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相似文献
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1.
1991至1994年4月中山医科大学附一医院共完成101例肾移植。随访时间28.6±9.6个月。术前供受者淋巴细胞毒性试验阴性。术中及术后2天,每日用甲基泼尼松龙(MP)0.25~0.5g,同时选用二联或三联免疫抑制方案。三联方案为泼尼松(Pred)、硫唑嘌呤(Aza)加环孢素A(CsA);Aza于术前1天开始用1mg·kg-1·d-1;Pred于术后第3天开始30mg/d,3个月后开始减量,一年后减为10mg/d;CsA一般术后第3天开始5~8mg·kg-1·d-1。二联方案为Pred加CsA…  相似文献   

2.
环孢素A及硫唑嘌呤对大鼠肝毒性的对比研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
给Wistar大鼠分别胃饲环孢素A(CsA)50mg·kg~(-1)·d~(-1),硫唑嘌呤(Aza)10mg·kg~(-1)·d~(-1),CsA30mg·kg~(-1)·d~(-1)加Aza5mg·kg~(-1)·d~(-1)及橄榄油2周,检测肝功能指标,血清丙二醛(MDA),全血谷胱甘肽(GSH)含量及肝组织病理学变化。结果Aza组血清ALT、TBil、MDA升高以及肝组织损害最明显,CsA组血清TP、ALb降低、AKP升高较Aza组及合并用药组更明显。结果表明CsA与Aza导致肝损害的机理不同,Aza肝毒性大于CsA,且为剂量依赖性。  相似文献   

3.
肾移植术后并发原发性肝癌二例   总被引:1,自引:0,他引:1  
例1,女性,48岁。因慢性肾小球肾炎、尿毒症于1993年2月行同种异体肾移植术。手术顺利,肾功能恢复正常。术后长期服用环孢素A(3mg·kg-1·d-1)、硫唑嘌呤(75mg/d)及泼尼松(15mg/d)。1995年12月CT示肝右叶大片低密度影,B...  相似文献   

4.
雷公藤多甙在大鼠肾移植模型中的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
用显微外科技术建立大鼠肾移植模型(W→SD)。将大鼠分为四组:对照组仅给生理盐水,雷公藤多甙(T_Ⅱ)组给T_Ⅱ30mg·kg~(1)·d~(-1),CsA组给CsA15mg·kg~(-1)·d~(-1),CsA+T_Ⅱ组同时给CsA15mg·kg~(-1)·d~(-1)+T_Ⅱ30mg·kg~(-1)·d~(-1)。对照组大鼠肾移植后平均存活时间为7.3±2.2天,T_Ⅱ组平均存活时间为18.1±3.7天,两组存活时间有显著性差异(P<0.05)。T_Ⅱ+CsA组平均存活时间为34.6±5.2天,CsA组为26.1±4.6天。单纯用药的两组分别与联合用药组比较均有显著性差异(P<0.05)。T_Ⅱ30mg·kg~(-1)·d~(-1)对大鼠肝、肾、心脏及白细胞总数无影响,但显著抑制大鼠脾淋巴细胞的转化。T_Ⅱ也显著抑制大鼠外周血白细胞介素-2受体水平,但抑制能力不及CsA。  相似文献   

5.
同种原位心脏移植的免疫抑制治疗   总被引:3,自引:1,他引:2  
对2例同种原位以及移植受者采用环孢素A(CsA)、硫唑嘌呤(Aza)及皮质类固醇三联疗法进行免疫抑制治疗,治疗分为围手术期及长期维持两个阶段。围手术期的免疫抑制剂用量较大,1周后逐渐减量,CsA12个月后达维持量(2-3mg,kg^-1/d),Aza术后40周达维持量(1.2-1.5mg.kg^-1/d),皮质粝固醇1年后停用。例1、例2分别发生3次,1急性排斥反应,经冲击治疗逆转。2例患者用药后  相似文献   

6.
目的探讨骨疏康冲剂与钙剂联合应用防治维甲酸所致大鼠骨质疏松的疗效。方法选用3~4月龄Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、骨疏康组、钙组和骨疏康加钙组。除正常对照组外,给其他各组灌服维甲酸(70mg·kg-1·d-1)2周,同时用药各组分别灌服骨疏康冲剂(8g·kg-1·d-1)、高效钙(75mg·kg-1·d-1)、骨疏康冲剂(8g·kg-1·d-1)加高效钙(75mg·kg-1·d-1)。实验第4周末处死大鼠,测定股骨骨密度;取胫骨上段制作脱钙切片,进行骨组织形态观察;取股骨行三点弯曲试验,测骨生物力学性能指标。结果模型组与正常组比较,股骨骨密度降低(P<0.05),胫骨上段骨组织形态发生典型骨质疏松改变,股骨生物力学性能降低(P<0.05)。骨疏康加钙组与模型组比较,股骨骨密度增高(P<0.05),胫骨上段骨组织病理变化明显改善,股骨生物力学性能增强(P<0.05)。结论骨疏康冲剂与钙剂联合应用有防治骨质疏松症的作用,能提高骨的抗变形、抗破坏能力,从而降低骨折发生的危险性。  相似文献   

7.
老年患者施行肾移植的临床特点   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 探讨老年患者肾移植的特点、影响移植效果的主要因素及提高移植成功率的措施。方法 对64例年龄在60岁以上的老年患者肾移植的资料进行总结。64例中年龄最大者73岁,平均63.6岁。术后环孢素A(CsA)的起始量较一般患者低0.5~1.0mg.kg^-1.d^-1,术后1年内的维持量较同期一般患者低0.2~3.0mg.kg^-1.d^-1。结果 人、肾1年存活率均为86.5%,3年存活率为71.4  相似文献   

8.
目的 寻找延长非协调性异种心脏移植存活时间的方法。方法 实验分A、B、C、D4组,将异种心脏(豚鼠-大鼠)移植于颈部。A组:移植前受体用眼镜蛇蛇毒因子(CVF)150ug.kg-1.d^-1,腹膜腔内注射(i.p),每天分2次,相隔3d,共4次;B组:在A组的基础上,移植前1h加用己酮可可碱(PTX)50mg/kg(i.p),然后每隔6h按25mg/kg(i.p)至发生排斥反应为止;C组:在A组的  相似文献   

9.
肾移植术后并发糖尿病酮症酸中毒及急性排斥反应一例郭俊亮,陈再彬,武小桐患者,男,48岁。患者于1992年5月行异体肾移植手术,术前无糖尿病史。术后服用环孢素A(CsA),起始量为9mg/(kg·d)。术后1月出院。肾移植术后2月,出现多饮、多食、多尿...  相似文献   

10.
实验用犬9只,开胸分离冠脉左旋支,安置电磁流量仪探头,监测冠脉血流量(CBF)。同时用生理多异议监测左室收缩压(LVSP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)和心电图(ECG)。给药前各指标为对照值。第1组6只,静注吗啡2mg·kg-1和纳络酮0.1mg·kg-1加吗啡2mg·kg-1。第2组3只,静注芬太尼100ug·kg-1。结果表明:吗啡使冠脉血流量增加56.8%,同时有LVSP、MAP下降,HR无变化。上述作用可被纳络酮部分拮抗。芬太尼使HR、CBF、LVSP、MAP 下降,对循环功能有一定抑制作用。提示大剂量芬太尼用于心脏患者麻醉要慎重。而吗啡有扩张冠脉作用,用于心脏患者麻醉有利于体外循环后心脏复跳,尤其对心肌缺血患者麻醉有益。  相似文献   

11.
肾移植术后并发恶性肿瘤四例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
肾移植术后由于长期应用免疫抑制剂 ,使恶性肿瘤的发生危险性明显增加。我院自 1978年 8月至 1999年 6月共施行肾移植术 870例 ,发生恶性肿瘤 4例 ,报告如下。例 1,女 ,5 5岁。 1991年 8月 2 8日接受同种尸肾移植术 ,术后应用环孢素A(CsA) 8mg·kg 1·d 1,硫唑嘌呤 (Aza) 5 0mg/d ,泼尼松 (Pred) 2 0mg/d。术后 1年药物剂量调整为CsA 2mg·kg 1/d ,Aza 75mg/d ,Pred 10mg/d。术后 3年发现左眼固定 ,右侧肢体活动受限 ,行磁共振、加强CT等检查 ,提示颅内脑膜多发性占位病变。开颅探查 ,见硬脑…  相似文献   

12.
他克莫司抗同种肾移植排斥反应的临床研究(附136例报道)   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 研究他克莫司(FK506)在同种肾移植术后抗排斥反应的效果及毒副作用。方法 136例肾移植患者在术后24h开始服用FK506,起始量0.15mg.kg^-1,d^-1,同时口服霉酚酸酯(MMF)1.0g/d、泼尼松(Pred)30mg/d。观察FK506的治疗效果、理想的治疗窗及毒副反应。结果 肾移植术后136例应用FK506的患者中,肾功能2~7d恢复正常为96例,8~15d恢复正常为23  相似文献   

13.
在建立了大鼠喉移植动物模型的基础上,本研究对环孢素的肝肾毒性作用进行了形态学观察。实验共分3组,接受CsA治疗的两个实验组的大鼠,移植术当天和术后分别经腹腔注射CsA15mg.kg^-1/d和25mg;kg^-1/d,对照组未用CsA治疗2。2周后将受体处互,取肝肾组织进行组织病理学检查。  相似文献   

14.
Endostatin抑制高转移性人肝癌皮下移植瘤的生长   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨Endostatin 对高转移潜能肝癌LCID20 生长的抑制作用。方法 LCID20 组织植入裸鼠皮下,分别采用不同剂量的Endostatin、顺铂以及二者联合治疗。每5 天测量肿瘤的长短径。结果 2 mg·kg- 1·d- 1 的Endostatin 对肿瘤生长无作用,4 mg·kg-1·d- 1 的Endostatin 和1 mg·kg- 1·d- 1的顺铂对肿瘤生长有抑制作用,而联合用药组对肿瘤生长的抑制更强。结论 足量血管形成抑制剂可抑制肝癌生长;与细胞毒性药物联合应用可提高疗效。  相似文献   

15.
目的研究环孢素A(CsA)对同种异体喉移植物排斥反应的抑制功效、相应的组织学改变以及与CsA应用剂量之间的关系。方法供体为封闭群SD大鼠,受体为Wistar大鼠,将受体分为对照组和两个实验组,实验Ⅰ组和Ⅱ组每天分别经腹腔注射CsA15mg·kg-1·d-1和25mg·kg-1·d-1,连续2周。通过受体局部解剖所见和组织学检查来判定同种异体移植物是否存活。结果对照组移植物均出现了明显的急性排斥反应。两实验组术后7天组织学变化较对照组明显为轻,14天时喉移植物的组织结构保持完整。实验Ⅱ组14天时有2只动物组织检查显示粘膜及粘膜下层充血水肿和以多形核白细胞为主的炎性细胞浸润,粘膜上皮坏死脱落,溃疡形成和腺体坏死消失等感染征象,另1只则仅表现为轻度的排斥反应。结论CsA能有效阻止受体急性排斥反应的发生,其功效与给药途径和剂量关系密切,大剂量CsA的应用可能会增加受体的感染机会。  相似文献   

16.
一种大鼠“泻剂结肠”模型的建立   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的:应用大黄和酚酞建立一种大鼠“泻剂结肠”的动物模型。方法:健康成年Wistar大鼠84岁,分2期,第1期36只,第2期48只,均分为对照组(饲以普通饲养),大黄组(饲料中添加有大黄粉)和酚酞组(饲料中添加酚量)。第1期:大黄及酚酞开始剂量为100mg/kg·d^-1,逐渐递增,30d后,大黄剂量为3200mg/kg·d^-1,酚酞为400mg/kg·d^-1;第2期:大黄及酚酞起始剂量为200  相似文献   

17.
目的 研究诱导性一氧化氮合酶(iNOS)抑制药氨基胍(AG)和非选择性NOS抑制药L-N硝基精氨甲酯(L-NAME)对感染性休克鼠肝肺组织学改变的影响。方法 小鼠腹腔内注射(i.p.)内毒素(LPS,20mg·kg^-1)后4小时随机分为LPS组(n=60),LPS+L-NAME组(30mg·kg^-1i.p.,n=60)。和LPS+AG组(20mg·kg^-1i.p.n=60)。5小时后取受试鼠  相似文献   

18.
血浆置换治疗肾移植术后急性排斥反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
肾移植术后的急性排斥反应,常规治疗几乎都是增加糖皮质激素用量,仍有一部分病例排斥反应不能逆转。我们应用血浆置换治疗肾移植术后急性排斥反应,现将结果报告如下。一、资料与方法对11例同种异体肾移植术后出现急性排斥反应、经用糖皮质激素冲击治疗无效的患者行血浆置换治疗,其中男8例,女3例,年龄26~52岁,平均45岁。肾移植术后免疫抑制剂的用法为:环孢素A10mg·kg-1·d-1,分次口服;甲泼尼龙于术日至术后2d500mg/d静脉滴注,以后改为泼尼松2mg·kg-1·d-1,开始每日递减5~10mg,至30mg/d口服维持;硫唑嘌呤2mg·kg-…  相似文献   

19.
我院对围术期胃癌根治术病人20例进行了细胞因子变化的研究。 资料与方法20例行胃癌根治术病人(ASAⅠ—Ⅱ级),内分泌和肝肾功能均正常,未用激素类药物。随机分为两组(每组10例),即异氟醚和芬太尼麻醉(IH组),异丙酚和芬太尼麻醉(IV组)。选择20例性别、年龄和体重相匹配的健康志愿者作为对照。病人均于入手术室前 30min肌注安定 0.2mg· kg-1和阿托品0.01mg·kg-1。两组麻醉诱导采用静注芬太尼3μg·kg-1和异丙酚1.5mg·kg-1,琥珀胆碱1.5mg·kg-1完成气管内插管…  相似文献   

20.
目的 探讨移植肠白细胞介素2受体(IL-2R)和细胞间粘附分子1(ICMA-1)的表达在小肠移植排斥反应中的意义及诊断价值.方法 选用近交系大鼠F344/N和Wistar/A进行全小肠异位移植,实验分4组,第1组:Wistar;第2组:Wistar→Wistar;第3组:F344→Wistar;第4组:F344→Wistar+环孢霉素A(6mg·kg^-1·d^-1)。术后第3、5、7天取各组动物  相似文献   

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