免疫抑制方案对肾移植并发慢性病毒性肝炎预后的影响

１９９１至１９９４年４月中山医科大学附一医院共完成１０１例肾移植。随访时间２８．６±９．６个月。术前供受者淋巴细胞毒性试验阴性。术中及术后２天，每日用甲基泼尼松龙（ＭＰ）０．２５～０．５ｇ，同时选用二联或三联免疫抑制方案。三联方案为泼尼松（Ｐｒｅｄ）、硫唑嘌呤（Ａｚａ）加环孢素Ａ（ＣｓＡ）；Ａｚａ于术前１天开始用１ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１；Ｐｒｅｄ于术后第３天开始３０ｍｇ／ｄ，３个月后开始减量，一年后减为１０ｍｇ／ｄ；ＣｓＡ一般术后第３天开始５～８ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１。二联方案为Ｐｒｅｄ加ＣｓＡ…     

环孢素A及硫唑嘌呤对大鼠肝毒性的对比研究

给Ｗｉｓｔａｒ大鼠分别胃饲环孢素Ａ（ＣｓＡ）５０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１），硫唑嘌呤（Ａｚａ）１０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１），ＣｓＡ３０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１）加Ａｚａ５ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１）及橄榄油２周，检测肝功能指标，血清丙二醛（ＭＤＡ），全血谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量及肝组织病理学变化。结果Ａｚａ组血清ＡＬＴ、ＴＢｉｌ、ＭＤＡ升高以及肝组织损害最明显，ＣｓＡ组血清ＴＰ、ＡＬｂ降低、ＡＫＰ升高较Ａｚａ组及合并用药组更明显。结果表明ＣｓＡ与Ａｚａ导致肝损害的机理不同，Ａｚａ肝毒性大于ＣｓＡ，且为剂量依赖性。     

肾移植术后并发原发性肝癌二例

例１，女性，４８岁。因慢性肾小球肾炎、尿毒症于１９９３年２月行同种异体肾移植术。手术顺利，肾功能恢复正常。术后长期服用环孢素Ａ（３ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）、硫唑嘌呤（７５ｍｇ／ｄ）及泼尼松（１５ｍｇ／ｄ）。１９９５年１２月ＣＴ示肝右叶大片低密度影，Ｂ...     

雷公藤多甙在大鼠肾移植模型中的实验研究

用显微外科技术建立大鼠肾移植模型（Ｗ→ＳＤ）。将大鼠分为四组：对照组仅给生理盐水，雷公藤多甙（Ｔ_Ⅱ）组给Ｔ_Ⅱ３０ｍｇ·ｋｇ~（１）·ｄ~（－１），ＣｓＡ组给ＣｓＡ１５ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１），ＣｓＡ＋Ｔ_Ⅱ组同时给ＣｓＡ１５ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１）＋Ｔ_Ⅱ３０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１）。对照组大鼠肾移植后平均存活时间为７．３±２．２天，Ｔ_Ⅱ组平均存活时间为１８．１±３．７天，两组存活时间有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。Ｔ_Ⅱ＋ＣｓＡ组平均存活时间为３４．６±５．２天，ＣｓＡ组为２６．１±４．６天。单纯用药的两组分别与联合用药组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。Ｔ_Ⅱ３０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１）对大鼠肝、肾、心脏及白细胞总数无影响，但显著抑制大鼠脾淋巴细胞的转化。Ｔ_Ⅱ也显著抑制大鼠外周血白细胞介素－２受体水平，但抑制能力不及ＣｓＡ。     

同种原位心脏移植的免疫抑制治疗

对２例同种原位以及移植受者采用环孢素Ａ（ＣｓＡ）、硫唑嘌呤（Ａｚａ）及皮质类固醇三联疗法进行免疫抑制治疗，治疗分为围手术期及长期维持两个阶段。围手术期的免疫抑制剂用量较大，１周后逐渐减量，ＣｓＡ１２个月后达维持量（２－３ｍｇ，ｋｇ＾－１／ｄ），Ａｚａ术后４０周达维持量（１．２－１．５ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ），皮质粝固醇１年后停用。例１、例２分别发生３次，１急性排斥反应，经冲击治疗逆转。２例患者用药后     

骨疏康冲剂与钙剂联合应用防治维甲酸所致大鼠骨质疏松的实验研究

目的探讨骨疏康冲剂与钙剂联合应用防治维甲酸所致大鼠骨质疏松的疗效。方法选用３～４月龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠６０只,随机分为正常对照组、模型组、骨疏康组、钙组和骨疏康加钙组。除正常对照组外,给其他各组灌服维甲酸（７０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）２周,同时用药各组分别灌服骨疏康冲剂（８ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）、高效钙（７５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）、骨疏康冲剂（８ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）加高效钙（７５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）。实验第４周末处死大鼠,测定股骨骨密度;取胫骨上段制作脱钙切片,进行骨组织形态观察;取股骨行三点弯曲试验,测骨生物力学性能指标。结果模型组与正常组比较,股骨骨密度降低（Ｐ＜０．０５）,胫骨上段骨组织形态发生典型骨质疏松改变,股骨生物力学性能降低（Ｐ＜０．０５）。骨疏康加钙组与模型组比较,股骨骨密度增高（Ｐ＜０．０５）,胫骨上段骨组织病理变化明显改善,股骨生物力学性能增强（Ｐ＜０．０５）。结论骨疏康冲剂与钙剂联合应用有防治骨质疏松症的作用,能提高骨的抗变形、抗破坏能力,从而降低骨折发生的危险性。     

老年患者施行肾移植的临床特点

目的 探讨老年患者肾移植的特点、影响移植效果的主要因素及提高移植成功率的措施。方法 对６４例年龄在６０岁以上的老年患者肾移植的资料进行总结。６４例中年龄最大者７３岁，平均６３．６岁。术后环孢素Ａ（ＣｓＡ）的起始量较一般患者低０．５～１．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１，术后１年内的维持量较同期一般患者低０．２～３．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１。结果 人、肾１年存活率均为８６．５％，３年存活率为７１．４     

延长非协调性异种心脏移植存活时间的研究

目的 寻找延长非协调性异种心脏移植存活时间的方法。方法 实验分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４组,将异种心脏（豚鼠－大鼠）移植于颈部。Ａ组：移植前受体用眼镜蛇蛇毒因子（ＣＶＦ）１５０ｕｇ．ｋｇ－１．ｄ＾－１,腹膜腔内注射（ｉ．ｐ）,每天分２次,相隔３ｄ,共４次;Ｂ组：在Ａ组的基础上,移植前１ｈ加用己酮可可碱（ＰＴＸ）５０ｍｇ／ｋｇ（ｉ．ｐ）,然后每隔６ｈ按２５ｍｇ／ｋｇ（ｉ．ｐ）至发生排斥反应为止;Ｃ组：在Ａ组的     

肾移植术后并发糖尿病酮症酸中毒及急性排斥反应一例

肾移植术后并发糖尿病酮症酸中毒及急性排斥反应一例郭俊亮，陈再彬，武小桐患者，男，４８岁。患者于１９９２年５月行异体肾移植手术，术前无糖尿病史。术后服用环孢素Ａ（ＣｓＡ），起始量为９ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）。术后１月出院。肾移植术后２月，出现多饮、多食、多尿...     

环孢素A对大鼠喉移植受体肝肾毒性作用—组织病理学观察

在建立了大鼠喉移植动物模型的基础上，本研究对环孢素的肝肾毒性作用进行了形态学观察。实验共分３组，接受ＣｓＡ治疗的两个实验组的大鼠，移植术当天和术后分别经腹腔注射ＣｓＡ１５ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ和２５ｍｇ；ｋｇ＾－１／ｄ，对照组未用ＣｓＡ治疗２。２周后将受体处互，取肝肾组织进行组织病理学检查。     

大剂量吗啡,芬太尼及纳络酮对犬冠脉血流影响的实验研究

实验用犬９只，开胸分离冠脉左旋支，安置电磁流量仪探头，监测冠脉血流量（ＣＢＦ）。同时用生理多异议监测左室收缩压（ＬＶＳＰ）、平均动脉压（ＭＡＰ）、心率（ＨＲ）和心电图（ＥＣＧ）。给药前各指标为对照值。第１组６只，静注吗啡２ｍｇ·ｋｇ－１和纳络酮０．１ｍｇ·ｋｇ－１加吗啡２ｍｇ·ｋｇ－１。第２组３只，静注芬太尼１００ｕｇ·ｋｇ－１。结果表明：吗啡使冠脉血流量增加５６．８％，同时有ＬＶＳＰ、ＭＡＰ下降，ＨＲ无变化。上述作用可被纳络酮部分拮抗。芬太尼使ＨＲ、ＣＢＦ、ＬＶＳＰ、ＭＡＰ 下降，对循环功能有一定抑制作用。提示大剂量芬太尼用于心脏患者麻醉要慎重。而吗啡有扩张冠脉作用，用于心脏患者麻醉有利于体外循环后心脏复跳，尤其对心肌缺血患者麻醉有益。     

肾移植术后并发恶性肿瘤四例报告

肾移植术后由于长期应用免疫抑制剂 ,使恶性肿瘤的发生危险性明显增加。我院自 1978年 8月至 1999年 6月共施行肾移植术 870例 ,发生恶性肿瘤 4例 ,报告如下。例 1,女 ,5 5岁。 1991年 8月 2 8日接受同种尸肾移植术 ,术后应用环孢素Ａ(ＣｓＡ) 8ｍｇ·ｋｇ 1·ｄ 1,硫唑嘌呤 (Ａｚａ) 5 0ｍｇ/ｄ ,泼尼松 (Ｐｒｅｄ) 2 0ｍｇ/ｄ。术后 1年药物剂量调整为ＣｓＡ 2ｍｇ·ｋｇ 1/ｄ ,Ａｚａ 75ｍｇ/ｄ ,Ｐｒｅｄ 10ｍｇ/ｄ。术后 3年发现左眼固定 ,右侧肢体活动受限 ,行磁共振、加强ＣＴ等检查 ,提示颅内脑膜多发性占位病变。开颅探查 ,见硬脑…     

他克莫司抗同种肾移植排斥反应的临床研究(附136例报道)

目的 研究他克莫司（ＦＫ５０６）在同种肾移植术后抗排斥反应的效果及毒副作用。方法 １３６例肾移植患者在术后２４ｈ开始服用ＦＫ５０６,起始量０．１５ｍｇ．ｋｇ＾－１,ｄ＾－１,同时口服霉酚酸酯（ＭＭＦ）１．０ｇ／ｄ、泼尼松（Ｐｒｅｄ）３０ｍｇ／ｄ。观察ＦＫ５０６的治疗效果、理想的治疗窗及毒副反应。结果 肾移植术后１３６例应用ＦＫ５０６的患者中,肾功能２～７ｄ恢复正常为９６例,８～１５ｄ恢复正常为２３     

Endostatin抑制高转移性人肝癌皮下移植瘤的生长

目的　探讨Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ 对高转移潜能肝癌ＬＣＩＤ２０ 生长的抑制作用。方法　ＬＣＩＤ２０ 组织植入裸鼠皮下,分别采用不同剂量的Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ、顺铂以及二者联合治疗。每５ 天测量肿瘤的长短径。结果　２ ｍｇ·ｋｇ－ １·ｄ－ １ 的Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ 对肿瘤生长无作用,４ ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－ １ 的Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ 和１ ｍｇ·ｋｇ－ １·ｄ－ １的顺铂对肿瘤生长有抑制作用,而联合用药组对肿瘤生长的抑制更强。结论　足量血管形成抑制剂可抑制肝癌生长;与细胞毒性药物联合应用可提高疗效。     

大鼠喉移植应用环孢素A的组织学观察

目的研究环孢素Ａ（ＣｓＡ）对同种异体喉移植物排斥反应的抑制功效、相应的组织学改变以及与ＣｓＡ应用剂量之间的关系。方法供体为封闭群ＳＤ大鼠,受体为Ｗｉｓｔａｒ大鼠,将受体分为对照组和两个实验组,实验Ⅰ组和Ⅱ组每天分别经腹腔注射ＣｓＡ１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１,连续２周。通过受体局部解剖所见和组织学检查来判定同种异体移植物是否存活。结果对照组移植物均出现了明显的急性排斥反应。两实验组术后７天组织学变化较对照组明显为轻,１４天时喉移植物的组织结构保持完整。实验Ⅱ组１４天时有２只动物组织检查显示粘膜及粘膜下层充血水肿和以多形核白细胞为主的炎性细胞浸润,粘膜上皮坏死脱落,溃疡形成和腺体坏死消失等感染征象,另１只则仅表现为轻度的排斥反应。结论ＣｓＡ能有效阻止受体急性排斥反应的发生,其功效与给药途径和剂量关系密切,大剂量ＣｓＡ的应用可能会增加受体的感染机会。     

一种大鼠“泻剂结肠”模型的建立

目的：应用大黄和酚酞建立一种大鼠“泻剂结肠”的动物模型。方法：健康成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠８４岁，分２期，第１期３６只，第２期４８只，均分为对照组（饲以普通饲养），大黄组（饲料中添加有大黄粉）和酚酞组（饲料中添加酚量）。第１期：大黄及酚酞开始剂量为１００ｍｇ／ｋｇ·ｄ＾－１，逐渐递增，３０ｄ后，大黄剂量为３２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ＾－１，酚酞为４００ｍｇ／ｋｇ·ｄ＾－１；第２期：大黄及酚酞起始剂量为２００     

诱发性一氧化氮合酶抑制药对感染性休克鼠肝,肺组织学改变？…

目的 研究诱导性一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）抑制药氨基胍（ＡＧ）和非选择性ＮＯＳ抑制药Ｌ－Ｎ硝基精氨甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）对感染性休克鼠肝肺组织学改变的影响。方法 小鼠腹腔内注射（ｉ．ｐ．）内毒素（ＬＰＳ,２０ｍｇ·ｋｇ＾－１）后４小时随机分为ＬＰＳ组（ｎ＝６０）,ＬＰＳ＋Ｌ－ＮＡＭＥ组（３０ｍｇ·ｋｇ＾－１ｉ．ｐ．,ｎ＝６０）。和ＬＰＳ＋ＡＧ组（２０ｍｇ·ｋｇ＾－１ｉ．ｐ．ｎ＝６０）。５小时后取受试鼠     

围术期胃癌根治术细胞因子变化的研究

我院对围术期胃癌根治术病人２０例进行了细胞因子变化的研究。 资料与方法２０例行胃癌根治术病人（ＡＳＡⅠ—Ⅱ级）,内分泌和肝肾功能均正常,未用激素类药物。随机分为两组（每组１０例）,即异氟醚和芬太尼麻醉（ＩＨ组）,异丙酚和芬太尼麻醉（ＩＶ组）。选择２０例性别、年龄和体重相匹配的健康志愿者作为对照。病人均于入手术室前 ３０ｍｉｎ肌注安定 ０．２ｍｇ· ｋｇ－１和阿托品０．０１ｍｇ·ｋｇ－１。两组麻醉诱导采用静注芬太尼３μｇ·ｋｇ－１和异丙酚１．５ｍｇ·ｋｇ－１,琥珀胆碱１．５ｍｇ·ｋｇ－１完成气管内插管…     

血浆置换治疗肾移植术后急性排斥反应

肾移植术后的急性排斥反应,常规治疗几乎都是增加糖皮质激素用量,仍有一部分病例排斥反应不能逆转。我们应用血浆置换治疗肾移植术后急性排斥反应,现将结果报告如下。一、资料与方法对11例同种异体肾移植术后出现急性排斥反应、经用糖皮质激素冲击治疗无效的患者行血浆置换治疗,其中男8例,女3例,年龄26～52岁,平均45岁。肾移植术后免疫抑制剂的用法为:环孢素Ａ10ｍｇ·ｋｇ-1·ｄ-1,分次口服;甲泼尼龙于术日至术后2ｄ500ｍｇ/ｄ静脉滴注,以后改为泼尼松2ｍｇ·ｋｇ-1·ｄ-1,开始每日递减5～10ｍｇ,至30ｍｇ/ｄ口服维持;硫唑嘌呤2ｍｇ·ｋｇ-…     

小肠移植急性排斥反应期移植肠白细胞介素2受体和细胞间粘？…

目的 探讨移植肠白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）和细胞间粘附分子１（ＩＣＭＡ－１）的表达在小肠移植排斥反应中的意义及诊断价值．方法 选用近交系大鼠Ｆ３４４／Ｎ和Ｗｉｓｔａｒ／Ａ进行全小肠异位移植,实验分４组,第１组：Ｗｉｓｔａｒ;第２组：Ｗｉｓｔａｒ→Ｗｉｓｔａｒ;第３组：Ｆ３４４→Ｗｉｓｔａｒ;第４组：Ｆ３４４→Ｗｉｓｔａｒ＋环孢霉素Ａ（６ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）。术后第３、５、７天取各组动物