长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨长春西汀和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 64例急性脑梗死患者按奇偶数平分为两组 ,试验组予以长春西汀和降纤酶静脉滴注 ;对照组予以复方丹参和降纤酶静脉滴注。结果 :两组显效率有显著性差异 (87.5 %及 5 0 % ,P <0 .0 1) ;试验组治疗后神经功能缺损分、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与治疗前比较均有显著性改善 (P <0 .0 1) ;较对照组疗效有显著性提高 (P <0 .0 5 )。结论 :长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死较复方丹参与降纤酶联合治疗为优。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

长春西汀治疗急性脑梗死42例

目的 观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死疗效.方法 选择我院急性脑梗死病人84例,随机分2组,长春西汀组42例,复方丹参组42例,疗程2wk.结果 治疗组总有效率95.2%,对照组76.2%,差异显著(P＜0.05).结论 长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著.     

长春西汀联合血塞通对急性脑梗死患者临床疗效分析

目的:分析长春西汀联合血塞通对急性脑梗死患者临床疗效.方法:选取2015年9月~2017年2月我院收治的急性脑梗死患者86例,并随机将其划分为治疗组与对照组,每组各43例.2组均给予基础治疗,在此基础上对照组应用长春西汀,治疗组在对照组基础上联合血塞通治疗.对比2组患者临床疗效、神经功能缺损程度及血液流变学指标变化情况.结果:治疗组临床疗效明显较对照组高(P<0.05);治疗组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组全血高切、全血低切、血浆黏度及纤维蛋白原检测值均低于对照组(P<0.05).结论:急性脑梗死患者采取长春西汀联合血塞通治疗,临床疗效显著,神经功能缺损及血液流变学指标改善效果明显.     

长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨采用长春西汀对急性脑梗死进行治疗的临床效果。方法随机选取我院2012年7月—2014年6月收治的急性脑梗死患者120例,按照临床治疗方案的不同将其分为试验组和对照组,其中对照组患者采用血栓通进行治疗,试验组患者使用长春西汀进行治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果试验组患者经治疗其神经功能缺损程度的改善情况和临床治疗总有效率均明显优于对照组（P<0.05）。结论采用长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,对患者神经功能的恢复具有十分积极的意义,是一种可靠的急性脑梗死治疗药物。     

长春西汀治疗急性脑梗死40例临床观察

急性脑梗死的治疗主要有溶栓、抗凝、抗聚、神经保护等，长春西汀能够作用于多个位点，通过多种机制对神经元发挥多重保护作用，是治疗急性脑梗死的理想药物。我院于2006年6月至2007年3月间采用长春西汀注射液治疗急性脑梗死40例，取得了良好的近期效果。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

长春西汀葡萄糖注射液治疗急性脑梗死临床效果观察

目的评价长春西汀葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法将60例急性脑梗死患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,对照组采用一般对症支持治疗,观察组在一般对症支持治疗的基础上静脉滴注长春西汀葡萄糖注射液20 mg,静脉滴注,共10 d。治疗后10 d采用美国国立卫生院脑卒中量表对患者进行疗效评价。结果治疗10 d后,两组患者实验室指标均未见明显异常。观察组脑卒中量表评分低于对照组[(12.68±1.19)分比(15.11±1.38)分,P<0.01]。观察组总有效率显著高于对照组[86.7%(26/30)比63.3%(19/30),P<0.05]。结论长春西汀葡萄糖注射液治疗急性脑梗死安全、有效。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将101例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组50例采用常规治疗,治疗组51例在常规治疗基础上加用长春西汀。评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化。结果治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显（P〈0.05）,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。两组梗死后出血等发生情况无明显性差异。结论长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组静脉滴注长春西汀注射液20mg/d,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液8.0g/d,两组均给予常规治疗,共治疗14d。评价治疗前后神经功能缺损情况,并检测血液流变学指标。结果治疗组有效率92.0%,对照组为70.0%,两组差异有统计学意义（〈0.01）;治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异均有统计学意义（均〈0.01）。结论长春西汀注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨长春西汀联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的临床效果及对炎症因子的影响。方法将96例急性脑梗死患者作为研究对象,通过随机方式将其分为观察组和对照组各48例。2组均给予常规治疗,对照组加用阿托伐他汀钙片;观察组在对照组基础上联合长春西汀治疗。比较2组患者的临床疗效,以及总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平的变化。结果治疗后观察组患者总有效率为91.6%,明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者TG、CHOL、hs-CRP、TNF-α均较对照组明显改善,差异具有统计学意义（P<0.01）。结论应用长春西汀联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死,可提高临床疗效,调节脂质代谢,降低炎症反应,有益于患者病情恢复。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死96例临床观察

2004年1月～2005年6月我们应用长春西汀注射液治疗急性脑梗死患者96例,效果较好。现报告如下。资料与方法一般资料:本文急性脑梗死患者共192例,发病时间均在7天以内,随机分为两组各96例。治疗组男56例,女40例,年龄(65±10.2)岁。根据全国第4次脑血管病会议的诊断标准[1]和神经功能缺损程度评分标准[2]分为轻度(0～15分)16例,中度(16～30分)63例,重度(3～45分)17例。合并冠心病54例,高血压病57例,糖尿病33例。对照组男54例,女42例,年龄(64±9.2)岁,病情轻度17例,中度61例,重度18例。合并冠心病44例,高血压病57例,糖尿病31例。两组临床资料有…     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评估长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的急性脑梗死患者100例为本次研究对象,两组均予常规对症支持治疗。对照组予疏血通注射液治疗。研究组加用长春西汀注射液治疗。两组均连续治疗14 d。治疗后对比两组的疗效及血液流变学指标的变化情况、两组患者神经功能缺损评分的变化情况。结果研究组总有效率达92.0%,显著高于对照组的总有效率,差异具有显著性(P0.05)。研究组患者治疗后的全血高切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平较治疗前及对照组均显著降低,差异具有显著性(P0.05)。治疗前两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的NIHSS评分显著降低,且显著低于治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死具有较好的治疗作用,可以改善患者的临床症状,发挥脑保护作用,提高患者的生活质量。     

长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床效果。方法:80例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组40例给予复方丹参注射液和脑复康注射液,1次/d静脉滴注;治疗组40例在对照组基础上予以长春西汀和胞磷胆碱注射液,1次/d静脉滴注,两组疗程均为14d。通过神经功能缺损评分变化判断疗效,观察治疗后神经功能改善情况及不良反应。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为72.50%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:长春西汀联合胞磷胆碱注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效,值得推广。     

疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:96例急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组48例,对照组48例,比较2组疗效。结果:疏血通、长春西汀组总有效率93.8%,明显高于对照组(72.9%)(P<0.05),且无明显不良反应。结论:疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将78例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组38例,观察两组患者经治疗后的神经功能恢复情况。结果两组患者在用药7d和21d后神经功能缺损评分,与治疗前有着显著差异（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组患者神经功能恢复较早,且缺损分值减少幅度明显,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效显著,明显改善神经功能缺损,且安全性高,值得临床推广。     

长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。