氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2013年6月至2014年12月上蔡县人民医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。观察组采用氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,对照组采用氨溴特罗治疗。比较两组患者的C-ACT评分、PEF变异率及临床治疗效果。结果治疗20 d时,观察组C-ACT评分明显高于对照组,PEF变异率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗40 d时,两组C-ACT评分及PEF变异率比较,差异有统计学意义(P>0.05)。观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且见效快、安全性高。     

氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的症状评分和肺功能的影响

目的 评价氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的症状评分和肺功能的影响.方法将90例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,每组30例.A组给予孟鲁司特治疗,B组给予孟鲁司特联合氨溴特罗治疗,C组给予氨溴特罗治疗.观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能(PEF变异率)的改变.结果 治疗后2周B组C-ACT评分明显高于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周C-ACT评分A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后2周PEF变异率B组明显低于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周PEF变异率A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).结论 氨溴特罗能显著改善CVA患儿的C-ACT评分和肺功能,与孟鲁司特联合使用,有叠加作用.     

抗白三烯药物在咳嗽变异性哮喘中的应用

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的疗效及安全性。方法79例患儿随机分成2组,对照组5岁以下口服氨溴特罗口服溶液,5岁以上口服丙卡特罗片,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特连服12周。结果治疗组总有效率97．30％,咳嗽复发率5．41％,哮喘转化率8．01％。对照组总有效率64．29％,咳嗽复发率23．81％,哮喘转化率30．95％。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可降低复发率及哮喘转化率,不良反应少。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治疗毛细支气管炎40例疗效观察

目的：探讨毛细支气管炎应用氨溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法：80例毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组40例应用常规综合治疗,观察组40例在对照组的基础上加用氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组（97．50％vs85．00％）,组间比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）;观察组的喘憋、咳嗽及肺部哮鸣音等症状体征消退时间均较对照组显著缩短（P ＜0．05）;观察组不良反应率与对照组比较（2．50％vs0．00％）差异不具有统计学意义（P ＞0．05）。结论：氨溴特罗联合孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎能够促进临床症状和体征的消退,提高临床疗效,且副作用较少,值得临床推广。     

孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的研究孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2014年3月至2016年3月平舆县人民医院收治的78例咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院顺序分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。对照组应用孟鲁司特治疗,观察组给予孟鲁司特+氨溴特罗治疗,两组疗程均为2周。统计两组咳嗽、肺部啰音消失时间,对比两组治疗前后第1秒用力呼气容积(PEV_1)、最大呼气流量(PEF)、PEV_1/用力肺活量(PEV_1/PVC)等肺功能指标变化情况。结果观察组咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间分别为(6.2±1.3)d、(7.2±1.8)d,显著短于对照组的(9.8±2.1)d、(11.0±2.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC各肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可显著缩短患儿咳嗽与肺部啰音消失时间,改善其肺功能。     

孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察分析孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选择治疗的小儿哮喘急性发作患者60例,随机分为2组,各30例。对照组给与吸氧、抗感染、补液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加以孟鲁司特与布地奈德辅助治疗。观察比较2组患儿治疗效果以及治疗后肺部改善情况。结果观察组的最大呼吸流量（PEF）为（93.69±7.64）%,以及 I S 最大呼吸量（FEV1）为（93.45±6.88）L,均远高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率达到96.67%,明显高于对照组的70.00%,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗可以提高患儿的最大呼吸流量,对治疗患儿的支气管炎以及哮喘急性发作有显著的效果,有临床使用价值和空间。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

目的对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的效果进行研究、判定。方法选取2017年6月6日至2018年6月6日来本院接受治疗的支气管哮喘患者,共100例(实施奇偶数法分组模式),2组患者均行常规治疗,对照组的50例患者进行沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组的50例患者在对照组的基础上进行孟鲁司特治疗,并观察2组患者的PEF、FEV1、疗效评分及临床效果。结果观察组支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的PEF为(6.96±1.25)L/s,FEV1为(87.52±5.93)%,疗效评分为(0.50±0.31)分,均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗具有较好的效果,可提高临床效果。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的效果观察

目的:针对孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的临床治疗效果进行观察。方法:选取92例喘息样支气管炎患儿进行研究,分为观察组(n=46)和对照组(n=46),其中对照组采用单一性药物(氨溴特罗)进行治疗,观察组采用联合性药物(孟鲁司特钠和氨溴特罗)进行治疗,对两组患儿的治疗总有效率和临床症状消失时间进行对比。结果:观察组患儿临床治疗总有效率达到95.65%,相比对照组患儿的76.09%优势明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的症状消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用孟鲁司特钠联合氨溴特罗对患儿喘息样支气管炎的治疗有积极效果,通过研究对比发现,联合性药物治疗和单一药物治疗相比对患儿的副作用影响无显著差异,值得在临床上进行应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效。方法选取老年中、重度支气管哮喘患者72例,随机分为2组（n=36）。2组均给予沙美特罗替卡松治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特治疗,比较2组疗效。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,ACT评分也明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管,能有效改善患者的临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果分析

目的分析沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果。方法选取2011年5月～2013年5月陕西省商南县医院收治的重度哮喘患者122例，按随机数字表法随机均分为对照组和观察组（n=61）。对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗替卡松吸入剂）治疗，吸入给药50mg／250μg，2次／d。观察组患者再口服孟鲁司特治疗，10mg／次，1次／d。2组患者均治疗8周，治疗后观察及评价治疗效果。结果观察组治疗前，治疗2周，治疗4周及治疗8周第1秒用力呼气量（FEV_1）分别为（49．3±54）％，（565±6．5）％，（68．1±69）％及（78．5±7．5）％；观察组治疗前，治疗2周，治疗4周及治疗8周分别为（46±12）分，（2．3±0．7）分，（11±05）分及（02±01）分。治疗后2组患者第1秒用力呼气量（FEV_1）占预计值百分数和临床症状评分均有显著改善，而观察组改善情况优于对照组，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松吸入剂及孟鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显著，可有效改善患者呼吸及临床症状。     

雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效

目的：探讨布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：感染后咳嗽患儿60例,随机分为观察组和对照组（各30例）。观察组雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液联合口服孟鲁司特咀嚼片,对照组口服孟鲁司特咀嚼片,分别于治疗第5、14 d进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率。结果：治疗后第5天,观察组评分（2.25±0.74）分明显低于对照组（3.76±0.85）分,差异有统计学意义（ t＝7.39,P﹤0.01）;第14天,观察组评分（1.67±0.32）分虽较对照组（1.81±0.41）分稍低,但差异无统计学意义（t＝1.47,P＞0.05）。治疗前后2组症状改善率（67.95±11.23）％、（64.30±10.67）％接近。结论：雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴胺联合孟鲁司特在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有明显疗效。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特对哮喘患者的疗效及预后分析

目的：研究分析沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特对哮喘患者的疗效及预后影响。方法选取哮喘患者104例,以数字法随机将患者分为观察组和对照组,各52例。2组均进行吸氧、补液等常规治疗,对照组口服孟鲁司特,观察组则在对照组的基础上加服沙美特罗替卡松粉,对比2组肺功能改善情况及哮喘控制情况。结果治疗后,观察组ACT评分为（24.5±3.2）分,显著高于对照组的（18.2±2.9）分,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组FEV 1（第1秒用力呼气量）与正常预计值的比值为（85.37±5.41）%,PEF 1（呼气流速峰值）与正常预计值的比值为（89.94±5.91）%,均明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P<0.05）。观察组不良反应发生率为7.69%（4/52）,明显低于对照组的23.08%（12/52）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司治疗哮喘病,不仅可有效控制哮喘,还可改善肺功能水平。不良反应小,值得临床推荐。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为(0.1±0.0)分、(0.2±0.1)分、(0.2±0.1)次、(0.6±0.2)次/d,均显著优于治疗前 (P<0.05).结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的：分析小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取200例咳嗽变异性哮喘的患儿并将其随机分为2组,各100例。观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予使用孟鲁司特钠治疗,比较分析2组患儿治疗效果、临床症状变化状况、第1秒用力呼气量（FEV1）变化及复发率等。结果观察组患儿显效52例,有效45例,无效3例,治疗总有效率为97.0%,明显高于对照组总有效率78.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿临床症状消失时间(4.6±2.7)d显著短于对照组,治疗后FEV1(88.7±6.6)%显著高于对照组,再次复发4例,复发率4.0%显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘患儿具有十分明显的临床效果,可显著缓解临床症状,提高患儿生活质量。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2014年12月~2015年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿100例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组50例,两组患儿均予常规治疗,其中对照组予舒利迭治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特,比较两组患者的临床疗效、两组患者治疗前后的临床症状评分。结果观察组治疗后的总有效率达96.00%,显著高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。随访3个月,观察组复发3例,占6%,对照组复发9例,占18%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的临床症状评分显著低于治疗前及对照组,两组患者治疗后临床症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,安全性好,能够显著改善患者的临床症状,复发率低,值得推广和应用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对初入高原咳嗽变异性哮喘患者的疗效分析

目的:观察沙美特罗替卡松(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合孟鲁司特钠(孟鲁司特钠片)对初入高原地区人员咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将60例临床诊断为CVA的患者随机分为两组。试验组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)联合孟鲁司特钠(10mg口服,1次/d);对照组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)。治疗4周后比较两组患者的肺功能1s呼气流量占预计值百分比(FEV1%)、PEFR变异率、哮喘控制测试评分(ACT),8周后比较复发率。结果:经治疗后试验组肺功能FEV1%较对照组均显著提高(P<0.05),试验组PEFR日内变异率、ACT评分显著改善(P<0.05);8周后,试验组复发率明显下降。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠能有效改善初入高原地区咳嗽变异性哮喘人员的肺功能,降低气道敏感性,减少复发率。     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治疗毛细支气管炎40例疗效观察

目的:探讨毛细支气管炎应用氨溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组40例应用常规综合治疗,观察组40例在对照组的基础上加用氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组(97.50%vs85.00%),组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组的喘憋、咳嗽及肺部哮鸣音等症状体征消退时间均较对照组显著缩短(P0.05);观察组不良反应率与对照组比较(2.50%vs0.00%)差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:氨溴特罗联合孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎能够促进临床症状和体征的消退,提高临床疗效,且副作用较少,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效

目的探究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法病例选取我院2014年6月至2015年6月收治的120例老年中重度支气管哮喘,利用随机数表法分为观察组和对照组。其中观察组60例,采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组单纯使用沙美特罗替卡松治疗,治疗八周后比较两组ACT评分和临床疗效。结果两组治疗前ACT评分差异无统计学意义(P0.05),但治疗后观察组评分(23.67±4.89)明显高于对照组(19.56±3.89)(P0.05);观察组治疗有效率91.67%显著高于对照组75.00%。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘临床疗效显著,可有效提高ACT评分,减轻患者痛苦,值得临床推广。     

舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果分析

目的:研究舒利迭和孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果。方法:选择重度哮喘患者140例,随机分为对照组与观察组,每组70例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者再进行孟鲁司特治疗,均治疗8周,观察治疗效果。结果:观察组治疗前、治疗2周、治疗4周及治疗8周临床症状评分分别为(4.36±1.13)分、(2.41±1.04)分、(1.23±0.67)分及(0.34±0.32)分;对照组治疗前、治疗2周、治疗4周及治疗8周临床症状评分分别为(4.41±1.32)分、(3.76±1.21)分、(2.65±1.03)分及(1.43±0.65)分。两组患者治疗后临床症状评分有显著改善,而观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显著,建议在临床治疗中推广应用。