痛风宁胶囊治疗痛风性关节炎临床效果观察

目的观察痛风宁胶囊治疗痛风性关节炎的临床效果。方法选取于2009年12月～2010年12月收治的痛风性关节炎85例,将其随机分为治疗组和对照组：治疗组患者43例,在基础治疗上给予口服痛风宁胶囊,对照组患者42例,在基础治疗上给予口服通益风宁片。3个月为1个疗程,观察两组在1个疗程结束后的临床疗效。结果治疗组治愈26例,显效11例,有效4例,无效2例,总有效率95.3%;对照组治愈18例,显效10例,有效5例,无效9例,总有效率78.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痛风宁胶囊治疗痛风性关节炎临床效果明显,不良反应小,值得临床推广使用。     

清热凉血方治疗痛风性关节炎的疗效观察

目的观察清热凉血方治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法将65例痛风性关节炎患者随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组急性期给予秋水仙碱口服至疼痛明显好转后停用,缓解期给予别嘌醇片剂口服治疗;治疗组西医治疗同对照组,同时全程加服清热凉血方煎剂。2组疗程均为4周。观察2组临床疗效、急性复发例数,以及血尿酸的水平变化。结果（1）治疗1周时,治疗组总有效率为96．9％,对照组为81．8％;治疗4周时,治疗组总有效率为100．0％,对照组为90．9％;治疗1周及4周时,治疗组疗效均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．01）。（2）治疗4周内及治疗结束后12周内,治疗组的痛风性关节炎急性复发例数均显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。（3）治疗4周及治疗结束12周时,治疗组的血尿酸水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论清热凉血方和抗痛风西药联用能有效缓解痛风性关节炎的临床症状,减少其急性复发的发生率,且具有降低血尿酸水平的远期疗效。     

薏柏痛风丸治疗湿热痹阻型痛风性关节炎的临床疗效观察

【目的】观察薏柏痛风丸内服治疗痛风性关节炎(GA)湿热痹阻证患者的临床疗效。【方法】将116例痛风性关节炎患者随机分为治疗组62例和对照组54例。治疗组给予薏柏痛风丸治疗,对照组急性期给予口服秋水仙碱和碳酸氢钠片治疗,缓解期给予苯溴马隆片治疗。以12周为1个疗程,观察2组临床疗效,比较2组治疗前后血中C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、血尿酸(UA)水平的变化情况。【结果】(1)治疗组和对照组的总有效率分别为93.55%和83.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组的降低作用优于对照组(P0.05)。(3)治疗后,2组患者血中CRP、WBC、UA水平均有明显改善(P0.05),且治疗组在改善CRP方面优于对照组(P0.05),而在改善WBC、UA方面差异无统计学意义(P0.05)。【结论】薏柏痛风丸能有效改善湿热痹阻型痛风性关节炎患者的中医证候,迅速降低CRP水平,临床疗效显著。     

痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎30例临床观察

目的观察痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例湿热内蕴型急性痛风性关节炎患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,治疗组给予痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷。2组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组治疗前后血尿酸(BUA)水平、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平、视觉模拟评分法(VAS)评分、中医症状分级量化标准评分及临床疗效。结果 2组治疗后BUA水平、ESR、CRP水平、VAS评分及中医症状分级量化标准评分均显著降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.01),且治疗组下降更显著,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为73.3%,治疗组为93.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

中药内外兼治急性痛风性关节炎并高尿酸血症临床观察

目的：观察中药内服、外敷法兼治急性痛风性关节炎并高尿酸血症的临床疗效。方法采用数字表法将急性痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予生活调整、饮食控制及碱化尿液等基础治疗。观察组在此基础上加用加味四妙散口服及四黄散加味外敷治疗,对照组予口服秋水仙碱及别嘌醇片等西医常规治疗。观察两组治疗前后血尿酸(UA)、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）变化及关节红肿疼痛改善情况,治疗观察2周。结果观察组总有效率为90.3%,对照组总有效率为74.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后UA比较,治疗后均较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗后组间比较,观察组较对照组降低(P＜0.05);Scr和BUN两组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前后CRP、ESR比较,治疗后均较治疗前降低(P＜0.05);治疗后组间比较,观察组较对照组降低(P＜0.05)。结论中药内外兼治急性痛风性关节炎和高尿酸血症安全有效,并在降低UA、ESR、CRP方面有一定优势。     

应用痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效观察

目的：探究应用痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床效果。方法：选取我院2013年3月-2014年3月间收治的51例痛风性关节炎患者，并将其分为对照组和观察组。对照组患者应用痛风定胶囊进行治疗，观察组患者应用痛风胶囊进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的治疗效果。结果：①观察组患者的痊愈率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P<0.05）。②观察组患者血尿酸的降低幅度大于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：通风胶囊不但可以缓解痛风性关节炎患者的关节症状，还可以改善其嘌呤代谢的水平，值得在临床上推广和应用。     

痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的效果及安全性评价

目的：对痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的临床效果及安全性进行评价。方法：选择慢性痛风性关节炎患者60例,随机分成对照组、观察组各30例。对照组采取基础治疗加别嘌醇片口服,100 mg/次,3次/d;观察组采取基础治疗加痛风茶饮用,1袋/次,3次/d,两组均治疗12周。比较两组患者治疗前后中医证侯积分、不良反应情况、血尿酸（UA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血液流变学指标水平的变化以及临床疗效。结果：与治疗前比较,两组治疗后6周、12周各项症状积分均有所降低（P均<0.05）,两组治疗后6周各项症状积分比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）,而观察组治疗后12周各项症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后6周、12周UA、ESR、CRP水平均明显下降（P均<0.05）,但两组治疗后6周UA、ESR、CRP水平比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）,而观察组治疗后12周UA 325.47±18.73μmol/L、ESR 13.82±3.36 mm/h、CRP 3.33±3.29 mg/L水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后6周、12周血液流变学各指标水平均有所好转（P均<0.05）,但两组治疗后6周血液流变学各指标水平比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）,而观察组治疗后12周血液流变学各指标水平均优于对照组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。治疗后观察组总有效率为93.33%,明显优于对照组的80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为10.00%,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的效果确切,能有效降低慢性痛风性关节炎患者的UA、ESR、CRP、高黏血症状态,从根本上改善患者嘌呤代谢紊乱,使用安全性好。     

痛风方联合西乐葆及碳酸氢钠治疗痛风性关节炎32例疗效观察

[目的]观察自拟痛风方联合西药西乐葆及碳酸氢钠治疗痛风性关节炎的临床疗效。[方法]将2008年10月至2011年10月我院门诊就诊的64例痛风性关节炎患者随机分成2组,对照组32例在基础治疗上口服西乐葆胶囊和碳酸氢钠片;治疗组32例在对照组治疗的基础上,加服自拟痛风方,治疗4周后判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈7例,显效12例,有效12例,无效1例,总有效率为96.88%;与对照组总有效率为75.0%比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]自拟痛风方联合西药西乐葆及碳酸氢钠治疗痛风性关节炎可明显增强疗效,减少痛风复发和西药的副作用,降低血尿酸及血沉水平。     

仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎临床研究

目的：观察仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法：90例膝骨性关节炎患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予推拿、针灸、方剂药浴、康复锻炼等;而观察组在对照组基础上同时加用仙灵骨葆胶囊,4周为1个治疗周期,连续治疗2个周期,观察两组临床疗效及患者疼痛缓解时间和膝关节JOA评分。结果：观察组患者有效率为95．56％,对照组有效率为77．78％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组患者治疗后的JOA评分显著高于对照组患者,而疼痛的缓解时间明显降低,两组患者比较,差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎疗效显著。     

痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的:观察痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法:将60例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗,对照组给予秋水仙碱片联合双氯芬酸钠缓释片治疗。治疗7 d后,比较两组患者的临床疗效、疼痛症状、关节功能及血尿酸水平,评价两组治疗的安全性。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为86.66%和90.00%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的疼痛评分及血尿酸水平较治疗前均显著降低(P0.01),关节功能明显改善(P0.01)。治疗过程中,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为3.33%和43.33%,两组的不良反应发生情况比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片可有效缓解急性痛风性关节炎的临床症状,降低血尿酸水平,且不良反应少。     

风湿6号膏方治疗急性痛风性关节炎

目的 观察风湿6号膏方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 100例急性痛风性关节炎患者采用随机数字法分为2组,每组50例.对照组给予西乐葆胶囊、秋水仙碱片口服治疗,治疗组在对照组基础上给予风湿6号膏方(金银花、玄参、当归、黄柏等)内服,比较2组总体疗效及血尿酸、血沉、C-反应蛋白等指标变化.结果 治疗组总有效率为84.00％,对照组为68.00％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组血尿酸、血沉、C-反应蛋白等指标与治疗前比较均有明显下降(P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 风湿6号膏方结合西药治疗急性痛风性关节炎,能降低血尿酸、血沉、C-反应蛋白等指标,抑制尿酸合成,促进尿酸排泄.     

痹证1号联合醋氯芬酸钠治疗湿热阻络型急性痛风性关节炎临床研究

目的:评价痹证1号联合醋氯芬酸钠治疗湿热阻络型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将符合入选标准的160例湿热阻络型急性痛风性关节炎患者采用SAS软件产生的随机数字分为观察组及对照组,每组80例,两组均给予调整生活方式、饮食结构,观察组给予醋氯芬酸钠+痹证1号,对照组给醋氯芬酸钠治疗,均治疗2周。观察两组治疗前后关节肿胀程度、关节压痛评分及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)变化;采用中医临床标准、尿酸标准评价临床疗效。结果:观察组关节肿胀程度评分治疗后明显低于对照组(P<0.05);观察组关节压痛评分治疗后低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后血清IL-1β、TNF-α、UA、ESR均低于对照组(P<0.05);中医临床疗效总有效率观察组93.2%,对照组87.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P=0.044);UA疗效观察组总有效率92.5%,对照组79.7%,总有效率比较差异有统计学意义(P=0.026)。结论:痹证1号联合醋氯芬酸钠能够有效缓解急性痛风性关节炎关节肿胀、关节压痛的临床症状,未发生不良反应,其机制可能与降低血清IL-1β、TNF-α、UA、ESR水平及减少炎性刺激有关。     

中医外治法治疗急性痛风性关节炎50例疗效观察

目的:探究中医外治法治疗急性期痛风性关节炎的临床疗效。方法:将100例痛风患者随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组给予消痛酊湿敷联合金黄膏外敷,每日1次;对照组给予塞来昔布胶囊0.2g口服,每日2次,用药1周后评价疗效。结果:(1)治疗组和对照组总有效率分别为90%和76%,治疗组优于对照组,两组比较具有统计学差异(P0.05);(2)治疗组和对照组临床症状及体征均较治疗前改善,与治疗前比较具有统计学差异(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。结论:中药消痛酊湿敷联合金黄膏外敷治疗急性期痛风性关节炎患者临床疗效显著。     

银莲花胶囊治疗痛风性关节炎临床观察

目的观察银莲花胶囊治疗痛风性关节炎的疗效。方法 84例痛风患者随机分为两组,治疗组服用银莲花胶囊,对照组服用秋水仙碱片,两组均连续服药1个月后进行疗效观察。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05);两组治疗后的尿酸水平比较有显著性差异(P0.01)。结论银莲花胶囊治疗痛风性关节炎疗效确切,可显著降低尿酸水平,改善关节症状。     

青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎的疗效。方法将痛风性关节炎患者随机分为青鹏膏剂联用双氯酚酸钠治疗组和单用非甾体药物对照组,每组各32例。治疗5d后观察两组的疗效。结果治疗组总有效率为93．75％,对照组总有效率为71．88％,与对照组比较,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎有助于缓解痛风关节疼痛。     

加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的 观察加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法 将82例急性痛风性关节炎患者随机分为对照组40例和治疗组42例。对照组采用洛索洛芬钠片治疗,治疗组采用加味四妙汤合金黄膏外敷治疗,2组疗程均为2周,观察2组总有效率、治疗前后主要症状体征积分、显效时间及红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)水平。结果 1治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为77.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);22组治疗后关节疼痛、红肿、活动受限等主要症状体征积分均较治疗前有改善(P0.05),治疗组积分优于对照组(P0.05);3治疗组显效时间与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);42组治疗后ESR、CRP、UA水平均较治疗前降低(P0.05),治疗组UA水平优于对照组(P0.05)。结论 加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎,不仅能改善临床症状,缩短显效时间,还能促进UA排泄,减轻炎症反应。     

痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎患者的临床研究

目的 观察痛风泰颗粒剂对急性痛风性关节炎患者的临床疗效.方法 将108例临床确诊为急性痛风性关节炎患者随机分为三组,中药+西药组(36例)予痛风泰颗粒剂和双氯芬酸钠胶囊,中药组(36例)予痛风泰颗粒剂,西药组(36例)予双氯芬酸钠胶囊.结果 治疗5天,观察病情改善状况,中药+西药组治愈15例,总有效率达86.11%;中药组治愈11例,总有效率为75%;西药组治愈12例,总有效率75%.中药+西药组总有效率分别高于中药组及西药组.从临床总体疗效来看,尤其在防治早期肾损害方面,中药与西药联用的效果则明显优于单用中药或单用西药.结论 痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎有较好的干预效应,且与双氯芬酸钠胶囊相当.临床研究显示,痛风泰颗粒剂与双氯芬酸钠胶囊合用,在改善临床症状,尤其在防治早期肾损害方面,疗效优于单用双氯芬酸钠胶囊.且单用痛风泰颗粒与单用西药组总有效率差异无统计学意义,痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切.     

神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将急性痛风患者随机分为治疗组与对照组,各36例,对照组患者口服洛索洛芬钠片,治疗组患者予神效散外用,每天换药1次,口服追风透骨胶囊治疗。两组均连续治疗7 d。观察其局部疼痛、关节肿胀、关节活动情况,同时观察其肝肾功能、过敏及不良反应。结果:对照组治疗后局部疼痛的症状减轻较明显,关节活动受限程度有所缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.01),关节肿胀症状未明显缓解;治疗组所有症状都有明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.01);两组相比,治疗组的整体治疗效果优于对照组。结论:神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎临床疗效满意。     

痛风方治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的 探讨痛风方治疗急性痛风性关节炎的疗效.方法 将151例急性痛风性关节炎患者分为治疗组和对照组,对照组服用美洛昔康片,治疗组服用痛风方,疗程均为1周.结果 两组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组各实验室指标均较治疗前下降,且治疗组较对照组下降明显（均P＜0.05）;治疗1周后两组各主要症状积分均低于治疗前,且治疗组疼痛积分低于对照组（均P＜ 0.05）,关节功能及全身症状积分亦低于对照组（均P＜ 0.05）.治疗组未发生药物不良反应;对照组出现25例胃脘部不适,5例肝功能损害,1例急性间质性肾炎,3例皮疹.结论 痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效显著,安全可靠.     

痛风灵冲剂对慢性痛风性关节炎患者血尿酸、血沉、血脂的影响

目的 观察痛风灵冲剂对慢性痛风性关节炎患者血尿酸（UA）、血脂的影响。方法 68例慢性痛风性关节炎患者随机分为两组，分别采用痛风灵冲剂和丙磺舒治疗，28d对比观察UA、血沉（ESR）、CHO、TG、HDL—C。结果 UA、ESR、CHO、TG均显著下降p〈0．01，HDL-c显著升高，疗效优于对照组。结论 痛风灵冲剂对慢性痛风性关节炎及其并发症均有显著疗效。