炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨炎琥宁对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法将126例疱疹性咽峡炎随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林对照组,每组各63例。炎琥宁治疗组予炎琥宁冻干粉针5~10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖液100~250 ml静脉滴注,1次/d,疗程3~5 d。利巴韦林对照组予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)分二次加入5%葡萄糖100~250 ml静脉滴注,疗程3~5 d,观察两组疗效。结果炎琥宁在退热时间、疱疹消失时间、症状全部消失时间均较利巴韦林组快,差异有显著性(P均<0.01)。结论炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药。     

喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎120例随机分为研究组和对照组,各60例。两组均给予补液、维持水电解质平衡、微生态制剂等基础治疗,同时给予利巴韦林(10~15)mg/(kd.d),静脉滴注治疗;研究组同时加用喜炎平7.5mg/(kd.d),静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿症状改善情况及临床疗效。结果研究组患儿退热改善时间、腹泻改善时间及总病程明显短于对照组(P<0.05);研究组显效率37例,有效19例,总有效率为93.3%;对照组显效20例,有效18例,总有效率为63.3%,研究组显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,不良反应较低,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取2010年6月—2011年6月我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿72例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组36例。均给予退热、补液、纠酸、调节菌群等治疗。对照组给予利巴韦林10 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,1次/d,疗程3～5 d;治疗组给予炎琥宁5～10 mg.kg-1.d-1及西米替丁10～20 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,1次/d,疗程3～5 d。观察两组的治疗效果,记录两组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及治愈时间。结果治疗后对照组显效14例,有效10例,无效12例,治疗组显效18例,有效16例,无效2例,两组治疗效果比较,差异有统计学意义(u=3.49,P=0.012)。治疗组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及治愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗效果明显,患儿退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及病程均短于对照组,值得临床推广应用。     

干扰素联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的:探讨干扰素联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效.方法:对120例婴幼儿腹泻大便轮状病毒检查阳性患儿随机分为2组,对照组60例用利巴韦林10～15 mg/kg·d静脉滴注,观察组用干扰素100万 u/d,肌注1次,连用3天,西咪替丁10～15 mg/kg·d静脉滴注.结果:观察组每日大便次数、腹泻控制时间、腹泻总病程及临床疗效与对照组比较有显著意义.结论:干扰素联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效显著.     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法选取江西省萍乡市妇幼保健院2012年1月～2013年6月收治的小儿手足口病患儿800例,随机均分为观察组和对照组。对照组使用利巴韦林5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL静脉滴注治疗,观察组使用5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL和炎琥宁注射液5～8 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,治疗2个疗程（14 d）,对比观察患儿治疗效果。结果观察组患儿显效168例,有效211例,治疗有效率为94.8%;对照组患儿显效96例,有效203例,治疗有效率为74.8%。观察组患儿的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林可以明显提高小儿手足口病的治疗效果,确保患儿早日康复。     

消旋卡多曲联合热毒宁治疗秋季腹泻疗效分析

目的:探讨消旋卡多曲联合热毒宁治疗轮状病毒感染性肠炎的疗效及合理性。方法:78例轮状病毒性肠炎患者随机分为两组,治疗组40例,予消旋卡多曲1.5mg/kg口服,3次/d,热毒宁0.6mL/(kg.d)加入5%葡萄糖静脉滴注治疗3天;对照组38例,使用蒙脱石散口服,利巴韦林10mg/(kg.d),加入5%葡萄糖静脉滴注3天,观察治疗前及治疗后腹泻次数大便性状、精神状态的变化。结果:治疗3天后观察,消旋卡多曲联合热毒宁治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为50%。两组比较差异有统计学意义。     

消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的:观察消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法:选取94例轮状病毒肠炎患儿作为观察对象,根据随机数字表法将其分成观察组和对照组各47例,对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合消旋卡多曲治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后的炎症因子水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、轮状病毒转阴时间、止吐时间及退热时间都明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-a、IL-6及CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎,可有效缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,减少不良反应,效果显著优于单用利巴韦林。     

炎琥宁联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨注射用炎琥宁联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将50例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组给予液体疗法及利巴韦林静滴,治疗组在此基础上加用炎琥宁联合去乳糖奶粉对婴幼儿轮状病毒肠炎患儿进行治疗。比较两组疗效,进行统计学分析。结果:治疗组显效13例,有效9例,无效3例,总有效率88%,对照组显效8例,有效11例,无效6例,总有效率76%,治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义,P0.05。结论:注射用炎琥宁联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显。     

双黄连和利巴韦林联合治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的回顾性分析单用利巴韦林或单用双黄连与利巴韦林和双黄连联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选择符合诊断标准的婴幼儿轮状病毒感染的早期患儿共120例,随机分为利巴韦林组、双黄连组、联用组。利巴韦林组:(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d;双黄连组:60 mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,1次/d;联用组:分别加双黄连60 mg/kg和利巴韦林(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d,其他治疗措施及方法相同,分析比较单用或联用对治疗轮状病毒肠炎的疗效。结果经治疗后三组病人在治疗的有效性或症状缓解的时间上有统计学意义(P<0.05);联用组患者止吐止泻及静脉输液时间及全身症状好转时间均比对照组短,治疗的有效性也明显高于对照组。结论联合使用双黄连和利巴韦林对婴幼儿轮状病毒肠炎的治疗效果良好。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻40例疗效分析

目的:探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:选择秋季腹泻患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予静脉补液、利巴韦林、思密达,根据患儿情况给予抗菌素抗感染治疗。观察组在对照组治疗基础上给予炎琥宁注射液每天15~20 mg/kg加入5%葡萄糖注射液20 m l/kg中静脉滴注,连续应用2~3 d。结果:对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率为95.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间为(2.5±1.4)d,对照组止泻时间为(3.8±1.7)d,两组患儿止泻时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗能够显著缩短止泻时间,临床效果显著,值得借鉴。     

蒙脱石散灌肠与利巴韦林联合治疗轮状病毒性肠炎72例

目的 通过观察蒙脱石散灌肠的临床疗效,寻找婴幼儿病毒性肠炎的有效治疗措施.方法 将我科收治的136例婴幼儿病毒性肠炎随机分为两组:对照组64例,采用利巴韦林静脉滴注和口服蒙脱石散治疗;治疗组72例,应用蒙脱石散灌肠联合利巴韦林静脉滴注治疗.结果 治疗组显效51例(70.85%),有效16例(22.2%),无效5例(6.9%),总有效率93.1%;对照组显效25例(39.1%),有效26例(40.6%),无效13例(20.3%),总有效率79.7%.治疗组总有效率明显高于对照组.结论 蒙脱石散灌肠与利巴韦林联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,疗效显著,灌肠操作方便,无不良反应,值得临床推广应用.     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻60例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液和利巴韦林联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法选择秋季腹泻患儿共120例,随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予静脉补液,同时静脉滴注利巴韦林,每天10~15mg/kg,连续7d;口服思密达,小于1岁每天1包,1~2岁,每天1~2包;两组均合理喂养,治疗过程中禁用抗菌药物.对照组采用以上治疗,观察组在以上治疗基础上给予炎琥宁每天5~10mg/kg静脉滴注,连续应用3d.观察两组患儿腹泻改变情况,记录腹泻停止时间.结果观察组腹泻停止时间及总疗程时间分别低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组和对照组治疗后疗效评定总有效率分别为为96.7%和83.3%,观察组总有效与对照组总有效率比较,前者显著高于后者,差异有统计学意义(P<0.05).结论炎琥宁联合利巴韦林治疗秋季腹泻疗效显著,值得借鉴.     

炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病的疗效观察

目的探讨观察炎琥宁联合利巴韦林在治疗手足口病上的疗效,并研究两者治疗的安全性。方法选取该院2009年6月—2011年1月收治的100例手足口病患者,将其随机分为50例观察组和50例对照组。观察组对患者采用5～10mg/（kg·d）炎琥宁联合10mg/（kg.d）利巴韦林予以治疗,对照组则仅采用10mg/（kg·d）利巴韦林,两者均采用5%葡萄糖注射液100mL,予以静滴,1次/d。收集两组患者的临床资料,进行回顾性分析。结果观察组中患者的退热时间（2.10±1.21）d和痊愈时间（4.45±1.42）d明显比对照组的（3.75±1.34）d、（6.48±1.49）d短,且观察组的治愈率（30/50）高于对照组（10/50）。两组数据比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林在手足口病的疗效高于利巴韦林,不良反应较小,安全性较高,值得医学上推广。     

思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的探讨思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法200例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组、思密达口服组、思密达＋利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组，在对照组常规治疗的基础上，思密达口服组给予思密达口服；思密达＋利巴韦林灌肠组将思密达3g＋利巴韦林10～15mg／（kg·d）溶于15mL生理盐水保留灌肠，1次／d，连用3d；利巴韦林组将利巴韦林10～15mg／（kg·d）溶于5％葡萄糖溶液中静脉滴注，1次／d；观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失时间，并比较疗效。结果治疗72h后对照组、思密达口服组、思密达＋利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组总有效率分别为59．6％、73．9％、91．4％及65．9％。其中思密达＋利巴韦林保留灌肠组总有效率均较其他三组高，差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。思密达＋利巴韦林保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻及脱水纠正时间。结论在常规治疗基础上配合思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗及常规治疗配合口服思密达或静脉滴注利巴韦林效果好。     

炎琥宁与利巴韦林治疗手足口病疗效比较

目的 比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿手足口病疗效.方法 将120例小儿手足口病患者随机分为二组,炎琥宁组给予炎琥宁5～10m g/k g.d,5%葡萄糖注射液100m l,静滴,1次/d;利巴韦林组给予利巴韦林10 m g/k g.d,5%葡萄糖注射液100m l,静滴,1次/d;疗程7d,比较二组患者临床疗效与症状改善时间.结果 炎琥宁组退热时间为(2.20±1.22)d,口腔溃疡及手足疱疹消失时间为(3.98±1.18)d,痊愈时间为(4.56±1.42)d,明显短于利巴韦林组的(3.86±1.36)d、(5.12±1.32) d、(6.58±1.52) d,二组差异有统计意义(P<0.05).炎琥宁组痊愈29例,显效18例,有效11例,总有效率为96.7%,利巴韦林组痊愈10例,显效19例,有效20例,总有效率为81.7%,二组差异有统计学意义(P<0.05).二组患者均未见明显不良反应.结论 炎琥宁治疗轻中度小儿手足口病的有效率高,症状缓解更快,值得临床推广应用.     

思密达、妈咪爱、利巴韦林联合治疗小儿轮状病毒肠炎

目的探讨思密达、妈咪爱、利巴韦林联合治疗小儿轮状病毒肠炎的效果及应用价值.方法将我院自2004年10月～2005年4月以来收治的120例轮状病毒感染患儿随机分为两组,治疗组采用思密达、妈咪爱及利巴韦林治疗,对照组采用思密达治疗.结果治疗组显效50例（83%）,有效8例（13%）,无效2例（3%）;对照组显效25例（42%）,有效25例（42%）,无效10例（16%）.治疗组与对照组比较,差异有显著性意义,P＜0.01.治疗组、对照组总有效率分别为90%、84%.结论联合应用思密达、妈咪爱及利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎,止泻效果佳,大便性状恢复正常快,临床症状消失迅速,无明显毒副作用,可以达到治疗腹泻的目的.     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染91例疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法将182例患儿随机分为炎琥宁组和利巴韦林组,除常规给予抗炎、利痰、止咳等治疗外,炎琥宁组给予炎琥宁10mg/（kg·d）静脉滴注;利巴韦林组给予利巴韦林10mg/（kg·d）静脉输注,连续5d.同时记录患者发热、咳嗽、鼻塞流涕等症状改善情况。结果炎琥宁组与利巴韦林组比较,2组治疗总有效率、各症状消失时间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著。     

益生菌联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果

目的观察益生菌联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法选取2015年10月至2017年10月渑池县妇幼保健院收治的140例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组70例。对照组接受常规抗病毒(利巴韦林)治疗,观察组接受益生菌(双歧杆菌三联活菌散)+利巴韦林治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状消失及住院时间。结果观察组治疗总有效率为92.86%(65/70),高于对照组的78.57%(55/70),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组呕吐、发热及腹泻等临床症状消失及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,观察组患者TNF-α和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.86%(2/70),低于对照组的12.86%(9/70),差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,可有效缩短临床症状消失及住院时间,抑制炎性因子释放,促进胃肠功能恢复,降低不良反应发生率。     

利巴韦林联合双八面体蒙脱石治疗轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:评价利巴韦林联合双八面体蒙脱石(思密达,DS)治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将168例住院轮状病毒肠炎患儿(6个月至2岁),随机分为4组,各组同时给予补液等支持治疗,对照组42例,利巴韦林组(41例)加用利巴韦林静脉滴注,DS组(40例)加用DS口服,联合用药组(45例)加用利巴韦林静脉滴注和DS口服联合给药治疗.对各组的治疗有效率、症状改善时间、平均住院时间和不良反应进行分析.结果:各治疗组与对照组相比总有效率均显著增加,平均住院时间及退热、止吐、止泻时间均显著缩短(P＜0.05).联合用药组与利巴韦林组、DS组相比总有效率显著上升,平均住院时间显著减少(P＜0.05);利巴韦林组、DS组的总有效率没有显著差异.各组均未见明显的不良反应.结论:利巴韦林和DS联合给药对治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效.     

炎琥宁注射液治疗108例急性上呼吸道感染疗效观察

目的:探讨炎琥宁对急性上呼吸道感染的治疗作用。方法:将209例急性上呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组应用炎琥宁注射液160~400 mg(12岁以下儿童根据公斤体重计算药品使用剂量)加入5%葡萄糖或5%葡萄糖氯化钠250~500 ml中溶解稀释后静脉滴注,1次/d,1个疗程3~5 d。对照组应用利巴韦林注射液200~700 mg(12岁以下儿童根据公斤体重计算药品使用剂量)加入5%葡萄糖或5%葡萄糖氯化钠250~500 ml中溶解稀释后静脉滴注,1次/d,1个疗程3~5 d,观察两组疗效。结果:炎琥宁治疗组临床疗效明显优于利巴韦林对照组。结论:炎琥宁治疗急性上呼吸道感染临床疗效显著,安全可靠。