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相似文献
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1.
目的对氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜中的临床疗效进行探讨。方法考虑研究对照需求,纳入小儿过敏性紫癜患儿60例参与此次研究,患者均于2017年1月份到2018年1月份入院治疗,并将其设为实验组,予以氯雷他定糖浆佐治;同期纳入小儿过敏性紫癜患儿60例设为对照组,予以常规治疗。观察两组患儿的治疗情况,并比较两组患儿的治疗效果以及症状体征改善情况。结果实验组的总有效率高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义;实验组的症状体征消失时间较短,数据对比所得P0.05,有统计学意义。结论对小儿过敏性紫癜患儿实施氯雷他定糖浆佐治,可改善患儿病情症状以及疾病体征,疗效显著。  相似文献   

2.
目的 观察氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效.方法 将156例过敏性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加氯雷他定糖浆治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为98 72%;对照组总有效率为57 69%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0 05).结论 在常规治疗基础上加用氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽,能明显提高临床疗效,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的探讨生理盐水雾化吸入对小儿过敏性鼻炎的辅助治疗效果。方法将我院收治的过敏性鼻炎患儿108例随机分为两组,各54例。对照组给予氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗;观察组在对照组治疗基础上给予生理盐水雾化吸入治疗。观察两组治疗前后症状及体征变化、疗效及不良反应情况。结果治疗后两组症状及体征评分均明显下降,观察组下降幅度大于对照组(P〈0.01);观察组治疗总有效率为98.15%,高于对照组的85.19%(P〈0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在氯雷他定联合丙酸氟替卡松治疗的基础上配合生理盐水雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎效果满意,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
耿文飞  王莺 《甘肃医药》2011,(10):582-583
目的:观察复方苦参搽剂联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床疗效。方法:将126例湿疹患儿随机分为A、B、C三组。A组34例,单用复方苦参搽剂治疗;B组32例,单用氯雷他定糖浆治疗;C组60例,给予复方苦参搽剂联合氯雷他定糖浆治疗。结果:A、B、C三组总有效率分别为52.9%、71.9%、91.7%,C组与A、B组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:复方苦参搽剂联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法:选取80例过敏性紫癜患者,随机分为常规治疗组与联合治疗组,每组各40例.常规治疗组采用常规药物治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上加用甲泼尼龙联合氯雷他定进行治疗,对比2组治疗结果及安全性并进行分析.结果:联合治疗组总有效率为95.0%,常规治疗组总有效率为70.0%,差异有显著性统计学意义(P<0.01);联合治疗组患者不适症状消失时间及化验指标明显好转时间均显著短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.01).2组患者不良反应发生率及复发率无明显差异(P>0.05).结论:甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜效果显著.  相似文献   

6.
目的:探究祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证的疗效.方法:选取2020年2月至2021年2月于我院就诊的92例过敏性咳嗽风邪犯肺证患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例.对照组给予氯雷他定糖浆口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予祛风宣肺健脾法治疗,对比分析两组患儿...  相似文献   

7.
目的探讨扑尔敏联合氯雷他定治疗腹型过敏性紫癜患儿的效果及安全性分析。方法选取2010年10月至2012年10月的80例以腹痛作为首发表现的过敏性紫癜患儿,随机分成观察组和对照组,各40例。观察组采用扑尔敏联合氯雷他定进行治疗,对照组采用常规方法进行治疗,观察两组患儿的治疗效果及不良反应。结果扑尔敏联合氯雷他定治疗组治疗有效率为97.5%,明显较常规治疗组高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论扑尔敏联合氯雷他定治疗腹型过敏性紫癜效果显著,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的观察地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果。方法选择2013年2月至2014年8月睢县人民医院收治的过敏性紫癜患者30例,将其随机分为对照组与观察组,各15例。给予对照组患者西替利嗪治疗,给予观察组患者地氯雷他定干混悬剂治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后组胺水平。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后组胺水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后组胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂能有效治疗儿童过敏性紫癜,改善患儿组胺水平,且复发率低。  相似文献   

9.
鲁志坚 《当代医学》2021,27(15):55-57
目的 探究孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性.方法 选取本院2019年3月至2020年6月收治的过敏性紫癜患儿96例,随机分为两组,各48例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,比较两组疗效、不良反应及复发情况.结果 研究组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为95.83%,明显低于对照组的81.25%;研究组复发率为2.08%,低于对照组的14.58%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜,有助于清除炎症因子,减轻炎症反应,有效缩短症状消失时间,减少复发,且不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
目的观察地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选择2013年2月至2014年8月睢县人民医院收治的30例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组15例。对照组给予西替利嗪治疗,观察组给予地氯雷他定干混悬剂治疗,对比分析两组患者临床疗效及治疗前后组胺水平。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病复发率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后组胺水平均明显低于治疗前(P<0.05);两组患者治疗后组胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂能有效治疗儿童过敏性紫癜,有助于改善患儿组胺水平,且复发率低,临床效果显著,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

11.
目的:分析酮替芬联合氯雷他定治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法:选取该院在2014年9月至2015年10月期间所收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各有患儿40例,分别单纯酮替芬和酮替芬联合氯雷他定的治疗方式。结果:经过治疗后,实验组的治疗总有效率为92.5%(37/40),明显高于对照组的77.5%(31/40),差异十分显著(P <0.05);但两组患儿在不良反应的发生率的对比上无统计学意义(P >0.05)。结论:酮替芬联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中具有十分显著的临床疗效。  相似文献   

12.
窦爱燕  于鹏  李琰  孙含青 《中国现代医生》2012,50(19):138+140-138,140
目的与传统方法相比较,探讨斯奇康和氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效。方法随机抽取40例确诊为过敏性紫癜的患儿随机分为治疗组及对照组,各20例,对照组应用传统方法治疗,治疗组在传统方法治疗的基础上口服氯雷他定5mg,1次/d,7d为一个疗程;斯奇康0.5mL/次,肌注,每周2次,18针为一个疗程,并随访1年。结果治疗组治愈率为90.0%,复发率为5.0%;对照组治愈率为70%,复发率为20%。两组痊愈率及复发率比较差异有显著性,具有统计学意义(P〈0.05)。结论斯奇康联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。  相似文献   

13.
目的:探究匹多莫德配合氯雷他定在小儿过敏性鼻炎治疗中的临床效果。方法:选取2015年3月至2016年3月本院收治的小儿过敏性鼻炎患者54例,随机将其分成对照组与实验组,每组各27例。对照组给予氯雷他定治疗,实验组在对照组的基础上增加匹多莫德,观察并记录下两组患儿的临床症状缓解时间、疗效与不良反应等情况。结果:实验组的治疗总有效率为96.30%,显著高于对照组的74.07%,对比差异具有统计学意义(P0.05);实验组的临床症状的缓解时间明显比对照组短,比较差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应率对比差异没有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿过敏性鼻炎的治疗中联合使用匹多莫德与氯雷他定,能够有效提高患儿的临床疗效,进一步缩短症状缓解时间,且不良反应发生率低。  相似文献   

14.
目的观察西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取武陟县妇幼保健院2016年7月至2018年9月收治的过敏性紫癜患儿157例,依照治疗方式分为对照组与研究组。对照组78例采取西咪替丁+氯雷他定治疗,研究组79例于对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比两组疗效、治疗前后血清T淋巴细胞(CD4~+、CD8~+)水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率(92.41%)较对照组(74.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血清CD8~+水平较对照组低,CD4~+水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿采取西咪替丁+氯雷他定+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗效果确切,能显著改善机体免疫功能,且具有安全性。  相似文献   

15.
目的观察玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,均接受钙剂,维生素C应用以及双嘧达莫口服等常规治疗,有感染者给予抗感染治疗,有消化道出血者禁食、奥美拉唑静点保护胃肠功能及激素应用抑制免疫反应综合治理;联合组在此基础上口服地氯雷他定2周及玉屏风颗粒维持治疗3个月。期间有复发者,仍按各组原治疗方案进行。记录两组患儿紫癜及伴随症状消失时间、治疗后肾脏损害情况。结果两组比较,联合组有效率较对照组明显升高,在皮疹消退时间,关节肿痛缓解时间,腹痛缓解时间上均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组发生肾损害及肾炎情况差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定联合玉屏风颗粒能有效地改善过敏性紫癜临床表现,减轻肾脏损害及肾炎的发生。  相似文献   

16.
目的:观察复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床疗效。方法:将152例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组,每组76例患儿。治疗组患儿给予氯雷他定糖浆口服,急性湿疹有渗出糜烂者用复方黄柏液冷湿敷;亚急性湿疹,结痂肥厚者直接外搽;对照组患儿给予氯雷他定糖浆口服,急性湿疹有渗出糜烂者用2%3%硼酸溶液冷湿敷患处;亚急性湿疹,结痂肥厚者用硼酸氧化锌软膏外搽。比较两组疗效。结果:总有效率治疗组和对照组患儿分别为88.16%、61.84%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效好,不良反应小,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:分析氯雷他定预防急性上呼吸道感染诱发小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选择在本院接受治疗的有喘息性支气管炎病史的急性上呼吸道感染小儿218例作为研究对象,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加入氯雷他定进行治疗,比较两组患儿的治疗转归变化。结果:观察组患儿接受治疗后的喘息、支气管炎、支气管-肺炎等发生率均明显低于对照组患儿(P<0.05)。结论:氯雷他定可以有效减少甚至避免急性上呼吸道感染患儿转变为喘息性支气管炎。  相似文献   

18.
目的:评价雾化吸入布地奈德联合口服氯雷他定治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法:慢性咳嗽患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。在常规治疗基础上,对照组予以布地奈德雾化治疗,观察组在对照组基础上予以口服氯雷他定。结果:观察组总有效率为92.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FeNO值(11.37±2.43 ppb)较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化联合氯雷他定口服治疗小儿慢性咳嗽疗效可靠,能有效缓解临床症状,提高患儿生活质量。  相似文献   

19.
目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的 探讨地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹(CU)的临床效果.方法 将我院CU患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯地氯雷他定治疗,观察组在此基础上给予地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗,评估两组临床治疗效果.结果 治疗后观察组患者症状积分明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).所有患者随访1年,观察组患者复发率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗CU的疗效显著,值得应用.  相似文献   

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