雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果分析

目的探究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2017年9月至2018年9月本院收治的86例哮喘患儿作为研究对象,随机分为两组,每组43例。对照组单独实施布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间及不良反应发生率。结果两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善情况显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单独药物治疗比较,孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著,可降低不良反应发生率,有效缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作疗效研究

目的探讨孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作的临床治疗效果。方法对该科收治的203例哮喘持续发作患儿进行分析,随机分为对照组,采用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果治疗组在临床疗效方面总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后在气促缓解比较差异无统计学意义（P〉0.01）,治疗组在喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失时间,住院时间比较中明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;肺功能比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入是治疗小儿哮喘持续发作的重要方法,值得在临床应用。     

孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察分析孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选择治疗的小儿哮喘急性发作患者60例,随机分为2组,各30例。对照组给与吸氧、抗感染、补液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加以孟鲁司特与布地奈德辅助治疗。观察比较2组患儿治疗效果以及治疗后肺部改善情况。结果观察组的最大呼吸流量（PEF）为（93.69±7.64）%,以及 I S 最大呼吸量（FEV1）为（93.45±6.88）L,均远高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率达到96.67%,明显高于对照组的70.00%,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗可以提高患儿的最大呼吸流量,对治疗患儿的支气管炎以及哮喘急性发作有显著的效果,有临床使用价值和空间。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的评价与分析在临床治疗小儿哮喘患者中应用孟鲁司特+布地奈德联合治疗的治疗成效。方法抽取2017年1月至2018年1月我院儿科接收并予以治疗的小儿哮喘患儿200例,按入院时间不同分为评价组(n=100)及对照组(n=100)。对照组(n=100)单纯施以布地奈德治疗,评价组(n=100)施以孟鲁司特+布地奈德联合治疗。将2组的应用效果、不良反应情况进行分析与比较。结果评价组的应用效果显著优于对照组(P0.05);就不良反应情况相较而言差异不显著(P0.05)。结论在临床治疗小儿哮喘患者中应用孟鲁司特+布地奈德联合治疗,疗效更具有代表性,医疗价值高。     

孟鲁司特+布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果与安全性。方法将近两年我院收治的80例小儿哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特联合布地奈德治疗)与参考组(布地奈德治疗)各为40例,比较两组患儿治疗8周后的临床症状积分变化、气道炎症、血清基质金属蛋白酶(MMP)等,记录两组患儿临床治疗效果及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患儿症状积分明显低于参考组(P0.05);观察组患儿白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素33(IL-33)、血清金属蛋白酶-9(MMP-9)、以及金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均显著低于参考组(P0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率分别为2.5%、0,比较无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘可以快速缓解患儿的气道炎症反应,有效减轻临床症状,治疗效果显著且安全性高。     

布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的观察布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法 61例CVA患者分为治疗组和对照组,对照组用孟鲁司特治疗,治疗组布地纳德联合孟鲁司特治疗,观察临床疗效、复发率和不良反应。结果两组临床疗效明显,治疗组症状改善时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗后血EOS比例下降比例以及PEF升高值明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后后3个月复发率明显低于对照组,不良反应小。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA,疗效确切、复发率低、不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特用于小儿哮喘治疗的效果

目的:探讨孟鲁司特用于治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选择2012年6月至2014年6月收治的51例哮喘患儿为观察组,给予孟鲁司特联合布地奈德进行治疗;再随机选择以往51例哮喘患儿为对照组,给予单用布地奈德治疗,比较两组患儿的临床总有效率以及肺功能改善情况与不良反应的情况。结果:观察组总有效率及肺功能改善程度均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿仅少数病例出现恶心、头痛等轻度不良反应,不影响治疗用药;两组间不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特用于小儿哮喘的治疗,与布地奈德联合应用能显著提高疗效,改善肺功能,且未见不良反应增加,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德对小儿哮喘的治疗作用分析

目的：观察小儿哮喘应用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗的效果。方法：66例小儿哮喘患儿按照随机数字表法分组：观察组（n ＝33）应用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗的效果,对照组（n ＝33）应用常规治疗,对比两组的临床疗效。结果：观察组的治疗总有效率为96.97％,与对照组的81.82％相比明显提高（P ＜0.05）;观察组患儿的咳嗽、气喘及肺音消失时间均较对照组明显缩短（P ＜0.05）;治疗后观察组的 FVC、FEV1％及 PE-FR 均明显高于对照组（P ＜0.05）。结论：沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘疗效确切,能够促进临床症状和体征消退,并可提高肺通气功能,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的:分析孟鲁司特联合布地奈德对于小儿哮喘的治疗效果。方法:选择我院2013年10月-2014年10月之间收治的94例哮喘患儿作为观察对象,随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察对比两者的治疗效果。结果:观察组患儿的总有效率高于对照组患儿,组间的差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿中未出现复发病例,对照组中出现6例复发的患儿,组间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相对于单纯使用孟鲁斯特,应用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效显著、安全可靠,具有很好的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效探讨

目的 分析丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法 选择2019年1月～2020年1月我院收治的110例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机数表法分为两组。对照组55例,在常规治疗的基础上给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗;实验组55例,在对照组的基础上联合使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。治疗6个月后,比较两组患儿的临床疗效、不良反应及治疗前后的临床症状积分、肺功能指标、炎症指标、气道重塑指标变化情况。结果 实验组总有效率为92.73%（51/55）,显著高于对照组的78.18%（43/55）（P＜0.05）;治疗前两组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC、LA、WA、TA、hs-CRP、TNF-α、IL-8、日间症状、夜间症状评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC、LA、TA均显著提高（P＜0.05）,且实验组各指标值均显著高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组WA、hs-CRP、TNF-α、IL-8、日间症状、夜间症状评分均显著降低（P＜0.05）,且实验组各指标值均显著低于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 采用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,能够提高临床疗效,有效抑制炎症反应,增强肺功能,逆转气道重塑进程,改善症状,且安全性良好。     

辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的 探究辅舒酮气雾剂与孟鲁司特联用在小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法 随机选取90例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象,分为观察组和对照组,各45例.2组均进行常规治疗,常规治疗基础上,对照组单纯给予辅舒酮气雾剂,观察组给予辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗,观察对比2组疗效.结果 用药后,观察组临床总有效率为93.3％,明显高于对照组的77.8％(x2=4.37,P＜0.05);观察组憋喘、咳嗽、肺部哮喘音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显优于对照组(P＜0.05).结论 两药联合治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可短时间内缓解临床症状,并可改善肺功能,值得临床应用和推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果观察

目的观察分析孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法将我院2014年8月至2017年3月收治的114例哮喘患儿进行临床分析,按照随机法将其分为对照组和分析组,每组57例。其中对照组患儿单独使用地奈德治疗,分析组患儿使用孟鲁司特联合布地奈德治疗;统计两组患者治疗12周后的临床效果。结果分析组患儿治疗后的有效率优于对照组患儿,组间差异具统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后的FEV1、FVC和PEF水平均优于治疗前(P0.05);分析组患儿治疗后的PEF水平优于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05)。结论将孟鲁司特联合布地奈德治疗的方式运用到哮喘患儿的治疗过程中,临床疗效甚佳,具一定安全性。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组（每组45例）,对照组患儿应用布地奈德气雾剂,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,对比2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治愈率、治疗总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组的变异率显著低于对照组（P〈0.01）,呼气流量峰值（PEF）实测值/预计值显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.01）。观察组的复发率13.3%,显著低于对照组的31.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论临床治疗咳嗽变异性哮喘联合应用孟鲁司特和布地奈德具有确切的治疗效果,能有效降低复发率,值得推广应用。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘（BA）合并变应性鼻炎（AR）的临床疗效。方法选取本院2010年1月-2013年12月接收的208例BA合并AR儿童患者（3~6岁）为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组和观察组,各104例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d。治疗3个月。观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状、鼻炎症状评分;观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗3个月后,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分均明显改善（P〈0.05）,并且观察组显著低于对照组（P〈0.05）。观察组患者总有效率显著高于对照组（χ2=21.2,P=0.000）,不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义（χ2=0.686,P=0341）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童BA合并AR的有效率显著高于单纯用药,且安全性较高,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法 86例过敏性鼻炎患者按照治疗方法不同分为观察组以及对照组,各43例.观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗,对照组则单纯应用布地奈德气雾剂吸入治疗,比较两组治疗前后免疫球蛋白lgE水平的变化及疗效.结果 观察组治疗后IgE水平明显低于对照组（P＜0.05）.观察组治疗总有效率为95.35％,明显高于对照组的72.09％（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎可以达到很好的治疗效果,值得临床推广使用.     

小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响

目的 ：探讨小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响。方法：选取2019年12月～2021年11月在本院就诊哮喘合并呼吸道病毒感染的患儿82例,采用随机数字表法分组,即对照组和观察组,每组41例。对照组患儿予以布地奈德治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗。观察两组患儿肺功能指标、血清指标、临床症状消失时间及安全性。结果：治疗前,两组患儿的肺功能比较无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患儿的肺功能均显著改善,观察组患儿的肺功能指标优于对照组患儿的指标（P<0.05）。治疗前,两组患儿的血清指标比较无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患儿的血清指标均显著改善,观察组患儿的血清指标优于对照组（P<0.05）。观察组的临床症状消失时间短于对照组（P<0.05）。观察组中1例盗汗,1例复发;对照组中1例头晕,1例无力,复发6例。结论：孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿的效果理想,提高了患儿机体免疫功能,相较于单一的药物治疗效果理想。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将2010年4月～2012年12月我科收治的87例患者随机分为对照组、观察组,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加服孟鲁司特,记录并作回顾性分析。结果：治疗后观察组总有效率大于对照组,2组患儿治疗后FVC、FEV1及PEF水平均优于治疗前,治疗后观察组PEF水平优于对照组,具有显著性差异（P＜0．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作,在临床疗效及肺功能改善方面均优于单独使用布地奈德,值得加强研究应用。