大剂量倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床观察

目的评价大剂量倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效。方法扩张型心肌病患者26例,随机分成对照组及常规组,对照组按常规使用洋地黄,利尿剂,血管紧张素转化酶抑制剂等加用倍他乐克≥150mg/d,常规组在常规治疗基础上加用倍他乐克≤50mg/d。结果扩张型心肌病在常规治疗的基础上加大剂量倍他乐克治疗后,心功能、左室射血分数、左室舒末期内径均比常规组改善更明显。结论大剂量倍他乐克治疗扩张型心肌病有更好的临床效果。     

倍他乐克在扩张型心肌病治疗中的疗效评价

目的观察倍他乐克对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法将60例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在常规抗心力衰竭（心衰）治疗基础上加用倍他乐克;对照组给予常规抗心衰治疗,观察治疗前后心率、血压、超声指标的变化及临床疗效。结果治疗组治疗后其疗效、心率、血压、超声指标均较对照组有明显改善（P〈0．05）。结论倍他乐克可以改善扩张型心肌病患者的症状,提高生活质量,改善预后。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病50例临床分析

目的观察倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将经超声心动图及X线心脏三位片确诊的扩张型心肌病患者50例，按入选顺序随机分为治疗组及对照组各25例。两组均常规使用血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及利尿剂治疗。治疗组多加用倍他乐克治疗，倍他乐克从小剂量（6．25mg／d）开始，逐渐增加剂量。结果治疗组患者的心率减慢，心功能改善，治疗后超声心动图显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高。结论在扩张型心肌病患者长期坚持使用倍他乐克可使心功能改善，生活质量提高，预后改善。     

倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病临床分析

目的观察倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病的临床疗效及安全性。方法对66例扩张型心肌病患者随机分为两组,在限制体力活动低盐饮食、应用洋地黄利尿剂及ACEI制剂的基础上,实验组加用倍他乐克和辅酶Q10治疗。组间分别进行疗效观察。结果治疗3个月后实验组QT离散度、LVEF、SBP、DBP、HR及心功能分级与对照组比较均有显著性差异,未见特殊严重不良反应。结论倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病可显著改善患者心功能和预后,降低猝死率,临床疗效可靠、安全。     

β-受体阻滞剂倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的：评价倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效。方法：扩张型心肌病患者50例，随机分成对照组及治疗组，对照组按常规使用洋地黄，利尿剂，血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂等，治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克。结果：扩张型心肌病在常规治疗的基础上加倍他乐克治疗后，心功能，左室射血分数（EF），心率均明显改善。结论：倍他乐克治疗扩张型心肌病有较好的临床效果。     

缬沙坦治疗扩张型心肌病临床疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法 将96 例扩张型心肌病患者随机分为观察组（缬沙坦治疗组）46例和对照组（常规抗心力衰竭治疗组）50例,比较2组患者的临床疗效.结果 观察组显效33 例,有效9 例,总有效率为91.30%; 对照组显效20 例,有效15 例,总有效率为75.00%,2 组疗效比较差异显著（P＜0.01）.2 组患者各项指标较治疗前均有所改善（P＜0.05 或P＜0.01）,但观察组较对照组改善更明显（P＜0.01）.结论 在常规治疗基础上加用缬沙坦治疗扩张型心肌病,可以提高临床治疗效果,改善心功能状态,值得临床推广应用.     

倍他乐克治疗扩张型心肌病50例临床分析

目的观察倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法将经超声心动图及X线心脏三位片确诊的扩张型心肌病患者50例,按入选顺序随机分为治疗组及对照组各25例.两组均常规使用血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及利尿剂治疗.治疗组多加用倍他乐克治疗,倍他乐克从小剂量(6.25 mg/d)开始,逐渐增加剂量.结果治疗组患者的心率减慢,心功能改善,治疗后超声心动图显示左室舒张末期内径及左房内径缩小,左室射血分数增高.结论在扩张型心肌病患者长期坚持使用倍他乐克可使心功能改善,生活质量提高,预后改善.     

美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床观察

目的评价美托洛尔用于扩张型心肌病的临床疗效。方法将68例扩张型心肌病患者随机分为2组,对照组33例给予标准治疗如：洋地黄制剂、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、利尿剂等;观察组35例在对照组基础上加用美托洛尔,观察2组疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组心率及左室射血分数治疗后均明显改善,但治疗组改善更显著,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔可明显改善扩张型心肌病患者的临床症状及心功能,降低病死率,值得临床推广应用。     

倍他乐克在扩张型心肌病中的应用

目的:观察倍他乐克对扩张型心肌病(DCM)的疗效。方法:将41例DCM患者随机分成观察组及对照组两组。对照组常规给予强心、利尿、扩血管治疗。观察组在该基础上加用小剂量倍他乐克,观察治疗前后心率、血压EF值、心功能改变。结果:观察组和对照组的有效率分别为86.5％、57.9％(P<0.05)。结论:倍他乐克可以改善DCM患者的症状,提高生活质量,改善预后。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心功能不全患者B型尿钠肽和高敏C反应蛋白的影响

目的观察曲美他嗪对扩张型心肌病心功能不全患者血清B型尿钠肽（BNP）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择58例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次。2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、BNP、hs-CRP及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组LVEF、6 min步行距离显著高于治疗前和对照组（P〈0.01或P〈0.05）,LVEDD、BNP、hs-CRP显著低于治疗前和对照组（P〈0.01和P〈0.05）。治疗组未发生严重的药物不良反应。结论曲美他嗪可以显著降低扩张型心肌病患者BNP和hs-CRP水平,改善心功能,安全有效。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全30例临床观察

目的观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全的临床疗效及安全性。方法选择58例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次。2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率93.3%显著高于对照组75.0%(P<0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论扩张型心肌病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

还原型谷胱甘肽对糖尿病心肌病心功能不全患者的临床观察

目的：观察还原型谷胱甘肽(GSH)对糖尿病心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法：将70例糖尿病心肌病心功能不全患者随机分成对照组(n=34)和观察组（n=36）。对照组按常规治疗,给予倍他乐克片、螺内酯片、氢氯噻嗪片、地高辛片、缬沙坦片,观察组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽片,两组均治疗8周后观察总有效率、血糖控制情...     

倍他乐克对扩张型心肌病心衰预后的影响

目的 探讨倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭的远期疗效。方法 选择我院2000年6月～2005年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为治疗组，1997年4月～2000年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为对照组。治疗组在常规强心、利尿、ACEI药物治疗基础上加用倍他乐克治疗12个月～60个月，比较两组患者临床指标变化，评估其远期疗效和安全性。结果 倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者的心功能明显改善，总有效率90．2％。结论 在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善患者心脏功能，提高生存率，减少住院次数。     

生脉注射液治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效观察

目的探讨生脉注射液对扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法将60例扩张型心肌病心功能不全患者分为2组：治疗组30例,其中心功能Ⅱ级8例,Ⅲ级6例,Ⅳ级6例。对照组30例,其中心功能Ⅱ级8例,Ⅲ级18例,Ⅳ级4例。治疗组在对照组常规治疗基础上加用生脉注射液,并于治疗前后观察2组心功能改善情况。结果治疗组显效20例,有效8例,无效2例,总有效率93．3％。对照组显效10例,有效9例,无效1例,有效率63．3％。治疗后治疗组射血分数（EF）、心博出量（SV）较对照组明显增加,体循环外周阻力（SVR）明显降低。结论生脉注射液能明显改善扩张型心肌病心功能,与西药合用能取得更好的治疗效果。     

缬沙坦用于扩张型心肌病中的疗效观察

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗扩张型心肌病（DCM）的临床疗效。方法将我院2007年1月至2010年12月收治的52例扩张型心肌病患者进行随即分组,分为观察组28例、对照组24例。对照组给予一般常规治疗,观察组采用一般常规治疗加缬沙坦治疗。2组维持治疗3个月,观察2组患者的心功能变化和临床效果。结果观察组和对照组心功能均比治疗前有明显改善（P〈0.05）;观察组治疗总有效率为85.71%（24/28）,对照组治疗总有效率为70.83%（17/24）,2组总有效率相比,差异有显著性（P〈0.05）;观察组和对照组的心功能相互比较,与明显改善,具有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦治疗扩张型心肌病疗效显著,无明显毒副作用,安全可靠。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床效果分析

目的分析倍他乐克对扩张型心肌病（DCM）的临床疗效情况。方法选取我院2012年10月-2013年10月收治的72例DCM住院患者作为研究对象。按分层法将其分为试验组和对照组,各36例。对照组接受常规治疗,试验组在常规治疗的基础上加用倍他乐克,对比两组心功能指标改善情况及临床疗效情况。结果①试验组总有效率94.44%,对照组总有效率77.78%,试验组总有效率更高（P〈0.05）。②治疗后,试验组LVED（左室舒张末期内径）、LVEF（左室射血分数）、HR（心率）、MD（6 min步行距离）、SBP（收缩压）改善更显著（P〈0.05）。结论常规疗法联合倍他乐克治疗DCM,可显著改善患者心功能,提高临床疗效,可在临床进一步推广应用。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床观察

目的 观察倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效及预后情况。方法 60例确诊为扩张型心肌病的患者，随机分为A、B两组，A组30例，给倍他乐克（50－75)mg/d；B组30例，服同等剂量安慰剂。两组基础治疗相同。定期门诊随访，坚持服药1a-3a，平均服药时间为480d，随访半年后复查超声心动图，判定疗效采用病死率及临床心功能状况。结果 倍他乐克使扩张型心肌病患者心率减慢，心功能改善，超声心动图显示左室舒张末期内径缩小，左室射血分数升高。1a随访病死率较对照组无减少，心功能恶化者明显少于对照组。远期随访存活率较对照组明显升高。结论 长期应用倍他乐克治疗扩张型心肌病可改善心功能，提高生活质量，改善预后。     

中西医结合治疗扩张型心肌病45例

目的观察中西医结合疗法治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将45例临床诊断为扩张型心肌病患者按就诊顺序随机分为两组，治疗组24例，用中西医结合方法治疗；对照组21例，用西药常规治疗。结果治疗组临床症状的好转、房室大小改善、心功能改善均优于对照组，有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗扩张型心肌病的疗效明显优于西药常规治疗组。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗扩张型心肌病46例分析

目的:研究缬沙坦(代文)与美托洛尔(倍他乐克)及基础治疗(强心、利尿和扩张血管)对扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:对46例确诊的扩张型心肌病患者随机分为基础治疗组、缬沙坦联合美托洛尔组(在基础治疗上加用缬沙坦与美托洛尔),观察各组的临床表现及心功能变化。结果:缬沙坦联合美托洛尔组在改善扩张型心肌病心力衰竭的临床表现及各项心功能指标方面均优于基础治疗组。结论:缬沙坦联合美托洛尔是扩张型心肌病长期药物治疗值得信赖的药物组合。     

氯沙坦联合呋塞米美托洛尔治疗扩张型心肌病疗效观察

目的观察氯沙坦联合呋塞米、美托洛尔对扩张型心肌病患者心功能的影响。方法选择扩张型心肌病心功能衰竭患者62例随机分为2组，对照组（31例）给予常规药物治疗；治疗组（31例）在常规治疗基础上加用氯沙坦、美托洛尔、呋塞米治疗。治疗2周后观察患者心功能改善情况。结果治疗组与对照组心功能改善的有效率分别为93．55％和74．19％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论应用氯沙坦联合呋塞米、关托洛尔治疗扩张型心肌病，能有效改善其心功能，改善生活质量，无明显毒副作用，临床应用安全有效。