米托蒽醌联合化疗方案治疗急性白血病的临床观察

米托蒽醌(Mitoxantrone,MTZ)为1种合成的蒽环类药物,治疗机理是插入DNA而阻止DNA正常合成,临床常作为2线化疗药物。我们自1998年3月～1999年7月用MTZ(四川升和制药公司生产)联合化疗方案治疗急性白血病(AL)22例,现报告如下。     

米托蒽醌在急性白血病联合化疗中的疗效分析

米托蒽醌 (ＭＴＺ)由于其具有抗肿瘤活性高、心脏毒性较小的特点 ,我院自 1997年 3月～ 2 0 0 1年 3月采用以ＭＴＺ为主的联合化疗方案治疗急性白血病 6 6例 ,取得较好疗效 ,现将结果报道如下。对象和方法一、对象 :6 6例病人均为住院患者 ,其中男 36例 ,女 30例 ,年龄 9～ 5 9岁 ,中位年龄 35岁。初治 15例 ,复发及难治性白血病 5 1例 ,按照ＦＡＢ或ＭＩＣ分型标准[1] ,急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ) 32例 ,其中Ｍ13例 ,Ｍ 2ａ14例 ,Ｍ 2ｂ6例 ,Ｍ43例 ,Ｍ 5 3例 ,Ｍ6 3例。急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ) 2 8例 ,包括Ｌ2型 2 4例 ,Ｌ1型 3…     

米托蒽醌治疗慢性髓性白血病

采用米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗22例慢性髓性白血病患者，取得较好效果。     

米托蒽醌治疗急性白血病62例

应用国产米托蒽醌（Ｍｘ）治疗各种类型急性白血病６２例（男性３７例，女性２５例；年龄４１±ｓ１６ａ）。Ｍｘ单用７例，与其他抗肿瘤药合用５５例。Ｍｘ５－１０ｍｇ／ｄ，于５％葡萄糖注射液１００ｍＬ中静脉滴注，疗程５－７ｄ。结果：完全缓解１７例，部分缓解１２例，总有效率４７％。Ｍｘ对初治和急性淋巴细胞白血病的疗效较好，不良反应中以中性粒细胞减少最多见。     

米托蒽醌为主联合化疗治疗急性白血病的临床研究

目的：观察米托蒽酯治疗初治、难治和复发急性白血病35例的临床疗效和不良反应,并通过检测^170P表达探讨米托蒽醌与^170P的关系。方法：急性非淋巴细胞白血病采用MA方案,急性淋巴细胞白血病采用VMP或VMLP方案;用免疫化学ABC技术检测化疗前后骨髓细胞^170P表达。结果：初治组14例,CR8例,PR3例,有效率78．56％;难治复发组21例中,CR7例,PR5例,有效率51．14％;^170P检测发现难治性复发组中阳性率高于初治组（P＜0．01）,^170P表达阳性的12例患者经化疗后有6例达CR且^170P表达转为阴性。结论：米托蒽醌为主的联合化疗治疗初治、复发和难治急性白血病有较好的疗效,米托蒽醌对^170P表达阳性的难治和复发白血病患者也有明显的疗效。     

米托蒽醌治疗急性白血病62例

应用国产米托蒽酯治疗各种类型急性白血病６２例（男性３７例，女性２５例；年龄４１±ｓ１６ａ）。Ｍｘ单用７例，与其他抗肿瘤药合用５５例。Ｍｘ５－１０ｍｇ／ｄ，于５％葡萄糖注射液１００ｍＬ中静脉滴注，疗程５－７ｄ。结果：完全缓解１７例，部分缓解１２例，总有效率４７％。Ｍｘ对初治和急性淋巴细胞白血病的疗效较好，不良反应中以中性粒细胞减少最多见。     

米托蒽醌联合化疗方案治疗急性白血病22例

目的观察米托蒽醌治疗初治,难治和复发急性白血病及慢粒急变的临床疗效和毒副作用。方法急性非淋巴白血病及慢粒急变采用的方案,急性淋巴细胞白血病及淋巴瘤白血病采用Vmcp方案。结果:22例患者中18例达完全缓解(CR)率81.8%。其中初治白血病CR率81.3%,复治白血病CR率83.3%。结论米托蒽醌治疗初治、复发及难治白血病有较好的疗效,其副作用可以耐受。     

米托蒽醌联合阿糖胞苷或长春新碱疗法对急性白血病的临床疗效

目的探讨米托蒽醌联合阿糖胞苷或长春新碱疗法对急性白血病(AL)的临床治疗效果。方法选取2010年1月至2014年6月在我院接受治疗的AL患者100例为研究对象,按照是否使用米托蒽醌治疗分为观察组和对照组,观察组(60例)采用米托蒽醌联合阿糖胞苷(MA)疗法或米托蒽醌联合长春新碱(MVP)疗法进行治疗,对照组(40例)采用柔红霉素联合阿糖胞苷(DA)疗法或柔红霉素联合长春新碱(DVP)疗法进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果对两组不同类型AL的治疗效果进行比较,观察组急性淋巴细胞白血病(ALL)患者治疗总有效率显著高于对照组ALL患者(91.67%vs 61.11%,P<0.05);观察组急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者治疗总有效率显著高于对照组ALL患者(94.44%vs 40.91%,P<0.05)。观察组骨髓抑制发生率明显高于对照组(93.3%vs 70.00%,P<0.05);非造血系统毒副作用组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用米托蒽醌联合阿糖胞苷或长春新碱化疗方案治疗急性白血病,疗效显著,能有效促进骨髓造血恢复。     

米托蒽醌联合化疗治疗恶性肿瘤60例

米托蒽醌(ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ,Ｍｘ)是一种结构与阿霉素类似的细胞周期非特异性药物［１］。国内外大量临床证实对乳腺癌、恶性淋巴瘤等有效。我科自１９９７年～１９９９年用Ｍｘ联合化疗治疗恶性肿瘤６０例,并与同期用阿霉素方案治疗４４例对照。现将疗效及毒副作用总结如下。１资料和方法１．１病例资料Ｍｘ方案组６０例,男１６例,女４４例,男∶女为１∶２．８,年龄８～６０岁,其中乳腺癌３８例,全为女性,恶性淋巴瘤２２例,其中何杰金氏９例,非何杰金氏１３例;ＡＤＭ方案组４４例,男１４例,女３０例,男∶女为１∶２．１,年龄为１０…     

FLAG联合米托蒽醌治疗复发急性白血病

目的探讨FLAG＋MIT方案治疗难治复发急性白血病的疗效和不良反应。方法 12例患者,年龄16～78岁,中位年龄46岁,难治病例4例,复发病例8例,福达拉宾（Flu）30mg/m230min静脉滴注第1～5天,阿糖胞苷（Ara-C）0.5-1.0g/m24h静脉滴注第1～5天（福达拉宾开始输注4h后）,粒细胞集落刺激因子G-CSF300μg/d（WBC〈1.0×10^9/L开始直到中性粒细胞绝对值〉0.5×10^9/L）,米托蒽醌（MIT）6-10mg第1～3天。结果第一疗程完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）1例,未缓解（NR）2例。CR中8例为急性粒细胞白血病,1例为急性淋巴细胞白血病,PR1例为AML-M4,NR2例为急性淋巴细胞白血病。主要的不良反应是骨髓抑制,发热和感染是最常见。胃肠道反应较低,各例均可耐受,按WHO分级属1-2级;2例发生静脉炎;心脏损害1例,通过支持治疗可控制,无早期死亡。结论 FLAG＋MIT对难治复发急性髓系白血病疗效较好,对部分急性淋巴细胞白血病有效,毒副作用可以耐受。     

参附注射液联合米托蒽醌为主的化疗治疗急性粒细胞白血病的临床分析

目的 探究参附注射液联合米托蒽醌为主的化疗治疗急性粒细胞白血病的有效性及安全性.方法 常规化疗组急性粒细胞白血病患者采用以米托蒽醌为主的MA方案,静脉滴注米托蒽醌10mg/ （m2·d）,第1～3d,阿糖胞苷100mg/ （m2·d）,连续滴注第1～7d.参附注射液组患者在上述MA化疗方案的基础上加滴参附注射液60 ml/d,连续滴注第1～ 14d.结果 参附注射液组患者化疗过程中的不良反应情况较轻.参附注射液组患者经治疗后WBC、Hb和PLT值均显著高于常规化疗组患者（P＜0.05）.治疗后参附注射液组患者的CD4、CD8和CD4/CD8值均明显高于常规化疗组患者（P＜0.05）.结论 参附注射液联合米托蒽醌为主的化疗对于急性髓系白血病患者的治疗具有显著减少患者不良反应、减轻化疗毒副作用、提高患者免疫力、增强疗效等优点,值得临床应用.     

吡柔比星与米托蒽醌治疗慢性粒细胞白血病急性变的疗效比较

目的探讨以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗治疗慢性粒细胞白血病（CML）急性变的疗效。方法对52例患者采用以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗治疗方案，疗程5～7d，根据血常规及骨髓检查结果决定用药时间。结果以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗的近期总有效率分别为41．4％和43，5％，临床感染率分别为34．2％和42．5％，两组比较均无统计学差异。结论以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗治疗CML急性变时，近期疗效肯定，但以米托蒽醌为主的联合化疗感染率较高。     

米托蒽醌联合阿糖胞苷方案治疗急性非淋巴细胞白血病52例疗效观察

盐酸米托蒽醌注射液 (ＭＴＺ)是第二代蒽环类抗肿瘤细胞周期非特异性药物 ,能与各期细胞ＤＮＡ结合而发挥抗肿瘤作用。我院血液科 1994年 12月～ 1999年 12月 ,用ＭＴＺ联合阿糖胞苷 (Ａｒａ ｃ)方案 (ＭＡ)治疗成人急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ)52例 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :52例均为我院根据ＭＩＣ分型确诊的住院患者 ,按ＦＡＢ分型Ｍ18例 ,Ｍ2 35例 ,Ｍ4 4例 ,Ｍ53例 ,Ｍ62例。其中初治 4 3例 ,复治 9例 ;男 39例 ,女 13例 ,中位年龄 38(15～ 6 4 )岁。二、方法 :用ＭＴＺ注射液联合Ａｒａ ｃ方案 ,其中ＭＴＺ 4～ 8ｍｇ·…     

G-CSF与化疗联合应用治疗急性髓细胞性白血病的临床观察

重组人粒细胞集落刺激因子 (recombinant humangranulocyle colony stim ulating factor,rh G- CSF)在临床应用已有近十余年历史。其广泛应用于恶性肿瘤大剂量化疗所致的白细胞 (WBC)和中性粒细胞 (ANC)下降的预防和治疗 ,它不但解决了肿瘤化疗的毒副作用 ,显著降低了感染的发生率 ,大大提高了化疗疗效 ,而且也提高了肿瘤患者的生存质量 ,其疗效在临床已得到了肯定。但目前 G- CSF与化疗联合应用治疗急性髓细胞性白血病 (AML )的疗效尚有分歧 ,本文将就 G- CSF作为 AML 化疗辅助治疗中的临床疗效进行讨论分析。1　资料与方法1.1　…     

去甲氧柔红霉素与米托蒽醌为主的两种联合方案治疗难治性急性白血病疗效比较

目的　比较去甲氧柔红霉素（Idr）与米托蒽醌（Mitox）为主的两种联合化疗方案对难治性急性白血病（AL）诱导缓解的疗效及毒副作用。方法　回顾性分析用Idr方案或Mitox方案诱导缓解治疗并能供评价疗效的难治性AL33例。结果　总有效率Idr方案组（44％）与Mitox方案组（38％）无显著差异（P＞0.05）;两组中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）有效率分别是50％和37％,急性淋巴细胞白血病（ALL）各为38％和40％,均无显著差异（P均＞0.05）;完全缓解（CR）病例中位持续CR时间分别在7.5个月和3.5个月。两组毒副反应无明显区别,主要是较强烈的骨髓抑制。结论　Idr与Mitox治疗难治AL疗效及毒性均无明显差异,疗程中支持治疗均非常必要。     

VP-16+MA方案治疗难治性急性髓细胞白血病的疗效观察

目的观察依托泊苷(VP-16) MA(米托蒽醌 阿糖胞苷)方案在难治性急性髓细胞白血病治疗中的临床疗效。方法静脉滴注VP-16(一日100mg,连用5天)和MA(米托蒽醌一日10mg/m2,连用3天;阿糖胞苷一日150mg/m2,连用7天)。结果治疗组46例,完全缓解(CR)25例(54.3%),部分缓解(PR)11例(23.9%),未缓解9例(19.6%),脑出血死亡1例(2.2%),总有效率为78.2%。结论VP-16 MA方案治疗难治性急性髓细胞白血病疗效较好。     

环孢素A＋化疗治疗难治性急性髓细胞白血病3例

环抱素A（CSA）逆转急性白血病（AL）耐药性的研究，已成为国内外学者关注的课题，但临床应用报道较少，现就我院应用环抱素A＋化疗治疗难治性急性髓细胞白血病（AML）3例报告如下。1病例及治疗经过1．1例1，男，10岁，住院导194176．因面色苍白19个月伴发热、便血11d于1997年3月13日转入我院。患者缘于1995年9月服用““肠虫清”后，出现面色苍白，诊为贫血；1996年7月1日骨髓活俭及骨髓细胞学检查，诊断为“MIJS－RAEb／T，可能向ANLI，－M。转化”，予维甲酸等治疗，病情进行性恶化，1996年8月7日复查骨髓像．诊为”ANI，1，…     

国内米托蒽醌治疗急性白血病疗效的Meta分析

目的:系统评价国内米托蒽醌治疗急性白血病的疗效。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(1979-2010)、中国生物医学文献数据库(1989-2010),并手工检索所有纳入的参考文献,纳入米托蒽醌治疗急性白血病的随机对照试验(RCT)。评价纳入研究的方法学质量并进行资料提取后,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:共纳入5项RCT,包括341例患者。Meta分析结果显示,米托蒽醌联合化疗方案与柔红霉素联合化疗方案比较,其总有效率[RR=1.26,95%CI(1.12,1.41)]和完全缓解率[RR=1.36,95%CI(1.17,1.57)]差异均有统计学意义。结论:与柔红霉素相比,米托蒽醌能提高急性白血病治疗的总有效率和完全缓解率,但由于纳入研究样本量小,上述结论尚需要大样本、高质量的随机双盲对照试验加以证实。     

米托蒽醌联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性

目的:观察米托蒽醌为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性.方法:74例经病理确诊的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者非随机分成三组,CMP方案治疗21例,IMP方案治疗25例,并与CAP方案治疗28例比较.结果:CMP、IMP及CAP方案总的缓解率分别为28.6%、44%及32.1%.三方案对鳞癌的缓解率分别为33.3%、53.8%及37.5%;对腺癌的缓解率分别为22.2%、33.3%及25%.在统计学上,CMP、IMP与CAP之间其缓解率无显著性差异(P＞0.05),各组间鳞癌与腺癌的缓解率无显著性差异(P＞0.05).三组的心脏毒性均不明显;CMP与CAP之间其骨髓毒性、消化道毒性、脱发等相似(P＞0.05);IMP及CAP之间其消化道毒性相似(P＞0.05),WBC↓率与脱发有显著性差异(P＜0.05),Ⅲ～ⅣWBC↓率与PLT↓率有显著性差异(P＜0.005).结论:米托蒽醌为主的联合化疗方案为治疗晚期非小细胞肺癌较有效的方案.IMP方案其骨髓毒性较大,选择时应慎重.     

G—CSF与化疗联合应用治疗急性髓细胞白血病13例分析

近年来 ,急性髓细胞白血病 (AML)的治疗进展很快 ,大剂量联合化疗使该病的完全缓解率和长期生存率都有了显著提高 ,但化疗后骨髓抑制期因粒细胞缺乏导致严重感染 ,甚至部分病人早期死亡。另外 ,由于细胞动力学原因 ,G0 期白血病细胞对阿糖胞苷产生耐药 ,这些都可使疗效受到严重影响。我们旨在克服上述影响疗效的不利因素 ,采用 G- CSF与联合化疗同时应用治疗 AML 13例 ,取得较满意疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料1.1.1　 G- GSF与化疗联合应用组 ( 组 ) :自 1994年 10月至1998年 12月 ,用本方法治疗 13例 ,男性 8例 ,女…