小儿组织细胞坏死性淋巴结炎15例临床分析

目的探讨小儿组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特点。方法回顾性分析15例患儿的临床资料。结果患儿均有发热和淋巴结肿大,伴肝脾肿大6例,皮疹4例,粒细胞减少11例,贫血12例,血沉增快15例。颈部淋巴结活检均符合组织细胞坏死性淋巴结炎的病理特征。糖皮质激素治疗后5~7天体温正常,10~14天淋巴结肿大消失。随访10个月~8年无一例复发。结论长期发热、淋巴结肿大和粒细胞减少为本病的重要临床表现,确诊依靠淋巴结活检,糖皮质激素治疗有效,预后良好。     

组织细胞坏死性淋巴结炎临床分析

目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特点。方法分析了16例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特征、诊断及鉴别诊断要点。结果16例NHL全部经淋巴结活检确诊，均经糖皮质激素治疗痊愈。该病以发热、淋巴结肿大、疼痛、白细胞减少为主要临床特征。结论确诊依赖于淋巴结活检，可避免误漏诊。     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎5例诊治分析

儿童亚急性坏死性淋巴结炎是一种淋巴结炎性、免疫反应性、非肿瘤性疾病。病因尚不清楚 ,目前认为是免疫性疾病 ,与变态反应有关。它以淋巴结有痛性或无痛性肿大、发热、皮疹、白细胞降低为主要的临床表现。该病的确诊依靠淋巴结活检的病理结果 ,病理报告为组织细胞性坏死性淋巴结炎。本病在临床并不少见 ,但因其起病初期与许多疾病相似 ,如 :败血症、淋巴结结核、淋巴瘤、白血病均有相似之处 ,并且对肾上腺皮质激素极为敏感 ,在诊治过程中易造成误诊和漏诊。现将我院于1999年 10月～ 2 0 0 0年 10月期间就诊的 5例儿童亚急性坏死性淋巴结炎…     

青年颈部淋巴结肿大伴发热疾病的诊断体会

目的通过对18例青年以颈部淋巴结肿大、发热为首发症状患者的临床和病例资料进行总结分析,初步了解疾病分布及其临床特点。方法回顾性分析18例青年以颈部淋巴结肿大、发热为首发症状患者的临床病例资料。结果经淋巴结活检确诊为淋巴结核8例(44%)、慢性淋巴结炎5例(28%)、淋巴瘤2例(12%)、组织细胞坏死性淋巴结炎3例(17%)。结论引起颈部淋巴结肿大伴发热的疾病及病因很多,而临床表现很多时候缺乏特异性,易误诊,确诊需进行淋巴结活检,及时明确诊断以免延误治疗,尤其是恶性肿瘤的治疗。     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎7例临床分析

<正>组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称亚急性坏死性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病,以长期发热、浅表淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹、白细胞计数下降等为主要临床特征,确诊需要淋巴结活检。因临床表现缺乏特异性,且小儿HNL少见,早期确诊困难。现将本院收治的7例HNL患儿的临床资料总结如下,进一步提高对     

坏死性淋巴结炎8例报告

坏死性淋巴结炎是以淋巴结组织形态学改变为诊断依据的疾病,临床上较为少见,因其病因不清,临床症状无特异性,给临床诊断带来一定的困难,现对８例经组织切片确诊为坏死性淋巴结炎的病例总结如下。１临床资料１．１一般资料 ８例均为南方医院 １９９７～１９９９年收治组织细胞坏死性淋巴结炎,其中男,４例,女性４例,年龄１７～４２岁,平均年龄３０岁。１．２ 临床表现 所有病例均有颈部淋巴结肿大,５例伴有其他部位淋巴结肿大;５例有淋巴结疼痛或触痛,３例无触痛;５例以不明原因发热为首发症状,其中３例伴皮疹,关节疼痛;３例…     

以发热、全身淋巴结肿大、全血细胞减少为主要表现的组织坏死性淋巴结炎1例

组织细胞坏死性淋巴结炎是以淋巴结肿大，发热为特征的良性自限性疾病，本例患者以高热、全身多处淋巴结明显肿大、全血细胞减少为主要表现，经淋巴结活检病理诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎，强的松治疗后体温正常，血细胞恢复正常，肿大淋巴结明显缩小。说明本病临床表现多样，缺乏特异性，易误诊为白血病、淋巴瘤等疾病，应引起重视。     

淋巴结穿刺和活检在组织坏死性淋巴结炎诊治中的作用——附1例病理分析

目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(hostiocytic necrotizing lymphadeuitis,HNL)的临床特点及病理诊断方法。方法对1例组织坏死性淋巴结炎的多次误诊经过和两次病理检查进行对比分析,并复习相关文献。结果本例发热伴颈部淋巴结肿大患者曾先后被诊断为上呼吸道感染、颅内感染、结核,均给予相应治疗无效,分别经淋巴结穿刺和活检后,确诊为组织坏死性淋巴结炎,经糖皮质激素治疗后治愈出院。结论 HNL临床症状不典型,淋巴结活检尤其是免疫组化检测是确诊的金标准。     

急性坏死性淋巴结炎6例报告

目的 探讨急性坏死性淋巴结炎(SNL)的实验室检查及临床特征. 方法对6例SNL的临床资料进行回顾性分析. 结果 6例患者年龄7-1 4岁,经淋巴结活检确诊,以年长男童为主.临床特征表现为持续高热或长期发热、淋巴结肿大、白细胞减少;病理特点为淋巴结广泛的凝固性坏死伴组织细胞反应性增生;呈自限性经过,广谱抗生素治疗无效,激素干预治疗可缩短热程. 结论对不明原因发热、淋巴结肿大、白细胞减少、抗生素治疗无效病例,应早期行淋巴结活检以明确诊断.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎20例临床病理分析

<正>组织细胞性坏死性淋巴结炎(Kikuchi),是非肿瘤性淋巴结肿大炎性疾病。临床特征,好发于青壮年,女性多见,以颈部淋巴结或全身表浅淋巴结肿大、发热、白细胞减少、皮疹。现将我科在1984~2009年收集20例淋巴结活检证实为组织细胞性坏死性淋巴结炎病例,报道如下。1资料和方法1.1临床资料本组病例20例,女12例,男8例,最大年龄是42岁,最小年龄是18岁,平均年龄26岁,2例腋下     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎(1例报告及文献复习)

目的　探讨儿童亚急性坏死性淋巴结炎的临床特征。方法　报道 1例临床资料并进行文献复习。结果　儿童亚急性坏死性淋巴结炎以淋巴结肿大、顽固性发热、白细胞减少为临床特征 ,淋巴结活检有确诊意义。结论　儿童亚急性坏死性淋巴结炎病因不明 ,有自限性 ,预后良好。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎18例临床病理分析

目的：了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床表现及病理特征。方法：对18例组织细胞性坏死性淋巴结炎患进行回顾性分析。结果：本病临床上以淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死、组织细胞增生、无中性粒细胞浸润现象。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变,在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆。     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎21例临床及免疫病理特征分析

目的 探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床、病理及免疫组化特点,以进一步提高对该病的认识,减少误诊. 方法 回顾性分析21例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料. 结果 所有患者均有发热、淋巴结肿大,16例白细胞减少,淋巴结活检可见不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞、淋巴细胞浸润,免疫组化染色显示组织细胞及T细胞较多,很少见到B细胞.14例经激素治疗,疗效显著,随访3年,3例复发,1例发展为系统性红斑狼疮,1例发展为强直性脊柱炎. 结论 HNL临床表现无特异性,淋巴结活检可明确诊断,糖皮质激素治疗有效,预后多良好,部分有复发,需长期随访.     

组织细胞坏死性淋巴结炎临床特点及诊治分析

目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和治疗。方法 对治疗的11例组织细胞坏死性淋巴结炎进行分析。结果 本病以发热、淋巴结肿大和粒细胞减少为特点，淋巴结活检是关键，淋巴结组织病理学改变主要为副皮质区的多处坏死，不同程度的组织细胞、免疫母细胞、浆细胞样单核细胞增生，无中性粒细胞浸润。结论 组织细胞坏死性淋巴结炎具有典型的组织病理学改变，应注意防止误诊。     

儿童组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

目的：了解儿童组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理特征。方法：对6例儿童组织细胞性坏死性淋巴结炎患儿进行回顾性分析。结果：所有病例均有颈部淋巴结肿大和发热；外周血白细胞减少5例，升高1例。病理特征：淋巴结碎片样坏死什不同程度淋巴细胞增生5例，淋巴细胞高度增生1例。结论：儿童组织细胞性坏死性淋巴结炎是一种良性、自限性疾病。在临床上及组织学上易与传染性单核细胞增多症、恶性淋巴瘤相混淆，应引起临床医师注意。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎15例临床分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocyticnecrotizinglym phabenitis ,HNL) ,又名坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi坏死性淋巴结炎。HNL是一种多见于青年人的良性自限性疾病。 1972年首先由日本人Kikuchi和Fujimoto描述。由于本病病因不清 ,临床表现无特异性 ,易与淋巴瘤、淋巴结炎、淋巴结核、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞增生症等相混淆 ,误诊率高达 30 %～4 0 % [1] 。为了提高对本病的认识和诊疗水平 ,现将我院1993— 2 0 0 0年的 15例经临床和病理确诊为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例资…     

组织细胞坏死性淋巴结炎35例临床病理及免疫表型分析

目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床和病理学特点。方法回顾性分析35例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果 35例患者主要表现为单发或多发淋巴结肿大,并有持续性发热,淋巴结活检可见不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞、淋巴细胞浸润,免疫组化染色显示组织细胞及T细胞较多,很少见到B细胞。结论组织细胞坏死性淋巴结炎临床表现无特异性,显微镜下淋巴结结构破坏,常见凝固性坏死,细胞异型性较大,容易误诊为淋巴瘤、结核,必须认真阅片,结合病史,避免误诊。     

组织细胞坏死性淋巴结炎误诊淋巴结核1例报道

组织细胞坏死性淋巴结炎由日本学者Kikuchi和Fujimoto于1972年首次报道，因此又称菊池病或菊池-藤病。本病临床少见，病因尚不明确，确诊主要依据淋巴结活检。近期我院通过多次淋巴结穿刺及活检确诊1例，现报告如下。     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

目的了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变，在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆，应引起临床医师注意     

23例坏死性淋巴结炎的临床及病理分析

分析了２３例坏死性淋巴结炎病例。此病多见于年轻女性，临床主要表现为颈部淋巴结肿大伴发热，组织学改变复杂，易误诊为其他淋巴结炎和恶性淋巴瘤；淋巴结活检是诊断本病的重要手段。本病具有自限性，抗生素治疗无效