莫西沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

【目的】探讨莫西沙星治疗非淋菌性尿道炎（NGU）的疗效。【方法】选择诊断为NGU的男性患者59例,口服莫西沙星治疗,定期随访,观察痛原体及临床症状改变情况。【结果】本组痊愈39例（66．1％）,显效15例（25．4％）,进步3例（5．1％）,无效2例（3．4％）,总有效率91．5％。病原体清除率89．8％（53／59）。无严重不良反应发生。【结论】莫西沙星治疗非淋菌性尿道炎疗效确切,不良反应小,使用方便。     

莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病感染发作期的临床分析一附68例报告

目的评价莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）感染发作期的临床疗效和安全性。方法68例COPD感染发作期患者随机分为两组：莫西沙星序贯组（序贯组）,莫西沙星静脉滴注组（对照组）,两组疗程均为2周。比较两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果序贯组总有效率88．2％,细菌清除率为92．6％,不良反应发生率为11．8％;对照组总有效率88．2％,细菌清除率为92．3％,不良反应发生率为11．8％;两组比较差异均无统计学意义。结论莫西沙星序贯治疗COPD感染发作期疗程显著,不良反应少,对于可以口服的患者可以替代全程静脉滴注作为住院COPD感染发作期患者的治疗方案。     

莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效。方法：98例病例随机分成治疗组（51例）和对照组（47例）,治疗组使用莫西沙星注射液400mg,静滴,1次／天;对照组使用头孢哌酮／舒巴坦钠2g＋左氧氟沙星注射液0．2g,静滴,2次／次,疗程7～10天。结果：治疗组总有效率为90．2％,明显高于对照组72．3％（P〈0．05）,并且能较快缓解患者感染的症状和体征,不良反应发生率仅为3．9％。结论：莫西沙星是治疗肝硬化并发原发性腹膜炎安全有效的药物。     

莫西沙星治疗成人衣原体肺炎的疗效研究

目的：观察莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将2008年5月-2012年12月我科收治的61例成人衣原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例采用莫西沙星治疗,对照组30例应用阿奇霉素治疗,疗程2周;比较两组的临床疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为90．3％（28／31）,显著高于对照组的63．3％（19／30）;治疗组不良反应发生率16．1％（5／31）明显低于对照组的36．7％（11／30）;P均〈0．05。结论：莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎较阿奇霉素的疗效好,不良反应少。     

莫西沙星治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎

【目的】探讨莫西沙星对老年糖尿病合并社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）患者的临床疗效。[方法]60例老年糖尿病合并CAP患者随机分为试验组对照组,每组30例,试验组采用莫西沙星治疗,对照组采用头孢呋辛治疗。观察并比较两组治疗效果和不良反应。【结果】治疗组的有效率（痊愈＋显效）为90．00％,对照组为66．67％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组共分离细菌34株,细菌清除率分别为88．89％和50．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效良好,使用安全,适合在临床应用。     

莫西沙星治疗女性生殖道衣原体支原体感染的疗效观察

目的：评价莫西沙星治疗女性生殖道衣原体、支原体感染的临床疗效与安全性。方法：112例患者随机分为2组，62例口服莫西沙星400mg，1次／d；50例口服环丙沙星200mg，2次／d，疗程14d，并进行临床观察对比研究。结果：2组患者临床总有效率分别为91．94％（57／62）和62．00％（31／50）；病原体清除率分别为89．47％（51／57）和72．73％（32／44）（P〈0．01），未见严重的不良反应。结论：莫西沙星是治疗女性生殖道衣原体支原体感染高效、安全的新抗菌药物。     

莫西沙星治疗Ⅱ/Ⅲa型慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的评价莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法临床确诊的Ⅱ／Ⅲa型慢性前列腺炎患者共205例，随机分成两组，治疗纽125例，予莫西沙星联合特拉唑嗪治疗，对照组80例予阿奇霉紊胶囊联合特拉唑嗪治疗。结果治疗组总有效率87．20％，对照组总有效率63．75％，两组差异有显著性（P〈0．05）；两组不良反应发生率分别为24．0％（30／125）和22．5％（18／80），差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗慢性前列腺炎高效、安全，服用方便。     

莫西沙星联合补充阴道用益生菌治疗需氧菌性阴道炎的疗效及对复发的影响

目的对莫西沙星联合补充益生菌治疗需氧菌性阴道炎（AV）的疗效及对复发的影响进行探讨。 方法以2020年2月~2021年3月枣庄市妇幼保健院妇科及生殖科、滕州市妇幼保健院妇科及生殖科就诊、经诊断为单纯需氧菌阴道炎的患者124例进行回顾性研究，根据治疗方法不同分为：莫西沙星治疗组共65例，莫西沙星治疗组联合阴道用乳杆菌胶囊59例。比较治疗前后2组患者pH值、AV评分及其白介素-8（IL-8）、白介素-1β（IL-1β）炎症指标。同时，比较2组患者症状情况缓解情况以及复发情况。 结果莫西沙星组和联合用药组2组治疗后的pH值、AV评分、IL-8、IL-1β均低于治疗前，其中联合用药组显著优于莫西沙星组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2组患者具有临床症状的患者数量均下降，但2组有症状患者的比例差异无统计学意义（P＞0.05）。联合用药组治疗有效率为83.05%，显著高于莫西沙星组的67.69%（P＜0.05）。第二次随访时，莫西沙星组患者有7例发生了复发，联合用药组患者共2例发生了复发，2组比较复发率相近，差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论莫西沙星联合使用阴道用益生菌胶囊可有效治疗需氧菌阴道炎，可降低AV评分和pH值，改善临床症状，为需氧菌阴道炎的治疗提供了新的思路。     

莫西沙星治疗鼻窦炎71例临床观察

目的：观察莫西沙星对急、慢性鼻寞炎的临床疗效和不良反应。方法：非随机选择门诊急、慢性鼻窦炎患者．口服莫西沙星治疗5～10天,观察疗效及不良反应。结果：莫西沙星治疗鼻窦炎的总有效率为97．6％,不良反应发生率为4．1％,结论：莫西沙星治疗鼻窦炎效果满意,无明显不良反应。     

卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射治疗结核性胸膜炎的临床疗效

目的 探讨卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年5月江西省高安市人民医院收治的92例结核性胸膜炎患者作为研究对象，依据随机数字表法分成观察组（46例）与对照组（46例）。对照组采取卷曲霉素治疗方案，观察组在在对照组基础上加用莫西沙星胸腔注射治疗，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果 观察组治疗后的临床总有效率97.83%（45/46）高于对照组76.09%（35/46），差异有统计学意义（P＜0.05)；观察组治疗期间的不良反应发生率6.52%（3/46）较对照组2.17%（1/46）无明显增加，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 卷曲霉素联合莫西沙星应用于结核性胸膜炎患者中，可有效提升患者临床疗效，但不会增加用药不良反应发生率。     

妇科千金片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎60例临床分析

目的：探讨妇科千金片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床效果。方法：将2009年2月至2011年2月收治的急性盆腔炎患者120例随机分为观察组和对照组各60例，观察组采用妇科千金片联合莫西沙星治疗，对照组采用头孢三嗪联合替硝唑治疗，比较两组临床效果。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05），两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论：妇科千金片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎的效果优于头孢三嗪联合替硝唑，且不良反应少，建议临床推广应用。     

莫西沙星治疗支原体肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效。方法在莫西沙星与阿奇霉素联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎的随机对照临床研究中,对两组中诊断为支原体肺炎病例的疗效作对照分析。结果莫西沙星组和对照组有效率分别为96．4％、90．0%,细菌清除率分别为6／7和5／5,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。体温降至≤37．5℃所需时间和住院时间莫西沙星组（3．2±1．5）d和（8．2±1．7）d较对照组（4．4士1．7）d和（10．0±2．4）d明显缩短（P〈0．05）。药物不良反应发生率莫西沙星组为14．3％,对照组为26．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于支原体肺炎的治疗,莫西沙星单药治疗与阿奇霉素联合头孢曲松疗效相当,在缩短退热时间和住院时间方面莫西沙星优于对照组。     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿疗效观察

目的：为验证莫西沙星对肺脓肿的治疗效果。方法：对2005-02/2008-12肺脓肿住院的48例患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）,治疗组使用莫西沙星（拜复乐）联合甲硝唑治疗观察,对照组使用头胞曲松钠联合灭滴灵治疗观察。结果：治疗组症状改善明显,治愈时间短,且不良反应低。结论：莫西沙星是治疗肺脓肿较为理想的新一代喹诺酮类抗菌药。     

卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射治疗结核性胸膜炎的疗效

目的：探讨卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法：选取2017年1月~2018年4月治疗的92例结核性胸膜炎患者作为研究对象，依据随机数字表法分成观察组与对照组，各46例。对照组采取卷曲霉素治疗，观察组在对照组基础上加用莫西沙星胸腔注射治疗，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果：观察组临床总有效率为97.83%，高于对照组的76.09%（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为2.17%，低于对照组的21.74%（P＜0.05）。结论：卷曲霉素联合莫西沙星应用于结核性胸膜炎患者，可有效提升患者临床疗效，降低不良反应发生率。     

莫西沙星治疗老年医院获得性肺炎的疗效及安全性评价

目的：评价莫西沙星与头孢哌酮／舒巴坦治疗老年医院内获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法：将47例老年医院获得性肺炎患者随机分成治疗组27例和对照组20例，分别给予莫西沙星注射液和头孢哌酮／舒巴坦注射液治疗。结果：治疗组与对照组的临床有效率分别为85％和70％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组与对照组的细菌学清除率分别为80．1％和76．9％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组与对照组的不良反应基本相同。结论：莫西沙星对治疗老年医院获得性肺炎的临床疗效确切、安全性高。     

左氧氟沙星与莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的效价分析

目的对左氧氟沙星与莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作（AECB）进行效价比较。方法随机选择AECB病例98例,左氧氟沙星组（治疗组）48例,莫西沙星组（对照组）50例。观察2组疗效和不良反应,运用药物效价分析方法比较2组的治疗方案。结果2组总有效率分别为87．5％和92．0％（P〉0．05）;效价比分别为1．24和0．28（P〈0．01）。结论在治疗AECB中左氧氟沙星比莫西沙星效价比高。     

莫西沙星短程疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨莫西沙星短程疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：80例AECOPD患者随机分成试验组和对照组各40例,试验组及对照组均采用莫西沙星每天静脉滴注0.4g,试验组疗程为5d,对照组疗程为10d。对2组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应进行观察和比较。结果：试验组的临床疗效、细菌清除率与对照组相似,差异无统计学意义（P〉0.05）,而不良反应发生率小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：莫西沙星短程疗法对AECOPD具有良好的治疗效果。     

莫西沙星序贯治疗COPD急性加重期临床可行性分析

目的探讨莫西沙星序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期可行性。方法 COPD急性加重期患者随机分及观察组对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g,1次/d,静脉滴注,持续静脉用药。观察组静脉滴注莫西沙星3~5 d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服莫西沙星胶囊。结果观察组总有效率96.67%与对照组的95.00%无差异（P〉0.05）,观察组药物不良反应40.00%低于对照组的46.67%（P〈0.05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗COPD急性加重期具有可行性。     

莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及安全性。方法：收集笔者所在医院解脲支原体、沙眼衣原体感染的患者80例，随机分成两组，观察组以莫西沙星片，400mg．1次/d，门服；对照组以左氧氟沙星胶囊，200mg，2次／d，口服，疗程均为14d。结果：莫西沙星组与左氧氟沙星胶囊组在临床痊愈率及总有效率方面相比，差异有统计学意义（P〈O．01），且未见严重的不良反应。结论：莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎高效、安全、服用方便。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效

目的观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法选择老年性下呼吸道感染患者74例,随机分为治疗组（38例）和对照组（36例）。治疗组使用莫西沙星400 mg,对照组使用左氧氟沙星500 mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7~10 d,观察疗效与不良反应。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为92.11%和80.56%,细菌清除率分别为93.33%和82.76%,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组间不良反应相似。结论莫西沙星注射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。