首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
2.
河南地区庚型肝炎2例报道刘欣1)陈洪涛1)王佑春2)吴晓音2)熊诗松1)祁自柏2)1)河南省医学科学研究所郑州4500522)中国药品生物制品检定所北京100052关键词河南;庚型肝炎;病例报告1995年,Genelab技术公司的JM.Linmen等...  相似文献   

3.
11例庚型肝炎报告陈立薇刘新玉(南京市第二医院)(四川省南充市顺庆区防疫站)近年来国外陆续报导了除甲型至戍型肝炎之外的另一种新型肝炎病毒,即庚型肝炎病毒(HGV),并对其在流行病学、生物分子学方面作了详细的介绍,研究,而国内此类报导尚少见,尤其在临床...  相似文献   

4.
成都地区庚型肝炎17例报告   总被引:1,自引:1,他引:0  
庞无恨  颜泰尉 《四川医学》1998,19(6):499-499
1993年以前,国内外学者相继报道除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎以外,还存在其他新型的肝炎病毒所致的肝炎〔1〕。我院近期开展了抗-HGV检测,发现HGV感染17例,报告如下。材料与方法一、病例来源1993年2月至1996年3月我院住院肝炎患者血清学检测甲...  相似文献   

5.
在我国庚型肝炎病毒感染的报道近年逐渐增多 ,为了解感染庚型肝炎病毒后临床发病情况 ,本文对 1997年 1月至 1999年 4月收治的抗HGV阳性病人的临床情况进行分析。1 临床资料1.1一般情况  56例病人 ,男 38例 ,女 18例。年龄18~ 6 7岁 ,平均 4 1.5岁。所有病人入院后均采用酶联免疫吸附试验 ,常规检测抗HAV IgM、HBV M、抗HCV、抗HEV IgM、抗HGV。其中HGV单独感染 13例 ,占 2 3 2 %;HAV加HGV1例 ,占1 8%;HBV加HGV2 1例 ,占 37.5%;HCV加HGV14例 ,占 2 5%;HEV加HGV3例 ,占 5.4 %;HBV…  相似文献   

6.
7.
在急慢性肝炎及暴发型肝炎中,约10%20%的病人用目前的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎、CMV、EBV肝炎相应的免疫学、分子生物学诊断方法,尚未能明确病因,提示存在新的病原分子。近年研究发现一种新的肝炎病毒,暂称之为庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C),推测可能同人类非甲乙丙丁戊型肝炎(简称非甲一戊型肝炎)关系密切。但目前庚型肝炎病毒尚有待世界病毒术语和命名委员会公认,其致病性尚未完全证实,本文就其研究现状进行综述。l病原学1967年,D动讪用血等证实灵长类动物中存在非甲一成型肝炎病毒传播。试验中发现,从一名外科医师患者…  相似文献   

8.
目前已证实并可检出的肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊型等五种,但进一步的流行病学调查及实验结果显示,至少还有一种以上经肠道外途径传播并导致肝炎的病毒。1995年美国科学家利用最新的分子生物学技术,相继报道发现了一种新型的肝炎病毒——庚型肝炎病毒  相似文献   

9.
<正> 在急慢性输血后肝炎、散发性肝炎及重型肝炎中,有10~20%的病人用甲、乙、丙、丁及戊型肝炎的实验室诊断方法仍不能分型,提示可能存在新的肝炎病毒。因此,探索新型肝炎病毒的研究是众多学者关注的热点。1995年美国的Simmons和Kim及Bradley等相继报道,用分子生物学技术,发现了一种新型肝炎病毒—庚型肝炎病毒(HGV)。本文就有关庚型肝炎(HG)及HGV的研究进展综述如下。 1 病原学 30年前,一位名叫GB的外科医生因做手术时发生意外创伤而患急性不明原因肝炎,用此人黄疸第3天的血清静脉内感染狨猴和狷毛猴,结果导致  相似文献   

10.
自 1995年发现庚型肝炎病毒 (HGV)以来 ,国内外学者对其进行了广泛的研究。在病原学、流行病学 ,分子生物学及临床方面取得较大进展。为进一步了解庚型肝炎病毒感染的情况及其与其他类型肝炎之间的关系。笔者对我院收治的抗— HGV抗体阳性的 16例患者的临床资料进行分析 ,报告如下。1 临床资料1.1 对象 :16例患者均系 1997年 1月至 1999年 5月我科住院及门诊的患者。全部为男性 ,年龄 30~ 48岁 ,平均 39岁。1.2 发病情况 :对 2 2 0例住院及门诊乙型肝炎、丙型肝炎及非甲—戊型肝炎患者用 EL ISA法检测其血清中抗 - HGV抗体 ,阳性…  相似文献   

11.
女性,35岁,住院号:110063。病人自诉因近年自觉肥胖,2006年6月22日起,开始服用减肥药采安婷绿茶胶囊,wk1,8粒/d,wk2,6粒/d,wk3,2粒,d,共服药3wk,总计服用采安婷绿茶胶囊114粒,体重虽下降了15斤,但病人服药后即出现胃纳减退,乏力,开始时尚能参加正常工作。wk3时食欲减退明显,乏力难以参加工作,并出现厌食油腻,恶心、呕吐。相继家人发现其皮肤及眼睛发黄,于2006年7月18日至宜兴市人民医院就诊,检查ALT691U/L,SB161.7μmol/L,r-GT73U/L,AKP143.1U/L。经当地医院保肝护肝治疗5d后,复查肝功能ALT 190U/L,SB上升至363μmol/L。于2006年7月24日转来我院治疗。服用减肥药以来,病人无畏寒发热,无咳嗽、咳痰,无尿频、尿急、尿痛,无皮肤瘙痒,无大便变白等。病人及家族中既往也无肝炎、肝硬化、肝癌病史。否认药物过敏史及输血史。平素体健,除有时血压偏高外无其它慢性疾病史。  相似文献   

12.
根据国外报道的庚型肝炎病毒基因组序列设计了两对5'非编码区引物,用RT-PCR法检测了24例丙型肝炎和10例透析病人血清标本。结果丙型肝炎病人和透析病人各1例检出HGVRNA,占总受检例数的5.88%。本研究说明了HGV在我国的存在,揭示开展HGV相关研究的必要性。  相似文献   

13.
庚型肝炎病毒感染对重型肝炎发病的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨庚型肝炎病毒感染在重型肝炎中的发病作用。方法 采用RT-PCR及EIA法检测重型肝炎患者血清HGVRNA及抗-HGV阳性情况,并与临床肝功、预后进行比较。结果 各临床类型重肝HGV感染率无明显差别,HGV感染病例ALT升高较低,SB、A/G较高,病死率显著低于HGV(-)病例,单纯HGV感染少见。结论 庚型肝炎病毒致病务弱,其感染不但未加重肝衰竭,反有利于肝衰竭的恢复。  相似文献   

14.
AlthoughsensitiveandspecificimmunoassayandmolecularbiologicaltechniquesforthedetectionofthehepatitisA--Evirusesareavailable,theetiologyofasubstantialfractionofpost--transfusionandcommunity--acquiredhepatitiscasesremainsundefined[1],suggestingtheexistenceofadditionalcausativeagents.Anewhumanhepatitisviruswasisolatedbytwoindependentgroups.ThenewvirusisprovisionallydesignatedashepatitisGvirus(HGV)[ZJorGBvirusC(GBV~C)[3'4),whichwasthoughttobetheagentofpartofthenon--A--Ehepatitispatients.Fro…  相似文献   

15.
目的 研究庚型肝炎病毒(HGV)混合感染对慢性丙型肝炎(CHC)临床、病毒复制及干扰素抗丙型肝炎病毒(HCV)疗效的影响及HGV对干扰素治疗的反应。方法 以逆转录套式降合酶链反应(RT-nested PCR)检测90例CHC患者血清HGV RNA,比较HGV RNA阳性及阴性两组90例CHC患者的临床资料和对干扰素治疗的反应。结果 HGV RNA阳性18例,阳性率20%,HGV RNA阳性及阴性两组CHC患者在性别、年龄、病程、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、HCV RNA水平和对干扰素治疗的反应等方面无明显差异。5例HGV RNA阳性CHC患者接受干扰素治疗过程中,HGV RNA均转为阴性,停止治疗后1年,3例HGV RNA恢复治疗前水平。结论 混合感染HGV对CHC的临床、病毒复制及干扰素抗HCV疗效无明显影响。HGV对干扰素敏感,但停药后易复发。  相似文献   

16.
庚型肝炎病毒RNA与庚型肝炎病毒抗体间关系探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨庚型肝炎病毒RNA与庚型肝炎病毒抗体间的关系。方法 :采用PCR法检测病毒性肝炎患者血清HGVRNA ,随后采用EIA法检查其抗 -HGV ,并同时检测患者肝功ALT、SB等生化指标 ,比较它们间的关系。结果 :病毒性肝炎患者HGVRNA检出率为 2 9 7% (19/ 6 4) ,抗 -HGV检出率为 14 1% (9/ 6 4) ,两者间比较有显著性差异 (x2 =4 5 7,P <0 0 5 )。其中 3例HGVRNA和抗 -HGV均阳性 ,HGV总感染率为 39 0 % (2 5 / 6 4) ,各临床类型间HGVRNA和抗 -HGV检出率无明显差别 (P>0 0 5 ) ,抗 -HGV阳性组其临床各型肝损ALT、SB(除急性肝炎外 )均高于HGVRNA阳性组。结论 :病毒性肝炎患者血清中HGVRNA阳性率显著高于抗 -HGV阳性率 ;抗 -HGV为一非保护性抗体 ;各临床类型间庚型肝炎病毒感染无明显差别。  相似文献   

17.
目的:研究HGV和HCV的复制和表达。方法:利用HGV全长cDNA克隆(HGVqz)及HCV1a/1b嵌合体cDNA克隆分别构建表达质粒p3.1HGV和p3.1HCV并转染张氏肝细胞,以HGVqz克隆建立HGV转基因小鼠。分别应用RT—PCR、免疫组化及Western印迹分析病毒正、负链RNA,蛋白表达和剪切。结果:在转染p3.1HCV的张氏肝细胞及HGV转基因小鼠某些组织中可检出相应病毒的负链RNA,但在转染p3.1HGV的张氏肝细胞中未能检出HGV负链RNA。Western印迹在转染p3.1HCV的张氏肝细胞中检测到针对HCV NS3蛋白、相对分子质量约70000的特异性条带,在HGV转基因小鼠某些组织中检测到2条特异性条带,相对分子质量约42000和100000,分别相当于HGV E2蛋白及其剪切中间体。然而,在转染p3.1HGV的张氏肝细胞中检测到针对HGV E2蛋白的特异性条带,其相对分子质量约为310000,相当于HGV整个前体蛋白。结论:HGV的表达与复制在体内、外存在差异。细胞内某些特异性因子在病毒前体蛋白剪切中起重要作用,HGV和HCV前体蛋白剪切所需宿主因子可能存在差异,故两种病毒体外培养时的嗜性细胞株并不完全一致。  相似文献   

18.
Aplastic anaemia complicating hepatitis is a rare but well-documented phenomenon; however in many patients the cause remains unknown. We present a 24-year-old man with a well-defined community-acquired hepatitis, probably due to hepatitis G virus (HGV), who developed severe aplastic anaemia. In this case, the absence of other agents likely to cause the clinical manifestations, and the detection of HGV RNA at the time of illness, clearly point to this agent as being responsible for both the hepatitis and the aplastic anaemia. Further studies in serial serum samples and meticulous evaluation of the disorders associated with the infection will be needed to prove or dispute a causal association of HGV and aplastic anaemia.


  相似文献   

19.
庚型肝炎病毒全基因转基因小鼠的制备与遗传   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:利用显微注射方法产生整合庚型肝火病毒(HGV)全基因的转基因小鼠,并研究HGV基因的遗传特性。方法:将含有HGV全长基因的载体线性化后,将目的基因DNA溶于显微注射用缓冲液,依常规方法进行显微注射,得到仔鼠后用PCR及基因组DNA Southern印迹法鉴定。阳性小鼠即为建立者(founder)上鼠,将founder小鼠与正常小鼠交配得到1代小鼠,随后将F1代阳性鼠与正常小鼠交配得到F2代小鼠。结果:共得到5只founder小鼠,其中4只与正常小鼠交配,得到F1代小鼠共41只,其中29只为阳性,阳性率为71%。F2代小鼠共21只,其中16只为阳性,阳性率为76%。结论:得到了整合有HGV全长基因的转基因小鼠,并证明HGV基因可以在转基因小鼠体内稳定传递。  相似文献   

20.
目的:为了探讨河南省庚型肝炎病毒的感染情况和河南株庚型肝炎病毒基因的变异特征。方法:利用逆转录——巢式——聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒RNA。将扩增产物克隆入T载体,进行测序和分析。结果:非甲-非成型肝炎中庚型肝炎病毒RNA阳性率为3.33%(1/30),在丙型肝炎患者中阳性率为6%(3/50),献血员中阳性率为0.5%(1/200),对河南株庚型肝炎病毒RNA阳性扩增、克隆、测序,与GenBank中HGV对应位置序列的同源性为90%~98.8%。结论:河南省存在反型肝炎病毒的感染者,HGV与HCV有重叠感染的现象,献血员中有HGV携带者。河南株庚型肝炎病毒部分基因序列与已报道的序列均不完全一致,与国内分离株的同源性高于国外分离株。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号