水浴浸提-石墨炉原子吸收光谱法测定酸奶中总铬含量

目的建立一种测定酸奶中总铬含量的方法。方法样品经硝酸水浴浸提后,采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售酸奶样品中总铬含量。结果在铬含量为0.5~5.0μg/L浓度范围,具有良好的线性关系,标准曲线相关系数r=0.999 7,最低检出浓度0.105 4μg/L;以取样量1.0 g,定容至20 m L计算,方法检出限为0.002 1 mg/kg,加标回收率为90%~110%,精密度RSD为2.5%~3.9%。结论采用水浴浸提法进行样品前处理,建立水浴浸提-石墨炉原子吸收光谱法可用于测定酸奶中的总铬含量。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

茶叶是世界三大传统饮料之一,也是我国的重要经济作物。由于茶叶在生长过程中易吸附土壤中的铅等重金属元素,加上老的加工机械合金、肥料、汽车尾气等均含有铅,易造成对茶树的铅污染。因此,采用准确、高效的方法测定茶叶中铅的含量,从而控制茶叶质量具有十分重要的意义。传统的湿法消化或干法灰化,耗时长,劳动强度大,消耗试剂量大,易污染环境,危害人员健康。而改用微波消解预处理样品,耗时短,且在密闭的高压消解罐中操作,有效防止样品的挥发损失,减少用酸量,方法的精密度和准确度均较好^[1,2]。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土笋冻中铬

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土笋冻中铬的分析方法。方法微波消解样品,以磷酸二氢铵做基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定土笋冻中铬中的含量。结果该方法在波长357.9nm,灯电流10.0mA,狭缝0.2nm条件下,灵敏度、精密度均能满足检测的需求。铬含量在0.00~20.00μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r为0.9991,检出限0.51μg/L,RSD为2.61%,回收率92.2%~103.3%。结论微波消解-石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度、精密度均能满足检测的需求,适用于土笋冻中铬的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定血镉

目的建立血镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定方法。方法血样微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果检出限为0.086μg/L,标准曲线在0~5.00μg/L范围内,相关系数r为0.999 8,相对标准偏差为1.98%~2.44%,回收率为96.2%~98.4%。结论该法精密度、准确度良好、灵敏度较高,适合于血中镉的测定。     

微波消解-混合基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定含明胶食品中总铬

目的建立微波消解-混合基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定含明胶食品中总铬的方法。方法微波消解处理样品,通过试验确定不同基体改进剂时石墨炉的最佳仪器条件,并对比不同基体改进剂时样品的灵敏度和精密度,确立最优方案进行铬的测定。结果以2%磷酸二氢铵+2%抗坏血酸作为混合基体改进剂,能够使用较高的灰化温度和较低的原子化温度,标准曲线方程为A=1.51×10~(-2)C+4.37×10~(-3),r=0.997 2,方法线性范围为0μg/L~15.0μg/L,特征浓度为0.29μg/L,检出限为0.004mg/kg,加标回收率为90.0%~97.9%,相对标准偏差(RSD)小于5%。结论该法简单快速,灵敏度精密度高,可以有效去除基体干扰,改善吸收峰型,降低原子化温度延长石墨管工作寿命,能满足食品安全风险监测中大批量含明胶食品中铬监测要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定儿童发铅

目的:建立发中铅的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定法。方法:样品经微波消解后,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法标准曲线相关系数为0.9996,相对标准偏差1.15%～2.16%,回收率为94.4%～102%。结论:该法准确、灵敏,是高效、快速、实用的测定发中铅的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉

目的建立快速、准确、灵敏的微波消解——石墨炉原子吸收光谱法,用于茶叶中镉的测定。方法样品中加入硝酸进行微波消解,加入磷酸二氢铵作为基体改进剂以改善峰形和灵敏度,用石墨炉原子吸收光谱法进行镉含量的测定。结果在优化的最佳消解条件和检测条件下,该方法具有很好的灵敏度,试验的RSD为1.5%~4.1%,回收率为96.3%~97.7%,检出限为0.012μg/L。结论该方法具有灵敏度高、检出限低,共存干扰少、稳定性好、回收率高等特点,是测定茶叶中镉含量的可靠方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定怀山药中镉

目的:建立怀山药中镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法:样品经微波消解后,以2%磷酸二氢铵溶液-1%抗坏血酸-1%硝酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定,标准曲线法定量。结果:在0 ng/ml～10 ng/ml线性范围内,R=0.9998,检出限为0.215 ng/ml,加标回收率为96.3%～104.2%,相对标准偏差(RDS)小于2%。结论:该法操作简便快速、干扰小、灵敏度高、回收率好,适于怀山药中镉的测定。     

半消解-石墨炉原子吸收光谱法测定明胶空心胶囊中的铬

目的建立一种半消解-石墨炉原子吸收法来测定明胶空心胶囊中铬含量的方法。方法对无色透明和有色不透明2种不同类型的明胶空心胶囊进行湿法消解,样品于恒温电热板上在130℃下消解45 min,冷却后直接以去离子水定容,最后采用石墨炉原子吸收光谱仪进行检测,同时与相关国家标准规定的微波消解法进行检测结果比较。结果此法在浓度为0 ng/ml~16 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)为0.999 4,加标回收率为98.2%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~3.1%。对于明胶空心胶囊中的铬测定,半消解法能够与传统的微波消解法取得一样的消解效果。结论此法对实验设备要求不高、操作相对简单、用时相对较短、结果准确、可靠、理想,适用于测定明胶空心胶囊中铬含量,对相关领域人员的检测工作具有一定参考意义。     

石墨炉原子吸收光谱法测定酱菜中的铬

铬是一种对人体有害的元素，铬的氧化状态毒性较大，六价铬有很强的致突变作用，被公认为致癌物，并能在体内蓄积。铬及其化合物广泛用于化工、冶金等工业上，排放的含铬工业废水污染自然环境，一般从土壤中被蔬菜吸收，残留在酱菜中。国标上还未见有酱菜铬含量的限定标准。本文采用简易的干法消化方法处理样品，用石墨炉原子吸收法以硝酸镁做基体改进剂，快速、简便地测定酱菜中铬，灵敏度高，精密度和准确度均符合要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定粮食制品中铅

目的 建立粮食制品中铅的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定方法.方法 用微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定.结果 共进行5批测定,铅的浓度在0～80.0 μg/L范围内呈良好的线性关系,r＞0.999;最低检出限＜2.0μg/L;相对标准偏差＜5.0％;回收率90.0％～105.0％;标准物质茶树叶(GBW 08513)测定结果符合要求.结论 该方法能够满足粮食制品中铅的分析要求.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中痕量镉

目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中镉含量的测定方法。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,以磷酸二氢铵和硝酸镁为混合基体改进剂,采用Zeeman扣背景,利用石墨炉原子吸收法对样品中的镉进行测定。结果:镉在0.4μg/L~1.6μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.999,RSD在4.3%~7.0%范围。采用本法对紫菜成分分析标准物质(GBW10023)和对虾成分分析标准物质(GBW08572)进行测定,与标准值比较其相对误差分别为1.8%和4.3%。结论:本法具有简便、灵敏、准确的优点,适合水产品中痕量镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铬

以硝酸镁为化学改进剂,标准曲线法定量,50%硝酸处理尿样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中微量铬。结果显示,该方法的检出限为0.10μg/L,尿样的相对标准偏差(RSD)1.34%～8.33%,回收率91.9%～101.8%。本法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于尿铬的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定蜂胶中重金属铬

目的用微波消解-石墨炉原子吸收法测定蜂胶胶囊壳中铬的含量。方法采用微波消解法对蜂胶胶囊壳进行消解,在波长357.9 nm下,通过石墨炉原子吸收进行测定。结果线性关系良好,相关系数r=0.999 5,检出限为0.08 mg/kg,5个批次的20份蜂胶胶囊中铬结果均不超标。结论该方法测定蜂胶胶囊中的铬简便、快速、准确。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定土壤中铬

目的探讨微波消解(MD),石墨炉-原子吸收光谱法(GF-AAS),快速检测土壤中铬的最佳方法。方法对土壤样品采用硝酸+盐酸+氢氟酸(3:1:1),微波消解,消解后用高温快速除酸,GF-AAS进行样品测定,计算定量。结果铬标准溶液吸光度在0.00μg~50.00μg/L浓度范围内,线性关系良好,该法检出限0.38μg/g,相关系数r=0.999 3,样品加标回收率88.2%~100.3%,RSD 4.0%。结论该法不仅快速而且简便,是一种准确和可靠的方法,非常适合测定土壤中的铬。     

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的微量镉

目的:建立微波消解—石墨炉原子吸收光谱法,用于蔬菜中微量镉的测定。方法:选择最优的微波消解条件进行消解,采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法进行蔬菜中镉含量的测定。结果:在优化的最佳消解条件和仪器检测条件下,方法具有很好的准确度和灵敏度,试验的RSD为2.4%~4.0%,回收率为95.8%~99.1%,检出限为0.010μg/L。结论:方法具有灵敏度高、稳定性好、检出限低、回收率高等特点,能满足蔬菜中镉含量的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定猪肝及海产品中的铅镉

目的:建立测定猪肝,海带,紫菜中的铅,镉金属元素的方法。方法:采用微波消解法处理食品样品,优化测定条件,分别以硝酸铵及磷酸二氢铵作基体改进剂,用德国耶拿ZEEnit700P型原子吸收光谱法测定食品中的金属元素。结果:研究了测定不同元素的仪器的最佳工作条件,并做了方法的准确性和精密度实验,结果表明:该方法线性关系和重复性较好,相关系数铅,镉的r均>0.999,铅的检测限为0.5μg/L,回收率在87%～103%之间,镉的检测限为0.05μg/L,回收率在89%～94%之间。结论:本法用微波一次性消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅镉,具有灵敏度高、节时、污染少等特点,结果可靠。     

低温预消化-微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定坚果中的铅

目的建立并优化低温预消化-微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定坚果中铅的方法。方法对坚果样品先低温加热预消化,再进行微波消解。在硝酸介质中,以磷酸二氢铵和抗坏血酸为混合基体改进剂,选择283.3 nm为测定波长,以塞曼扣背景校正石墨炉原子吸收光谱法测定坚果中铅的含量。结果在最佳实验条件下,铅浓度为0 ng/ml~20 ng/ml时,线性关系良好,回归方程为y=2.76×10-3x+9.92×10-3,相关系数(r)为0.999 0,检出限为0.76μg/L。利用该方法分别测定了5种坚果和国家标准物质中铅的含量,相对标准偏差(RSD)为2.49%~4.74%,加标回收率为94.3%~100.1%。结论样品前处理完全、快速,大部分操作由仪器在线完成。该方法操作简便、安全、准确,灵敏度和精密度高,适用于高油脂高蛋白类坚果中铅的测定。为有效控制坚果中的重金属元素铅提供了技术依据。     

微波压力消解石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中砷

目的：探讨微波压力消解样品，石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中砷的分析方法。方法：采用HNO3溶解样品，10％的Ni（NO3）2为基体改进剂，灰化温度为1300℃，原子化温度为2400℃的测试条件。结果：砷在1．00-10．0μg／g的添加水平时，样品加标回收率为92％～103％，RSD为2．3％-4．6％，检出限为0.014ng。结论：本方法测定砷简便、快速、准确。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉

[目的]建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的分析方法。[方法]土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合消解液微波消解后,石墨炉原子吸收光谱测定。[结果]铅浓度为5.0~40.0μg/L、镉浓度为0.20~2.00μg/L时,石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的方法线性良好,相关系数均为0.9999。铅和镉的方法定量检出限分别为5.0、0.040mg/kg。加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差为4.1%~6.9%,标样的测定结果在不确定度范围内。[结论]该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中铅、镉含量的测定。