颞骨软骨肉瘤1例

患者,女,47岁。因右耳痛、听力下降伴耳鸣7年,右侧面瘫20d于2005年4月11日入院。入院前曾用抗生素消炎治疗无效。入院体检：一般情况可,右侧外耳道深部见色污暗之肉芽状肿物,右侧周围性面瘫征,耳后乳突表面及颞部无肿胀、压痛等。     

颞骨软骨肉瘤1例

1 临床资料 患者,男,62岁,以"右侧渐进性面瘫、听力下降3年"2005年9月入院.病史中患者多次出现难以解释的短暂意识丧失.无耳痛、耳漏、头痛、恶心、后吸性涕血、吞咽困难.     

喉软骨肉瘤一例

患者男，1942年生。1989年2月因右颈部肿物渐大，伴声嘶收入院。查体发现右甲状软骨板肿物，直径约2cm，质硬，表面光滑，边界清楚，无触痛，活动差，与皮肤无粘连。间接喉镜检查下咽及喉部形态正常；CT示右甲状软骨板外侧有密度不均软组织影，侵蚀甲状软骨板。行喉部分切除术，术中见：肿物呈胶胨状，有完整黏膜，术后病理报告为“软骨瘤”。     

颞骨恶性软骨母细胞瘤1例

软骨母细胞瘤是临床上尚有争论的一种原发性软骨肿瘤,大多数学者仍将其列入良性肿瘤,我科收治1例颞骨恶性软骨母细胞瘤,报道如下.     

鼻窦原发性软骨肉瘤1例

患者,女,36岁。2个月前无明显诱因出现左眼视物模糊,视力下降,不伴疼痛、异物感、畏光、流泪等。体检:VOD1.0、VOS0,左眼瞳孔散大,光反射消失。鼻外形正常,通气可,中隔居中,未见异常占位性病变。院外眼底检查发现“视乳头水肿”。病情继续恶化,视力呈进行性下降。眼科超声波扫描:双眼玻璃体内未显示异常回声,球后未见异常。CT扫描:左侧筛窦后组有团块状软组织密度影充填,呈膨胀性生长,约3.0cm×2.5cm,窦壁骨质有破坏、吸收改变,肿块向左侧鼻腔突出。病变向上颌窦腔内膨胀,左侧视神经管受压变形。其余窦腔充气良好,窦壁骨质未见增生及破…     

鼻底部软骨肉瘤1例

软骨肉瘤是起源于软骨细胞或间胚叶组织的一种少见的恶性肿瘤,好发于四肢长骨、骨盆、肋骨及上肢腕骨等处。头颈部少见,约占全身软骨肉瘤的10％,多发生于鼻腔及上颌窦,其他鼻窦少见。     

颞骨巨大软骨肉瘤一例

颞骨巨大软骨肉瘤一例吴彦桥尚耀东王梦寅彭子成白坤歧程继民颞骨软骨肉瘤报道较少，本科诊治一例巨大颞骨软骨肉瘤，报道如下。患者女，４８岁。因头疼２０年，左耳部肿物伴头晕及听力下降１８年，左面瘫６年，声嘶１年，加重４个月以颞骨软骨肉瘤于１９９３年１２月１６...     

颞骨横纹肌肉瘤伴耳后骨膜下脓肿1例

颞骨横纹肌肉瘤临床上少见 ,同时伴有耳后骨膜下脓肿者鲜见报道。近来我们遇到 1例。现报告如下。患儿 ,男 ,8岁。因反复右耳流脓 7年、耳后出现包块 5ｄ于 2 0 0 0年 8月入院。患者 1岁时一次感冒后开始出现右耳流脓 ,量多 ,无臭味 ,经抗炎治疗后流脓消失。但此后上述症状反复出现 ,发病前多有感冒或游泳史 ,每次均以慢性化脓性中耳炎予以治疗后痊愈。 1个月前患儿再次出现右耳流脓 ,且伴有明显听力下降 ,发病前无明显诱因。当地医院予青霉素等治疗后症状无好转 ,且患儿逐渐出现进行性头痛及局部疼痛 ,并于 5ｄ前右耳后出现包块 ,遂转来我…     

喉部软骨肉瘤临床分析

目的　探讨喉软骨肉瘤的临床表现,病理类型以及治疗和预后。方法　回顾性分析1989年1月~2015年12月北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科收治的5例喉软骨肉瘤 患者临床及随访资料。结果　所有患者均行手术治疗,1例行术后放疗。随访3~9年。1例患者术后2年局部复发,7年出现颈部淋巴结转移,术后8年发现肺部类圆形结节,术后9年死亡。其余4例患者全喉术后随访至今,均无瘤生存。结论　成人喉部软骨肉瘤发病率低,治疗以手术切除为主,本病预后较好。     

颞骨底原发性软骨脊索瘤二例报告

报告２例颞骨底原发性软骨脊索瘤，经治疗后存活时间均超过７年，复查无明显复发，表明其愈后较好。     

颞骨横纹肌肉瘤误诊1例

横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma）是发生于间叶组织的恶性肿瘤。恶性程度高，进展快，常见于头、颈、四肢等部位，颞骨较少见。颞骨肿瘤早期隐匿，症状不典型，常表现为耳流脓、疼痛、面瘫等，易延误诊治。我科收治颞骨横纹肌肉瘤1例，报道如下。     

鼻腔多发性软骨肉瘤1例

患者 ,女 ,5 3岁。因发现鼻根右侧进行性肿大15年 ,于 2 0 0 2年 8月 2 5日收治入院。体检 :心、肺、腹无明显异常。鼻根右侧及右眉弓内侧局限性隆起 ,可触及一 2 .0cm× 2 .0cm大肿物 ,质硬 ,稍有活动 ,表面光滑 ,无明显压痛 ,但按压时感同侧眼球胀痛 ,眼球无移位 ,视力正常。鼻中隔后端近鼻腔底亦可见一 1.5cm× 1.5cm大肿物 ,表面光滑 ,质硬 ,无活动 ,触之无出血。双侧鼻甲形态正常 ,鼻道内无新生物。CT示右侧眼眶、后组筛窦、上颌窦及鼻中隔后端可见 4个散在高密度结节影 ,呈分叶状 ,与周围组织分界清 ,中心有钙化 ,无坏死。诊断为鼻、…     

颞骨横纹肌肉瘤误诊岩锥炎一例

患儿女，9岁。因反复左耳流脓3个月，左耳疼5d，左眼疼并有复视2d于2001年10月1日收入我院。检查：痛苦面容，体温36．7℃，脉搏56次／min，呼吸24次／min；营养发育正常，窦性心律不齐，心前区未闻及杂音，肝脾肋下未扪及；左眼周稍红肿，双侧瞳孔等大同圆，对光反射灵敏，双眼球活动自如，双眼视力均为5．2；左耳廓无畸形，左外耳道内     

颞骨巨大软骨肉瘤1例

本科诊治1例巨大颞骨软骨肉瘤.现报告如下。患者,女,48岁。主诉头疼20年,左耳肿物伴头晕及听力下降18年,左面瘫6年,声嘶1年,加重4个月以“颢骨软骨肉瘤”于1993年12月16日收入院。缘于入院前20年不明显诱因开始阵发性头疼,18年前始感左耳内阵发性痒,此后觉左耳内堵塞及听力逐渐下降伴刮风样耳鸣,同时出现旋转性头晕伴恶心、非喷射性呕吐,每次发作持续3～4天后自愈,发作次数逐年     

Albright综合征恶变为上颌骨软骨肉瘤的首例报道

Albright综合征是多骨型骨纤维发育异常的一种类型。除了几个骨部的骨纤维发育异常外(多发生于颅面骨),还合并有皮肤色素沉着及性早熟,亦常有内分泌紊乱,如甲状腺功能亢进。文献报道中,单骨型及多骨型骨纤维发育异常的恶变发生率共约0.4％,而Al-bright综合征的恶变率则增至4％。本文首次报道1例发生于上颌骨的由Albright综合征恶变的软骨肉瘤。     

090颞骨恶性肿瘤

颞骨恶性肿瘤，相对其他头颈部恶性肿瘤发病率低。该病临床表现不典型；诊断需结合临床、影像学及活检综合判断；手术是该病的主要治疗手段；放疗对该病的治疗效果尚不能完全确定。     

颞骨弥漫型腱鞘巨细胞瘤一例

我科2003年收治1例颞骨肿瘤，经乳突颞下窝径路切除肿物，术后病理为颞肯弥漫型腱鞘巨细胞瘤，该病极为罕见，报道如下。     

梨状窝软骨肉瘤1例

患者,男,32岁.因"渐进性吞咽梗阻感2年"为主诉,门诊以"下咽占位性病变"收入院.患者无咽痛、痰中带血及低热.入院体检:头颈部未见明显畸形,心肺未及明显异常,肝脾肋下未触及,全身浅表淋巴结未触及明显肿大.     

鼻软骨肉瘤的临床与病理特点

软骨肉瘤(chondrosarcoma,CS)好发于骨盆、股骨、肋骨及肩胛骨等，原发于鼻部者非常少见。据文献报道，排除发生于喉、颅底、下颌骨者，原发于鼻腔鼻窦的软骨肉瘤仅占鼻腔鼻窦及鼻咽部非上皮性肿瘤的4％，因此被认为是少见的肿瘤之一。我科近10年来仅收治1例，现报告如下。     

以面瘫起病的颞骨胚胎型横纹肌肉瘤1例

颞骨横纹肌肉瘤临床上少见.耳内流脓、听力下降及耳痛是本病的主要临床表现,以面瘫起病者并不常见.近来我院收治1例,现报告如下.