凯时联合来氟米特治疗难治性肾脏疾病疗效观察

目的观察凯时联合来氟米特对难治性肾脏疾病的疗效。方法收集均按正规治疗无效的各种难治性肾脏疾病,用凯时10μg加生理盐水,每日一次静脉注射,30d为1个疗程,治疗2～3个疗程。来氟米特起始剂量为50mg/d,共3d,然后30mg/d,共27d,此后维持剂量20mg/d,共5个月。结果被观察患者尿蛋白减少,肾功能好转,复发率降低。结论凯时联合来氟米特对难治性肾脏疾病疗效很好。     

凯时联合来氟米特治疗难治性肾脏疾患疗效观察

目的 观察凯时联合来氟米特对难治性肾脏疾患的疗效。方法 收集均按正规治疗无效的各种难治性肾脏疾患，用凯时10μg加生理盐水，每日一次静脉注射，30天为一疗程，治疗2—3个疗程。来氟米特起始剂量为50mg/，d×3d，然后30mg/d×27d，此后维持剂量20mg/d×5个月，结果 被观察患者尿蛋白减少，肾功能好转，复发率低，副作用小。结论 凯时联合来氟米特对难治性肾脏疾患疗效很好。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征21例疗效观察

目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法 我们选择21例难治性肾病综合征患者，给予来氟米特联合激素治疗12周，观察指标为血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用。结果 治疗12周后尿蛋白完全缓解7例，占33．3％，部分缓解8例，占38．1％，总有效率为73％。结论 来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠，值得临床推广。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病的疗效,并评价其安全性。方法20例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合中等剂量激素治疗,观察治疗前、治疗1、2、3、6、9个月的24 h尿蛋白定量、血常规、肝功、肾功的变化,同时观察来氟米特的药物副作用。结果来氟米特平均显效时间为3~6个月,本组中,尿蛋白完全缓解4例(20%),部分缓解13例(65%),无效3例(15%),总有效率为85%。其中,1例出现ALT轻度升高,1例出现白细胞减少,2例出现轻度腹泻。结论本研究提示,来氟米特对大部分难治性肾病综合征治疗安全有效。     

来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性。方法将186例难治性肾病综合征患者分为观察组(90例)和对照组(96例),对照组患者给予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组患者给予来氟米特联合泼尼松治疗,疗程均为48周。对比观察2组治疗前及治疗4、8、12、24、48周的疗效、血常规、肝肾功能、24 h尿蛋白定量及不良反应。结果治疗前2组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐和血清白蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后24 h尿蛋白定量和血肌酐逐渐下降(P<0.05),而血清白蛋白水平逐渐升高(P<0.05)。治疗第8、12、24、48周,观察组患者24 h尿蛋白定量和血肌酐水平低于对照组(P<0.05),而血清白蛋白水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效满意,且不良反应少。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的 探讨采用中等剂量的来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床疗效,并与激素治疗做对照研究.方法 我院2008年1月-2010年2月收治难治性肾病综合征患者56例,随机分为两组,治疗组采用来氟米特治疗,对照组采用激素治疗,观察两组的临床疗效及治疗前后肾功能及血脂变化情况.结果 治疗组的有效率为92.86%(26/28)明显高于对照组有效率(75.00%),两组总有效率比较,差异有显著性区别.治疗组与对照组治疗后,24h尿蛋白均较治疗前明显下降,ALB较治疗前均明显升高,TG和Tch较治疗前均明显下降,且治疗组与对照组比较,差异有显著性区别.结论 来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效优干单纯使用激素治疗,明显改善患者的肾功能及血脂,值得临床推广和应用.     

来氟米特治疗难治性肾病综合征临床观察

目的:观察来氟米特治疗难治性肾病综合征病人的疗效。方法:给予来氟米特联合中等剂量激素治疗,观察治疗前后定期监测24h尿蛋白定量、肝肾功能、血糖、血常规、尿常规、血脂以及用药期间的所有不良反应。结果:治疗前平均尿蛋白定量为(2．64±1．13)g／d,治疗后为(0．52±0．46)g／d,下降幅度为73％,差异具有统计学意义(P <0.01),而治疗前、后血象、血肌酐、谷丙转氨酶的差异无统计学意义(P>0．05)。结论:对于难治性肾病综合征的病例,可以试行来氟米特联合激素治疗,且无明显的不良反应,值得进一步临床研究并推广使用。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效

目的观察米氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择2004～2006年住院及门诊的52例患者，给予来氟米特及激素治疗，观察主要疗效和安全性。结果52例用药后平均显效时间为3～5周，至第8周尿蛋白完全缓解15例（28．85％），显著缓解16例（30．77％），部分缓解10例（19，23％），无效11例（21．15％），总有效率为78.85％，治疗后第3、5、8周，24h尿蛋白定量及SC，明显低于治疗前（P〈0．05），ALB高于治疗前（P〈0．05）。无一例肾功能损害加重，血白细胞、血小板及血红蛋白减低，所有患者均未停药。结论来氟米特（爱若华）联合激素治疗难治性肾病综合征，可以减少激素剂量，减轻长期应用激素的副作用，且价格相对低廉，短期观察无严重副作用，不失为一种可能的替代治疗手段，值得临床应用推广。     

来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的安全性和临床疗效。方法选取蚌医附院2007年1月-2010年12月收治的60例难治性肾病综合征患者,其中40例患者采用来氟米特联合泼尼松治疗,20例患者采用雷公藤多苷联合泼尼松治疗。观察两组患者治疗前及治疗后4周、8周、24周的24小时尿蛋白定量,血常规,肝肾功能及治疗期间的不良反应发生率。结果来氟米特联合泼尼松组治疗前后血清白蛋白上升和尿蛋白减少均显著优于雷公藤多苷联合泼尼松组（P〈0．05）,治疗缓解率高于雷公藤多苷联合泼尼松组（P〈0．01）,且不良反应发生率低,尤其对患者生育功能影响小,多数患者能够耐受治疗。结论来氟米特联合泼尼松能有效缓解难治性肾病综合征患者预后,临床治疗缓解率可能高于雷公藤多苷联合泼尼松治疗,但远期疗效有待观察。     

来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征

难治性肾病综合征因对激素产生依赖及抵抗,目前临床上治疗棘手,疗效差,复发率高,尚无肯定有效的治疗方法。来氟米特作为一种具有抗增生活性的异口恶唑类新型免疫抑制剂,近年来在治疗狼疮性肾炎上取得确切的疗效。我科应用来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征64例,观察其疗效和安全性,现报告如下。     

来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察

目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择门诊或住院治疗的难治性原发性肾病综合征患者21例，在常规激素治疗无效、依赖或复发基础上加用来氟米特，服药前及服药后第4、8、12周后测定血常规、尿常规、血清白蛋白、肝肾功能及24h尿蛋白定量等指标。结果患者服用来氟米特后尿蛋白定量减少，血清白蛋白上升，来氟米特平均显效时间为用药后第4用。结论来氟米特联合糖皮质激素能有效治疗难治性肾病综合征。     

来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床观察

目的 观察应用来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的疗效和安全性.方法 收集2005年4月至2006年5月南方医院肾内科符合条件的13例IgA肾病患者接受来氟米特联合激素治疗,观察治疗前和治疗后2、4、8、12、16、20、24周的相关临床指标变化,并进行评价.结果 与加用来氟米特前比,联合治疗后,1、3、6个月24 h尿蛋白定量均有下降(P＜0.001),血清白蛋白均有升高(P＜0.001),血肌酐变化无统计学差异(P＞0.05).不良反应较轻,病人耐受性良好.结论 来氟米特联合激素方案可以作为治疗难治性IgA肾病的选择之一,且安全、有效.     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性原发性肾病综合征的疗效研究

目的 观察来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性.方法 94例难治性肾病综合征患者分别随机纳入研究组（45例）和对照组（49例）,研究组给予来氟米特联合小剂量泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合小剂量泼尼松治疗,疗程均为24周.比较两组治疗前及治疗8、12、24周后的血生化、尿常规及24h尿蛋白定量等各项指标、观察对比两组疗效及不良反应.结果 治疗第8、12、24周后,同一时间研究组24h尿蛋白定量和血肌酐水平低于对照组,而血清白蛋白水平高于对照组,研究组疗效显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组.结论 来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征疗效优于环磷酰胺联合激素的冲击疗法,且不良反应较小,值得推广应用.     

来氟米特治疗难治性肾病综合征21例观察

目的：观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法：选择21例难治性肾病综合征患者，给予来氟米特联合激素治疗12周，观察指标为血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能以及药物的不良反应。结果：治疗12周后尿蛋白完全缓解7例（33．3％），部分缓解8例（38．1％），总有效率为73％。结论：来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效

目的:观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效并评价其安全性.方法:21例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合激素治疗12周,观察指标为血常规、尿常规、尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用.结果:治疗12周后尿蛋白完全缓解8例,占38.1%,部分缓解7例,占33.3%,总有效率为71.4%.2例ALT轻度升高,5例于用药3～4周出现轻度腹泻及乏力.结论:对大部分难治性肾病综合征的治疗安全有效.     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效

目的观察来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择2002~2003年住院及门诊的27例患者,给予来氟米特及激素治疗,观察主要疗效和安全性。结果27例用药后平均显效时间为3~5周,至第8周尿蛋白完全缓解8例(29.63%),显著缓解8例(29.63%),部分缓解5例(18.52%),无效6例(22.22%),总有效率为77.78%,治疗后第3、5、8周,24 h尿蛋白定量及SCr明显低于治疗前(P<0.05),ALB高于治疗前(P<0.05)。无一例肾功能损害加重,血白细胞、血小板及血红蛋白减低,所有患者均未停药。结论来氟米特(爱若华)联合激素治疗难治性肾病综合征,可以减少激素剂量,减轻长期应用激素的副作用,且价格相对低廉,短期观察无严重副作用,不失为一种可能的替代治疗手段,值得临床应用推广。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征

目的：观察来氟米特（LEF）治疗难治性肾病综合征的疗效及不良反应。方法：入选的难治性肾病综合征50例病例。在激素和基础治疗的基础上给予来氟米特治疗,并在治疗前后0、2,4、6、8、10、12周检测24h尿蛋白定量、血清白蛋白（ALB）、血常规、谷丙转氨酶（ALT）、血肌酐（Scr）并观察药物的不良反应。结果：来氟米特平均显效时间为用药后第4—6周,其中尿蛋白完全缓解11例（22％）,显著缓解18例（36％）,部分缓解11例（22％）,无效10例（20％）,所有病例均未出现严重不良反应。结论：近期来氟米特对大部分难治肾病综合征治疗安全有效,但长期疗效及安全性有待进一步观察。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征临床观察

目的：观察来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：28例经正规激素治疗无效的难治性肾痛综合征患者。予泼尼松和来氟米特治疗12周,观察治疗前及治疗第4、8、12周尿常规、24小时尿蛋白定量、血常规、肝肾功能、血脂的变化。结果：治疗12周后显著降低尿蛋白含量,其中完全缓解5例,显著缓解8例,部分缓解13例,无效6例。结论：来氟米特对部分难治性肾病综合征有效。