酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异(P<0.01)。结论口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。     

平喘药加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊形式,其唯一症状是慢性咳嗽,由于无喘息和哮鸣音,常被误诊为“反复呼吸道感染”、“支气管炎”等,经多种抗生素和镇咳药治疗无效,成为临床上一棘手问题.如能提高对本病的认识,早期诊断,使用平喘药与酮替芬治疗,能收到较好疗效.现将我科1995年11月～1998年11月诊治的咳嗽变异性哮喘36例报告如下.     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组56例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

舒喘灵和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽 ,是以顽固性咳嗽为主要症状的一种潜在性哮喘 ,其特征为夜间、清晨发作性咳嗽 ,运动或哭闹时咳嗽加重。本病若不及时治疗 ,使病程迁延 ,影响小儿生活起居及生长发育 ,甚至转为支气管哮喘。我院于1998～ 1999年应用舒喘灵及酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘 45例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　咳嗽变异性哮喘的诊断标准参照 1993年全国儿科哮喘协作组所订标准 [1 ]。将患儿随机分为两组 ,治疗组45例 ,男 33例 ,女 12例 ,年龄～ 1岁 4例 ,～ 3岁 16例 ,～ 5岁2 1例 ,～ 12岁 4例。对照组 41例…     

必可酮联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察必可酮联合酮替芬治疗咳嗽蛮异性哮喘的临床效果,并予以肺功能跟踪肺小气道阻塞改善情况.方法 治疗组53例患者均给予必可酮250g,(3次/日,一喷/次),酮替芬0.5～1 mg,2次/d,疗程4～8周,对照组45例只做对症治疗.结果 治疗组显效35例,有效14例,无效4例,总有效率为92.45%.对照组,有效29例,无效16例,总有效率为64.44%.肺功能检查显示治疗组的小气道功能在治疗8周后有明显提高.结论 必可酮联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想.     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好.     

酮替芬联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。均予以博利康尼口服及止咳对症治疗,治疗组在此基础上给予(酮替芬0.5～1 mg,2次/d口服及顺尔宁4～5 mg)口服。结果:治疗组50例中显效44例,有效4例,无效2例,总有效率为88%,对照组50例中显效31例,有效10例,无效9例,总有效率为62%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,耐受性好,且安全,不良反应少。     

氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 探讨氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 130例患儿随机分为三组,A组(单用氨茶碱)40例、B组(单用酮替芬)40例、C组(氨茶碱加酮替芬)50例,剂量:氨茶碱:口服3次/d,每次3mg/kg;酮替芬:口服2次/d,＜1岁每次0.33mg,～3岁每次0.5mg,～6岁每次0.66mg,～9岁每次0.75mg,＞9岁每次1.0mg.疗效标准:显效:用药1周内咳嗽消失;有效:用药2周内咳嗽消失;无效:用药2周以上仍有咳嗽.结果 A组:显效21例,有效9例,无效10例;B组:显效12例,有效16例,无效12例;C组:显效31例,有效17例,无效2例.C组与A组、B组疗效相比均有显著性差异(P<0.01).结论 氨茶碱加酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有协同作用,提高疗效,尽快消除咳嗽症状,缩短病程,值得推广.     

舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　 88例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 4 3例接受舒喘灵和酮替芬治疗 ,常规对照组 4 5例接受青霉素和急支糖浆治疗 ,治疗 3周 ,观察各组治疗效果。结果　治疗组有效率 ( 93% ) ,明显高于对照组 ( 2 4 .4 % ) ,两组疗效相比有显著性差异( χ2 =39.67,P <0 .0 0 5)。结论　酮替芬和舒喘灵对治疗小儿咳嗽变异性哮喘是行之有效的 ,它们应作为治疗此病的常规药物     

酮替芬与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的探讨酮替芬与孟鲁司特联合美普清、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿212例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组106例。两组患者均给予美普清、必可酮喷雾剂治疗。治疗组在此基础上口服酮替芬,≤3岁,0.5mg/次;〉3岁,1mg/次。2次/d。对照组在此基础上给予口服孟鲁司特钠,5mg/次,每晚顿服。两组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。观察其临床疗效、症状、体征的变化情况及肺功能。两组FEV1,FEV1%治疗前与治疗后比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗后FEV1及FEV1%比较差异有统计学意义,P〈0.01。结果治疗组临床控制率45.28%,总有效率90.57%。对照组临床控制率35.85%,总有效率75.47%。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗前后日间症状评分、夜间症状评分比较治疗前有显著的变化,P〈0.01。结论酮替芬与孟鲁司特相比,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可较好的改善日间症状、夜间症状及肺功能。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 本次研究为了进一步探讨治疗咳嗽变异性哮喘的临床可靠方法,以便为临床研究提供借鉴和参考依据.方法 本文选取咳嗽变异性哮喘患者134例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各67例.对照组给予酮替芬,治疗组给予孟鲁司特钠联合酮替芬.针对患者的临床资料和治疗效果进行了综合比较研究.结果 治疗组患者的症状缓解时间和症状消失时间与对照组患者相比较,治疗组患者的该2项指标水平均明显低于对照组,且组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组67例患者中,总有效患者共计64例,临床治疗总有效率为95.52％;对照组67例患者中,总有效患者共计49例,临床治疗总有效率为73.13％.治疗组患者治疗后的总有效率水平比对照组患者高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床综合效果显著,是临床治疗咳嗽变异性哮喘的理想选择方式之一.     

美喘清、酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘 ( Cough variant asthma,CVA)又称为过敏性咳嗽 ,是一种特殊发作类型的哮喘 ,也是最常见的引起儿童慢性咳嗽的疾病之一[1] 。近 3年来我科用美喘清、酮替芬联合治疗 2 8例 ,并与氨茶碱对比 ,现报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　全部病例均符合 1 998年全国哮喘防治协作组修订的《儿童哮喘防治常规》[2 ] ,共 5 4例。将患儿随机分为两组 :治疗组 2 8例 ,男 1 5例 ,女 1 3例 ;年龄 5岁～ 6例 ,9岁～ 1 7例 ,1 1～ 1 4岁 5例。对照组 2 6例 ,男 1 4例 ,女 1 2例 ;年龄 5岁～ 5例 ,9岁～ 1 4例 ,1 1～ 1 4岁 7例。1 .2　方…     

酮替芬、舒喘灵治疗咳嗽变异性哮喘40例

在慢性咳嗽治疗过程中常遇到一种反复发作性的夜间或清晨为主的顽固性咳嗽,经较长时间的抗炎、止咳及中医中药治疗均不能收到明显的疗效,在排除其它心肺疾病的基础上,采用晚间睡前加服酮替芬、舒喘灵取得满意疗效,现报道如下。１　临床资料１１　病例选择　参照咳嗽变异性哮喘试行诊断标准〔１〕：①顽固性咳嗽２个月以上,且以夜间、清晨频繁发作为主,每次咳嗽发作１ｈ以上,每日发作２次以上,经２个月抗炎、止咳对症治疗无效,无其它心肺疾病史。②两肺未闻及明显哮鸣者。③胸部Ｘ线检查正常。④肺功能检查正常。随机选择符合上述…     

酮替芬联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察应用酮体芬和布地夸德（普米克都保）联合治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法将86例患者随机分组,治疗组43例给予口服酮体芬片及布地奈德吸入剂,对照组43例给予口服氨荼碱片。结果治疗组显效30例（69．8%）,有效12例（27．9％）,无效1例（23％）,总有效率高达97．7％。对照组显效21例（48．8％）,有效8例（18．6％）,无效14例（32．6％）,总有效率为674％。结论酮体芬和布地奈德治疗CVA疗效显著,方法简便,未发现明显毒副反应,值得临床应用和推广。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次／d,明显少于对照组的（2.4±0.6）次／d,组间差异有统计学意义（t=9.1924,P〈0.05）;观察组总有效率为979％,明显高于对照组的86.0％,两组疗效问差异有统计学意义（u=6.1358,P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为8.3％、7.0％,组问差异无统计学意义（χ2=0.0230）,且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。     

必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘疗效观察

我院自 1996年以来 ,用必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘 (CVA)。现将所观察的结果报告如下。1　临床资料38例中男 2 0例 ,女 18例。最初咳嗽年龄最小 8个月 ,最大 10岁。诊断年龄 11个月至 10岁 4个月。所有病例咳嗽时间均大于 1个月 ,咳嗽持续或反复发作 ,均为干咳无痰 ,夜间或早上发作 ,其中伴有湿疹 6例 ,发作时常伴有荨麻疹 7例 ,过敏性鼻炎 9例。38例血清 Ig E测定均增高。体检双肺听诊闻及干罗音 3例 ,双肺呼吸音粗糙 10例。所有病例用抗生素或反复使用均无效。X线胸片肺纹理增粗 6例 ,32例未见异常。本组 38例全部…     

盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法用盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘。结果经盐酸丙卡特罗、酮替芬进行治疗,有效率达到91.67%。结论盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的 观察盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 用盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘.结果 经盐酸丙卡特罗、酮替芬进行治疗,有效率达到91.67%.结论 盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。