一阶导数光谱法测定阿维菌素粉的含量

采用一阶导数光谱法测定阿维菌素粉的含量,２５７．３ｎｍ为测定波长,在２－８μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,△λ＝２ｎｍ,ｒ＝０．９９８１,平均回收率为９９．３％,ＲＳＤ为０．７％。     

反相HPIC法测定血清布洛芬含量

本文以消炎痛为内标，用反相ＨＰＩＣ测定血清中的布洛芬。色谱柱为ＹＷＧＣ（１８）（１０μｍ）２００ｍｍ×５ｍｍ。流动相为甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ。磷酸二氢钾缓冲液（７０：３０，ｐＨ３．８）。流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长为２２５ｎｍ。色谱柱柱温为５０℃。布洛芬和内标的保留时间分别为７．２和５．２ｍｉｎ。布洛芬的检测限为２ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品的预处理采用１：１的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在０．５～６４μｇ／ｍｌ范围呈线性关系（ｒ＝０．９９９６）。天内天间精密度分别为１．６％～３．９％和２．１％～５．０％。     

高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶的浓度

目的：测定 ５－氟尿嘧啶在人血清中的浓度。方法：三氯乙酸沉淀血清中蛋白质,高效液相色谱法测定含量。色谱柱为 ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ Ｃ１８柱,加 ＹＷＧ预柱;流动相为 ０．２５％磷酸二氢钾－乙腈（９８：２）,ｐＨ７．０;流速为 １ｍｌ／ｍｉｎ;紫外检测波长 ２６５ｎｍ。分别在低浓度范围（０．１９５～６．２５０μｇ／ｍｌ）和高浓度范围（６．２５０～２００．００μｇ／ｍｌ）制作标准曲线以用于定量。结果：５－氟尿嘧啶在 ０．１９５～２００μｇ／ｍｌ浓度范围呈良好的线性关系,０．８、４、２０和１００μｇ／ｍｌ４个浓度点的日内平均回收率和ＲＳＤ分别为１０４．８８％、１．９５％,１０４．５８％、１．３８％,１０１．４０％、０．３９％,９９．１４％、０．３７％;日间平均回收率和ＲＳＤ分别为１０５．１２％、２．０２％,１０６．３０％、０．７８％,１００．６０％、０．６５％,９９．３８％、０ ９２％。结论：本文建立的方法快速、准确,适合于５－氟尿嘧啶的药代动力学研究和常规血药浓度监测。     

复方胶囊中右美沙芬和布落芬的溶出度测定

用ＨＰＬＣ测定复方胶囊中右美沙芬、布洛芬的溶出度。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为乙脯－水（６５：３５含０．００７ｍｏｌ／Ｌ硝酸铵、０．００７ｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ,用冰醋酸调ＰＨ至３．４）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,在２７０ｎｍ处测定。右美沙芬、布洛芬的线性范围分别为５～４０,５０～４００μｇ／ｍｌ。两者的平均回经分别为９９．２６％、９９．７０％。     

高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ；羟苯乙酯为内标；测定克白灵１号、２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％；异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％。补骨脂素在４～１２０μｇ·ｍｌ－１、异补骨脂素在３～１００μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９。结论：结果表明本法准确可靠，方法易行。     

高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量，方法；用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ，羟苯乙酯为内标，测定克白灵１号，２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果；三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％，异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％，补骨脂素在４～１２０μｇ．ｍｌ＾－１，异补骨脂素在３～１００μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性关系     

两种布洛芬缓释制剂在健康人体内的药物动力学

目的：本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究。方法：建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法。结果：口服单剂量６００ｍｇ片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５０．２±３４．８和１５１．８±３４．５μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２２．７±５．３和２２．２±３．９μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．５±０．７和３．８±０．８ｈ。口服多剂量６００ｍｇ达稳态后片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５６．０±３８．７和１６３．２±４４．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２４．６±５．５和２３．８±４．４μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．０２±０．２９和３．２±０．５ｈ。达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为１．４±０．３和１．４２±０．２３。经统计学处理，上述各参数间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验（ＮＤＳＴ程序）的结果表明，布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

布洛芬混悬液人体生物利用度和药物动力学研究

用反相高效液相色谱法，血样甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。１０名受试者随机分组自身交叉对照试验，单剂量口服布洛芬片或混悬液３００ｍｇ，布洛芬药时数据经３Ｐ８７程序拟合为一房室模型，其主要药动学参数，片剂和混悬液分别为：Ｋａ０．７２±０．１８ｈ－１，２．５０±０．８ｈ－１；Ｔ１／２ｋｅ２．０４±０．３２ｈ，２．２±０．５ｈ；ＡＵＣ０－∞１１１±２５ｍｇ·ｌ·ｈ－１，１１９±２８ｍｇ·ｌ·ｈ；Ｔｍａｘ２．８±０．６ｈ，０．９８±０．２３ｈ；Ｃｍａｘ１９．９±３．４μｇ·ｍｌ－１，２７．３±３．３μｇ·ｍｌ；相对生物利用度１０７．１６±８．１２％。     

分光光度法测定柯柯豆碱的含量

利用分光光度法测定柯柯豆碱的含量，在２７２．５ｎｍ滤长处有最大吸收峰，浓度在２．２￣１５．３μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３）呈良好线性关系，Ｅ＾１％１ｃｍ＝５４．７．１，ＲＳＤ＝０．９８％（ｎ＝３２）。重现性、精密度、稳定性良好。     

查干—汤中苦参总生物碱的含量测定

采用酸性染料比色法测定查干一汤中苦参总生物碱的含量方法平均回收率为９８．４４％，相对标准偏差０．９４％；线性范围为３．３３－１６．７μｇ／ｍｌ。     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

反相高效液相色谱法测定血清中的甲硝唑及其代谢产物

本文建立了快速分离与测定血清中甲硝唑及其代谢产物的反相高效液相色谱法。固定相为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，以甲醇－水（２７：７３）作流动相，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３１８ｎｍ。血样用甲醇除蛋白。甲硝唑平均回收率为９９．６％，日内和日间相对标准偏差分别为３．７％和４．０％。最低检出浓度为０．０２５μｇ／ｍｌ，线性范围０．０５～２０μｇ／ｍｌ（γ＝０．９９９９）。用本法研究了甲硝唑在大鼠体内的药动学。     

高效液相色谱法测定座疮霜的含量

目的：测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８柱,甲－醇－水为流动相;测定波长２６０ｎｍ。结果：一次进样可完成２种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑９．９４～１０９．３４μｇ／ｍｌ,氯霉素４．９２～５４．１２μｇ／ｍｌ范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率为９７．３１％,ＲＳＤ＝０．９４％;９８．１２％,ＲＳＤ＝０．７８％（ｎ＝     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥和卡马西平血药浓度

目的：建立同时测定微量血浆中苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,以艾司唑仑为内标,同时测定微量血浆中苯芭巴比妥和卡马西平浓度。色谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｒｍｐａｃｋ ＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２５４ｎｍ。结果：苯巴比妥在４～６０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９８）,卡马西平在２～１６μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限分别为１１．５７ｎｇ．ｍｌ＾－１和４．９２ｎｍ．ｍｌ＾－１,两者高、中、低３种浓度的平均回收率分别为９９．９２％,１０１．３０％,９７．９２％和９９．４１％,１０１．５２％,９８．２２％（ｎ＝９）,日内ＲＳＤ分别为３．１％,２．６％,３．８％和１．９％,１．６     

HPLC测定收缴海洛因的含量

采用高效液相色谱法测定海洛因的含量,色谱柱：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８柱,流动相０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－磷酸二氢钠：乙腈,流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ紫外检测波长为２１４ｎｍ,在海洛因浓度２．９３μｇ／ｍｌ－６０００．００μｇ／ｍｌ范围内,线性良好,回归方程Ｙ＝０．０２６ｘ＋０．５２０４,ｒ＝０．９９９９,Ｙ为峰面积,ｘ为浓度。涨洛因标准品检测的日内平均标准偏差为１．４２－２．１６％;日间平均偏差     

反相高效液相色谱法测定5—氨基水杨酸及其代谢物在人血浆 …

研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围为０．０８－８．００μｇ．ｍｌ＾－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１，两者平均回收率分别为８７．３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．３％。     

吡拉西坦含量的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定吡拉西坦的含量。色谱柱Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＣＯＤＳ,内标为甲氧苄啶,流动相为甲醇－乙腈－水（５：２：３）,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２３０ｎｍ,线性范围４０￣５２０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９９８,回收率１００．０２％,相对标准偏差０．２８％。     

RP—HPLC法测定卡铂及其制剂的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定卡铂及其制剂的含量，色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８柱，流动相为纯水，检测波长２１０ｎｍ，卡铂平均回收率为９８．９２％，线性范围０．０５－０．４μｇ／ｍｌ，日内和日间ＲＳＤ分别为１．４５％和３．５６％。与内标法比较，结果相近。     

HPLC法测定缓释滴眼剂中匹罗卡品含量

用ＨＰＬＣ法测定匹罗卡品缓释眼液含量,并探讨ＰＨ值,流动相比例对保留时间的影响。以谱柱用硅胶柱;汉动相为乙腈－水（７５：２５）含０．０５％Ｈ３ＰＯ４,ＰＨ为３！４;检测波长２１７ｎｍ;外标法定量。最低检出限为５ｎｇ,０．６４￣３．２μｇ／ｍｌ范围线性关系良好,眩为９８．９％,日内和日间精密度分别为２．８％和２．４％。