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1.
采用一阶导数光谱法测定阿维菌素粉的含量,257.3nm为测定波长,在2-8μg/ml浓度范围内线性关系良好,△λ=2nm,r=0.9981,平均回收率为99.3%,RSD为0.7%。 相似文献
2.
本文以消炎痛为内标,用反相HPIC测定血清中的布洛芬。色谱柱为YWGC(18)(10μm)200mm×5mm。流动相为甲醇-20mmol/L。磷酸二氢钾缓冲液(70:30,pH3.8)。流速为1ml/min。检测波长为225nm。色谱柱柱温为50℃。布洛芬和内标的保留时间分别为7.2和5.2min。布洛芬的检测限为2ng(S/N≥4:1)。血清样品的预处理采用1:1的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在0.5~64μg/ml范围呈线性关系(r=0.9996)。天内天间精密度分别为1.6%~3.9%和2.1%~5.0%。 相似文献
3.
高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定 5-氟尿嘧啶在人血清中的浓度。方法:三氯乙酸沉淀血清中蛋白质,高效液相色谱法测定含量。色谱柱为 ShimpackCLC C18柱,加 YWG预柱;流动相为 0.25%磷酸二氢钾-乙腈(98:2),pH7.0;流速为 1ml/min;紫外检测波长 265nm。分别在低浓度范围(0.195~6.250μg/ml)和高浓度范围(6.250~200.00μg/ml)制作标准曲线以用于定量。结果:5-氟尿嘧啶在 0.195~200μg/ml浓度范围呈良好的线性关系,0.8、4、20和100μg/ml4个浓度点的日内平均回收率和RSD分别为104.88%、1.95%,104.58%、1.38%,101.40%、0.39%,99.14%、0.37%;日间平均回收率和RSD分别为105.12%、2.02%,106.30%、0.78%,100.60%、0.65%,99.38%、0 92%。结论:本文建立的方法快速、准确,适合于5-氟尿嘧啶的药代动力学研究和常规血药浓度监测。 相似文献
4.
用HPLC测定复方胶囊中右美沙芬、布洛芬的溶出度。色谱柱为Shimpack CLC-ODS柱,流动相为乙脯-水(65:35含0.007mol/L硝酸铵、0.007mol/L SDS,用冰醋酸调PH至3.4),流速1.0ml/min,在270nm处测定。右美沙芬、布洛芬的线性范围分别为5~40,50~400μg/ml。两者的平均回经分别为99.26%、99.70%。 相似文献
5.
高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补骨脂素含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:用反相色谱法,检测波长248nm;羟苯乙酯为内标;测定克白灵1号、2号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:三种片剂的回收率,补骨脂素为103.7%,99.4%,101.5%;异补骨脂素为99.9%,98.0%,96.8%。补骨脂素在4~120μg·ml-1、异补骨脂素在3~100μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。结论:结果表明本法准确可靠,方法易行。 相似文献
6.
高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,方法;用反相色谱法,检测波长248nm,羟苯乙酯为内标,测定克白灵1号,2号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果;三种片剂的回收率,补骨脂素为103.7%,99.4%,101.5%,异补骨脂素为99.9%,98.0%,96.8%,补骨脂素在4~120μg.ml^-1,异补骨脂素在3~100μg.ml^-1浓度范围内线性关系 相似文献
7.
两种布洛芬缓释制剂在健康人体内的药物动力学 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究。方法:建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法。结果:口服单剂量600mg片剂和胶囊的AUC分别为150.2±34.8和151.8±34.5μg·h·ml-1;Cmax分别为22.7±5.3和22.2±3.9μg·ml-1;Tmax分别为3.5±0.7和3.8±0.8h。口服多剂量600mg达稳态后片剂和胶囊的AUC分别为156.0±38.7和163.2±44.7μg·h·ml-1;Cmax分别为24.6±5.5和23.8±4.4μg·ml-1;Tmax分别为3.02±0.29和3.2±0.5h。达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为1.4±0.3和1.42±0.23。经统计学处理,上述各参数间差异均无显著性(P>0.05)。结论:双单侧t检验(NDST程序)的结果表明,布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性。 相似文献
8.
高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法:用ODs柱,以甲醇—水(40:60)为流动相,检测波长230nm,流量0.6ml/min测定芍药甙;以甲醇—水—冰醋酸(68:32:1)为流动相,检测波长249nm,流量0.6ml/min测定甘草酸。结果:芍药甙;线性范围:0.63—0.95μg/ml(r=0.9993),平均回收率98.8%,RSD为0.9%;甘草酸:线性范围:1.127—1.691μg/ml(r=0.9994),平均回收率102.0%,RSD为2.7%。结论:本法简便、灵敏、准确。 相似文献
9.
布洛芬混悬液人体生物利用度和药物动力学研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用反相高效液相色谱法,血样甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。10名受试者随机分组自身交叉对照试验,单剂量口服布洛芬片或混悬液300mg,布洛芬药时数据经3P87程序拟合为一房室模型,其主要药动学参数,片剂和混悬液分别为:Ka0.72±0.18h-1,2.50±0.8h-1;T1/2ke2.04±0.32h,2.2±0.5h;AUC0-∞111±25mg·l·h-1,119±28mg·l·h;Tmax2.8±0.6h,0.98±0.23h;Cmax19.9±3.4μg·ml-1,27.3±3.3μg·ml;相对生物利用度107.16±8.12%。 相似文献
10.
利用分光光度法测定柯柯豆碱的含量,在272.5nm滤长处有最大吸收峰,浓度在2.2 ̄15.3μg/ml(r=0.9993)呈良好线性关系,E^1%1cm=54.7.1,RSD=0.98%(n=32)。重现性、精密度、稳定性良好。 相似文献
11.
查干—汤中苦参总生物碱的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用酸性染料比色法测定查干一汤中苦参总生物碱的含量方法平均回收率为98.44%,相对标准偏差0.94%;线性范围为3.33-16.7μg/ml。 相似文献
12.
薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶G-CMCNa薄层板,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂、10%硫酸乙醇为显色剂,测定波长(λ_s)与参比波长(λ_R)分别为600、700nm。黄芪甲甙的量在1~6μg与斑点面积呈线性关系,r=0.9988。方法平均回收率为98.26±2.76%(n=6).三批供试品中黄芪甲甙的含量为0.122~0.180mg/ml,方法精密度(RSD)分别为3.10%、3.71%、3.70(n=4)。 相似文献
13.
反相高效液相色谱法测定血清中的甲硝唑及其代谢产物 总被引:6,自引:0,他引:6
本文建立了快速分离与测定血清中甲硝唑及其代谢产物的反相高效液相色谱法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱,以甲醇-水(27:73)作流动相,流速1.2ml/min,检测波长318nm。血样用甲醇除蛋白。甲硝唑平均回收率为99.6%,日内和日间相对标准偏差分别为3.7%和4.0%。最低检出浓度为0.025μg/ml,线性范围0.05~20μg/ml(γ=0.9999)。用本法研究了甲硝唑在大鼠体内的药动学。 相似文献
14.
目的:测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法:高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Nova-Pak C18柱,甲-醇-水为流动相;测定波长260nm。结果:一次进样可完成2种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑9.94~109.34μg/ml,氯霉素4.92~54.12μg/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率为97.31%,RSD=0.94%;98.12%,RSD=0.78%(n= 相似文献
15.
反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥和卡马西平血药浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立同时测定微量血浆中苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法:采用RP-HPLC法,以艾司唑仑为内标,同时测定微量血浆中苯芭巴比妥和卡马西平浓度。色谱柱shimadzu shirmpack CLC-C18不锈钢柱,流动相为醇-水(60:40),流速0.8ml.min^-1,检测波长254nm。结果:苯巴比妥在4~60μg.ml^-1浓度范围内线性良好(r=0.9998),卡马西平在2~16μg.ml^-1浓度范围内线性良好(r=0.9995),最低检测限分别为11.57ng.ml^-1和4.92nm.ml^-1,两者高、中、低3种浓度的平均回收率分别为99.92%,101.30%,97.92%和99.41%,101.52%,98.22%(n=9),日内RSD分别为3.1%,2.6%,3.8%和1.9%,1.6 相似文献
16.
HPLC测定收缴海洛因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定海洛因的含量,色谱柱:Nova-pakC18柱,流动相0.05mol/L磷酸氢二钠-磷酸二氢钠:乙腈,流速:2.0ml/min紫外检测波长为214nm,在海洛因浓度2.93μg/ml-6000.00μg/ml范围内,线性良好,回归方程Y=0.026x+0.5204,r=0.9999,Y为峰面积,x为浓度。涨洛因标准品检测的日内平均标准偏差为1.42-2.16%;日间平均偏差 相似文献
17.
研究5-氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法:反相高效液相色谱法为测定方法。结果:血浆测定两者线性范围为0.08-8.00μg.ml^-1,最低检出浓度均为0.04μg.ml^-1,两者平均回收率分别为87.3%,91.48%,日内RSD分别为6.04%,5.51%,日间RSD分别为7.98%,4.3%。 相似文献
18.
吡拉西坦含量的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法测定吡拉西坦的含量。色谱柱Shim-pack CLC-CODS,内标为甲氧苄啶,流动相为甲醇-乙腈-水(5:2:3),流速为1.0ml/min,检测波长230nm,线性范围40 ̄520μg/ml,相关系数为0.9998,回收率100.02%,相对标准偏差0.28%。 相似文献
19.
RP—HPLC法测定卡铂及其制剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RP-HPLC法测定卡铂及其制剂的含量,色谱柱:YWG-C18柱,流动相为纯水,检测波长210nm,卡铂平均回收率为98.92%,线性范围0.05-0.4μg/ml,日内和日间RSD分别为1.45%和3.56%。与内标法比较,结果相近。 相似文献