茶叶中咖啡因和儿茶素类物质的提取及含量测定

目的 研究加热和超声法同时提取茶叶中的咖啡因（caffeine,CAF）、表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin gallate,EGCG）、表儿茶素没食子酸酯（epicatechin gallate,ECG）、表儿茶素（epicatechin,EC）的最佳提取工艺。方法 采用高效液相色谱仪为检测手段,分别研究乙醇浓度、提取时间、料液比对用加热法和超声法提取茶叶4种有效成分的影响。结果 加热浸提法的工艺是乙醇体积分数为65%,料液比为1∶25,加热85℃搅拌提取30 min;超声波浸提的工艺是乙醇体积分数为65%,料液比为1∶25,室温超声提取60 min。结论 两种提取工艺提取效率相当,4种有效成分在提取液中的含量从高到底的顺序为EC、EGCG、CAF、ECG;儿茶素类物质EC、EGCG、ECG在绿茶、花茶中的含量显著高于红茶和普洱茶。     

高效液相色谱法测定奶茶中表儿茶素和咖啡因的含量

目的:对6种不同品牌的奶茶中表儿茶素和咖啡因的含量进行测定比较,为奶茶的质量评价提供可靠依据.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温40℃.结果:在上述色谱条件下检测,6种奶茶样品中均含有咖啡因,...     

茶多酚口含片中总儿茶素的含量测定

在酸性介质中对香英兰素与儿茶素的显色反应进行了研究，改进了反应条件，以５０６ｎｍ为测定波长，测定ＴＰ口含片中儿茶素的含量，线性范围７．５８μｇ～５３．０５μｇ（ｒ＝０．９９９８），回收率９７．９７％，ＲＳＤ１．８５％，认为改良法简便，灵敏，口含片辅料无干扰，可用于原料的药和制剂的含量分析。     

薄层扫描法测定茶多酚中咖啡因的含量

用薄层扫描法对茶多酚中咖啡因的含量进行测定，方法简便，结果准确，重现性好，平均回收率100．1％，RSD％=2．90，最低检测限为0．lμg。     

HPLC法测定熊胆降热胶囊中儿茶素的含量

目的:建立熊胆降热胶囊中儿茶素的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定儿茶素的含量。结果:十批样品儿茶素的含量限度均不少于2.0mg/粒,平均回收率为99.37%,RSD等于1.53%。结论:方法简便可行,重现性好,可很好地控制熊胆降热胶囊的内在质量。     

7种常用感冒药中咖啡因的HPLC测定

目的 为测定感冒药中的咖啡因含量。方法 用反相高效液相色谱法,在ODS-C18柱上,以甲醇-水(35:65)为流动相,紫外检测波长275nm,测定了7种感冒药中的咖啡因含量。结果 咖啡因含量与峰面积在15～140mg／L范围内有良好的线性关系。线性回归方程为Y=-2914.3 14886X,r=0.9997。结论 本法简便,迅速,准确,几种常用感冒药中的咖啡因含量符合药典标准,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定可乐中咖啡因含量

目的用HPLC测定可乐中咖啡因的含量,建立测定可乐中咖啡因含量的高效液相色谱法的最佳工作条件。方法色谱柱采用kromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长为275nm;进样量20μl;柱温为室温。结果咖啡因与其它杂质均能达到基线分离,其色谱峰形好。咖啡因的浓度在30～70μg/ml时与峰面积成良好的线性关系(y=27498x+67325,r=0.9994),平均加样回收率为100.1%,方法精密度RSD为1.2%(n=6)。结论该方法准确、简便、快速,适合可乐中咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量研究

目的建立HPLC测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量的方法。方法色谱柱：ZorbaxSB—C18（4．6×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）,流速：0．9ml·min^-1,检测波长：278nm。结果儿茶素的线性范围为0．64～3．20μg,r=0．9997,平均回收率为100．05％,RSD=1．73％,采于恩施、宣恩和利川三地药材中的儿茶素含量分别为0．153％、0．520％、0．442％。结论以上测定方法简便、准确,可用于测定三叶委陵菜中儿茶素含量。     

反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法,在ODS柱上,以甲醇：水：乙酸(30:70:1)为流动相,紫外检测波长265nm,测定了3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为60～160μg/ml,3.6～12μg/ml,0.8～3.6μg/ml,平均回收率分别为99.1％,97.8％,102.0％(n=3)。结论 该方法简便快速,其他成分无干扰,适用于复方制剂中3种成分的同时测定。     

复方儿茶胶囊中儿茶素的含量测定

[目的 ]用对二甲氨基苯甲醛 ,在高氯酸存在下 ,以比色法测定儿茶胶囊中儿茶素的含量 .[方法 ]取样品氯仿 甲醇溶液 2 0 μL点样 ,经制备型薄层层析展开 ,刮取儿茶素斑点谱带 ,用乙醇洗脱 ,加对二甲氨基苯甲醛高氯酸显色剂 ,离心 ,取上清液 ,以显色剂为空白 ,于 550nm波长处测定吸收度 .[结果 ]在 6 92～ 41 52 μg范围内具有良好的线性关系 (r =0 9991) ,儿茶素的平均回收率为 97 51% ,复方儿茶胶囊中儿茶素的平均含量为 43 2mg/g ,RSD为 1 19% (n =5) .[结论 ]比色法简便 ,快速 ,无干扰 ,重现性好 ,可用于原料药及制剂中儿茶素含量的分析     

Excretion of Four Catechins in Tea Polyphenols in Rats

Objective To investigate excretion profiles of the four major anti-oxidant active catechins, (–) epigallo- catechin-3-gallate (EGCG), (–) epicatechin-3-gallate (ECG), (–) epigallocatechin (EGC), and epicatechin (EC) in tea polyphenols (TP) in rats in order to provide experimental data for clinical uses and development of TP as a novel drug. Methods The above four catechins in urine, bile, and feces were simultaneously determined by high performance liquid chromatography coupled with ultraviolet absorption detector (HPLC-UV) assay with a binary gradient elution. The samples were extracted by ethyl acetate prior to HPLC. The quantification was carried out by peak area internal standard method. Following iv dosing TP 100 mg/kg to rats, the samples were collected at different time intervals up to 8 h (urine and bile) and 24 h (feces). Results The urinary Ae, 0-8 h (cumulative excretion amount over 8 h) of EGCG, ECG, EGC, and EC were, on the average, 150.83, 30.75, 116.69, and 254.56 μg, corresponding to fe, 0-8 h (cumulative excretion fraction of dose over 8 h) of 1.45%, 0.84%, 7.88%, and 10.73%, respectively; the biliary Ae, 0-8 h were 12.61, 42.64, 6.61, and 1.24 μg, corresponding to the fe, 0-8 h of 0.12%, 1.16%, 0.45%, and 0.053% , respectively. For fecal excretion, only EGCG and EGC were detected with Ae, 0-24 h of 7.38 μg (fe, 0-24 h of 0.07%) and 157 μg (fe, 0-24 h of 9.99 %), respectively. The fe, total (the total fe of 3 excretory routes) were 18.32%, 10.78%, 2.00%, and 1.64% for EGC, EC, ECG, and EGCG, respectively. Conclusion EGCG and EC are mainly excreted in urine, ECG in bile, and EGC in feces by reference to their Ae and fe. The excretion of the four catechins based on fe, total is ranked in order of EGC > EC > ECG > EGCG. Only small amount of four catechins are recovered in urine, bile, and feces, indicating an extensive metabolic conversion of catechins in the rat body.     

HPLC测定冰茶栓中茶叶咖啡碱的研究

应用HPLC高效液相色谱法测定戒毒制剂冰茶栓中茶叶咖啡碱的含量。以乙醚-石油醚(1∶1)溶解栓剂,并用50%甲醇水溶液萃取,再经HPLC测定。测定条件为:ODS-C18分析色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.02mol.L-1醋酸铵∶甲醇(80∶20),流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果显示其回归方程为Y=0.9370+0.00002X(r=0.99999),线性范围为10~250μg.mL-1,平均回收率、精密度、重复性、稳定性均符合要求,且不受基质等其它成分的干扰。HPLC方法用于测定冰茶栓中咖啡碱含量结果准确可行。     

9种桑黄子实体中两种酚类活性成分的HPLC含量测定

目的通过活性成分的HPLC含量测定,为控制桑黄质量提供依据。方法收集市场上常见的桑黄品种样品,用高效液相色谱法测定hispolon和原儿茶酸含量。色谱柱为UItimate AQ-C18(4.6mm×250mm,5μm);(A)测定hispolon流动相为乙腈-水(38:62),检测波长363nm,(B)测定原儿茶酸流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88),检测波长256nm;柱温为25℃;流速为1m L/min;进样量为10μL。结果 hispolon及原儿茶酸分别在线性范围1.3-0.043mg/m L(r=0.9997),0.4-0.025mg/m L(r=0.9998)线性关系良好。鲍氏针层孔菌、裂蹄针层孔菌、火木针层孔菌、忍冬木层孔菌不同种、不同宿主的9个样品均含有原儿茶酸,含量42.8-96.8μg/g。松木上生长的不同种桑黄,均未检出hispolon,其它样品含有hispolon,含量90.9-223.3μg/g。结论不同桑黄样品均含有原儿茶酸,可作为桑黄的指示成分进行检测。受试样品hispolon含量差异大,表明品种、宿主和生长环境对桑黄成分具有明显影响,影响最大的是宿主,松木上生长的桑黄,均未检出hispolon。监测hispolon含量,对控制桑黄质量,具有重要意义。     

HPLC法测定肠参定位片中氧化苦参碱的含量

目的建立HPLC测定肠参定位片中氧化苦参碱含量的方法。方法采用Agillent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.043mol/L SDS溶液(含1/15 mol/L H3PO4-1/15 mol/L KH2PO4)-乙腈(76:24),流速:1.0m l/m in,检测波长:220nm,柱温:室温。结果氧化苦参碱在0.25~2.00μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),氧化苦参碱的平均加样回收率为100.04%,RSD=0.60%(n=5)。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于肠参定位片的质量控制。     

高效液相色谱法测定萝芙木中利血平的含量

建立了测定萝芙木属植物中利血平含量的高效液相色谱方法,用十八烷基键合硅胶柱,以四氢呋喃—甲醇—0.3%磷酸(30∶15∶55)为流动相,检测波长为268nm。结果表明萝芙木属植物中利血平含量在0.0012%~0.117%之间,以根部含量最高。就资源开发而言,催吐萝芙木、印度萝芙木的生物量和利血平含量均比云南萝芙木高,是较好的种植优势种。     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min.结果 淫羊藿苷在0.506～2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法.     

HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠的含量

目的:研究以HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3柱,以乙腈-水-醋酸(8∶160∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果:丹参素钠在0.26~1.84 mg(n=7)范围内线性关系良好,r=0.9996。平均加样回收率为99.8%,RSD=1.36%(n=6)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定防风通圣丸中连翘苷的含量

目的:建立防风通圣丸中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、色谱柱为Diamonsic18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.025mg～0.400mg范围内线性关系良好,连翘苷的平均加样回收率为99.63%,RSD为0.20%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯含量

目的:研究用HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯的含量.方法:色谱条件为:Aglient Zorbax Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇:水=55:45,流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温为室温.结果:穿心莲内酯进样量在0.382μg～4.775μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.3%,RSD=1.4%.结论:本法灵敏、准确、简便、重现性好.     

HPLC法测定健脑灵片中芍药苷的含量

目的:建立健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25%.结果:芍药苷进样量在0.368～1.840 μg时线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.5%,RSD为1.62%.结论:本文建立的HPLC法可作为健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.