川牛膝的HPLC指纹图谱研究

目的：应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法：采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果：川牛膝药材有17个共有峰,...     

肿节风的HPLC指纹图谱的研究

目的考察不同产地肿节风的质量。方法收集不同产地肿节风药材20批,采用HPLC法测定药材的指纹图谱,以Agilent Elipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含2.5%乙腈)为流动相进行梯度洗脱,检测波长344nm,柱温38℃;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》,以1#样品为模版,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果其他19批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.334~0.999。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。由于不同产地肿节风药材指纹图谱差异较大,有必要对原料药材的产地进行考察。     

决明子饮片的HPLC指纹图谱研究

目的建立决明子饮片的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法采用RP-HPLC法,梯度洗脱,研究决明子饮片的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了决明子饮片的指纹图谱。结论采用HPLC指纹图谱法可作为决明子饮片的一项质控指标。     

五味子的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的:建立五味子的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱,以甲醇-水梯度洗脱,检测波长254nm,柱温30％℃。结果:标示出14个共有峰。结论:此法简便准确、重显性好,为提高五味子质量控制标准提供了参考依据。     

相同产地黄芩HPLC指纹图谱研究

目的：建立相同产地黄芩药材的HPLC指纹图谱,以探讨相同产地黄芩药材的个体差异。方法：采用HPLC法测定20个采自内蒙古赤峰的黄芩样品的HPLC指纹图谱,色谱条件：Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈与0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长276nm,流速1ml/min,柱温25℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析各个样品的相似度。结果：20个黄芩药材样品的HPLC指纹图谱主要有6个共有峰,样品相似度均达到0.9以上,但共有峰相对面积有一定的差异。结论：相同产地黄芩HPLC指纹图谱分析方法可靠,可为以后研究不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱奠定基础。     

枇杷花HPLC指纹图谱研究

目的:用HPLC法建立枇杷花的化学指纹图谱,为枇杷花的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,以1%醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在315nm波长下,以槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷为参照物,建立枇杷花指纹图谱。结果:测定枇杷花样品11批,标定出共有峰13个,其指纹图谱的相似度均在0.9以上(0.900~0.983),稳定性、精密度和重复性试验,RSD均小于3%;用槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷标准品做标准曲线,r=0.9999;加样平均回收率99.87%,RSD为0.93%。结论:该方法快速、准确、重现性好且精密度好,为枇杷花的质量控制提供了实验依据。     

白术药材HPLC色谱指纹图谱研究

目的应用HPLC法建立酉阳规范化种植白术的指纹图谱,为白术药材的质控提供依据。方法采用Symm etry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65%~100%)连续梯度洗脱,体积流量0.8 mL/m in;在254 nm波长下检测。测定11批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果白术药材有11个共有峰,多数峰可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的指纹图谱检测标准可以作为白术质量评价和品种鉴别的主要依据之一。     

赤丹胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的 建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量。方法 采用HPLC法。色谱柱为Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为20 ℃;进样量为10 μL。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A ) 计算。 结果 该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.90以上,制剂生产工艺稳定可行。结论 本法可作为赤丹胶囊质量控制方法。     

HH胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的建立HH胶囊的HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群。方法高效液相色谱法测定,采用大连依利特ODS-BP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长230 nm;柱温30℃;流速1.0 m L/min;流动相:A相为0.1%磷酸溶液,B相为乙腈,进行二元梯度洗脱。结果最终标定14个特征峰构成HH胶囊的指纹图谱。通过与标准品对照,确定其中1号峰为没食子酸、8号峰为柯里拉京、9号峰为虎杖苷、10号峰为鞣花酸、13号峰为甘草酸、14号峰为齐墩果酸。结论 HPLC法准确、可靠,可为HH胶囊提供质量评价及鉴别依据,并为其物质基础研究提供了一定参考。     

东北栽培龙胆HPLC指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法对栽培龙胆药材进行指纹图谱的研究,为栽培龙胆药材质量控制提供实验依据.方法:实验采用Kromasil C8柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-磷酸溶液为流动相进行洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长240 nm.结果:建立栽培龙胆药材指纹图谱,特征共有峰有6个.结论:该方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于栽培龙胆的质量控制.     

高效液相色谱法测定清热安神合剂中橙皮苷含量

目的:以橙皮苷为指标对清热安神合剂进行定量分析,建立清热安神合剂中橙皮苷含量的测定方法。方法:应用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,在283 nm波长下测定清热安神合剂中橙皮苷含量。结果:在上述测定条件下,橙皮苷在64 ng～1 280 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.41%(n=6),清热安神合剂中橙皮苷的平均回收率为100.72%(n=5),RSD=1.28%。结论:该方法简便,准确,易操作,可作为清热安神合剂质量的控制方法。     

鼻敏合剂的毒理学研究

目的：通过对鼻敏合剂的毒理学研究,为临床安全用药提供依据。方法：小鼠急性毒性实验（半数致死量、最小致死量、最大耐受量）;小鼠骨髓染色体畸变实验;小鼠骨髓微核实验。结果：鼻敏合剂对小鼠的最小致死量＞68g/kg;亚急性染毒未引起染色体畸变率和微核率升高。结论：服用鼻敏合剂是安全的。     

高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6mm×25 cm,5μm),流动相:甲醇-水(30∶70),柱温:30℃,检测波长:230 nm。结果芍药苷进样量在0.25~1.25μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为10 ng。样品的加样回收率为95.2%~99.7%,相对标准偏差RSD为1.7%。结论该法简便、快速、准确、重现性好、能用于妇炎消合剂的质量控制。     

明目驱瘀合剂治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察研究明目驱瘀合剂治疗糖尿病视网膜病变(DR)的疗效。方法:516例DR患者随机分为治疗组(258例268只眼)与对照组(258例270只眼),治疗组以明目驱瘀合剂联合中西医常规治疗方法,对照组以活血化瘀法联合中西医常规治疗方法,治疗3个疗程后评价疗效。结果:治疗组总有效率较对照组高,但无统计学差异,而治疗组总显效率与对照组比较,差异有极显著性(P0.01);治疗组治疗前、后视力相比差异有极显著性(P0.01);治疗组阴虚燥热证总显效率、总治愈率和气滞血瘀证的总显效率、总治愈率以及合计总显效率、总治愈率均优于对照组,有非常显著性差异(P0.01)。结论:明目驱瘀合剂治疗DR有较好疗效。     

覆盆子药材的HPLC特征指纹图谱研究

目的:采用HPLC法建立覆盆子药材的指纹图谱。方法:应用Hypersil ODS C18色谱柱、1%冰醋酸水溶液和甲醇采用梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长266nm。结果:精密度和重现性试验中各共有峰相对面积的RSD均小于5%,符合有关规定。结论:HPLC特征指纹图谱可作为控制覆盆子药材内在质量的标准。     

通络脉合剂治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察通络脉合剂治疗糖尿病足热毒伤阴证的疗效。方法采用随机对照研究的方法,将120例糖尿病足证属热毒伤阴患者分为2组,治疗组60例,常规应用扩张血管药物、胰岛素加口服通络脉合剂,每日2次,每次100 mL,早晚饭后温服;对照组60例,常规应用扩张血管药物、胰岛素加口服四妙勇安汤,每日2次,每次100 mL,早晚饭后温服;2个月为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果治疗组临床痊愈36例,好转21例,无效3例,总有效率95.0%。对照组临床痊愈22例,好转26例,无效12例,总有效率80.0%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组在肢体皮肤发凉、肢体麻木、间歇性跛行、深浅感觉障碍及溃疡愈合方面总有效率高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、血沉、纤维蛋白原低于治疗前及对照组治疗后,差别均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后各指标间比较,差别无统计学意义(P>0.05)。结论通络脉合剂为主的治疗方法效果优于四妙勇安汤为主的治疗方法,通络脉合剂是治疗糖尿病足的安全药物。     

鼻窦清合剂对兔鼻窦炎上颌窦黏膜形态影响的电镜观察

目的观察鼻窦清合剂对兔鼻窦炎上颌窦黏膜炎症的影响。方法行窦口不完全堵塞加用金黄色葡萄球菌建立急慢性鼻窦炎动物模型后,予以鼻窦清合剂高、低剂量灌胃治疗,并设立空白组、模型组、鼻渊舒(鼻渊舒口服液灌胃)组作为对照;急性期用药1周,慢性期用药2周后,分别通过透射电子显微镜观察,比较各组兔上颌窦黏膜形态结构的变化。结果鼻窦清合剂低剂量组黏膜形态最接近正常组,且急性各组优于慢性各组。结论鼻窦清合剂可改善兔上颌窦炎症。     

厚朴排气合剂对腹部手术后胃肠功能恢复的影响

目的探讨厚朴排气合剂对于腹部手术后胃肠功能恢复的影响,评价其有效性及安全性。方法将符合中西医诊断标准的62例患者随机分为治疗组和对照组,后者按常规方法处理,前者在此基础上加用厚朴排气合剂。观察相关疗效指柄汲安全性指标的变化,并进行统计学分析。结果治疗组的总有效率93．5％,对照组总有效率83．9％．治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组规律肠鸣音出现时间、第一次排便排气时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。术后24h,除了发热这一症状外,腹胀痛、恶心呕吐以及总积分,治疗组均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论厚朴排气合剂不但早期恢复胃肠功能,减少术后并发症的发生,同时安全性好,值得临床上推荐使用。     

丹参HPLC指纹图谱的研究

目的 :采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱。方法 :以 Alltech C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μ)为色谱柱 ,1%冰醋酸水溶液和 1%冰醋酸甲醇溶液采用梯度洗脱 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 81nm。结果 :精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的 RSD均小于 5 % ,符合有关规定。结论 :本方法可作为控制丹参药材内在质量的标准。     

仙芪合剂对肺功能的影响

为探讨仙芪合剂对脏腑整体功能的调整作用，采用ＨＩ－１９８型肺功能仪检测人为客观指标，结果显示本合剂能纠正阻塞性的通气功能障碍，说明仙芪合剂除具有止咳，化痰功效外，尚有平喘治疗作用，一定程度上扩展了原有治疗范围。