鼻腔鼻窦鳞状细胞癌中细胞质凋亡抑制蛋白2和半胱氨酸蛋白水解酶4的表达

目的通过检测细胞质凋亡抑制蛋白2(cytoplasmic Inhibitor of apoptosis protein 2,c-IAP2)和半胱氨酸蛋白水解酶4(caspase-4)在鼻腔鼻窦鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织中蛋白质水平的表达情况,研究其表达的相关性,探讨此2种凋亡相关基因控制蛋白在鼻腔鼻窦鳞癌发生、发展中的作用和机制.方法选取已确诊的41例鼻腔鼻窦鳞癌患者的标本为实验组,10例正常鼻黏膜标本为对照组,以免疫组化法检测caspase-4和c-IAP2在鼻腔鼻窦鳞癌中的表达,光镜下计数.结果①c-IAP2在41例鼻腔鼻窦鳞癌患者中36例阳性表达,阳性率为 87.8%, 其中14例表达(+++),15例(++),7例(+),5例表达缺失(-),与对照组相比差异有显著性(实验组平均秩=29.11,秩和T1=1194.00,对照组平均秩=13.20,秩和T2=132.00,统计量Z=-3.141,双侧渐近概率为0.0017),且c-IAP2的表达与临床分期无关(P>0.05),与病理分期(P<0.01)及临床预后(P<0.01)有相关性;②caspase-4在41例鼻腔鼻窦鳞癌患者中17例表达缺失(-),13例低表达(+),与对照组差异有显著性(实验组平均秩=23.76,秩和T1=974.00,对照组平均秩=35.20,秩和T2=352.00,统计量Z=-2.267,双侧渐近概率为0.0277),且caspase-4的表达与临床分期无关(P>0.05),而与病理分期(P<0.01)及临床预后(P<0.01)有相关性;③caspase-4与c-IAP2的表达具有一致性,两者的表达呈负相关关系.结论在鼻腔鼻窦鳞癌组织中,c-IAP2被激活而caspase-4被抑制,凋亡通路被阻断,导致了肿瘤细胞的不死性,与鼻腔鼻窦鳞状细胞癌的发生发展应有密切关系,并且可能与部分肿瘤的放射治疗和化学治疗失败有关.     

bcl-2、P 5 3基因及Epstein-Barr病毒在鼻咽癌中的表达

目的探讨鼻咽癌组织中p53、bcl-2、EBV表达情况及与主要临床指标间关系.方法免疫组化检测p53、bcl-2蛋白,多聚酶链反应(PCR)检测EBV.结果慢性炎性组织中p53、bcl-2及EBV阳性率分别为7.7%、23.1%和7.7%,明显低于鼻咽癌组织中的阳性率(分别为75.9%、88.9%和87.0%)(P<0.01).三者在鼻咽癌组织中共同阳性率为72.2%,p53、bcl-2明显正相关(r＝0.78,P<0.01).鼻咽癌伴颈淋巴结转移组p53阳性率(90.0%)明显高于无颈淋巴结转移组(58.3%)(P<0.01),临床Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期p53阳性率(分别为92.9%、78.9%和100%)均明显高于临床I期(38.5%)(P<0.01),且表达强度有增加的趋势.结论p53、bcl-2及EBV可作为鼻咽癌早期诊断的辅助指标之一,p53阳性的鼻咽癌患者较易发生颈淋巴结转移,随着鼻咽癌病程的发展,p53表达率及表达强度均增加,三者在鼻咽癌发生发展中起着重要作用.     

CD44V6及p53蛋白在喉癌中表达的临床研究

目的研究CD44V6和p53在喉癌患者中的表达.方法将喉鳞状上皮癌30例术中取的肿瘤中心组织及癌旁>0. 5cm"正常"黏膜组织新鲜标本分为2组.1组行常规病理定性分析及分级,1组用流式细胞仪分析."正常"组织镜检未发现肿瘤细胞.流式细胞术测定喉癌中心、癌旁 "正常"组织中CD44V6 及p53蛋白的表达.分析各部位CD44V6 和p53表达有无差异,不同临床分期,组织学分级,淋巴结有无转移之间CD44V6与p53表达有无差异.分析CD44V6与p53表达在各期肿瘤及不同分化的肿瘤中有无相关性.结果肿瘤组织中CD44V6及p53表达均高于癌旁"正常"组织 (P<0.01).不同分化程度,各临床分期,有或无淋巴结转移各组间p53的表达及在各临床分期各组间CD44V6表达差异均无显著性(P >0.05).在低分化组与中分化组,低分化组与高分化组,有与无淋巴结转移组间CD44V6的表达差异有显著性(P<0.05,P<0.01). p53蛋白与CD44V6分子间表达无相关(P >0.05),CD44V6的表达与有无淋巴结转移(P<0.01),不同组织分化程度(P<0.05)有等级相关关系.结论在喉鳞状上皮细胞癌组织中p53及CD44V6 异常过度表达.p53及CD44V6 在喉鳞状上皮细胞癌的发生发展中是独立事件.CD44V6 与喉鳞癌的分化程度、转移有关,可以作为临床预测喉癌颈部淋巴结转移趋势和估计预后的主要参考指标之一.对CD44V6高表达的喉鳞状上皮细胞癌患者术中行预防性颈淋巴清扫及术后用放化疗等综合治疗可能是必要的.     

p53、p63、p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中表达的临床意义

目的:探讨p53、p63、p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中表达的临床意义及相关性。方法:用免疫组织化学方法检测67例鼻腔鼻窦恶性肿瘤、36例癌旁组织和36例鼻腔鼻窦的非癌组织中p53、p63和p73的表达。结果:p53、p63在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的阳性表达率明显高于癌旁和非癌组织(均P<0.01),p53与p63在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的表达存在正相关(P<0.01);p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤、癌旁和非癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:p53与p63在鼻腔鼻窦恶性肿瘤的发生发展过程中可能存在相关性,是鼻腔鼻窦恶性肿瘤发生过程中的重要因素之一,而p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤的发生过程中可能不发挥作用。     

应用组织芯片探讨纤维连接蛋白和抑癌基因p53以及Ezrin表达与喉癌生物学行为的关系

目的探讨纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)、抑癌基因p53和p81(Ezrin蛋白)在喉癌中表达,及其与喉癌流行病史、病理学分级、临床TNM分期和预后等生物学行为的关系. 方法应用组织芯片技术进行免疫组织化学链霉抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(streptavidin-peroxidase conjugated method,SP法)染色检测1992～2000年中手术治疗的85例喉鳞状细胞癌中FN、p53和p81等因子的表达,结合临床相关因素进行统计分析. 结果 85例中6例的组织芯片样本中肿瘤细胞较少或无肿瘤细胞.Fn染色70例中38例为阴性或低度阳性,32例为强阳性,在肿瘤T分级中Fn表达有统计学差异(P<0.05),患者吸烟、性别、年龄、肿瘤组织学分级、肿瘤临床分期、淋巴结转移、生存率等Fn表达无统计学差异.p81阳性细胞比率范0%-100%?～100%,平均53.7%,中位数58.7%,87.3%(69/79)有阳性表达.以中位数为界分为p81高、低表达组,两组T分级、临床早晚期、生存率有统计学差异(P<0.05),但与患者吸烟、性别、年龄、肿瘤组织学分级及淋巴结转移的差异无显著性(P>0.05).p53染色79例中37例阳性(46.8%),平均染色比率为21.6%,范围0～90.3%,中位数为5.9%.p53蛋白阳性表达与患者吸烟、性别、年龄、肿瘤组织学分级、淋巴节转移及生存率差异均无显著性(P>0.05). 结论组织微阵列是一种高效率的实验方法,具有快速、高通量、节约资源等特点.p81、FN表达与肿瘤的生长分化可能有关,进一步扩大样本验证后可作为临床预测预后重要参考指标.     

Ⅳ型胶原表达与喉癌颈淋巴结转移关系的探讨

目的研究基底膜主要成分Ⅳ型胶原在喉癌中的表达与颈淋巴结转移之间的关系.方法应用S-P免疫组织化学法检测69例声门上型喉癌Ⅳ型胶原的表达.结果喉癌Ⅳ型胶原完整表达率为39.1%(27/69),在颈淋巴结转移组中为21.2%(7/33),在无颈淋巴结转移组中为55.6%(20/36),差异有显著性(P<0.01).Ⅳ型胶原不完整与颈淋巴结转移相关,具有一致性.结论Ⅳ型胶原表达与喉癌颈淋巴结转移呈负相关;Ⅳ型胶原有限制喉癌颈淋巴结转移的作用.     

鼻腔鼻窦恶性肿瘤中BRMS1基因蛋白表达的研究

目的:以鼻腔鼻窦恶性肿瘤为研究对象,探讨肿瘤转移抑制基因BRMS1在其发生、发展和转移中的作用及临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测53例鼻腔鼻窦恶性肿瘤组织、24例鼻息肉组织及10例正常组织中BRMS1基因蛋白的表达,分析在不同临床病理指标下BRMS1蛋白表达的情况。结果:BRMS1蛋白在正常组织中的阳性表达率(90.0%)及息肉组织中的阳性表达率(79.2%)均显著高于癌组织中的阳性表达率(39.6%),差异均有统计学意义(均P<0.01)。癌组织中BRMS1蛋白阳性表达率与临床分期和淋巴结转移有关,与病理分级无关。结论:鼻腔鼻窦恶性肿瘤的发生、发展和转移与BRMS1基因的失活密切相关。     

用PC R-SSCP方法探讨ras基因、p53基因突变与喉癌的关系

目的:研究ras基因、p53基因突变与喉鳞状细胞癌发病的关系.方法:应用多聚酶链反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)方法分析40例喉鳞状细胞癌H-ras,K-ras,和N-ras基因的第12密码子,p53 基因第5,7外显子中点突变的情况.结果:H-ras基因突变9例,突变率为22 .5%(9/40);K-ras基因突变8例,突变率为20%(8/40),N-ras基因突变5例,突变率为12.5% (5/40).p53基因第5外显子突变7例,突变率为17.5%(7/40);第7外显子突变9例,突变率为22 .5%(9/40).5例发现有两种基因突变,且均表现为ras基因和p53外显子改变.结论 :ras基因,p53基因的改变在喉鳞状细胞癌的发生中共同起作用.     

iNOS在喉癌中的表达及其临床意义

目的探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)在喉癌中的表达及其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测40例不同病理分化程度、临床分期的喉鳞癌组织、癌旁组织及10例喉乳头状瘤、7例正常喉黏膜中诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达。结果喉癌组织iNOSmRNA阳性表达率为85.00%,较对照组癌旁组织(20.00%)、良性肿瘤组(40.00%)、正常人组(0/7)明显增高(P<0.0001,P<0.005,P<0.0001),有淋巴结转移组(19/19)显著高于无淋巴结转移组(71.42%)(P<0.05),iNOSmRNA阳性表达与肿瘤原发部位及T分级无关,与细胞分化程度呈负相关。结论喉癌组织中存在iNOS,它可能通过合成一氧化氮(NO)在分子水平参与了喉癌的发生、发展。     

树突细胞在喉鳞癌中的浸润及其临床意义

目的定量分析喉鳞癌组织中浸润性树突细胞的密度,探讨树突细胞(DC)在喉鳞癌患者临床分级、分期、淋巴结转移、预后中的作用. 方法重新制备40例喉鳞癌及10例喉正常黏膜的石蜡标本,应用免疫组织化学LSAB法检测S100阳性树突细胞的浸润密度,并与临床因素进行统计学分析. 结果 喉鳞癌中S100DC细胞的阳性率为77.5%,正常黏膜的阳性率为10%,差异有显著性(P<0.05);S100阳性DC浸润程度与喉鳞癌分化程度及分期差异有显著性(P<0.05);与淋巴结转移、预后差异无显著性(P>0.05).结论浸润性树突细胞的密度反映了喉鳞癌患者的抗肿瘤免疫状况,是判断临床分级、分期的重要指标.     

转化生长因子β1与其Ⅱ型受体在喉癌中的表达及生物学意义

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅱ型受体(TβRⅡ)在喉癌中的表达情况及其生物学意义.方法采用免疫组化SP法对53例喉癌和48例癌旁组织中TGF-β1、TβRⅡ的表达情况进行检测.结果喉癌TGF-β1的表达明显低于癌旁组织(P<0.05).TβRⅡ的表达与癌旁组织对照差异无显著性意义(P>0.05),但与肿瘤组织分化程度、临床分期和淋巴结转移密切相关.结论TGF-β1 和TβRⅡ参与调控喉癌的发生、发展和转移过程,TGF-β1和TβRⅡ是监测喉癌的有用指标.     

bcl-2基因家族在喉鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨与细胞凋亡相关基因bcl-2,bcl-xl,bcl-xr与bax在喉鳞癌组织中的表达及其临床意义.方法应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)、琼脂糖凝胶电泳技术检测48例喉鳞癌组织和30例声带息肉组织.结果 30例声带息肉组织中bcl-xl,bcl-xr,bax分别扩增6.67%(2/30),13.33%(4/30)与29.16%(14/30).喉癌组织中64.58%(31/48)有bcl-2扩增,83.33%(40/48)有bcl-xl扩增,75.00%(36/48)有bcl-xr扩增,33.33%(16/48)有bax扩增.bcl-2,bcl-xl,bax,bcl-xr扩增与喉癌的部位、病理分级、TNM分期无关(P>0.05),但bcl-xl,bax扩增与喉癌的淋巴结转移有关(P<0.05).bax与bcl-2,bcl-xl,bcl-xr在喉癌的表达两者比较,有统计学意义.结论与细胞凋亡相关基因bcl-2,bcl-xl,bcl-xr与bax在喉癌中的异常表达是喉癌发生的原因之一.抑制凋亡基因bcl-2,bcl-xl,bcl-xr在喉癌中高表达,促进凋亡基因bax在喉癌中低表达对喉癌的发生起着重要作用.bcl-xl,bax表达与喉癌淋巴结转移有比较密切的联系,且二者相比有统计学意义.Bcl-xl高表达,bax低表达可能预示着肿瘤具有较强的转移和增殖能力.     

鼻腔鼻窦恶性肿瘤p53基因突变的检测及临床意义

应用聚合酶链反应－单链构象多态性分析方法，检测２１例鼻腔鼻窦恶性肿瘤新鲜及石蜡包埋组织中，Ｐ５３基因第６外显子的突变率发现Ｐ５３基因第６外显子突变１４例，突变率为６７％。其Ⅰ－Ⅳ期的分布分别为３３％；其分化程度分布为３３％，６７％，８９％；有淋巴结转移者为１００％，无转移为５９％。     

眼睑恶性肿瘤p21ras蛋白的表达

目的探讨ras基因突变与眼睑恶性肿瘤发生的关系及临床病理学意义.方法收集98例病理证实的眼睑恶性肿瘤组织,其中基底细胞癌(basal cell carcinoma, BCC)40例、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma, SCC)35例、眼睑皮脂腺癌23例.采用免疫组化SABC法检测p21 ras蛋白的表达.结果眼睑正常及轻度不典型增生上皮中未见p21 ras表达;而中、重度不典型增生,原位癌,浸润癌p21 ras阳性表达率逐渐增高,随着肿瘤分化程度的降低,p21 ras阳性表达率及阳性表达强度逐渐增高;SCC中p21 ras阳性表达强度与组织分化程度之间呈显著负相关,且差异有显著性(P＜0.05).p21 ras蛋白表达与眼睑恶性肿瘤术后复发无关,但与淋巴转移有关(P＜0.05).结论ras基因突变与眼睑恶性肿瘤的发生密切相关,出现于SCC发生的早期,可能与眼睑恶性肿瘤的恶性进展及恶性程度有关;p21 ras蛋白的高表达者较无表达和低表达者易发生淋巴结转移.     

p53在喉鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达与生物学行为的关系及意义

目的:研究并回顾性分析喉鳞状细胞癌(LSCC)及癌旁组织中p53基因的表达及其与生物学行为的关系和意义。方法:用免疫组织化学SP法检测76例LSCC及癌旁组织中的p53表达。结果:LSCC组织中p53过表达47.4%(36/76),对应原位癌p53过表达为40.0%(4/10);癌旁非典型增生组织中p53过表达22.2%(8/36);癌旁正常组织中p53无过表达(0/56);p53在LSCC实质及相应原位癌中的表达呈现完全一致性。p53在癌旁非典型增生组织和对应癌实质组织中的过表达呈现高度显著正相关性(P<0.01);p53在癌组织中的过表达显著高于非典型增生组织(P<0.01);p53过表达和性别、年龄、临床分期、临床LSCC类型(LSCC位置)、肿瘤大小均无统计学意义,和病理分级(G1→G2 G3)有高度显著相关性(P<0.01)。p53在LSCC淋巴结转移组的过表达(68.8%)高于非转移组中的过表达(41.7%),但差异无统计学意义。LSCC病理分级(G1→G2 G3)和淋巴结转移有高度显著相关性(P<0.01)。结论:p53异常表达可出现于LSCC不同阶段及癌旁癌前病变组织中,并具有显著相关性,是LSCC发生、发展的重要因素及有意义的早期改变,并可反映喉癌组织细胞增殖活性和恶性程度及预后。     

甲状腺癌p53调节基因Mdm2以及p21WAF/CIP1蛋白的表达

目的探讨p53、鼠双微体2(murinedonbleminute2,Mdm2)及p21WAF/CIP1等蛋白在甲状腺癌组织中的表达、意义及相互作用关系。方法取甲状腺癌、癌旁与良性病变组织构建组织芯片,应用免疫组化方法检测p53、Mdm2及p21WAF/CIP1在甲状腺良恶性病变中的表达。结果p53、Mdm2及p21WAF/CIP1在甲状腺癌中表达的阳性率分别为50.6%(37/73),63.0%(47/73)和38.4%(28/73)。同癌旁组织相比,p53和Mdm2表达明显升高(P<0.01),而p21WAF/CIP1的表达明显降低(P<0.05)。p21WAF/CIP1和p53的阳性表达均与未分化癌、有无淋巴结转移及受累程度显著相关(P<0.05);Mdm2的阳性表达与甲状腺良恶性病变显著相关(P<0.05)。三者阳性表达两两之间统计学上具有关联性(P<0.05)。结论p53和Mdm2的过表达以及p21WAF/CIP1的缺失表达可能会导致甲状腺癌的恶性形成和进展;三者中蛋白主要以p53-Mdm2-p21WAF/CIP1通路的方式作用于细胞的转化和肿瘤的形成;联合检测p53和Mdm2的表达可用于评定甲状腺癌的恶性程度。检测p21WAF/CIP在甲状腺癌中表达的变化可用于评估其生物学行为和判断预后。     

喉癌组织中树突状细胞抑癌基因p63和金属蛋白酶组织抑制因子-1表达的意义

目的探讨树突状细胞(S-100)、抑癌基因p63、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在喉癌组织中的表达及与吸烟、饮酒、病理学分级、临床TNM分期和预后等因素的关系.方法应用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测85例喉鳞状细胞癌组织中 S-100、p63、TIMP-1等因子的表达 .结果85例中,6例组织芯片脱落或无肿瘤细胞.对79例进行S-100检测,其中47例(59.5%)出现阳性细胞(0～34个/视野).S-100阳性树突状细胞浸润程度与喉癌分化程度、临床分期差异均有统计学意义(均P<0.05).对79例进行TIMP-1检测,其中35例(44.3%)为阴性表达,44例(55.7%)为阳性表达.TIMP-1蛋白阳性表达与患者肿瘤临床分期、有无淋巴结转移及预后差异均有统计学意义 (均P<0.05).在79例中,58例p63表达阳性(73.4%),平均染色比率为45.5%,但未发现与临床因素相关.结论TIMP-1、S-100与肿瘤的生长、分化有关,可作为临床检测预后的重要参考指标.     

鼻腔鼻窦腺样囊性癌40例临床分析

目的 总结鼻腔鼻窦腺样囊性癌的临床特点及治疗方法,对其预后及影响因素进行分析.方法 回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院1994-2003年40例鼻腔鼻窦腺样囊性癌患者临床资料,采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验分析其生存率、复发及远处转移特点.结果 鼻腔鼻窦腺样囊性癌原发于上颌窦者最多见,占80%.全部患者5年及10年生存率分别为76.9%和61.6%;5年和10年的无瘤生存率分别为44.2%和23.0%.5年复发率及远处转移率分别为45.0%和23.0%.肺转移是远处转移的主要方式,远处转移的出现和生存率下降密切相关(χ2=7.26,P=0.007).术前放疗患者远处转移发生率(18.2%)低于术后放疗者(38.9%),但差异无统计学意义(χ2=1.37,P=0.24).对复发患者采取以手术治疗为主的综合治疗,复发后5年生存率为60.0%.结论 远处转移可能是影响患者预后的重要因素;手术+放疗的综合治疗是治疗腺样囊性癌的主要治疗方式,放疗在鼻腔鼻窦腺样囊性癌的治疗中有重要作用;积极采取以手术为主的综合治疗方式,可有效延长复发患者的生存期,提高生存率.     

Fhit蛋白在下咽癌中的表达及其与临床病理的关系

目的探讨下咽癌组织中脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad, FHIT) 基因蛋白Fhit的表达以及和临床病理指标的关系.方法采用兔抗人Fhit蛋白抗体和枸橼酸-微波-SP免疫组化方法检测60例福尔马林固定,石蜡包埋的下咽癌标本中Fhit的表达并分析其与组织学分级,淋巴结转移的关系.结果(1)下咽癌组织Fhit表达阳性率为45.0%(27/60),正常下咽组织表达阳性率为88.3% (53/60),二者差异有显著性(P=0.000).癌组织Fhit表达强度较正常下咽部组织高13例(21.7%);较正常下咽部组织低31例(51.7%),其中阴性11例(18.3%),与正常组织相等16例(26.6%).Fhit蛋白低表达下咽癌组织中Fhit染色的阳性细胞数量及强度较正常下咽部组织明显减少及降低;(2)高分化鳞癌Fhit蛋白表达阳性率为62.5%(15/24),中分化鳞癌为36.8%(7/19),低分化鳞癌为29.4%(5/17),各病理分级之间的差异有显著性 (rs=-0.2843,P=0.0277);(3)无淋巴结转移下咽癌Fhit蛋白表达阳性率为75%(9/12),伴淋巴结转移癌组为37.5%(18/48),差异有显著性(P=0.02) .结论下咽癌Fhit的表达较正常组织降低,其表达状况和病理分级及淋巴结的转移相关,提示Fhit表达降低可能对下咽癌的演化和进展具有重要作用并有可能成为一个新的预后指标.     

喉癌组织中CD105标记的微血管密度VEGF及p53蛋白的相关性研究

目的:评价微血管密度(MVD)的临床意义,比较分析CD105、VEGF、p53蛋白之间的相关性,探讨三者在喉癌肿瘤血管生成中的相互关系及临床病理意义。方法:采用免疫组织化学技术检测以CD105标记的MVD(CD105-MVD)、VEGF、p53蛋白在喉癌组织中的表达。结果:40例喉癌组织CD105-MVD为14.90±7.40,明显高于对照组织(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ期喉癌组织的MVD高于Ⅰ、Ⅱ期,颈淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,其差异有统计学意义;VEGF阳性率77.5%。p53蛋白阳性率67.5%。VEGF表达与肿瘤的TNM分期及病理分化有显著相关性(P<0.05)。p53蛋白表达与淋巴结转移呈显著相关(P<0.05)。CD105-MVD与VEGF、p53蛋白之间呈明显正相关(r=0.641,P<0.01;r=0.534,P<0.01)。结论:CD105与肿瘤活性血管生成有密切联系,是肿瘤新生血管的标志;喉癌组织CD105标记MVD的测定可作为预测喉癌患者复发转移及评估预后的重要独立指标;喉癌中VEGF的表达、p53蛋白表达与CD105-MVD呈正相关,三者联合可作为判断喉癌侵袭转移及预后的重要指标。