拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的 观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 拓扑替康1mg／m^2，静脉点滴，第1～5天；PDD30mg／m^2，静脉点滴，第1～3天。每21天为1个周期，连用2个周期后评价疗效。结果 CR2例，PR13例，总有效率CR PR53.6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论 拓扑替康联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案。     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）＋顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，顺铂20mg／m^2静脉点滴，第1～5天给药。结果42例患者中，CR3例，PR17例，SD15例，PD7例，总有效率（CR＋．PR）为47％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，毒副反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法应用长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，DDP80～100mg／m^2静脉点滴，第1，2天。结果38例无CR，PR16例，NC16例，PD6例，总有效率42．1％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应能耐受。     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨(盖诺) 顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg/m2静脉点滴,第1,8天,顺铂20mg/m2静脉点滴,第1~5天给药。结果42例患者中,CR 3例,PR 17例,SD 15例,PD 7例,总有效率(CR PR)为47%。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

[目的]评价紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。[方法]晚期非小细胞肺癌患者32例，用紫杉醇联合顺铂方案治疗。紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注d1；顺铂75mg／m^2，分3天静脉点滴d1-3；每21d为1个周期，连用3个周期。[结果]32例均可评价疗效，全组无CR，总有效率为46．9％，其中初治者有效率为52．9％，复治者有效率为40．0％。毒副反应主要是脱发、骨髓抑制、消化道反应、肌肉或关节痛、心电图改变，其他毒副反应均较轻微可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效，毒副反应可耐受。     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的　观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法　拓扑替康 1mg/m2 ,静脉点滴 ,第 1～ 5天 ;PDD 3 0mg/m2 ,静脉点滴 ,第 1～ 3天。每 2 1天为 1个周期 ,连用 2个周期后评价疗效。结果　CR 2例 ,PR 13例 ,总有效率CR PR 5 3 6%。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论　拓扑替康联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案。     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌66例近期疗效观察

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：拓扑替康lmg／m^2，静脉点滴，d1-4；PDD40mg／m^2,静脉点滴，dl～3d。每2ld为一个周期，连用两个周期后评价疗效。结果：CR12例(12／66，18．2％)，PR30例(30／66，45．5％)，总有效率CR PR63．6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：拓扑替康联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期小细胞肺癌的临床方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：国产紫杉醇135mg/m^2静脉滴注d1;顺铂75mg/m^2分3天静脉点滴d2-d4;每21天为1周期,连用2周期。结果：66例均可评价疗效,全组无CR者,总有效率（CR＋PR）42．4％（28／66）,其中初治者有效率53．8％（7／13）,复治者有效率39．6％（21／53）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价健择（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效及毒副反应。方法对64例不能手术的非小细胞肺癌患者采用健择联合顺铂化疗。健择1000mg／m^2，d1.8，顺铂20mg／m^2，d2-6，21天为一周期，完成2周期评价疗效，观察毒副反应。结果总有效率（CR＋PR）42．2％，主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。骨髓抑制是其剂量限制性毒性。     

依立替康联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察依立替康(CPT-11)联合顺铂(PDD)每周给药方案治疗复治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法：复治的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患12例，DPT～1150mg／m^2静脉点滴90分钟，第1、8、15天；PDD25mg／m^2静脉点滴，第1、8、15天。28天为一周期；至少治疗两周期。按标准评价疗效和毒副反应。结果：12例中，CR1例，PR3例，SD6例，PD2例，总有效率为33．3%。主要毒副反应为骨髓抑制和腹泻，其中白细胞Ⅲ度下降5例，占41．6％，乙酰胆碱综合症1例，Ⅱ度腹泻1例。结论：CPT-11联合顺铂每周方案治疗复治的非小细胞肺癌有较好的临床疗效，耐受性好。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例近期疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 26例晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,第l天;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第l天,2l d为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应。结果全组26例患者均可评价疗效。其中CR 1例,PR 5例,SD 11例,PD 9例,有效率23.1%(6/26)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,毒副反应低,提高了患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法 62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135 mg/m2,d1,静滴;顺铂30 mg/m2,d1~3,静滴(TP方案)。治疗组:复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21 d为1个治疗周期,3个周期为1疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组(P<0.05)。结论 TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

拓扑替康联合顺铂方案与IEP方案治疗复发性小细胞肺癌的疗效比较

目的：比较拓扑替康联合顺铂方案与IEP方案治疗复发性小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：80例复发性小细胞肺癌中,37例应用拓扑替康-DDP方案（拓扑替康0.75mg/m2,第1-5天静点,DDP25mg/m2,第1-3天静点）;43例应用IEP方案（IFO1.2mg/m2,第1-3天静点,Mesna400mg静注,第0、4、8小时,第1-3天,VP-16100mg,第1-5天静点,DDP25mg/m2,第1-3天静点）。两组的治疗周期为21天,完成2周期后评价疗效及不良反应。结果：拓扑替康组有效率为45.9%（17/37）,IEP组有效率44.2%（19/43）,两组疗效无差异（P〉0.05）,两组不良反应主要表现为：骨髓抑制,白细胞下降IEP方案高于TP方案（55.8%和45.9%）,但两组无显著性差异（P〉0.05）;血小板下降IEP方案高于TP方案（30.2%和13.5%）,两组有显著性差异（P〈0.05）;脱发IEP方案高于TP方案（76.7%和5.4%）,两组有显著性差异（P〈0.01）。结论：拓扑替康联合顺铂方案与IEP方案治疗复发性小细胞肺癌均取得较好疗效,TP方案不良反应较IEP方案轻,两方案不良反应均可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的评估吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法对33例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1000 mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂35 mg/m2,静滴,第1、2天。3周为1个周期,2个周期后进行一次疗效评价。结果33例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)14例,进展(PD)5例,总有效率(CR PR)为42.4%。初治优于复治(54.2%对11.1%,P=0.030)。中位疾病进展时间(TTP)5.2个月。本方案的主要毒副作用是Ⅲ/Ⅳ度血小板减少和胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和较低的毒副作用。     

奥沙利铂为主的化疗方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价奥沙利铂（OXA）联合吡柔比星（THP）、亚叶酸钙（CF）和5-氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法：经病理学或细胞学检查确诊的34例晚期胃癌患者应用联合方案化疗,OXA70mg/m2,静脉滴注,第1,8天,THP40 mg/m2,静脉推注,第1天,CF100 mg静脉滴注,第1-5天;5-FU375mg/m2,静脉滴注,第1-5天.结果：34例晚期胃癌患者中,CR1例,PR18例,总有效率为55.9%.主要不良反应为恶心呕吐,外周神经感觉异常,骨髓抑制,脱发.结论：奥沙利铂联合吡柔比星、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可以耐受,值得临床进一步观察.     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察长春瑞滨(Vinorelbine,商品名:盖诺)加奥沙利铂(Oxaliplatin,商品名:艾恒)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和毒副反应.方法 26例晚期非小细胞肺癌患者采用盖诺25 mg/m2静脉推注,第1、8天;艾恒130 mg/m2,静脉滴注4 h,第1天,21～28 d重复.结果全组部分缓解(PR)9例,稳定(SD)12例,进展(PD)5例,总有效率(RR)为34.6%.主要毒副反应为骨髓抑制(Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为42.3%)、神经毒性(80.8%)及恶心呕吐(42.3%)等.结论长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,耐受性好,值得临床进一步研究.     

LETP方案治疗中晚期大肠癌96例临床疗效观察

目的评价LFTP方案治疗中晚期大肠癌的疗效和毒副作用。方法吡喃阿霉素(THP)35 mg/m2,静滴,第1天;顺铂(DDP)20 mg/m2,静滴,第1~5天;亚叶酸钙(LV)200 mg,静滴,第1~5天;氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2,静滴6 h,第1~5天;21 d为一个周期。结果96例中CR 7例(7.6%),PR 36例(39.1%),PD 20例(21.8%),总有效率46.7%。本组主要毒副作用为骨髓抑制和口腔黏膜炎,无化疗相关性死亡。结论LFTP方案治疗中晚期大肠癌疗效较好,毒副反应可以耐受,有临床应用价值。     

含紫杉醇的化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察国产紫杉醇(特素)联合亚叶酸钙(CF),5-氟尿嘧啶(5-Fu),顺铂(DDP)治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法选取病理检查证实的晚期胃癌患者22例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为:特素60mg/m2iv gtt d1,8,15;CF 100mg/m2,iv gtt d1~5;5-Fu 375mg/m2,iv gtt d1~5;DDP 20mg/m2iv gtt d1~5。以上方案每28天为一周期,所有患者至少接受二周期治疗。结果经二周期以上治疗后,CR 1例,PR 12例,SD 6例,PD 3例。总有效率59.1%,主要毒副反应为恶心呕吐,骨髓抑制,脱发,感觉异常,肝肾功能轻度损害。结论国产紫杉醇联合亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶,顺铂治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受。     

羟基喜树碱并用PF方案治疗晚期食管癌13例临床体会

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）联合化疗治疗晚期食管癌的可行性。方法：ＨＣＰＴ２０ｍｇ第１～５天静滴,５－ＦＵ７５０ｍｇ第１～５天静滴,ＤＤＰ２０ｍｇ１～５天静滴,２１～２８天重复为一周期,完成两周期后总结疗效。结果：联合化疗１３例,ＰＲ７例,有效率５４％。毒副作用主要表现为消化系统、血液系统和脱发,不良反应可耐受、逆转。结论：对已用常规手段治疗失败、耐药的晚期食管癌患者,选择该方案化疗仍可获得较     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的：观察国产紫杉醇（PTX,商品名为特素）联合国产草酸铂（OXA,商品名为艾恒）、亚叶酸钙（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）,治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法：选取病理检查证实的晚期胃癌患者24例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为：PTX60mg/m^2iv gtt d1,d8,d15;CF100mg/m^2,iv gtt d1-d5;5-Fu 375mg/m^2,iv gtt d1-d5;OXA65mg/m^2 iv gtt d1,d8。以上方案每28天为1周期,所有患者至少接受2周期治疗。结果：经2周期以上治疗后,CR2例,PR13例,NC5例,PD4例。总有效率62.5%,主要毒副反应为恶心、呕吐,骨髓抑制,脱发,外周神经感觉异常,肝肾功能轻度损害。结论：国产紫杉醇联合草酸铂,亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶,治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。