高效液相色谱法测定通降胃灵片中橙皮苷的含量

 目的：建立通降胃灵片中橙皮苷的HPLC含量测定方法。方法：用Nova?pak C18柱，流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61）在283 nm波长处检测。结果：线性范围为0.65～1.3 μg 。橙皮苷的加样回收率为99.03%,RSD为1.14%(n=5)。结论：方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适合于通降胃灵片生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定明目上清片中橙皮苷的含量

目的建立明目上清片中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20∶80),流速为1 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷的线性范围为0.081 7～0.735 3μg(r=0.999 9),平均回收率为98.03%,RSD=1.21%(n=6)。结论本方法简便可行,重复性好,结果可靠,可用于明目上清片的质量控制。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中青藤碱含量

风痛宁片 (毛青藤碱片 )具有抗炎、镇痛作用 ,以青风藤(ＣａｕｌｉｓＳｉｎｏｍｅｎｉｉ)根茎中提取出的青藤碱压制而成[1,2 ] 。临床常用于治疗风湿性关节炎。原标准采用容量法 (高氯酸液滴定 )测定含量[3 ,4 ] ,操作繁琐 ,误差较大 ,本文试用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,方法可行、简便、准确。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪、5 10泵、486紫外检测器等 ;青藤碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;检测样品由山东某药厂提供 ;所用试剂均为分析纯。2　测定方法与结果2 .1　色谱条件　Ｎｏｖａ ＰａｋＣ18( 2 5 0ｍｍ× 4.0ｍｍ ,4μｍ…     

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的：建立用以相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为乙腈－水－磷酸（20：80：0．1），流速为1．0ml/min，紫外检测波长为283nm。结果：橙皮苷浓度线性范围0．05－0．25μg，相关系数为0．9992，平均回收率为98．7％，相对标准偏差RSD为1．3％（n=6).结论：本法操作简便，准确,重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方拳参片中橙皮苷的含量

目的:建立复方拳参片中橙皮苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱Phenomenex Luna (4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0 mL· min -1,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为104·1040ng,平均加样回收率为97.1％(n=6).结论:方法简便、准确,可用于复方拳参片中橙皮苷的含量测定和产品质量控制.     

高效液相色谱法测定止嗽片中橙皮苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对止嗽片中橙皮苷进行含量测定。方法:色谱条件为Aglient SB-18(4.6×150mm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),UV检测波长为283nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.7%(n=6)。结论:高效液相色谱法测定止嗽片中橙皮苷含量的方法准确,回收率好。     

高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制。     

健胃消食片中橙皮苷含量的测定

[目的]测定健胃消食片中橙皮苷的含量。[方法]C18柱,以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长283nm,流速为1.0mL/min。[结果]RSD(%)为0.35,平均回收率为98.52%,在2～18μL范围内线性关系良好,r=0.9998。[结论]本方法可以有效地测定健胃消食片中橙皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定血脂灵分散片中大黄素含量

目的建立血脂灵分散片的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定血脂灵分散片中大黄素的含量。结果大黄素对照品在0.0565~0.1695μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.69%,RSD为1.64%(n=6)。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于血脂灵分散片中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定四季感冒片中橙皮苷含量

四季感冒片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册,由桔梗、紫苏叶、陈皮等药味经提取加工制成,具有清热解表的功效.为控制其质量,本实验采用高效液相色谱法测定四季感冒片中橙皮苷含量,经方法学考察,方法的专属性、精密度、稳定性、重复性、回收率实验均符合有关规定,为该制剂分析,提供了可行的控制方法.     

HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量

目的建立恒古骨伤愈片中橙皮苷含量的检测方法。方法采用高效液相色谱法,Shim—pack—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸水（20：8O）为流动相,检测波长283nm。结果橙皮苷线性范围为0．194～0．970μg,r=0．9999,橙皮苷的平均回收率为98．50％,RSD=0．63％。结论该方法用于测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。     

香砂和中丸中橙皮苷的HPLC测定

目的建立香砂和中丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.42～8.4μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=830 125.1X＋5 849.875,r=0.999 8,平均加样回收率为99.35%,RSD=0.68%（n=6）。结论本方法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好。     

HPLC法测定中药复方OPG片中橙皮苷的含量

目的：建立测定中药复方OPG片中橙皮苷含量的方法。方法：样品用甲醇超声提取30min，在C18柱上以甲醇-水（41：59）为流动相，在波长283nm处紫外检测。结果：橙皮苷含量测定的线性范围为0.05658-1.13μg，线性回归方程为Y=2637.54768X-7.43358，r=0.9999，平均回收率为104.94％，RSD为2.37％。结论：该法简便、准确，重现性好，可作为中药OPG片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定术后饮中橙皮苷的含量

目的建立术后饮中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为CenturySIL C18-AQ（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79），流速为0．8mL／min，检测波长为284nm，柱温为室温，进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在1．004～10．04μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．59％，RSD=0．72％。结论方法简便、准确、重复性好，可作为术后饮中橙皮苷的含量测定方法。     

HPLC测定断血流中橙皮苷的含量

目的探讨以HPLC测定断血流中橙皮苷的含量,对该药品的质量进行定量分析。方法D101型大孔吸附树脂柱分离提取橙皮苷成分,利用高效液相色谱法进行定量分析。结果橙皮苷浓度线性范围0.12-0.80μg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为98.4%,RSD为0.95%。结论方法简便可行,准确可靠,可以从另一个侧面对断血流的质量进行考查。     

高效液相色谱法测定强力感冒片中绿原酸的含量

目的建立强力感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定强力感冒片中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.366~2.196μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.99999,n=6),平均回收率为97.5%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6 mm),以甲醇-水(63:37)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.05984-0.53856μg,r=0.9996;本品的平均回收率为101.21%,RSD%为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于枣仁安神片中五味子醇甲的含量测定.     

加味皮康颗粒中橙皮苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定加味皮康颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱:SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75),柱温:35℃,检测波长:284nm,流量:1.0ml/min。结果:橙皮苷进样量在0.06336~2.5344μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD为1.34%(n=6)。结论:本方法简便快速、准确、可用于加味皮康颗粒的质量控制。