应用黛力新联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周.疗程结束后,观察两组的临床疗效.结果 治疗组的总有效率(92.8%)与对照组总有效率(64.3%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴.     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗腹痛型肠易激综合征的临床效果分析

目的分析对腹痛型肠易激综合征患者采用氟哌噻吨美利曲辛与匹维溴胺联合方案进行治疗的临床效果。方法收集该院接诊的腹痛型肠易激综合征的118例患者,将其随机分成两组:对照组包含59例患者,单纯给予匹维溴铵进行治疗;研究组包含59例患者,给予氟哌噻吨美利曲辛与匹维溴胺联合方案进行治疗。观察及比较两组临床治疗效果与不良反应发生情况。结果与对照组相比,研究组治疗后的总有效率明显更高,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分均有明显降低,差异有统计学意义(P0.05),其中,又以研究组的降低程度更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论对腹痛型肠易激综合征患者采用氟哌噻吨美利曲辛与匹维溴胺联合方案进行治疗疗效显著,值得进一步推广。     

匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的系统评价

目的 了解匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛与单用匹维溴铵治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性,为临床实践提供证据.方法 检索Cochrane图书馆、Pubmed数据库、维普中刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库等,检索出匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛与单用匹维溴铵治疗IBS的研究,进行资料提取及方法学质量评价,并采用Revman5.3软件对总有效率、不良反应发生率、汉密尔顿焦虑及抑郁评分进行Meta分析.结果 共检索出16个符合纳入标准的研究,包括1 688例患者进入本系统评价.14个试验的Meta分析提示,匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗IBS与单用匹维溴铵比较,联合治疗总有效率优于单用匹维溴铵(P＜0.000 01).3个研究的汉密尔顿焦虑及抑郁评分的Meta分析提示,联合治疗组低于单用匹维溴铵组(P＜0.000 01).6个试验研究了不良反应发生率,联合治疗组高于单用匹维溴铵组(P=0.008).结论 匹维溴铵与氟哌噻吨美利曲辛联合治疗IBS的疗效优于单用匹维溴铵,且能改善精神情绪障碍,但还需进一步高质量、多中心的研究.     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床探讨

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床疗效。方法：将肠易激综合征（IBs）68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例，治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新片）1片／次，早晨及中午口服，匹维溴胺片（商品名：得舒特）50mg，1天3次口服，疗程为4周；对照组单一应用匹维溴胺片口服，其用法、用量、疗程同治疗组。结果：2组经上述治疗方法治疗4周后进行临床疗效比较，其中治疗组及对照组总有效率分别为92．5％．及60．7％，2组比较P〈0．05，有显著差异性。结论：黛力新联合匹维溴铵治疗肠易激综合征，能明显改善了临床症状，提高了患者的生活质量，且安全性高，值得在临床上推广。     

匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素治疗肠易激综合征疗效探讨

目的:探讨匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:选择54例IBS患者,随机分为治疗组、对照组两组,每组各27例.对照组采用匹维溴胺治疗,50 mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用氟哌噻吨美利曲辛,1片/d,早晨口服.以及谷维素,20 mg/次,3次/d,疗程均为1个月.观察两组治疗前后的临床疗效、症状、体征.结果:治疗组显效率为81.48%,对照组显效率为55.56%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组对缓解腹痛、腹冯、便秘等症状优于对照组.结论:匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素司有效改善IBS患者的临床症状、提高疗效.     

奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效观察及其对血清炎性因子的影响

目的观察奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效及其对血清炎性因子的影响。方法将2013年2月至2016年2月在柘城县人民医院治疗的102例肠易激综合征患者分为观察组和对照组,每组51例。在常规治疗的基础上,对照组患者采用奥替溴铵治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加服氟哌噻吨美利曲辛。采用酶联免疫吸附法检测2组患者治疗前后血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平,并比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.16%(47/51),显著高于对照组的70.59%(36/51)(χ2=7.826,P<0.05)。2组患者治疗前血清IL-6、IL-8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组患者血清IL-6、IL-8水平较对照组下降更显著(P<0.05)。对照组患者不良反应发生率为7.84%(4/51),与观察组患者不良反应发生率3.92%(2/51)比较差异无统计学意义(χ2=0.708,P>0.05)。结论奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征临床疗效优于单用奥替溴铵,并可显著降低血清炎性因子水平。     

黛力新联合布拉氏酵母菌治疗肠道易激综合征临床疗效观察

目的:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌治疗肠易激综合征的疗效观察。方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,布拉氏酵母菌0.50g bid。对照组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,双歧杆菌四联活菌2片3次/d,疗程4周。结果:治疗组总有效率92.5%,显著优于对照组(P<0.01),两组患者均未发现不良反应。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌的疗效优于双歧杆菌四联活菌。     

小剂量黛力新联合思连康治疗肠易激综合征疗效观察

目的:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的疗效观察.方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成两组,联合治疗组(n=40)和对照组(n=40).联合治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,3次/日,早上服用,双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日.对照组予双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日.疗程4周,观察疗效.结果:联合治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率62.5%,联合治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.01).两组患者均未发现不良反应.结论:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌能够有效治疗肠易激综合征.     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙比利治疗肠易激惹综合征临床疗效和安全性分析

目的:分析马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛在肠易激惹综合征患者中应用效果和安全性。方法:研究收治的86例肠易激惹综合征患者,运用随机数字表法将肠易激惹综合征患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予马来酸曲美布汀治疗,200 mg/次,3次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,而观察组则在马来酸曲美布汀治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,1片/次,2次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,比较两组患者治疗效果和药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.67%,与观察组患者治疗总有效率比,对照组患者(83.72%)明显低于观察组患者的,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,观察组不良反应发生率无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激惹综合征疗程疗效确切,疗效优于单用马来酸曲美布汀,具有安全可靠和不良反应少等特点,值得推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效研究

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法:将60例肠易激综合征患者随机分为两组,对照组予奥美拉唑20mg,2次/日,果胶铋100mg,3次/日,双岐杆菌胶囊2粒,3次/日,便秘者加服多潘立酮10mg,3次/日;治疗组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛2粒,1次/日(早上服用),并于治疗4周后2组进行疗效对比。结果:治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率63.3%(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑、果胶铋、多潘立酮治疗肠易激综合征有良好疗效。     

匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的：探讨匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法：选择我院消化内科于2009年3月～2010年7月收治的老年肠易激综合征患者73例，其中，男55例，女18例；平均年龄（65．7＋6．4）岁，按照随机数字表法将其分为试验组（n=37）和对照组（n=36）。试验组患者给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg，另给予谷维素治疗，每日3次，每次30mg。对照组患者只给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg。两组研究均以30d为1个疗程，评估两组的临床治疗效果及不良反应。结果：试验组和对照组的显效率分别为62．3％和27．8％，两组在显效率方面比较，差异有统计学意义（X^2=6．37，P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别为89．2％和61．1％，两组在总有效率方面比较，差异有统计学意义（x^2=7．45，P〈O．05）。两组均未出现明显不良反应，患者耐受性好。结论：匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显，不良反应轻微，值得临床推广。     

黛力新联合匹维溴胺双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨对匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）效果不佳的患者,加用黛力新联合治疗的疗效。方法选取2012年1月～2013年7月在消化内科门诊就诊的180例IBS患者,给予匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周,对于治疗效果不佳的患者再随机分为继续匹维溴铵、双歧三联活菌常规治疗组和黛力新联合匹维溴铵、双歧三联活菌联合治疗组,比较两组之间症状改善情况和治疗有效率。结果 180例IBS患者,经匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周后,有68例患者治疗效果不佳,随即进入治疗的第二阶段,其中34例患者继续常规治疗4周后有效率为20.6%;另34例患者加用黛力新联合治疗4周后有效率为70.6%,组间差距有统计学意义（P〈0.05）。结论对于常规药物治疗不佳的IBS患者,黛力新联合匹维溴铵、双岐三联活菌治疗是有效的方法,可在临床推广应用。     

复方黄连素治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨复方黄连素对肠易激综合征中的疗效。方法136例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组,各68例。以复方黄连素、培菲康、匹维溴胺、多虑平治疗为治疗组,对照组中无复方黄连素,疗程2周。结果两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.01。结论复方黄连素治疗腹泻型肠易激综合征效果良好,建议临床进一步推广。     

美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛对难治性肠易激综合征的治疗效果

目的 观察美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型肠易激综合征（I BS）病人的临床效果。方法 选取84例难治性腹泻型IBS病人,随机分为对照组和治疗组各42例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组同时给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程均为4周。结果 治疗组总有效率为95.2%,显著高于对照组的71.4%,差异有显著性（V2=6.010,P〈0.05）。结论 美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性I BS临床效果显著,可有效缓解症状,宜在临床推广。     

匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征及其对神经肽Y水平的影响

目的探讨匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征的临床疗效及其对神经肽Y水平的影响。方法选取60例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组各30例,对照组采用匹维溴胺治疗,观察组采用匹维溴胺联合米氮平治疗,比较两组患者单项症状疗效、临床疗效及治疗前后的神经肽Y水平。结果两组患者在腹痛及大便性状改变方面比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,在腹胀及排便异常方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗有效率为86.7%,高于对照组的56.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前及治疗后神经肽Y水平分别为（39.8±10.1）ng/L及（52.3±12.4）ng/L,对照组为（39.9±9.8）ng/L及（46.2±11.8）ng/L,两组治疗后神经肽Y水平较治疗前显著升高（P〈0.05）,观察组治疗后神经肽Y水平明显高于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征能明显提高患者神经肽Y水平,临床疗效显著,可在临床上推广应用。     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

腹泻型肠易激综合征与幽门螺杆菌感染的相关性研究

目的:评价腹泻型肠易激综合征(IBS)与幽门螺杆菌(HP)感染之间的关系。方法:将86例腹泻型IBS患者与92例健康体检者对照,用14C-尿素呼气试验法及快速尿素酶法检测HP感染情况,并根据检测结果将46例HP阳性的腹泻型IBS患者随机分为观察组和对照组。两组同时给予匹维溴胺、思密达治疗4周,观察组同时加用抗HP治疗2周,观察其总有效率。结果:腹泻型IBS组Hp感染率为53.5%,健康体检组HP感染率为51.1%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。HP阳性的腹泻型IBS患者疗效比较,观察组与对照组总有效率分别为87.5%和81.8%,差异无显著性(P>0.05)。结论:腹泻型IBS与HP感染之间无明显相关性。     

头体针缪刺法治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照研究

目的:观察头体针缪刺法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:150例患者随机分为3组:针刺组、西药组、空白对照组,每组50例。空白对照组给予常规饮食、情志调护;西药组在常规治疗的基础上给予匹维溴铵片50 mg口服,3次/d;针刺组在常规治疗的基础上给予头体针缪刺法治疗。治疗6 w后采用胃肠症状评估量表评定临床疗效,采用健康状况调查问卷简表-36评价生活质量。结果:针刺组、西药组、空白对照组临床疗效的总有效率分别为94.00%、80.00%、50.00%,组间比较有统计学意义(P0.05)。治疗后针刺组、西药组与空白对照组生活质量积分比较有统计学意义(P0.05),治疗后针刺组与西药组生活质量积分比较有统计学意义(P0.05)。结论:头体针刺法结合匹维溴铵能够明显改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高其生活质量,为腹泻型肠易激综合征针刺联合西药治疗的系统化、标准化、规范化提供临床参考依据。     

匹维溴铵联合补脾益肠丸治疗腹泻为主型肠易激综合征的临床观察

目的:探讨中西药联合治疗腹泻为主型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例患者按照罗马Ⅱ标准,随机分为治疗组32例,对照组28例进行疗效比较。治疗组口服匹维溴铵,50mg/次,3次/d;联合补脾益肠丸,6g/次,3次/d。对照组口服匹维溴铵,50mg/d,3次/d。2组疗程均为4周。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为78.6%,差别有补常显著意义。治疗组对缓解腹痛、腹胀、粘液便以及改善大便的性状优于对照组。结论:联合中西药(匹维溴铵和补脾益肠丸)是治疗腹泻为主型肠易激综合征有效的药物治疗方法。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的疗效及其对患者生活质量的影响

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的疗效及其对患者生活质量的影响.方法 选择我院消化科于2014年1月至2016年4月期间收治的68例肠易激综合征患者,根据随机数字表随机分为两组,每组34例,对照组患者予匹维溴铵+益生菌治疗,观察组患者在此基础上联合应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,疗程4周.观察并比较两组患者治疗前后临床症状积分的变化及肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分的变化.结果 治疗后,观察组患者腹胀、腹痛、腹泻、大便急迫及肛门坠胀等临床症状积分分别为(1.28±0.32)分、(1.91±0.44)分、(2.14±0.63)分、(1.87±0.45)分、(1.11±0.23)分,对照组分别为(1.56±0.26)分、(2.29±0.31)分、(2.49±0.41)分、(2.33±0.32)分、(1.28±0.24)分,两组患者的上述各项评分均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的IBS-QOL评分为(80.72±20.46)分,明显高于对照组的(70.54±16.68)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 焦虑、抑郁情绪与肠易激综合征关系密切,常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片可进一步提高临床疗效、改善患者的生活质量.