促红细胞生成素联合蔗糖铁治疗肾性贫血56例疗效观察

目的观察促红细胞生成素联合蔗糖铁治疗肾性贫血的临床疗效。方法选取我院自2009年1～12月收治的56例肾性贫血患者,采用促红细胞生成素联合蔗糖铁治疗,观察比较治疗前后改组患者的血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清肌酐（Scr）及红细胞计数（RBC）水平。结果 （1）本组56例患者经12个月治疗后,显效38例,有效15例,无效3例,总有效率为94.6%。（2）本组56例患者在治疗12个月后从Hb、HCT、Scr及RBC方面比较均有统计学差异,尤其以治疗6个月后明显。结论促红细胞生成素联合蔗糖铁可以明显改善Hb、HCT、Scr及RBC水平,且可以辅助降低Scr水平,值得临床推广使用。     

铁剂对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的临床观察

目的探讨铁剂对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的作用。方法比较慢性肾功能衰竭伴肾性贫血患者在铁剂及促红细胞生成素治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度水平的变化。结果使用铁剂及促红细胞生成素可使肾性贫血患者贫血得到明显改善，其中有效率达72．3％。结论铁剂联合促红细胞生成素使用可有效改善肾性贫血的程度。     

大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察及护理

目的:探讨大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及护理策略。方法:维持血液透析的肾性贫血患者36例随机分为两组:对照组18例,采用进口重组人红细胞生成素(rhEPO)利血宝3000IU皮下注射2次/周治疗;试验组18例,采用国产rhEPO益比奥(EPLAO)10000IU皮下注射1次/周治疗。治疗期间观察血常规、血清电解质、肾功能、血压的变化及不良反应。结果:试验组显效11例,有效6例,无效1例;对照组显效13例,有效4例,无效1例。结论:每周1次大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效及不良反应类似于每周2次常规剂量促细胞生成素,同时全方位护理是治疗成功的关键。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效比较分析

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法选取我院2013年10月~2014年10月收治的慢性肾衰竭并发肾性贫血患者60例,将其分为治疗组和对照组各30例。两组患者均在血液透析治疗过程中给予皮下注射促红细胞生成素进行治疗,同时辅以口服铁剂、叶酸和Vit B12等进行对症治疗,治疗组在此基础上联合应用左卡尼汀进行治疗。观察比较两组在血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)变化水平和促红细胞生成素(rhu EPO)用量等方面的指标变化。结果两组患者治疗后Hb和Hct均明显升高;治疗组患者在维持患者Hb和Hct开始水平的情况下,其rhu EPO的用量不断减少,对照组患者rhu EPO用量无明显变化;治疗组患者临床治疗总有效率92.0%,明显高于对照组(74.0%);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血能够显著提高患者的临床治疗效果,且不良反应较少。     

促红细胞生成素联合铁剂治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效及护理

目的观察促红细胞生成素联合铁剂治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效及护理。方法将60例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均规律使用促红细胞生成素皮下注射,治疗组每周给予0.9%生理盐水100 mL+铁剂(科莫非)100mg静脉滴入,而对照组仅注射促红细胞生成素,治疗6个月后对比观察两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)的结果。结果两组患者在治疗6个月后,Hb、HCT、RBC、SF值较治疗前均有所升高,且治疗组升高更为明显(P0.05)。结论促红细胞生成素联合铁剂治疗肾性贫血可有效地纠正维持性血液透析患者的铁缺乏,有效地改善贫血症状,具有临床治疗意义。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血透肾性贫血的临床疗效

目的分析研究左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血透肾性贫血的临床方法与疗效。方法选取2017年9月至2018年9月在我院进行治疗的维持性血透肾性贫血患者共160例,将其随机分为实验组(n=80)和对照组(n=80),对照组患者单独使用促红细胞生成素进行治疗,实验组患者则联合使用左卡尼汀进行治疗。结果治疗后实验组患者的HB、HCT、BMI、TG以及ALB水平均明显高于对照组,促红细胞生成素用量远低于对照组,同时实验组的不良反应发生率为13.8%远低于对照组的51.3%,数据对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血透肾性贫血的临床疗效比较显著,可以有效改善患者的临床指标且不良反应也较少。     

重组人促红细胞生成素用于肾性贫血患者中的临床研究

目的:研究重组人促红细胞生成素用于肾性贫血患者中的临床效果。方法:采用随机分组的方式将2012年2月至2016年8月因患有肾性贫血而接受治疗的患者160例分为观察组和对照组,每组80例,其中给予对照组多糖铁复合物,给予观察组重组人促红细胞生成素,将两组患者的临床治疗总有效率与治疗前后的血红蛋白、红细胞压积以及红细胞计数等进行比较分析。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率、血红蛋白、红细胞压积以及红细胞计数与对照组相比显著较高,差异存在统计学意义(p0.05)。结论:针对肾性贫血患者应用重组人促红细胞生成素不仅临床效果非常理想,而且能有效改善患者的贫血症状,在临床上推广普及很有价值。     

促红细胞生成素联合左卡尼汀对血液透析肾性贫血患者的临床疗效

目的探究对血液透析肾性贫血患者实施促红细胞生成素联合左卡尼汀的应用效果。方法将我院自2019年2月至2020年1月期间收治的72例血液透析肾性贫血患者采取抽签法随机分为试验组(n=36)与参照组(n=36),参照组患者实施促红细胞生成素治疗,试验组在参照组基础上联合左卡尼汀治疗,对比两组患者血清指标HB及HCT水平、治疗效果和并发症发生情况。结果试验组HB与HCT水平均优于参照组,治疗总有效率(97.22%)明显优于参照组(77.78%),并发症发生率(11.11%)低于参照组(36.11%),P0.05,数据存在统计学分析意义。结论促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗血液透析肾性贫血疗效显著,安全性高,值得推广。     

左旋肉碱与促红细胞生成素联合治疗尿毒症血透患者肾性贫血29例体会

基因重组人红细胞生成素 (rHuEpo)治疗肾性贫血的疗效已得到确认 ,但由于肾性贫血原因的复杂性 ,并不是所有的病人在应用促红细胞生成素后都出现红细胞生成反应[1] 。我院肾内科采用左旋肉碱促红细胞生成素并用治疗单纯用促红细胞生成素治疗疗效不佳的尿毒症血透患者肾性贫血 2 9例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 2 9例患者均为终末期肾功能衰竭 ,在我院住院或门诊行血液透析 1个月以上严重并发症得到纠正或基本得到控制 ,病情基本稳定 ,经完成 8周单纯用促红细胞生成素及口服补充铁剂治疗肾性贫血疗效不佳的患…     

慢性肾脏病贫血的治疗体会

目的:观察重组促红细胞生成素(γ-HuEPO)治疗肾性贫血患者的临床疗效。方法:对110例CRF伴贫血的患者采用皮下注射γ-HuEPO,配合铁剂治疗,检测治疗前、治疗后血红蛋白、红细胞计数、红细胞比容等指标,并随机记录患者出现的各种不良反应。结果:显效30例(60%),有效17例(34%),无效3例(6%),总有效率达94%。rHuEPO不良反应主要是高血压,注射部位疼痛(3.8%)等。结论:γ-HuEPO配合铁剂治疗CRF贫血疗效确切。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血患者对其血小板参数的影响

目的 观察分析重组人红细胞生成素治疗肾性贫血患者对其血小板计数(BPC)的影响。方法 选择我院2017年6月-2018年6月收治的38例肾性贫血患者为本次研究对象,患者入院后先给予铁剂、叶酸、维生素B12等常规药物治疗,持续治疗3周后在常规药物治疗基础上联合重组人红细胞生成素治疗,比较患者联合重组人红细胞生成素治疗后病情改善情况。结果 38例患者联合重组人红细胞生成素治疗3周后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)以及血小板计数(BPC)等相关检测数值同期均明显优于给予重组人红细胞生成素治疗前(P0. 05)。38例患者联合重组人红细胞生成素治疗3周后临床治疗总有效率(78. 96%0. 05)。两组中不良反应发生率差异无显著性(P0. O5)。结论 对于肾性贫血患者联合重组人红细胞生成素治疗可     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者临床效果观察

目的研究左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者的临床效果。方法选取濮阳市人民医院2014年3月至2016年5月治疗尿毒症合并肾性贫血患者52例,随机数字表法分组,各26例。对照组给予重组人红细胞生成素(rhu EPO)治疗;观察组给予重组人红细胞生成素+左卡尼汀治疗。统计对比两组临床效果及治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)指标水平变化。结果观察组临床治疗总有效率(92.31%)明显高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组Hb、Hct指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各项指标水平均明显改善,且观察组Hb、Hct指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者临床效果显著,能明显提高血红蛋白、红细胞压积水平。     

佳林豪(重组人促红细胞生成素)治疗肾性贫血临床观察

目的:观察佳林豪(重组人促红细胞生成素rHuEPO)治疗肾性贫血的疗效及不良反应.方法:39例肾性贫血患者皮下注射佳林豪,疗程12周,采用自身对照法观察临床治疗后情况.结果:显效25例,有效12例,总有效率为94.87%,不良反应有血压升高、注射部位疼痛,非透析治疗患者用药期间未见明显肾功能恶化.结论:佳林豪冶疗肾性贫血安全、有效.     

维持性血液透析患者肾性贫血采用左卡尼汀联合促红素治疗的临床体会

目的：探讨维持性血液透析患者肾性贫血采用左卡尼汀联合促红素的治疗效果。方法我院2011年2月—2014年4月间收治维持性血液透析肾性贫血患者30例,随机分为A、B、C 3组,分别给予常规剂量促红细胞生成素（EPO）、小剂量EPO联合左卡尼汀、常规剂量EPO联合左卡尼汀治疗。结果3组观察对象治疗6个月后红细胞比容（Hct）和血红蛋白（Hb）等观察指标对比具有统计学差异（P<0.05）。结论左卡尼汀联合促红素治疗维持性血液透析肾性贫血临床应用价值较高。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的观察蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血效果,分析适合需补充铁剂的人群。方法采用随机对照研究方法,将80例接受维持血液透析治疗的尿毒症患者随机分为静脉注射蔗糖铁（治疗组）与口服铁剂组（对照组）,每组40例,两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周（100—150）IU／kg。同时治疗组每次血液透析后静脉注射蔗糖铁100～200mg,连续治疗8周为1个疗程。结果治疗组的血红蛋白与血细胞比容水平显著高于对照组,治疗8周后治疗组促红细胞生成素用量减少,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变。结论蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效优于口服铁剂组,且治疗费用降低,适合维持性血液透析（HD）且铁缺乏的需长期补铁患者。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效

目的探讨对肾性贫血患者行左卡尼汀+促红细胞生成素联合治疗的临床效果。方法将2015年6月~2016年6月我院收治的84例肾性贫血患者作为研究对象,根据数字随机表法分为联合组和单一组,各42例。单一组行促红细胞生成素治疗,联合组则行促红细胞生成素+左卡尼汀联合治疗,观察并比较两组治疗效果、血液相关指标以及不良反应发生率。结果联合组治疗有效率(92.86%)显著高于单一组(73.81%),联合组不良反应发生几率(11.90%)显著低于单一组(33.33%),联合组血红蛋白(Hb)以及血细胞比容(Hct)均高于单一组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对肾性贫血患者行促红细胞生成素+左卡尼汀联合治疗,能够在一定程度上降低不良反应的发生率,且能够有效改善患者的贫血症状,获取较为理想的治疗效果。     

探究重组人促红细胞生成素用于治疗慢性病性贫血的疗效

目的：评估重组人促红细胞生成素用于治疗慢性病性贫血的疗效。方法：筛选2010年04月至2016年04月本院收治的慢性病性贫血患者共20例，以重组人促红细胞生成素治疗，分析治疗后“有效率”、“红细胞体积”、“红细胞宽度”、“血红蛋白”等指标。结果：治疗后，20例患者：“显效”14例、“有效”5例、“无效”1例，“有效率”95．00％（19／20）；且治疗前后患者“红细胞体积”、“红细胞宽度”、“血红蛋白”等指标对照差异显著，（P＜0．05）。结论：临床对慢性病性贫血患者展开治疗时，建议选用重组人促红细胞生成素，可大大改善患者有效率。     

3例肾性贫血并发血小板增多症临床分析

目的探讨尿毒症促红细胞生成素应用中继发性血小板增多症的临床特点,总结诊疗经验,指导临床更加恰当地应用促红细胞生成素,避免激发血小板增多,诱发深静脉血栓。方法回顾性分析2015年我科收治的肾性贫血的尿毒症患者的临床资料。结果 3例铁缺乏的患者在应用促红细胞生成素过程中出现了血小板计数和D二聚体明显升高,其中1例患者经股静脉置管行血液透析治疗,置管侧腿围较对侧明显增粗,经补充铁剂治疗后腿围增粗,余2例患者经过静脉补充铁剂治疗后,血小板计数和D二聚体降至正常,血清铁蛋白和血红蛋白较前升高。结论在铁缺乏状态下给予肾性贫血患者应用促红细胞生成素会引起继发性血小板增多症,从而增加深静脉血栓的风险。因此,积极静脉补充铁剂对肾性贫血的纠正以及减少深静脉血栓的发生有着十分重要的临床意义。     

生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的：探讨生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取该院住院治疗的维持性血液透析肾性贫血患者60例,随机分为治疗组与对照组,治疗组患者给予促红细胞生成素联合生血宁片进行治疗,对照组患者给予促红细胞生成素联合蔗糖铁进行治疗。对两组患者治疗前后的贫血指标、临床治疗效果和不良反应进行对比分析。结果两组患者在治疗前的贫血指标之间差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后两组患者的贫血指标较治疗前有显著变化（P＜0.05）,治疗组患者治疗后较对照组贫血指标差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者通过治疗后的临床总有效率低于治疗组,两组之间差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的不良反应率高于治疗组,两组患者之间差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者所使用的促红细胞生成素剂量明显高于治疗组,两组之间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果较为良好,且安全性较高,值得在临床治疗中应用。     

促红细胞生成素不同注射方法对肾性贫血疗效的对比研究

目的探讨分析促红细胞生成素不同注射方法对肾性贫血的治疗效果。方法选取80例肾性贫血患者均分为2组（n=40）,观察组皮下注射促红细胞生成素9000IU,1次/d;对照组则皮下注射促红细胞生成素3000IU,3次/d,观察并分析2组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为92.5%,对照组为90.0%,2组差异无统计学意义。结论大剂量促红细胞生成素对肾性贫血疗效确切,低费用,值得广泛使用。