妥洛特罗贴剂经皮给药治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的:观察妥洛特罗贴剂经皮给药在治疗儿童支气管哮喘疾病中的临床疗效。方法:将126例患儿随机分为2组,治疗组66例,男35例,女31例;对照组60例,男32例,女28例,两组哮喘患儿在配合吸入平喘、抗炎、止咳化痰常规治疗基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂(阿米迪贴剂,0.5mg/贴),观察临床治疗效果(哮喘发作次数,咳嗽咳痰症状和肺部哮鸣音的增减),进行统计分析,并记录该药的不良反应发生率。结果:治疗组显效率为65.2%,有效率28.8%,无效率6.0%,总有效率94%;对照组显效率为41.6%,有效率33.4%,无效率25%,总有效率75.%;两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:妥洛特罗贴剂经皮给药对儿童支气管哮喘具有良好治疗作用,值得临床进一步推广运用。     

妥洛特罗贴片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察妥洛特罗贴片治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将74例CVA患儿随机分为治疗组38例,对照组36例,对照组给吸入沙丁胺醇,治疗组每晚用妥洛特罗贴片贴于患儿胸前或背部,每日更换1次,两组疗程均为5天。结果治疗组总有效率89．5％,对照组总有效率91．6％,两组比较无统计学意义（P〉0．05）。结论妥洛特罗贴片治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,且给药方便,依从性好,不良反应少,可在临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法：51例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合治疗,治疗组给予沙丁胺醇雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率分别为75％和91．7％,对照组的治愈率和总有效率分别为44．4％和74．1％,前者明显高于后者（P〈0．05）;治疗组和对照组的不良反应率分别为8．3％和11．1％,两组间没有差异（P〉0．05）。结论：妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗能明显提高小儿喘息性疾病的治愈率和总有效率。     

盐酸妥洛特罗和班布特罗治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性比较

目的 对盐酸班布特罗片和盐酸妥洛特罗片治疗儿童支气管哮喘的安全性和有效性进行比较分析,为临床提供用药参考.方法 选取在某院就诊的3～9岁患儿92例,随机分成两个治疗组：妥洛特罗组和班布特罗组,分别给予妥洛特罗贴剂（阿米迪）和盐酸丙卡特罗口服液（帮备）,疗程均为2周.比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、夜间症状和体征的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、喘鸣音的治疗时间,观察两组药物不良反应发生率.结果 妥洛特罗组缓解日间症状、夜间症状和体征的效果优于比较班布特罗组（P＜0.05）;妥洛特罗组和班布特罗组治疗哮喘的总有效率分别为71.8%和60.9%（P＜0.05）;两组咳嗽、喘憋、喘鸣音的平均消失时间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 与盐酸班布特罗口服液相比,妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好.     

妥洛特罗贴片佐治46例婴幼儿哮喘性支气管炎临床分析

目的观察妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将90例婴幼儿哮喘性支气管炎随机分为治疗组46例,对照组44例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚加用妥洛特罗贴片（0.5mg／贴）贴于患儿胸前或者背部,每日更换一次。结果治疗组总有效率93.5％,对照组总有效率72.7％,两组比较有统计学意义。结论妥洛特罗贴片佐治婴幼儿哮喘性支气管炎疗效显著。     

妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用

目的 观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效.方法 回顾性分析152例CVA患儿的临床资料,其中68例（对照组）仅给予吸入糖皮质激素治疗;84例（观察组）在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂,疗程均为14d,观察比较两组的症状评分、肺功能及临床疗效评定.结果 两组的症状评分均呈逐渐下降趋势,观察组在治疗后各时间点的症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）;治疗后两组FEV1、PEF水平差异均有统计学意义（均P＜0.05）.对照组总显效率为52.9％,观察组为91.7％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在吸入糖皮质激素基础上,加用妥洛特罗贴剂对CVA疗效更加显著,安全可靠.     

妥洛特罗治疗咳嗽变异哮喘的临床疗效分析

目的:分析妥洛特罗贴剂治疗咳嗽性变异哮喘的临床疗效.方法:将102例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为两组,对照组50例,给予常规治疗,同时口服丙卡特罗口服液;治疗组52例,除了常规治疗外,再给予妥洛特罗贴剂.比较两组患儿的临床疗效及症状,观察不良反应发生情况.结果:治疗组咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间、平均治疗时间短于对照组,1周肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘效果显著,不良反应少,值得临床推广.     

妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎56例疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将110例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组56例,对照组54例。两组均给予常规治疗,观察组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚口服盐酸丙卡特罗口服液。结果观察组总有效率92.86%,对照组总有效率77.78%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在咳嗽、气喘消失时间,肺部口罗音消失时间,X线胸片炎症吸收时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效确切,安全可靠。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效评价

目的探讨妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法选取婴幼儿哮喘患者150例,随机分为两组。其中对照组73例,观察组77例,两组患儿均给予基础治疗,对照组患儿同时给予布地奈德联合特布他林雾化吸入;观察组患儿在对照组基础上再给予妥洛特罗贴剂治疗。对两组患儿治疗效果进行比较。结果观察组患儿气急、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间明显短于对照组;观察组治愈率明显高于对照组;两组患儿治疗后晨间PEF、夜间PEF均较治疗前明显升高,且观察组患儿升高更为明显。两组患儿治疗期间均未收集到严重的不良反应,对照组患儿出现皮疹1例,咳嗽1例;观察组患儿出现贴药处红肿1例,皮疹1例,两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义。结论妥洛特罗贴剂对婴幼儿哮喘进行治疗具有起效快、效果确切、容易配合等优点,是较为理想的婴幼儿哮喘治疗方法。     

妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的临床效果

目的：探讨妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的有效性和安全性。方法将160例喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各80例,两组患儿均给予相同的综合治疗,观察组患儿在此基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组患儿的咳嗽缓解时间、喘息消失时间、住院时间及不良反应。结果观察组在喘鸣消失时间、咳嗽消失时间、平均住院时间方面均优于对照组,差异有统计学意义（P均＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病疗效确切,值得推广应用。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂在婴幼儿哮喘临床治疗中的效果。方法:将92例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,治疗组(45例)和对照组(47例)。治疗组同时给予抗炎、止咳、化痰、平喘等基础治疗和妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴)治疗,对照组仅给予以上基础治疗,观察两组患儿临床效果。结果:治疗组的呼吸喘憋消失时间,肺部听诊喘鸣音消失时间,以及咳嗽和咳痰消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘疗效确切,能明显缩短病程,值得临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂对疑似喘息儿童的诊断性治疗及安全性评价

目的：应用妥洛特罗贴剂对5岁以下疑似喘息性疾病的儿童进行诊断性治疗并评价其安全性。方法选取5岁以下疑似喘息性疾病的儿童,按就诊单双日分为试验组和对照组。两组患儿均给予常规治疗（抗感染、止咳化痰、对症支持治疗）,试验组加用妥洛特罗贴剂治疗。比较两组病例在治疗后24、72 h 和5 d 这3个时间点日间和夜间咳嗽症状改善情况、起效时间、咳嗽消失时间及不良事件的发生率。结果试验组在3个时间点日间和夜间咳嗽症状缓解总有效率均高于对照组（P ＜0．05）;治疗后两组起效时间在日间差异无统计学意义（P＞0．05）,在夜间差异有统计学意义（P＜0．05）;两组咳嗽消失时间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,尤以夜间咳嗽消失时间试验组较对照组明显缩短。两组不良事件发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药作为5岁以下喘息性疾病儿童的诊断性治疗方法之一,疗效确切,使用安全方便,患儿依从性高,家属容易接受,明显缩短了治疗疗程,值得推广。     

沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组;两组均可改善肺功能,但治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好,可以作为儿童哮喘的首选治疗。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的：观察妥洛特罗贴剂在治疗婴幼儿喘息性支气管炎中的疗效及安全性。方法：将门诊喘息性支气管炎患儿90例随机分成观察组42例和对照组48例。在抗炎、抗病毒,、止咳化痰的基础治疗上,观察组给予妥洛特罗贴剂每晚睡前0．5mg贴于前胸或后背,对照组给予雾化吸入特布他林一日2次。疗程5～7天,比较两组患儿肺部哮鸣音消失、咳嗽缓解、夜间咳醒情况,并记录不良反应。结果：（1）哮鸣音平均消失时间观察组为4．7±2．0天,对照组为5．1±1．3天;咳嗽平均缓解时间观察组为5．3±1．5天,对照组为5．6±1．1天,观察组与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）夜间咳醒观察组7例（16．7％）,对照组19例（39．6％）,两组比较差异有统计学意义（X2=5．726,P〈O．05）。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎安全有效,可以取代雾化吸人特布他林,并具有更好的依从性及经济性。     

妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘58例临床分析

妥洛特罗是高选择性β2受体激动剂,而妥洛特罗贴片经透皮吸收达治疗哮喘目的,国内应用时间不长.本院近2年来临床应用妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘急性发作取得较好效果,现报导如下. 资料与方法 一般资料:选择2008～2009年门诊和住院患儿114例,男61例,女53例,年龄6个月～3岁,均符合<儿童支气管哮喘防治常规>中的诊断标准[1].病情程度轻度至中度,随机分为治疗组58例和对照组56例.     

妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组（单日）和对照组（双日）,各48例。两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入,末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗,必要时给予吸氧、水合氯醛镇静等对症治疗。治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂,每晚睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程5～7 d。观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组总有效率为79.17%（38/48）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.36,P〈0.05）。治疗组症状体征消失时间、胸部X线恢复时间及总病程等方面,与对照组相比均明显缩短,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,患儿使用方便,依从性高,未见明显的全身不良反应发生。     

妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿喘息性支气管炎68例疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂穴位吸收治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:将68例喘息性支气管炎分为两组,治疗组36例和对照组32例,两组均予以相同的综合治疗、抗感染、止咳、化痰等。对照组给予妥洛特罗贴剂(0.5 mg/贴)每晚贴于前胸非穴位处或上臂,治疗组每晚将贴片贴于患儿天突、膻中、肺俞穴或定喘穴,均每天更换1次。结果:洛特罗贴剂治疗组总有效率为97.20%,对照组总有效率为78.13%,两组比较差异有统计学意义。结论:妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收更利于喘息性支气管炎的恢复。     

妥洛特罗贴剂对儿童咳嗽变异性哮喘的血清炎症因子的影响

目的 :探讨妥洛特罗贴剂对儿童咳嗽变异性哮喘的血清炎症因子的影响.方法 :将78例咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组.对照组给予常规对症治疗.观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗.对比两组治疗前后肺功能(PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC)及炎症因子(IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4)的变化.结果 :观察组的总有效率显著高于对照组(92.31%vs 71.79%),差异有统计学意义;两组治疗后PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC显著升高;治疗后,观察组的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义;两组治疗后IFN-γ、IFN-γ/IL-4显著升高,IL-4显著降低;治疗后,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4显著高于对照组,IL-4显著低于对照组,差异有统计学意义.结论 :妥洛特罗贴剂能显著减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎症反应,改善肺功能.     

妥洛特罗贴剂佐治对儿童慢性咳嗽的临床应用

目的:观察妥洛特罗贴剂佐治儿童慢性咳嗽患儿外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取儿科门诊收治的30例慢性咳嗽患儿按随机数字表法分成研究组和对照组各15例。对照组实行常规治疗,研究组在常规治疗的同时给予妥洛特罗贴剂进行敷贴治疗。对比两组的治疗效果、不良反应及治疗前、后血清总IgE、外周血EOS计数、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果:研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组都无明显不良反应发生;两组治疗前血IgE值、外周血EOS计数、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后则存在明显差异(P<0.05)。结论:发现妥洛特罗贴片治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,且给药方便,依从性好,不良反应少;可降低外周血嗜酸性粒细胞计数、血清总Ig E及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,通过了解观察其水平的变化对妥洛特罗贴剂佐治儿童慢性咳嗽的诊断治疗具有重要的临床指导意义。     

布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨布地奈德雾化联合可必特雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果。方法：2010年1月-2013年12月我科住院确诊为儿童哮喘急性发作患儿21例,给予布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗。结果．21例哮喘患者经治疗后临床控制7例,显效8例,好转5例,无效1例,总有效率为95．23％。结论：可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。