薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷含量

目的:建立视明口服液的质量控制方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275 nm,测定该制剂中黄芩苷含量.结果:黄芩苷线性范围为0.77～1.65μg,回归方程为Y=1 377.6 X 93.5,r=0.999 3,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:该方法准确、简便,适合该制剂中黄芩苷的含量测定.     

薄层扫描法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

目的：测定金蝉口服液中黄芩苷的含量,建立金蝉口服液的质量控制方法。方法：用聚酰胺薄膜分离金蝉口服液中黄芩苷,薄层扫描法测定其含量;以φ（C2H2O2,HAC）=36％作展开剂;采用双波长反射法锯齿扫描,检测波长（λs=278nm,λR=370nm）。结果：黄芩苷点样量在0．217～1．083μg／mL范围内呈良好的线性关系,回归方程：A=2131．551＋7．545C,r=0．9993,平均加样回收率：101．60％,RSD=2．50％（n=5）。结论：该方法准确、简便．适合该制剂中黄芩苷的含量测定。     

薄层扫描法测定甘露饮中黄芩苷的含量

目的：采用单波长薄层扫描法测定甘露饮中黄芩苷的含量。方法：以聚酰胺薄膜为固定组，36%醋酸为流动相，测定波长λmax=280nm，用反射锯齿扫描测定。结果：黄芩苷在0.368-1.84mg范围内呈线性关系，r=0.9992。平均回收率为98.42%,RSD=1.90%。结论：该法快速，简便，准确，可作为控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定抗毒利咽口服液中黄芩苷的含量

用聚酰胺薄膜分离抗毒利咽口服液中黄芩苷 ,薄层扫描法测定其含量 ;36 %醋酸作展开剂 ,双波长反射法锯齿扫描 λS=2 78nm,λR=370 nm;黄芩苷点样量在 0 .56～ 2 .80 μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 99.72 % ,RSD =0 .91%。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

薄层扫描法测定脾胃健口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脾胃健口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果：平均回收率为96．55％,RSD＝3．53％（n=5),结论：方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。     

薄层扫描法测定健肝合剂中的黄芩苷含量

目的：建立健肝合剂的质量控制标准。方法：采用双波长薄层扫描法,以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）为展开剂,检测波长λS=275nm,参比波长λR=365nm,测定该制剂中黄芩苷含量。结果：线性范围0.80-2.14μg,r=0.9990,平均回收率为97.74%,RSD=1.23%（n=5）。结论：本法准确、简便,适合该制剂质量控制的测定。     

薄层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷的含量

目的：采用双波长薄层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷含量。方法：连翘苷测定波长λＳ＝５１０ｎｍ,参比波长λＲ＝７００ｎｍ;展开剂为：环己烷氯仿苯甲醇（５∶３∶５∶３）,显色剂为１０％硫酸乙醇液;用反射式锯齿扫描测定。结果：连翘苷的平均回收率为９５．２％,ＲＳＤ为１．２％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制     

高效薄层扫描法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量,为保证药品质量提供依据。方法：采用高效薄层扫描法进行含量测定,展开剂为乙酸乙酯－丙酮－醋酸－水（10：8：5：5）,检测波长为279nm。结果：该冲剂中黄芩苷平均含量为0．48％,RSD＝0．44％,加样回收率为103．7％。结论：该法简便、快速、重现性好。     

HPLC法测定清热解毒口服液黄芩苷含量

目的：测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，用C18柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长276nm。结果：在4．775～191μg/ml的浓度范围具有良好的线形关系。R=1．000（n=6），平均回收率105．6％，日内精密度为1．63％（n=5）。结论：此方法快速、专属，准确。     

RP-HPLC法测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量

目的:建立测定甘露扶正口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长为280nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃。结果:黄芩苷检测浓度在2.0～14.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率分别为99.44%、99.77%、99.62%,RSD=0.78%(n=3)。结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定复方地黄合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方地黄合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱( HPLC)法,色谱柱为Calesil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(51∶49),检测波长278 nm.结果:黄芩苷在10～ 80 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.65％、100.87％、99.23％,RSD分别为0.43％、0.44％、0.44％.结论:该法简便、准确、重复性好,可用于复方地黄合剂的质量控制.     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以Agilent ZOR—BAXSB—C18（250mm×4．6mm 5um）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸线性梯度洗脱；检测波长：328nm；流速：1.0ml／min。结果：绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98．02％、RSD为1．98％（n=6）；99.38％、RSD为1.25％（n=6）。结论：试验结果表明，该方法准确、灵敏度高、重现性好．可以作为双黄连口服液的质量控制标准。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。方法:用DiamonsilTMC18柱;流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);紫外检测波长280nm;柱温35℃。结果:黄芩苷的线性范围为0.06668~0.60012μg(r=0.9999),平均回收率为97.02%,RSD=1.28%(n=5)。结论:方法简单、准确、复方制剂中其他成分对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定HPLC方法.方法用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-水-磷酸(40600.2),流速1.0 ml·min-1,测定波长315 nm.结果黄芩苷线性范围为3～60μg·ml-1,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%(n=6).结论方法简便,准确,专属性强.能有效地控制制剂的质量.     

RP-HPLC法测定利鼻片中黄芩苷的含量

目的：建立RP—HPLC法测定利鼻片中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：25oC;流速：1．0ml·min-1。结果：黄芩苷在0．019～0．757μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．7％,RSD2．0％。结论：方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

RP-HPLC法测定上清丸(大蜜丸)中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定上清丸中黄芩苷含量的方法.方法采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(43570.205),柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm.结果黄芩苷在浓度为16.3～260.8 μg·ml-1时线性关系良好,r=0.999 9平均回收率为99.4%RSD为1.5%(n=6).结论该法简便,可靠,准确,可作为上清丸的质量控制.     

HPLC法测定清胆胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清胆胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸（50：50）,检测波长为278nm。结果：黄苓苷进样量在0．50～2．50μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9995）;平均回收率为96．13％,RSD=1．20％（n=6）。结论：本方法简便,准确可靠,可用于清胆胶囊的质量控制。     

HPLC法测定坤宝丸中黄芩苷的含量

目的:建立坤宝丸中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(52:48)为流动相,检测波长280nm,流速0.8 ml·min-1.结果:黄芩苷在0.39-2.36μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.9% (RSD=1.7%, n=5).结论:本方法简便、快速准确,可较好的控制该制剂的质量.