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目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。 相似文献
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目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0-8 h 内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8 h内,注射用穿琥宁与3种小 儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。 相似文献
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穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的考察室温下穿琥宁注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内穿琥宁的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果室温下8h内,穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观、含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。 相似文献
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注射用穿琥宁冻干粉针在4种输液中的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用穿琥宁冻干粉针在4种常用输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射用微粒分析仪分别考察注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后的外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱的变化。结果:注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后外观、pH、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。2、5和10μm微粒配伍后数量有所增加。结论:注射用穿琥宁冻干粉针可与4种输液配伍应用。 相似文献
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注射用红花黄色素与几种输液的配伍稳定性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的考察25℃下8h内,注射用红花黄色素与几种输液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用红花黄色素与几种输液配伍后0~8h内含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果25℃下8h内,注射用红花黄色素与几种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论8h内注射用红花黄色素与几种输液配伍基本稳定。 相似文献
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目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。 相似文献
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目的观察注射用穿琥宁与临床常用的5种药物配伍后的稳定性。方法使用各精密仪器测量观察注射用穿琥宁与5种药物在常温下配伍后0、1、2、4、8 h内外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度的变化。结果注射用穿琥宁粉针剂与头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、甲硝唑、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,配伍液的外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度均无明显变化。结论注射用穿琥宁在临床上可与此5种药物配伍应用。 相似文献
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穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察 总被引:24,自引:0,他引:24
研究穿琥宁注射液在6种常用输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察穿琥宁注射液与6种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:穿琥宁注射液与6种输液配伍后外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论:穿琥宁注射液可与6种输液配伍应用。 相似文献
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注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢替安与甲硝唑注射液配伍后常温(20℃)下8h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定pH值。结果配伍液在常温下8h内药物含量、pH值和外观均无明显改变。结论头孢替安与甲硝唑注射液配伍后8h内稳定。 相似文献
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利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。 相似文献
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头孢替唑钠与喜炎平注射液在常用输液中配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用头孢替唑钠与喜炎平注射液在50mg/mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定头孢替唑钠的质量浓度,并观察配伍液的外观、pH值变化。结果:配伍液在室温下8h内外观、pH值、质量浓度无明显变化。结论:注射用头孢替唑钠和喜炎平注射液在室温下与50mg/mL葡萄糖注射液配伍,8h内稳定。 相似文献
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目的探讨多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法于室温(25℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值,并用高效液相色谱法测定配伍液中两种药物成分的含量,计算回收率并判明二者的线性关系。结果两药配伍后8h内,除在5h时点的5%葡萄糖注射液中检测到多索茶碱的含量有降低外,其余外观、pH值、含量、回收率等均无明显变化,两药检测浓度均呈良好线性关系。结论多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠可于常温下在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中配伍时宜于4h内完成滴注。 相似文献
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目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量。结果:2药配伍后8h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6h时多索茶碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用多索茶碱可在0·9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4h内滴注完毕。 相似文献
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目的 考察室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性.方法 按临床常用浓度配置盐酸克林霉素与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍液,采用反相高效液相色谱法测定配伍液中盐酸克林霉素0~8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果 注射用盐酸克林霉素与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液8 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 在室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液8 h内可配伍使用. 相似文献
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