白塞病并发深静脉血栓形成13例临床报告

白塞病是一种病因未明、累及多系统、多器官的系统性血管炎,常表现为口、眼、外阴溃疡三联征,其病变可累及所有的血管,但以静脉病变更为多见。1998年10月-2004年9月我院收治13例白塞病并发深静脉血栓形成的患者,治疗情况报告如下。     

35例白塞病心脏损害临床分析

目的 探讨白塞病(beh(c)et's disease,BD)心脏损害的临床特点.方法 收集宁夏医科大学总医院2002年4月-2012年4月收治的35例合并心脏病变的白塞病患者.结果 心脏白塞病男:女为1.06∶1,平均年龄为(47.63±14.19)岁;其中瓣膜受累53.33％;心肌病变42.85％;冠状动脉受累27.27％,多伴有心影增大,心律失常及心包积液,病情均较重;传导阻滞发生率为21.21％.结论 白塞病心脏受累临床表现多种多样,多为亚临床表现,易漏诊、误诊;病情相对较重,预后不良.     

《肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见》解读

2022年10月,中华消化杂志发表了中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组制订的《肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见》,该共识意见结合国内外研究,对肠道受累的白塞病的症状、诊断及鉴别诊断、活动度评价和治疗进行了归纳总结,为医务人员诊治肠白塞病提供了更规范、更全面的依据。本文对该共识意见进行解读,并与2021年中华医学会风湿病学分会提出的《白塞综合征诊疗规范》相对照,以期加深临床医师对中国肠白塞病共识的理解,提高肠白塞病的诊治水平。     

36例白塞病回顾性临床分析

目的探讨白塞病的临床特点及诊治方法,提高对该病的认识.方法对36例白塞病患者的临床资料进行回顾性分析,并按性别分组探讨男性和女性白塞病患者的临床特点的异同.结果白塞病首发症状以口腔溃疡最为多见(66.7%).白塞病临床表现多种多样,常见的临床表现为口腔溃疡(94%),外阴生殖器溃疡(81%),毛囊炎(61%),结节性红斑(53%),内脏受累并不少见,依次为消化道、眼、中大血管、心脏等.眼部受累男性多于女性,而且较重,其他临床表现无性别差异.多数患者对糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗有明显的疗效.结论白塞病临床表现复杂,可累及多个系统,易被误诊.除眼部受累外,其他临床表现无性别差异.应对所有病例筛查结核感染的可能.治疗上对活动期、病情重者应糖皮质激素联合免疫抑制剂.     

一例白塞病多发全身性溃疡护理体会

白塞病是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性、复发性多系统损害自身免疫性疾病.我科于2004年5月收治一例多发全身性溃疡白塞病的患者,经免疫抑制剂治疗和专科护理,取得了良好效果,现将护理体会报告如下.……     

48例白塞病临床分析

白塞病是一种系统性血管性疾病，累及多系统、多器官，临床表现多样，病程慢性反复发作。本文对我院1995年——2002年收治的白塞病48例，分析如下。     

以心脏瓣膜病变为突出表现的白塞病10例临床分析

目的 总结以心脏瓣膜病变为突出表现的白塞病患者的临床特点,提高对此类疾病的认识.方法 收集北京协和医院1999年6月至2009年6月以心脏瓣膜病变为突出表现并诊断为白塞病的病例共10例的临床资料,回顾性分析其临床表现、超声心动图资料及治疗情况.结果 白塞病合并主动脉瓣关闭不全共10例,占同期住院白塞病病例的6%.患者平均年龄36.5岁.心脏症状隐匿出现,平均病程为6年.10例患者中5例符合1990年ISG白塞病诊断标准,其中3例在发现主动脉瓣关闭不全前已经被确诊为白塞病;2例虽临床表现符合白塞病诊断标准,但未被医生认识而延误诊断.另5例患者主动脉瓣膜病变突出而白塞的其他临床表现并不全面,经专家会诊、手术病理及排除其他疾病后临床诊断为白塞病.超声心动图主要发现为重度主动脉瓣关闭不全,合并升主动脉扩张或升主动脉瘤,主动脉根部无回声区、主动脉瓣冗长或脱垂、赘生物及穿孔或撕裂等.3例患者行手术治疗共7例次,单纯主动脉瓣置换手术术后均发生机械瓣瓣周漏,2例在激素和免疫抑制剂治疗情况下进行Bentall手术和心脏移植手术,情况良好.结论 白塞病合并心脏瓣膜病变是临床少见处理困难的严重疾病,目前的诊断标准可能不利于此病的早期发现和治疗.超声心动图对诊断有一定帮助,对于不明原因的主动脉瓣关闭不全患者要考虑到白塞病的可能,并注意与感染性心内膜炎鉴别.治疗上改良手术方式,加强免疫抑制治疗,尝试新的治疗手段可能能改善此类患者的预后.     

儿童白塞病2例分析

白塞病（Behcetpsdisease,BD）是一种原因不明、反复发作,累及多系统的全身性疾病,多见于20～24岁青壮年,儿童少见,现就上海儿童医学中心2008年收治的2例白塞病进行临床分析。     

男性白塞病的临床特点

目的总结并分析男性白塞病患者的临床特点.方法选取38例临床资料较完整的男性白塞病患者为研究对象,同时选取33例女性白塞病患者为对照组,综合分析其临床特点.结果男性白塞病患者多见,发病年龄平均为27.7岁,首发症状以口腔溃疡为最多(71.1%),皮肤病变的发生率明显低于女性(68.4%,P＜0.05),痤疮样皮疹较女性更多见(P＜0.01),眼征的发生率明显高于女性(63.2%,P＜0.05),尤其是重要脏器受累多见,针刺反应阳性率明显高于女性患者(P＜0.01),而提示病情活动的炎性指标C反应蛋白和血沉增高的发生率均明显高于女性(P＜0.05).结论男性白塞病患者病情往往较重,预后不良.     

白塞病血管受累的临床分析(附53例报告)

目的 分析白塞病血管受累的临床特点.方法 总结53例血管受累的白塞病患者的临床资料.结果 在348例白塞病患者中,血管受累者53例(15.2%).男45例,女8例.主要表现深静脉血栓29例(54.7%)、动脉瘤22例41.5%)、动脉狭窄17例(32.1%)等.全部患者均采用激素治疗,4例进行冲击治疗,45例合并使用免疫抑制剂;9例置入带膜支架,8例次效果满意,1例在6个月后再次出现动脉瘤;3例行主动脉换瓣术,2例出现术后瓣周漏.本组治疗好转39例(73.6%),恶化10例(8.9%),死亡4例(11.3%),2例死于非动脉瘤破裂,2例死于急性肺栓塞.结论 白塞病累及血管的表现多种多样;男性多见;需要介入或者手术治疗者,应在白塞病不活动时进行;介入或手术治疗的效果与全身白塞病的活动性有关.肺动脉受累是有血管受累的白塞病患者死亡的独立危险因素.     

白塞病的遗传学研究进展

白塞病又称口、眼、生殖器三联征,是一种病因未明的自身免疫性疾病.白塞病发病有明显的地域和种族差异性,呈现家族聚集性分布趋势.因此,白塞病的遗传学研究对于该病的早期诊断及探索新的治疗方法具有重要意义.文章就近年来白塞病遗传学研究进展作一综述.     

柳氮磺胺吡啶治疗肠型白塞病疗效观察

白塞病（BD）又称口、眼、生殖器综合征，可累及多系统。临床可分血管型、神经型及肠型白塞病，而肠型白塞病较少见。由于肠型白塞病在诊断及治疗方面有其特殊性，现将我院收治的肠型白塞病患者的结肠镜检查及治疗随诊结果报道如下。     

白塞病的临床研究

目的 探讨白塞病的临床特点和治疗方案,以增强对该病的了解和预防.方法 回顾性分析65例白塞病患者的临床资料.结果 主要临床表现为口腔溃疡、皮肤病变、生殖器溃疡及眼部、关节受累,与其它临床表现差异具有统计学意义.通过局部和系统治疗,能有效缓解病情.结论 白塞病具有多种多样的临床表现形式,及早发现、及早治疗,是控制和治疗白塞病的关健.     

从心辨治白塞病理论浅析

白塞病是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,临床以反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为主要特征,并常累及皮肤、消化道、神经系统等。白塞病发病原因至今不明确,病理基础为血管炎,临床表现复杂多样,无有效根治方法。白塞病的临床表现与《金匮要略》中所述的"狐惑病"类似,从狐惑病的病因病机着手,寻找可靠的治疗白塞病病理依据。现代研究多从肝、脾两脏论治狐惑病,从肝经湿热,火热上炎,湿热下注,瘀毒蕴结着手治疗本病。鲜有从心立论的研究,本文笔者从心立论,探讨心与白塞病的关系,探寻白塞病治疗的新思路。     

成人肠白塞病临床特征和内镜特点分析

目的探讨成人肠白塞病的临床特征及内镜特点,提高对此病的认识,减少误诊。方法回顾性分析我院2000年1月—2012年6月收治的17例肠白塞病患者的病历资料。结果肠白塞病患者临床表现以腹痛、腹泻、便血或黑便等为主,消化道出血、肠穿孔是较常见的并发症,内镜表现以回盲部溃疡多见。结论肠白塞病的消化道表现缺乏特异性,需详细询问患者病史并进行仔细的体格检查;临床上有反复口腔溃疡、外生殖器溃疡、皮肤损害患者如出现消化道症状应考虑到本病的可能,尽早行内镜检查,减少误诊。     

白塞病胶囊内镜检查5例

白塞病(Behcet’s disease, BD)是一种原因不明的慢性多血管炎症性疾病,主要表现为反复口腔溃疡生殖器溃疡眼部损害及皮肤损害,并可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等。白塞病累及消化道称为胃肠型白塞病,文献多称肠白塞病,全消化道均可受累。胶囊内镜作为一种无痛无创的检查方法,对小肠的病变有很高的检出率与诊断率。对具有消化系统症状的白塞病患者应行胶囊内镜检查,可全面评估小肠病变的部位及形态,弥补了胃肠镜的不足。现报道北京大学人民医院消化科5例完成胶囊内镜检查的白塞病,并进行文献复习,为临床工作提供一定参考。     

白塞病的多系统损害

白塞病的多系统损害首都医学院附属北京友谊医院内科廖雁北白塞病为一种内科常见病，临床表现出典型症状时不难诊断。但因其临床表现多种多样，且常以系统症状为首发症状，如不警惕往往容易误诊、漏诊。１临床资料依据１９８９年美国第５届国际白塞病会议提出的诊断标准［...     

神经系统白塞病的诊治

白塞病累及神经系统者称神经系统白塞病(NBD),发病机制至今未明,头痛为其最常见的临床表现,好发部位为脑干、基底核区、侧脑室旁白质等,脑干型是最常见类型。目前NBD尚无独立的诊断标准,多采用第八届国际白塞病会议确立的白塞病的诊断标准及2013年的白塞病国际标准。NBD无特异性实验室检查指标,抗髓鞘因子升高提示疾病活动,白细胞介素6增多者预后不佳。NBD的治疗尚无确切而有效的方案,总体预后较差。急性期可予以糖皮质激素冲击治疗,颅内压增高者配合脑室腹腔分流术,缓解期及预防复发则配合免疫抑制剂及中成药治疗。     

发热猝死误诊一例

＞临床提示＜ 白塞病缺乏特异性的实验室诊断标准,主要依靠临床症状及体征,而且其多系统的损害并不同时出现,易延误诊断.本例患者发热3周,经抗菌治疗后仍持续高热,伴寒颤;患者曾有心肌梗死、生殖器溃疡病史,反复口腔溃疡,皮肤结节红斑,结合实验室检查结果,最终诊断为白塞病.     

1例白塞病伴发上呼吸道出血的护理体会

白塞病是一种以口腔溃疡，外阴溃疡，眼炎及皮肤损害为临床特征。累及多个系统的慢性疾病。文献曾报道白塞病合并肺血管炎的特点，白塞病伴发上呼吸道出血国内文献尚未见报道。现将我院1例白塞病伴发上呼吸道出血病人护理报告如下：