复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2013年12月-2014年12月收治的寻常型银屑病患者67例,随机分为对照组33例和治疗组34例,对照组单独采用复方甘草酸苷治疗,治疗组采用复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗,观察比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,患者治疗总有效率高,不良反应少,临床疗效显著。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选取我院收治的85例寻常型银屑病患者的临床资料,随机分为治疗组及对照组,对照组患者应用单药复方甘草酸苷治疗,治疗组患者应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗,在治疗前后应用PASI评分对2组患者的皮损情况及严重程度进行评价,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者疗效优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,有明显的近期疗效,是一种安全高效的治疗方法.     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病23例

目的:总结白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:将寻常型银屑病患者46例随机分为观察组和对照组各23例。对照组23例单独口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次;观察组23例,除口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次外,加服白芍总苷胶囊0.6 g,每日2次。结果:治疗后8周疗程结束时观察组显效率为82.61%,对照组显效率为52.17%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(χ2=4.85,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病无明显不良反应,比单用复方甘草酸苷疗效更好,值得临床推广。     

白芍总苷联合一清胶囊治疗寻常型银屑病56例疗效观察

目的评定白芍总苷联合一清胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 106例寻常型银屑病患者随机分为治疗组56例与对照组50例,两组均口服一清胶囊、外用3%水杨酸乳膏,治疗组同时给予口服白芍总苷胶囊,连续治疗4周,4周末评定疗效并记录不良反应。结果治疗组有效率为89.3%,对照组为64.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论白芍总苷联合一清胶囊治疗寻常型银屑病疗效满意,安全性高,值得临床推广应用。     

雷公藤多甙联合阿奇霉素治疗寻常型银屑病45例疗效观察

银屑病是临床常见的一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。免疫因素和感染因素在该病的发病巾起重要作用。作者于2003年1月至2004年1月用阿奇霉素和雷公藤多甙联合治疗45例寻常型银屑病，取得了明显疗效，报道如下。     

复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效分析

目的观察复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效。方法选取2012年11月-2013年11月于我院就诊的寻常型银屑病患者140例,随机将患者分为治疗组与对照组,对照组采用白芍总苷联合NB-UVB照射进行治疗,治疗组患者在对照组基础上联合使用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组与对照组的治疗有效率和治疗后PASI评分差异有统计学意义(P<0.05);所有患者均未出现明显严重的药物不良反应,两组患者间并无明显差异。结论复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射能够安全有效地治疗寻常型银屑病,在临床可广泛推广。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效分析

目的比较复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗点滴型与斑块型、进展期与稳定期寻常型银屑病的疗效。方法回顾调查肇庆市皮肤病医院自2003年1月-2006年8月应用复方甘草酸单铵联合雷公滕多甙片治疗的56例寻常型银屑病病例。结果治疗4wk后,按皮疹形态比较,点滴状与斑块状寻常型银屑病的总有效率分别为：83.9%、76.0%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。按病情分期比较,进展期与稳定期寻常型银屑病患者总有效率分别为：92.5%、55.6%,两组比较前者明显大于后者,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗点滴状与斑块状寻常型银屑病的疗效相当,而治疗进展期寻常型银屑病的疗效明显优于稳定期寻常型银屑病。     

白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:将68例患者随机分为两组,治疗组38例,采用NB-UVB照射,隔日1次,白芍总苷胶囊0.6 g,3次/d,口服。对照组30例,采用NB-UVB照射,隔日一次。两组同时外涂复方氟米松软膏,2次/d。均治疗60 d统计疗效。结果:治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,治疗组优于对照组,两组相比差异有统计学意义(χ2=4.357,P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高。     

白芍总苷合雷公藤多苷治疗类风湿关节炎60例

目的观察白芍总苷（total glucosides of paeony,TGP）联合雷公藤多苷（Tripteryginum wilfordiipolyglycoside,TWP）治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的临床疗效。方法将120例患者分为2组,治疗组60例采用TGP和TWP治疗,对照组60例采用甲氨蝶呤联合醋氯酚酸治疗,两组疗程均为3个月。结果①治疗组和对照组总有效率分别为90.0%、80.0%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。②治疗后两组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、红细胞沉降率和C反应蛋白水平显著低于治疗前（P〈0.01）,但治疗后两组之间比较,上述指标差异无统计学意义（P〉0.05）。③治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论 TGP合TWP治疗RA的疗效与甲氨喋呤合醋氯酚酸相当,但TGP与TWP联合方案不良反应较少,患者耐受性强,更适合治疗RA。     

阿维A联合白芍总苷治疗银屑病的Meta分析

目的 系统评价阿维A联合白芍总苷治疗银屑病的临床疗效及不良反应.方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed和Embase等数据库,收集全部有关阿维A联合白芍总苷治疗银屑病的临床对照试验,其检索时间为建库到2016年10月.根据纳入标准提取资料及评价质量后,运用Cochrane协作网里的RevMan 5.3软件对纳入文献进行分析.结果 纳入8篇文献.Meta分析结果显示:阿维A联合白芍总苷治疗组的总有效率[OR=3.15,95％CI(2.04,4.86),P<0.01]和PASI评分改善[WMD=-2.05,95％CI(-2.74,-1.36),P<0.05]优于单纯阿维A;阿维A联合白芍总苷的口唇干裂、眼干、皮肤干燥及瘙痒、肝功能异常和血脂增高的发生率均低于单纯阿维A(P<0.05),但鼻出血发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿维A联合白芍总苷治疗银屑病能够提高临床疗效和降低不良反应.     

白芍总苷对寻常性银屑病患者血清瘦素及IL-18水平的影响

目的观察白芍总苷(TGP)对寻常性银屑病患者血清瘦素及白细胞介素-18(IL-18)水平的影响,并探讨其作用机制。方法分别采用放射免疫分析法(RIA)和双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测70例寻常型患者经白芍总苷治疗前、后血清瘦素及IL-18水平变化。结果银屑病患者治疗前血清瘦素及IL-18水平均高于治疗后及正常对照组(P<0.05);经白芍总苷治疗后二者血清水平均较治疗前下降(P<0.05)。结论白芍总苷可能通过影响血清瘦素和IL-18的水平而发挥作用。     

Benefits and Safety of Tripterygium Glycosides and Total Glucosides of Paeony for Rheumatoid Arthritis: An Overview of Systematic Reviews

Objective: To summarize the evidence from systematic reviews (SRs) on the benefits and safety of Tripterygium glycosides (TG) and total glucosides of paeony (TGP), commonly used to treat rheumatoid arthritis (RA) in China, for patients with RA. Methods: SRs of randomized controlled trials (RCTs) on TG or TGP in treating RA were included, by searching 8 databases from their inception until December 2017. Two authors extracted data independently. We assessed the quality of SRs using AMSTAR and graded the quality of evidence according to the GRADE approach. Results: Eleven SRs containing an average of 7.6 RCTs, involving a total of 7,012 participants were included in this overview. On the basis of included SRs, TG and TGP could improve the following indexes for RA patients: American College of Rheumatology (ACR) 20 response rate, ACR50 response rate and ACR70 response rate, swollen joint count, tender joint count, erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. Moreover, TGP could reduce incidence of hepatotoxicity. The most common adverse effects of TG were gastrointestinal discomfort and gonad toxicity, while for TGP was mild to moderate diarrhea. The overall quality of evidence for these findings ranged from "low" to "moderate". Conclusions: TG and TGP might be 2 potentially effective complementary and alternative drugs for patients with RA. Nevertheless, due to gonad toxicity, TG should only be considered in elderly patients or patients without reproductive needs. More evidence from high quality RCTs and SRs is warranted to support the use of TG and TGP for RA patients.     

雷公藤多甙治疗子宫肌瘤的疗效

目的观察雷公藤多甙(GTw)治疗子宫肌瘤疗效和副作用及其对子宫肌瘤细胞超微结构的影响。方法雷公藤多甙40mg/d治疗子宫肌瘤患者3～6个月,治疗前后B超测量子宫及肌瘤大小,放射免疫法(RIA)测FSH、LH、PRL、E     

来氟米特联合白芍总苷治疗强直眭脊柱炎的疗效观察

目的探讨来氟米特联合白芍总苷治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效及安全性。方法以我院AS患者为研究对象。随机分为试验组（服用来氟米特片和白芍总苷胶囊）和对照组（只服用来氟米特片）。以治疗3个月、6个月和12个月BASDAI、VAS评分及血沉变化评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果治疗后3个月与治疗前比较,试验组BASDAI和血沉明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后6个月和治疗后12个月,试验组BASDAI、VAS评分及血沉均低于相同时点的对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论来氟米特联合白芍总苷较单用来氟米特可更好地控制AS活动,且不增加不良反应。     

雷公藤多甙对子宫肌瘤组织及肌组织ER和PR表达的影响

目的 观察雷公藤多甙治疗子宫肌瘤疗效及其对子宫肌瘤组织和子宫肌组织ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)表达的影响。 方法雷公藤多甙40mg/d治疔3-6个月,治疗前后用B超测量子宫及肌瘤大小,用放射免疫法(RIA)测血清促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、垂体催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)和睾酮(T)水平。免疫组化法检测单纯手术组和雷公藤多甙治疗后手术切除组的子宫肌瘤组织和子宫肌组织中ER、PR表达的变化。 结果子宫肌瘤于服药3-4个月时缩小(27.84±3.69)％,5-6个月时缩小(51.60±3.92)％,呈时间依赖关系。治疗后外周血E2、P水平明显下降(P<0.01)。FSH和LH水平明显上升(P(0.01)。T和PRL治疗前后无变化(P>0.05)。药物治疗组子宫肌瘤组织的ER、PR的蛋白表达量明显下降(P<0.05)。 结论雷公藤多甙40mg/d剂量治疗子宫肌瘤有效,不但对性腺轴有可逆性的抑制作用,而且在蛋白水平上抑制子宫肌瘤组织的ER、PR的表达。可能是其治疗子宫肌瘤的主要机理之一。     

银屑病中医证候演变规律及疗效观察

目的探讨银屑病中医证候演变规律并观察辨证论治疗效。方法依据中医证候诊断标准对80例寻常型银屑病患者进行辨证论治,治疗4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。分初诊、治疗4周后、治疗8周后进行证候判定,观察6个主要证候动态变化,同时观察治疗前后银屑病面积和疾病严重程度指数(PASI)评分和瘙痒程度评分,进行疗效判定。结果80例银屑病患者中痊愈7例(8.8%),显效44例(55.0%),有效29例(36.2%),无效0例,愈显率(痊愈率+显效率)63.8%。治疗后PASI评分和瘙痒评分较治疗前显著降低(P<0.01)。银屑病的发生发展变化过程中,6个主要中医证候之间具有时相性。结论准确地辨证,随证候变化调整治疗方药是提高疗效的关键。     

雷公藤多甙对慢性肾炎患者外周血IL—6、TNF水平影响的研究

应用 Ｉ Ｌ－ ６ 、 Ｔ Ｎ Ｆ 的生物学检测测定７７ 例慢性肾炎患者外周血 Ｉ Ｌ－ ６ 、 Ｔ Ｎ Ｆ水平，并观察经雷公藤多甙（ Ｔ Ｗ） 治疗前后的动态变化。结果发现，正常成人组 Ｉ Ｌ－ ６ ， Ｔ Ｎ Ｆ 均＜ ５ｍｇ／ Ｌ，而 Ｃ Ｎ 组分别显著升高（ Ｐ＜ ０ ．０００１） ，且与 Ｃ Ｎ 组病情有一定联系。 Ｃ Ｎ 组经 Ｔ Ｗ 治疗后， Ｉ Ｌ－ ６ 、 Ｔ Ｎ Ｆ 均显著下降，但仍高于正常对照组，结果表明， Ｉ Ｌ－６ 、 Ｔ Ｎ Ｆ 参与了 Ｃ Ｎ 的发病机制， Ｔ Ｗ 对 Ｃ Ｎ 患者体内 Ｉ Ｌ－ ６ ， Ｔ Ｎ Ｆ 有明显的抑制作用，此可能与 Ｔ Ｗ 治疗 Ｃ Ｎ 的作用机理有关， Ｉ Ｌ－ ６ 、 Ｔ Ｎ Ｆ的水平变化可能有助于判断 Ｃ Ｎ 病情轻重程度及预后。     

白芍总苷对系统性红斑狼疮CD4+ T细胞ITGAL基因表达和启动子甲基化修饰的影响

目的: 探讨白芍总苷(total glucosides of peony, TGP)对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD⁴⁺ T细胞甲基化敏感基因ITGAL(CD11a)表达及启动子甲基化修饰的影响。方法: 利用磁珠分选获得外周血CD⁴⁺ T细胞,用不同浓度TGP(0,62.5,312.5和1562.5 mg/L)处理SLE患者CD⁴⁺ T细胞,48 h后收集细胞。MTT法检测处理后CD⁴⁺ T细胞的活力。定量PCR检测ITGAL基因mRNA表达水平。流式细胞术检测CD⁴⁺ T细胞表面CD11a分子表达水平。亚硫酸盐测序法分析ITGAL基因启动子甲基化水平。结果: TGP处理48 h后,各浓度组CD⁴⁺ T细胞活力无明显差异。与对照组相比,高浓度组(1562.5 mg/L)ITGAL基因mRNA表达水平显著降低(P<0.01),CD⁴⁺ T细胞表面CD11a表达水平亦显著降低(P<0.01)。进一步DNA甲基化水平检测显示高浓度TGP处理组ITGAL基因启动子甲基化水平较对照组显著升高(P<0.01)。结论: TGP可通过升高ITGAL基因启动子甲基化水平降低SLE患者外周血CD⁴⁺ T细胞中CD11a表达水平,初步揭示了TGP抑制SLE自身免疫反应的分子机制。     

雷公藤多甙对哮喘大鼠血清及肺组织NO含量和总抗氧化能力的影响

目的 观察雷公藤多甙对哮喘大鼠血清及肺组织一氧化氮(N0)含量和总抗氧化能力(T-AOC)的影响. 方法 雄性Wistar大鼠36只,体重200 g左右,随机分为对照组、哮喘组和雷公藤干预组.测量各组大鼠血清及肺组织NO含量和T-AOC. 结果 哮喘组大鼠血清及肺组织NO含量显著高于对照组和雷公藤干预组(均P<0.05),而雷公藤干预组显著高于对照组(均P<0.05).哮喘组大鼠血清及肺组织T-AOC较对照组和雷公藤干预组降低,差异有统计学意义(均P<0.05).但雷公藤干预组显著低于对照组(P<0.05). 结论 雷公藤多甙能提高哮喘大鼠体内的抗氧化能力,这种作用可能是通过抑制哮喘大鼠气道NO的合成实现的.