十味温胆汤联合帕罗西汀治疗早泄临床观察

目的:观察十味温胆汤联合帕罗西汀治疗早泄的临床效果。方法:89例采用双盲法将其分为对照组45例和观察组44例。两组均给予帕罗西汀治疗,观察组加用十味温胆汤治疗。结果:治疗后观察组PEDT评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组IELT以及5-HT水平较治疗前高,且观察组改善程度更明显(P<0.05)。治疗后两组T、LH水平较治疗前高,FSH、E2水平较治疗前低,且观察组改善程度更明显(P<0.05)。结论:十味温胆汤联合帕罗西汀治疗早泄可延长射精潜伏时间,提高5-HT水平,改善性激素水平。     

安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄的疗效。方法:选取我院2016年2月~2017年2月收治的原发性早泄患者112例为研究对象。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组56例。所有患者每晚饭后口服盐酸帕罗西汀20 mg/次,1次/天,连续治疗8周。治疗组在此基础上加用安神固阳方,连续治疗8周。治疗结束后进行疗效评价。治疗前后,根据患者最近3次性生活情况填写阴道内射精潜伏期(IELT)均值。治疗前后,采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评估早泄严重程度。记录治疗期间不良反应发生率。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92. 86%和75. 00%,两组总有效率比较存在显著性差异(P 0. 05)。治疗后,治疗组平均IELT显著高于对照组(P 0. 05),且治疗组平均IELT增加时间显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,两组CIPE-5评分、配偶性生活满意度和患者性生活满意度均显著上升(P 0. 05),且治疗组显著高于对照组(P 0. 05)。两组均未发生严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄延长患者射精潜伏期,改善夫妻双方性生活质量,且具有较高的安全性,值得临床推荐。     

壮胆延时汤联合盐酸帕罗西汀治疗早泄的临床观察

目的观察壮胆延时汤联合盐酸帕罗西汀治疗早泄的临床疗效。方法将2019年1—7月陕西省中医医院诊治的160例早泄患者随机分为观察组80例和对照组80例。对照组口服盐酸帕罗西汀20 mg/(次·d),午餐后顿服。观察组在对照组治疗的基础上加服壮胆延时汤,1剂/d,水煎分2次服用。2组均连续用药4周,记录并比较治疗前后患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄评估量表(PEP)评分、有效率和不良反应发生率。结果治疗后2组IELT及PEP评分均较治疗前显著提高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为93.4%(71/76),对照组为78.9%(56/71),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.2%(7/76),对照组为31.0%(22/71),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论壮胆延时汤联合盐酸帕罗西汀治疗早泄疗效显著优于单用盐酸帕罗西汀,且安全性高。     

参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗脾虚痰湿型早泄伴超质量患者的疗效观察

目的 观察参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗脾虚痰湿型早泄(PE)伴超质量患者的临床疗效。方法将60例脾虚痰湿型早泄伴超质量患者按照随机数字表法分为2组,治疗组38例予参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组22例单纯予盐酸帕罗西汀片治疗,2组疗程均为12周。比较2组治疗前后阴道内射精潜伏时间(IELT)、中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评分、体质量指数(BMI)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分变化;评价2组患者治疗后性生活满意度;记录2组治疗期间出现的不良反应。结果 2组治疗后IELT、CIPE评分均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。2组治疗后BMI均较本组治疗前降低(P0.05),但2组治疗后BMI比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后及治疗后IIEF-5评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组性生活总满意率/38),对照组性生活总满意率59.10%(13/22),2组性生活总满意率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗/38),对照组不良反应总发生率27.27%(6/22),2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗脾虚痰湿型PE伴超质量疗效较好,在改善IELT、CIPE同时可改善患者超质量状态,不影响勃起功能,不良反应少,优于单纯应用盐酸帕罗西汀片治疗。     

卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对血清5-HT、IL-1、Hcy的影响

目的：探讨卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)、白介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法：选取2017年12月～2020年6月中国中医科学院望京医院收治的86例PSD患者，根据乱数表法分为两组，对照组(n=43)接受盐酸帕罗西汀治疗，观察组(n=43)接受卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗。对比两组患者临床疗效和治疗前后中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)及血清5-羟色胺(5～5-HT)、白介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平、不良反应。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分、PASI评分和血清L-1、Hcy水平明显低于对照组，血清5-HT水平明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论：卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗PSD疗效确切，可明显缓解抑郁症状，安全性高，其机制可能与增加神经递质含量和减轻炎性损伤有关。     

疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄临床疗效观察

目的:观察疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将120例肝气郁结型早泄患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者口服盐酸舍曲林治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用中药疏肝涩精汤治疗,观察比较两组患者治疗前后及停药8周后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(IPE)评分变化。结果:治疗后及停药8周后两组患者IELT时间及IPE-5评分均较服药前提高(P0.05);治疗组患者治疗后及停药8周后IELT时间及IPE-5评分高于对照组(P0.05)。结论:疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄疗效优于单纯盐酸舍曲林,疗效也更持久。     

还少胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗早泄临床观察

目的:观察还少胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:94例随机分为治疗组和对照组各47例。两组均给予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组加用还少胶囊治疗。评定治疗前、治疗4周后、停药4周后患者性生活满意度评分和配偶性生活满意度评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗4周后,两组评分较治疗前均显著改善(P0.05),治疗组在停药4周后上述评分较治疗前均改善(P0.05)。结论:还少胶囊联合帕罗西汀治疗早泄疗效较好。     

疏肝益阳胶囊治疗肝郁型早泄的临床观察

目的研究观察疏肝益阳胶囊合用盐酸舍曲林片(左洛复)对肝郁型早泄的治疗效果。方法在2016年9月—2017年9月期间,选取在焦作市第二人民医院男科就诊的肝郁型早泄患者56例,将其随机分为试验组和对照组,对照组给予盐酸舍曲林片(左洛复)口服,每晚1次,一次50mg;试验组在对照组的基础上给予口服疏肝益阳胶囊,一次4粒,一日3次,6周为一个疗程;治疗前后对两组患者进行阴道内射精潜伏期(IELT)疗效评价及配偶性生活的满意度评价。结果经过一个疗程的治疗,两组患者在IELT评分方面改善情况对比,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在配偶满意度方面比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林片(左洛复)治疗肝郁型早泄(PE)疗效显著,值得推广。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合帕罗西汀治疗产后抑郁患者的疗效及对5-羟色胺的影响

目的探究柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合帕罗西汀治疗产后抑郁患者的疗效及对5-羟色胺(5-HT)的影响。方法选择2017年6月—2018年5月陕西中医药大学第二附属医院收治的138例产后抑郁症患者,随机分为2组各69例,对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在此基础上联合柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗,2组均治疗3个月。对比2组治疗前后的抑郁程度、血清5-HT水平及临床疗效、治疗安全性。结果 2组治疗后的HAMD、EPDS评分均明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后血清5-HT水平均明显升高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组总有效率为95.7%(66/69),高于对照组的73.9%(51/69),差异有统计学意义(P0.05)。2组药物不良反应发生率分别为15.9%(11/69)、20.3%(14/69),差异无统计学意义(P0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合帕罗西汀治疗产后抑郁症疗效确切,可有效降低患者抑郁程度,提高血5-HT含量,且治疗安全可靠。     

柴胡舒肝散联合帕罗西汀治疗抑郁症临床观察

目的:观察柴胡舒肝散联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法:104例随机分为两组各52例。两组均给予帕罗西汀治疗,观察组加用柴胡舒肝散治疗,两组均连续治疗14天。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组5-HT、NE均升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:柴胡舒肝散联合帕罗西汀治疗抑郁症可以有效升高血清5-HT水平,且不良反应发生率较低,疗效优于单用帕罗西汀。