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1.
目的了解玩具厂噪声作业工人的听力损失情况,分析其危险因素。方法 2015年8月选取东莞市LZ儿童玩具厂720名噪声作业工人作为调查对象,由专职的职业病科医师进行问卷调查,收集相关数据;通过卡方检验进行单因素分析,采用二分类Logistic回归分析进行多因素分析,找出引起噪声作业工人听力损失的危险因素。结果 720名噪声作业工人年龄为18~60岁,平均年龄为(31.78±3.65)岁;其中男性406人,女性314人;出现听力损失的工人为75人,占10.4%。单因素分析显示,从事不同工种的工人之间听力损失情况差异有统计学意义(P0.05);随着作业工人接触噪声的年龄增加、工龄增长和噪声强度提高,听力损失的检出比例呈上升趋势,组间差异均有统计学意义(P0.05)。多因素分析结果显示,作业工人接触噪声强度、工龄、工种和接触噪声年龄与噪声性听力损失的发生密切相关,工人接触噪声强度越强、工龄越长、年龄越大越容易发生听力损失;相比造轮工,注塑工、压铸工和修边工发生听力损失的危险性更高。结论该玩具厂噪声作业工人听力损失发生率较高;减少噪声性听力损失的发生,需要卫生监督部门、企业和劳动者共同配合。  相似文献   

2.
目的探讨通过对孤独症患儿健康相关情况的了解,并观察其生活质量,找出患儿生活质量存在明显影响的相关因素,为临床对孤独症患儿生存质量的研究提供新的思路。方法回顾性分析河北省儿童医院2017年4月-2018年4月诊治的60例孤独症患儿的临床资料,将60例孤独症患儿作为观察组;同时选取同期接受常规体检的健康儿童60例作为对照组。利用生存质量简易量表(WHOQOL-BREF)及社会支持评定量表(SSRS)对两组儿童的主要监护人及照顾人进行询问与调查,获取与儿童相关的重要数据。结果两组儿童的年龄及体质量比较,差异无统计学意义(P0. 05);在性别分布方面,观察组男性占比高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);两组儿童监护人年龄比较,差异无统计学意义(P0. 05);在性别及户籍方面,观察组女性监护人占比高于对照组、户籍为农村占比高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组患儿主观支持、客观支持、对社会支持利用度及总分均低于对照组,生存质量客观标准评分及主观标准评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);多因素Logistic回归分析:疾病严重程度、社会支持评分、家庭月收入、母亲文化程度、母亲年龄、父母每日陪伴孩子时间、户籍情况均是影响孤独症患儿生存质量的高危因素(OR1);而父母婚姻状况、是否有兄弟姐妹、孩子花费、父亲文化程度及父母职业则与孤独症儿童生存质量无明显相关性(OR1)。结论孤独症患儿社会支持情况并不理想,患儿生存质量在主观与客观方面均较健康儿童差,疾病的严重程度、社会支持情况、家庭月收入、母亲文化程度、母亲年龄等均是导致孤独症患儿生存质量不佳的主要因素。  相似文献   

3.
目的 探讨儿童支原体肺炎的临床特点.方法 回顾性分析2010年1月-2011年10月住院治疗的160例儿童支原体肺炎患者资料,统计并比较患者的发病年龄、临床表现、肺外并发症、实验室检查、影像学检查情况.结果 160例儿童支原体肺炎患儿以6~14岁所占比例最高,占59.38%,明显高于其他年龄组,差异有统计学意义(P<0.05);发热、刺激性干咳、双肺呼吸音粗糙的临床发生率为91.25%、88.75%、58.75%,明显高于其他,差异均有统计学意义(P<0.05);39例患儿并发消化系统损害,发生率为24.37%,消化系统受累率明显高于其他系统,差异有统计学意义(P<0.05);86例患儿超敏C-反应蛋白升高,发生率为53.75%,明显高于其他检查异常率,差异有统计学意义(P<0.05);66例患儿表现为一侧片状阴影,明显高于其他影像学表现,差异有统计学意义(P<0.05).结论 儿童支原体肺炎的临床特点主要以>5岁的患儿发病为主,发热、刺激性干咳为主要症状,体征双肺呼吸音增粗为多,常累及消化系统,实验室超敏C-反应蛋白多数人会升高;影像学表现以一侧片状阴影多见.  相似文献   

4.
目的调查湖北地区学龄前儿童腹泻病毒性病原学情况。方法以整群随机抽样法选取2015-2016年湖北地区学龄前腹泻患儿840例为研究对象,采集受检者新鲜粪便进行肠道病毒检测。结果 840份粪便样本中检出407份为阳性标本(48. 45%),其中以轮状病毒病原检出率最高为94. 10%(383/407),其次为肠道腺病毒为3. 19%(13/407),而混合感染占1. 23%(5/407);男性与女性的腹泻病毒阳性检出率比较,差异无统计学意义(P0. 05); 1~2岁组腹泻患儿的轮状病毒阳性检出率、总病毒阳性检出率最高,其次为2~3岁组,各组间病毒阳性检出率比较,差异有统计学意义(P0. 05);杯状病毒阳性检出率在2~3岁组中检出率高于其他各组,差异有统计学意义(P0. 05);不同年龄段中的肠道腺病毒、星状病毒检出率比较,差异无统计学意义(P0. 05);冬季腹泻患儿病毒阳性检出率最高,其次为秋季,各季节病毒阳性检出率比较,差异有统计学意义(P0. 05);轮状病毒阳性检出率在各季节中依次为冬季、秋季、春季及夏季,各季节轮状病毒阳性检出率比较,差异有统计学意义(P0. 05);不同季节中的肠道腺病毒、星状病毒及杯状病毒阳性检出率比较,差异无统计学意义(P0. 05);城市与农村的腹泻病毒阳性检出率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论湖北地区学龄前儿童腹泻中病毒性感染性腹泻检出率较高,以轮状病毒为主要病原体,其次为肠道腺病毒; 1~3岁年龄段及秋冬季病毒性病原检出率最高,临床应予以重视。  相似文献   

5.
目的分析小儿阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿的流行病学情况。方法回顾性分析2016年10月-2018年11月在海口市妇幼保健院接受治疗的103例小儿阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿的临床资料,依据《儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊疗指南草案(乌鲁木齐)》,将其为轻度组(58例)、中度组(25例)和重度组(20例),记录其临床表现、扁桃体肿大分度、牙咬合、腺样体面容、睡眠结构与睡眠体位。结果 3组患儿睡眠不安率、打鼾率、喉头哽咽率、张口呼吸率、牙咬合情况及腺样体面容发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05);重度组患儿呼吸暂停率高于轻度组与中度组,差异有统计学意义(P0. 05)。3组患儿扁桃体肿大分度比较,差异无统计学意义(P0. 05); 3组患儿Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期睡眠占比比较,差异无统计学意义(P0. 05);中度组、重度组患儿REM期、Ⅰ期睡眠占比高于轻度组,差异有统计学意义(P0. 05)。重度组患儿右侧卧位、俯卧位睡眠时间占比高于轻度组与中度组,左侧卧位睡眠时间占比高于轻度组与中度组,差异有统计学意义(P0. 05)。重度组患儿仰卧位睡眠时间占比低于轻度组,差异有统计学意义(P0. 05);中度组患儿仰卧位睡眠时间占比低于轻度组,俯卧位睡眠时间占比高于轻度组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论小儿阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿病情严重程度不同,其临床表现、睡眠结构及睡眠体位同样存在一定差异性,而扁桃体肿大分度、腺样体与牙咬合无法评估患者病情严重程度。  相似文献   

6.
目的探讨遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力障碍筛查中的使用价值。方法选取2016年3月-2017年11月本院出生的946例新生儿为研究对象,同时对新生儿进行听力初筛及遗传性耳聋基因筛查,分析和对比筛查结果。结果 946例新生儿中,共发现34例遗传性耳聋基因突变的携带病例,占总人数的3. 59%,其中GJB2耳聋基因突变12例、SLC26A4耳聋基因突变14例、GJB3耳聋基因突变2例、线粒体12S rRNA耳聋基因突变6例。5例在听力学评估后确诊为听力损失婴儿,听力初筛及遗传性耳聋基因筛查结果差异无统计学意义(P 0. 05)。结论遗传性耳聋基因筛查技术是一种简单有效的新生儿听力功能筛查的技术,值得在临床上推广使用。  相似文献   

7.
目的保护接触噪声作业工人听力健康。方法纯音听阈测试根据《纯音气导和骨导听阈基本测听法(GB/T16403-1996)》进行,数据采用卡方检验和直线相关分析。结果 3 160名接触噪声作业工人,检出听力异常1 435人,异常率45.41%,其中高频损失1 414人,占45.85%;语频损失274人,占8.75%。对照组1 216人,检出听力异常486人,异常率39.97%。噪声接触组听力异常率高于对照组,两组之间差异有统计学意义(χ2=10.57,P<0.01)。结论噪声作业人员听力障碍人数高于未接触噪声人员,随着接触噪声年限的增加,出现高频损失和语频损失等听力障碍的人数比例逐渐加重。  相似文献   

8.
目的:分析开封地区324例新生儿及学龄前儿童听力障碍情况.方法:选取2020年1~2021年1月期间进行听力障碍筛查的324例高危新生儿及学龄前儿童,均行听力筛查,统计听力筛查情况和听力筛查诊断结果,收集儿童有无出生时窒息、有无接触噪音等情况,分析听力障碍影响因素.结果:324例听力障碍筛查儿童中,初筛率100.00%...  相似文献   

9.
目的分析2015-2019年嘉兴市急诊儿童意外伤害原因及特点。方法收集2015-2019年该院收治的300例意外伤害儿童的病例资料,录入年龄、性别、受伤地点、受伤类型、受伤部位等资料,并分析其特点。结果 300例意外伤害儿童中,婴幼儿50例,占16. 77%,学龄前儿童105例,占35. 00%,学龄期儿童145例,占48. 33%,其比例为1∶2. 10∶2. 90。婴幼儿、学龄前期、学龄期意外伤害儿童中,男性患儿的比例逐渐增加,差异有统计学意义(P0. 05)。婴幼儿、学龄前期、学龄期意外伤害儿童中,户外受伤的比例逐渐增加,差异有统计学意义(P0. 05)。婴幼儿、学龄前期、学龄期意外伤害儿童中,机械性损伤的比例逐渐增加,差异有统计学意义(P0. 05)。婴幼儿头面部受伤的比例高于学龄前儿童和学龄期儿童,但其四肢受伤的比例低于学龄前儿童和学龄期儿童,差异有统计学意义(P0. 05)。结论不同年龄阶段儿童意外伤害的原因和特点并不完全相同,在采取预防措施时应区别对待。  相似文献   

10.
目的探讨高龄经产妇妊娠的临床特点及对其妊娠结局的影响,为临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2014年1月-2016年12月广西壮族自治区脑科医院产科收治的160例高龄经产妇(年龄≥35岁)的临床资料,将其作为观察组,选择同期收治的200例非高龄经产妇(年龄35岁)作为对照组,收集两组产妇基本信息、既往分娩情况、妊娠合并症、妊娠并发症、分娩方式、是否难产及新生儿结局等资料,总结高龄经产妇妊娠基本特点及对其妊娠结局的影响。结果 (1)观察组产妇年龄大于对照组,其距前次分娩时间长于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05)。(2)观察组妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、胎膜早破发生率高于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05)。(3)观察组慢性高血压、子宫肌瘤所占比例高于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05)。(4)观察组阴道分娩所占比例低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05),其分娩孕周28周(流产)所占比例略高于对照组,分娩孕周为28~36+6周(早产)所占比例高于对照组,但差异无统计学意义(均P0. 05)。(5)观察组巨大儿、胎儿生长受限发生率高于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05)。结论高龄经产妇妊娠合并症、妊娠并发症发生率较非高龄经产妇高,且其围生儿不良结局发生率亦较高。  相似文献   

11.
目的 探讨耳聋基因异常与听力损失高危因素的相关性.方法 选择2015年1月1日至2017年12月31日前来佛山市妇幼保健院就诊有听力损失高危因素同时存在听力筛查异常的95例患儿进行常见4个耳聋基因(G JB2、G JB3、SLC26A4及线粒体12SrRNA)的20个突变位点检测.结果 95例受检者中,发现耳聋基因突变者10例,其中GJB2基因突变占比为6.32%,SLC26A4基因突变占比为4.21%.具有永久性听力障碍家族史(先天性耳聋家族史)的听力损失患儿中检出耳聋基因突变9例,检出率最高(29.03%),与曾入住新生儿重症监护病房(N IC U)有听力损失的其他疾病高危儿相比,差异有统计学意义(χ2=5.622,P<0.05).结论 有永久性听力障碍家族史(先天性耳聋家族史)的家庭,耳聋遗传与耳聋基因关系异常密切,通过耳聋基因筛查可以早期发现遗传性耳聋者及耳聋基因携带者.早检测、早干预,可为耳聋遗传咨询提供可靠诊断依据,减少相同基因携带者婚配,对预防先天性耳聋患儿的出生有深远意义.  相似文献   

12.
目的了解成都地区儿童腹泻腺病毒(ADV)的感染情况和流行特点,为临床诊治提供参考依据。方法随机收集8 556例18岁以下腹泻患儿的粪便标本,采用双抗体夹心法及免疫层析分析技术检测粪便标本中的ADV抗原,分析阳性患儿流行病学资料。结果 8 556份腹泻患儿粪便标本中,ADV抗原阳性416份,阳性率4. 86%;其中5月、6月、7月、8月ADV阳性检出率较高,分别为5. 52%、9. 99%、7. 59%、5. 27%,其中6、7月阳性率最高,分别可达9. 99%及7. 59%,两月份阳性率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。6月与其他月份阳性率比较差异有统计学意义(P0. 05);幼儿期及学龄前期患儿ADV感染率最高,为6. 45%及5. 80%,两个年龄段阳性率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。幼儿期与其他年龄段患儿ADV感染率比较,差异有统计学意义(P0. 05);男性患儿ADV感染率为4. 90%,女性患儿为4. 82%,两者差异无统计学意义(P0. 05)。结论成都地区儿童ADV感染高峰期在5~8月,峰值为6月,ADV感染年龄高峰为幼儿期。对儿童腹泻应尽早做ADV检测,及时发现病原体,以对ADV感染所致的儿童腹泻给予合理治疗,避免滥用抗菌药物,防止疾病传播。  相似文献   

13.
中国听力残疾人群现状及致残原因分析   总被引:16,自引:1,他引:16  
目的 掌握中国听力残疾人群现状及致残原因.方法 采用统计描述和统计推理等方法对第二次全国残疾人抽样调查数据进行分析.结果 中国现有听力残疾人口2780万,单纯听力残疾2004万人,听力残疾现患率为2.11%,单纯听力残疾现患率为1.52%(占72.08%);60岁及以上老年人现患率为11.04%(占73.57%),农村现患率高于城市,男性现患率高于女性.总体三、四级听力残疾占73.42%,60岁及以上组听力残疾三、四级占79.13%;4~6岁组一、二级残疾占67.36%,0~3岁组一、二级残疾占83.90%.在0~6岁听力残疾中70%以上并有言语残疾.残疾人职业集中在农、林、牧、渔、水利业,受教育程度比较低.全部人群主要致残原因是老年性聋、原因不明性耳聋和中耳炎,0~6岁听力残疾的主要致残原因,除不明原因外依次为遗传、母孕期病毒感染、新生儿窒息、药物性耳聋、早产和低出生体重儿;60岁及以上组主要致残原因依次为老年性耳聋、中耳炎、全身性疾病、噪声和爆震及药物性耳聋等.结论 积极预防老年性聋的发生,尤其加强农村人口和男性人群的防治工作,是降低听力残疾发生风险的重要因素.积极开展遗传咨询,预防新生儿出生听力缺陷,对减少儿童听力残疾具有重要意义.  相似文献   

14.
目的对腹泻儿童的血锌水平进行检测,探讨腹泻患儿血锌水平的变化情况及其影响因素。方法选择2013年1月-2015年10月余姚市人民医院儿科收治的腹泻患儿160例和同期余姚市妇幼保健所体检的健康儿童160例作为研究对象,将腹泻患儿分为腹泻组,健康体检儿童分为对照组。比较腹泻组和对照组不同年龄段锌缺乏率及血锌水平,分析腹泻组儿童临床因素和实验室化验结果与血锌的关系。结果腹泻组0~1岁、1~3岁和3~14岁患儿锌缺乏的发生率均明显高于对照组(P0.05),0~1岁患儿锌缺乏的发生率最高,为37.1%。腹泻组0~1岁、1~3岁和3~14岁患儿锌水平均明显低于对照组(P0.05),腹泻组随着年龄的增长锌水平逐渐升高,0~1岁患儿锌水平最低,为(49.87±12.34)μmol/L。血锌缺乏组的病程和锌正常组比较,差异有统计学意义(P0.05),血锌缺乏组病程2周~2月及2月所占的比例高于锌正常组;血锌缺乏组的病情程度和锌正常组比较,差异有统计学意义(P0.05),血锌缺乏组中度脱水和重度脱水所占的比例较锌正常组高;血锌缺乏组贫血的发生率明显高于锌正常组高(P0.05)。血锌缺乏组大便常规异常的发生率明显高于锌正常组高(P0.05);血锌缺乏组C-反应蛋白异常的发生率明显高于锌正常组高(P0.05);血锌缺乏组白细胞异常的发生率明显高于锌正常组高(P0.05);血锌缺乏组轮状病毒的阳性率明显高于锌正常组高(P0.05)。结论腹泻儿童的缺锌的发生率和血锌水平低于正常健康儿童,腹泻儿童年龄越小锌缺乏越严重,腹泻病程长短、病情严重程度、贫血以及大便常规异常、C-反应蛋白升高、血白细胞升高、轮状病毒阳性均影响腹泻患儿的血锌含量。  相似文献   

15.
目的评价在民办托幼机构中应用"G-S"联合模式对听力保健工作开展督导的作用,旨在提升民办托幼机构卫生保健水平。方法在厦门市海沧区随机抽取3所民办幼儿园中班儿童(4~5岁)作为观察组,应用"G-S"联合模式督导儿童听力保健工作并普及听力保健知识;另在厦门市思明区随机抽取3所大小规模同等的民办幼儿园中班儿童(4~5岁)作为对照组。对两组儿童进行一学年的对照研究,分析两组儿童的听力筛查率、初筛通过率、听力未通过转诊率、分泌性中耳炎患病率、幼儿园教职工及家长听力保健知识知晓率等指标有无差异。结果一学年后,"G-S"联合模式干预下的观察组儿童听力筛查率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01);与试验前比较亦有明显增高,差异有统计学意义(P<0. 01)。观察组儿童听力初筛通过率、听力未通过转诊率、分泌性中耳炎患病率均高于对照组儿童,差异有统计学意义(P<0. 05)。观察组幼儿园教职工及家长听力保健相关知识掌握人数比率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。结论通过实施"G-S"联合模式能有效促进民办托幼机构听力保健工作,预防各种学龄前儿童听力损失,保障儿童健康。  相似文献   

16.
目的 调查分析唐山市听力障碍及耳疾的流行病学情况,为唐山市耳科疾病的预防及治疗提供可靠依据.方法 采取容量比例概率抽样法在全市范围内选取6个区作为调查点,调查样本总计5230人. 结果 有821人听力衰退,占调查总人数的15.7%,有245人有听力障碍,占调查总人数的4.7%.听力衰退及听力障碍多发于60岁以上的人群;女性听力衰退及听力障碍发生率低于男性.城市与乡村人群听力衰退及听力障碍发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).患有耳科疾病的1066人中,有203人需要进行听力干预,占19.5%. 结论 唐山市患耳科疾病的人群中,中老年人听力衰退及听力障碍的发病率最高,而且耳科疾病的发病率逐年上升,唐山市亟需采取有效的措施对耳科疾病进行预防、治疗.  相似文献   

17.
目的分析呼吸衰竭患儿机械通气治疗中的应用效果及其并发症发生情况。方法选取2013年2月-2018年2月温州医科大学附属第二医院、附属儿童医院收治的56例呼吸衰竭患儿进行研究,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组28例。其中对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿采用机械通气治疗,观察对比两组患儿一般资料情况、临床治疗有效率、并发症发生情况、两组患儿肺氧合功能情况、治疗前后血气分析结果以及治疗相关指标情况。结果观察组患儿在性别、年龄、身高以及体质量方面与对照组患儿比较,差异均无统计学意义(均P0. 05);临床治疗后发现,对照组患儿有效率明显低于观察组患儿(P0. 05);观察组患儿并发症发生率明显低于对照组患儿(P0. 05);治疗前观察组患儿与对照组患儿在吸入气中氧浓度分数(FiO_2)、氧气指数(OI)以及肺泡动脉氧分压比(a/A PO_2指数)方面比较,差异无统计学意义(均P0. 05),治疗后观察组患儿FiO_2、OI指数降低幅度显著高于对照组患儿(P0. 05),而a/A PO_2指数增加幅度明显高于对照组患儿(P0. 05);治疗前对照组患儿在动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、p H值、血氧饱和度(SpO_2)和碳酸氢根(HCO_3~-)方面与观察组患儿比较,差异均无统计学意义(均P0. 05),治疗后观察组患儿PaO_2、p H值、Sp O_2和HCO3-显著高于对照组(P0. 05),而PaCO_2值明显低于对照组(P0. 05)。结论通过机械通气治疗呼吸衰竭后,患儿病情得到好转,临床效果最佳,预后效果较高,并发症发生率明显降低,各项血气指标恢复正常,值得在临床上进一步推广。  相似文献   

18.
目的分析醋酸去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童遗尿的疗效及药物经济学效果。方法选取2018年1-12月在该院就诊并确诊为儿童单症状性夜遗尿患儿80例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。两组患儿均进行心理、行为治疗。对照组采用醋酸去氨加压素片治疗,观察组在对照组基础上联合奥昔布宁片治疗。两组治疗疗程均为12周。比较两组患儿治疗总有效率,治疗药物总费用,治疗成本,治疗效果,治疗前后遗尿次数变化及治疗期间药物不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。观察组患儿治疗药物总费用高于对照组,但差异无统计学意义(P0. 05)。观察组患儿治疗成本效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患儿遗尿次数比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组患儿遗尿次数明显减少,且观察组患儿遗尿次数低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗期间两组患儿均未见明显不良反应。结论醋酸去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童单症状性夜遗尿疗效显著,无明显不良反应,安全可靠,且经济合理,值得临床进一步研究推广。  相似文献   

19.
目的研究6岁以下学龄前儿童视力发育调查、视力异常影响因素及相关预防干预措施,保证儿童视力正常发育。方法选取2015年7月-2017年7月在该院接受视力检查的2 000例儿童作为研究对象,选择自动的视力筛查仪对儿童自然瞳孔状态下的双眼屈光状况进行检测,并采用自制调查问卷了解屈光异常产生的影响因素。结果 2 000例儿童中筛查出屈光异常198例(9. 9%),其中102例(5. 1%)为女童屈光异常,96例(4. 8%)为男童异常,男童、女童的屈光异常检出率对比,差异无统计学意义(P0. 05); 6岁男童、女童屈光异常检出率显著高于3岁儿童,且随着年龄增长而增加,差异有统计学意义(P0. 05);儿童视力发育异常与每日看电视时间长、看书与写字姿势不正确、每日接触手机与电脑时间长、睡眠时间有关,差异有统计学意义(P0. 05);儿童视力发育异常与家庭采光关系差异无统计学意义(P0. 05)。结论 6岁以下的学龄前儿童具有较高的屈光异常发生率,其视力发育异常多与每日看电视及接触电子产品时间、睡眠时间、看书与写字姿势不正确等因素有关,及时给予早期预防、筛查对保证儿童视力正常发育至关重要。  相似文献   

20.
目的了解民乐县6岁以下儿童智能发育状况,分析可能的影响因素。方法收集民乐县妇幼保健院2016-2018年的儿童丹佛发育筛查测验(DDST)结果,分析儿童智能发育状况及影响因素。结果 668名儿童中,筛查阳性117名,阳性率为17. 51%。不同性别儿童筛查阳性率比较差异无统计学意义(P0. 05),不同年龄、地区儿童筛查阳性率比较差异均有统计学意义(均P0. 05)。不同出生体质量儿童筛查阳性率比较差异有统计学意义(P0. 05),不同胎次、不同产次、不同分娩方式、不同出生月份儿童筛查阳性率比较差异均无统计学意义(均P0. 05)。合并新生儿抽搐者筛查阳性率较高,合并新生儿黄疸和新生儿窒息者与未合并新生儿黄疸和新生儿窒息者筛查阳性率比较差异均无统计学意义(均P0. 05)。地区、低出生体质量为DDST筛查阳性的影响因素。结论民乐县儿童DDST筛查阳性率较高,值得重视;要着重提高农村儿童和女童的筛查率;低出生体质量儿DDST筛查异常的风险增加。  相似文献   

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