孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作性过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的反复发作性过敏性紫癜患儿86例,按照随机表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用氯雷他定联合西咪替丁治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗。比较两组临床疗效及症状(紫癜、腹痛、关节肿痛)消失时间,观察比较两组不良反应发生情况、随访1年后复发情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P0.05);观察组紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复发作性过敏性紫癜患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗效果显著,能有效缩短症状消失时间,降低复发率,安全性高。     

双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2017年5月至2019年5月河北北方学院附属第一医院就诊的90例过敏性紫癜患者,根据入院顺序随机分为甲泼尼龙组与联合组,每组各45例。给予所有患者维生素C、抗组胺药物、甲泼尼龙治疗,联合组则在此基础上加用双嘧达莫,均连续治疗6个月。观察并比较两组的临床疗效、临床症状和体征改善情况、不良反应及住院时间。结果联合组总有效率高于甲泼尼龙组(93.33%比75.56%,P<0.05)。联合组蛋白尿消失时间、腹痛消失时间、皮疹消退时间、关节肿痛消失时间和消化道出血消失时间均显著少于甲泼尼龙组(P<0.05)。联合组与甲泼尼龙组发生不良反应发生率差异无显著性(6.67%比13.33%,P>0.05)。联合组平均住院时间为(12.63±2.68)d,少于甲泼尼龙组[(16.49±5.17)d](P<0.001)。结论双嘧达莫联合甲泼尼龙可有效改善过敏性紫癜患者的临床症状,缩短住院时间,安全性高,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合双歧杆菌治疗小儿过敏性紫癜

目的:总结探讨孟鲁司特钠联合双歧杆菌治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016年1月~2017年6月期间我院儿科收治的70例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例,其中对照组应用常规治疗,观察组应用孟鲁司特钠与双歧杆菌联合治疗,观察比较两组治疗效果及临床症状消失情况。结果:观察组治疗总有效率91.43%明显高于对照组有效率71.43%,差异显著(P<0.05);观察组患儿皮肤紫癜消失时间(5.6±1.2)d、关节肿痛消失时间(4.1±0.5)d、腹痛消失时间(3.1±0.5)d均明显低于对照组,且组间差异显著(P<0.01)。随访半年期间观察组患儿过敏性紫癜复发率5.71%明显低于对照组复发率22.86%,且差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与双歧杆菌联合治疗过敏性紫癜患儿的临床效果肯定,能有效改善临床症状,值得推广使用。     

孟鲁司特钠片辅助甲泼尼龙治疗老年支气管哮喘伴睡眠障碍的效果及对睡眠质量和症状恢复的影响

目的:探讨孟鲁司特钠片辅助甲泼尼龙治疗老年支气管哮喘的效果。方法:选取2019年3月至2020年3月广东省四会市人民医院收治的老年支气管哮喘发作患者148例作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,每组74例。对照组在基础条件上使用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上辅助使用孟鲁司特钠片,记录2组哮喘治疗效果,睡眠质量及症状恢复量表指标。结果:观察组睡眠质量优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05); 2组症状恢复量表相关指标数据比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠片辅助甲泼尼龙治疗方案可有效改善老年支气管哮喘症状,提升睡眠质量,减少神经衰弱发生。     

甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:回顾性分析2018年10月~2020年1月就诊的85例过敏性紫癜患儿临床资料,将42例接受常规治疗的患儿纳入对照组,将43例接受甲泼尼龙联合阿莫西林治疗的患儿纳入观察组。比较两组临床症状的消失时间(皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解)及血清免疫学指标(免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E)。结果:观察组皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解时间均短于对照组,治疗后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平低于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿莫西林可显著改善过敏性紫癜患儿的免疫功能,缩短临床症状消失时间。     

西替利嗪联合孟鲁司特钠在过敏性咳嗽患者中的临床应用

目的:探讨西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法:选取我院2016年3月～2018年3月收治的过敏性咳嗽患者60例,根据治疗方案不同分为联合组和参照组,各30例。参照组采用孟鲁司特钠治疗,联合组采用西替利嗪+孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、症状改善时间、不良反应发生情况、复发情况及治疗前后生活质量。结果:联合组治疗总有效率96.67%,高于参照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);与参照组相比,联合组咳嗽消失时间、用药时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后生活质量评分高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组不良反应发生率3.33%与参照组6.67%比较,差异无统计学意义(P0.05);联合组复发率为3.45%,低于参照组的38.10%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗过敏性咳嗽临床疗效显著,能缩短病程,提高患者生活质量,降低复发率,安全性高。     

西咪替丁与孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜临床效果及血液流变性的影响

目的分析西咪替丁与孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜临床效果及血液流变性的影响。方法随机选取我院2017年1月~2019年1月收治的小儿过敏性紫癜患儿100例为研究对象,随机分为A组和B组各50例。两组患儿均接受常规治疗,在此基础上A组患儿接受西咪替丁注射液治疗,B组接受孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、临床疗效、血液流变性及炎性因子表达情况。结果B组患儿皮疹、腹痛、消化道症状、关节痛及紫癜消失时间短于A组(P<0.05);B组患儿临床总有效率显著高于A组(P<0.05);治疗后两组患儿血流流变性均较治疗前改善,且B组患儿全血粘度、血浆粘度低于A组(P<0.05);治疗10d、14d两组患儿TNF-α、IL-6表达均降低,且B组TNF-α、IL-6表达显著低于A组(P<0.05)。结论西咪替丁与孟鲁司特钠都可作为小儿过敏性紫癜的临床治疗药物,其中孟鲁司特钠疗效更优。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的 探讨阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠用于儿童肺炎支原体肺炎的 疗效 ,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将临沭县人民医院2021年1月至2022年4月 收治的58例小儿肺炎支原体肺炎患儿 分为参照组与研究组, 均29例。参照组患儿在对症治疗的基础采用阿奇霉素治疗,研究组患儿在对症治疗的基础上采用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗。比较两组患者 治疗效果、炎症因子水平、临床症状消退时间及不良反应发生情况。结果 研究组患儿 治疗总有效率 比参照组 高(P<0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平 比治疗前 低,且研究组 比参照组 低(P<0.05);研究组患儿憋喘、发热、肺啰音及咳嗽消失时间均短于参照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效 好,能 降低患儿炎症因子水平,改善患儿 症状,且药物安全性良好,值得临床应用。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的研究丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察。方法选取2018年8月~2019年11月于我院就诊的小儿过敏性紫癜患儿66例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组33例。对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组丙种球蛋白+甲泼尼龙治疗,比较两组患儿症状缓解时间与临床疗效。结果治疗4周后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹缓解、消化道症状消退及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗可改善临床症状,缩短症状缓解时间,且安全性高。     

探讨热毒宁注射液联用孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效及症状缓解进程

目的探讨热毒宁注射液联用孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜治疗中的临床效果。方法选取我院2014年8月～2016年12月收治的60例过敏性紫癜患儿进行分组研究,根据入院单双日顺序将患儿分为观察组和对照组各30例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上用热毒宁注射液联合孟鲁司特钠,比较两组的治疗效果、不良应发生率;记录并比较两组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状及肾脏功能损害症状的缓解时间。结果观察组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状及肾脏功能损害等症状体征的缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液联合孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜的治疗中具有较好的辅助效果,疗效确切,值得在临床中推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察并评估甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将宁夏同心县河西镇中心卫生院收治的100例过敏性紫癜患儿随机分为甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果与对照组疗效比较,治疗组在各个指标的恢复时间上均显著短于对照组(P<0.05)。结论早期应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于尽快缓解过敏性紫癜患儿临床症状,缩短病程,减少肾脏损害等不良预后的发生。     

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果观察与护理

目的:探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果,同时施以临床路径护理,以巩固临床效果。方法:选取2012年1月~2014年1月112例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机等分为观察组与对照组,对照组给予甲泼尼龙冲击递减疗法,观察组在此基础上加用小剂量免疫球蛋白,比较两组患儿相关指标变化及临床疗效情况。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在皮肤紫癜消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、肾损害好转时间、医疗费用明显低于对照组,在满意度上明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜,疗效显著,加强护理可改善临床症状,缩短住院时间,提高满意度。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的研究孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选取过敏性紫癜患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠。结果两组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。观察组患者的各项症状体征消失时间均明显短于对照组患者,差异均有显著性（P〈0.05）。观察组的总有效率为96%,对照组为88%,观察组的总有效率高于对照组,但经比较差异无显著性（P〉0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,未出现明显的不良反应,且疗效较好,值得临床推广。     

孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效

目的分析儿童过敏性紫癜临床治疗中应用孟鲁司特片联合玉屏风颗粒的效果。方法随机选取2016年7月至2018年2月儿童过敏性紫癜患儿68例作为研究对象,依据治疗方案分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予孟鲁司特片治疗,观察组给予孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗后尿微量白蛋白、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶、N-乙酰-β-半乳糖苷酶水平均低于对照组(P0.05),白细胞介素IL-2、IL-6、IL-12指标均低于对照组(P0.05);观察组停药后的复发率为5.88%,低于对照组的35.29%(P0.05),观察组不良反应发生率为5.88%,对照组为11.76%,比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜要明显优于单一用药治疗,值得推广。     

甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的效果比较

目的分析比较甲泼尼龙和氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性。方法选取68例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组各34例。观察组采取甲泼尼龙治疗,对照组采取氢化可的松治疗。分析对比两组患儿的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗前,两组患儿WBC、ALT、AST、BUN、Cr水平比较无显著差异(P0.05);治疗后,对照组患儿ALT、AST、BUN、Cr水平均高于观察组,WBC水平低于观察组,两组比较差异显著(P0.05)。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松,毒副作用少于氢化可的松,在治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性比氢化可的松更具有优势。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。     

甲泼尼龙不同用法对小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙不同用法对重症过敏性紫癜的作用。方法选取2015年~2016年我院收治的重症过敏性紫癜患儿80例分为对照组和观察组各40例。两组均采用甲泼尼龙治疗,对照采用常规甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减法治疗。观察对比两组治疗有效率,观察对比两组患儿症状、体征恢复时间,观察对比两组治疗期间不良反应发生率。结果观察组总治疗有效率、临床症状缓解时间、不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用甲泼尼龙冲击递减法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

评估孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的疗效与安全性

目的评估小儿过敏性紫癜(HSP)予以孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗的价值。方法选取2016年9月～2018年9月我院70例过敏性紫癜患儿,采用随机数表法分为观察组和对照组各35例。观察组予氯雷他定+孟鲁司特钠治疗,对照组予氯雷他定治疗。比较两组疗效、症状改善、白三烯B4值、组胺值及安全性。结果观察组疗效高于对照组,皮肤紫癜、关节痛以及腹痛改善天数均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后组胺以及白三烯B4均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗安全性相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论针对HSP小儿,予以氯雷他定结合孟鲁司特钠治疗疗效确切,可加快症状改善,下调组胺及白三烯B4水平,且治疗安全性较高。     

探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果

目的：研究分析小儿反复发作性过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：将本院2018年12月至2019年12月收治的74例反复发作性过敏性紫癜患儿作为研究对象,将其按照数字随机分组法平分为两组。对照组37例患者行常规对症治疗;研究组37例患者在对照组对症治疗的基础上应用孟鲁司特钠进行治疗。对比研究组与对照组患者的治疗效果与不良反应发生概率。结果：研究组患者的药物治疗总有效率为94.59%,显著高于对照组患者的72.97%,组间差异明显（P＜0.05）;研究组患者治疗过程中药物不良反应发生概率为5.40%,显著低于对照组患者的29.72%,组间差异明显（P＜0.05）。结论：小儿反复发作性过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特钠进行辅助治疗,可显著提升其治疗效果,且该药物安全性较高,值得在临床使用。     

孟鲁司特钠治疗30例小儿过敏性紫癜的效果分析

[目的]分析孟鲁司特钠在小儿过敏性紫癜(HSP)治疗中的可行性及疗效.[方法]选取2015年3月至2016年3月本院收治的60例小儿HSP患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组采用常规药物进行对症治疗,观察组在对照组的基础上加孟鲁司特钠进行治疗,观察两组临床病症及体征消失所需时间,比较两组的疗效.[结果]两组治疗后的皮肤紫癜、消化道症状、关节疼痛消失时间以及腹痛消失时间指标均明显有所改善,且观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.3%显著高于对照组的70%(P<0.05).[结论]采用孟鲁司特钠治疗小儿HSP,能够显著改善患者的临床症状、体征,值得临床推广.