血栓通注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察血栓通注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用分层 抽样法将 52 例急性脑梗死患者分为 2 组各 26 例，对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗，研究组使用血栓通注 射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较 2 组临床疗效、不良反应发生率，比较 2 组治疗前后血清炎症指 标［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-23（IL-23）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）］， 脑血流动力学指标［平均血流量（Qm）、平均血流速度（Vm）、外周阻力（TPR）、动态阻力（DR）］及美国 国立卫生研究院卒中量表 （NIHSS） 评分、巴氏指数评估量表 （BI） 评分。结果：研究组治疗总有效率 88.46%，高于对照组 61.54%（P＜0.05）。治疗前，2 组血清 TNF-α、IL-6、IL-23、hs-CRP 水平比较，差异 无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组血清 TNF-α、IL-6、IL-23、hs-CRP 水平均降低（P＜0.05），且研究 组低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组 NIHSS、BI 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组 NIHSS 评分均降低（P＜0.05），BI 评分均升高（P＜0.05），且研究组 NIHSS 评分低于对照组（P＜0.05），BI 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组 Qm、Vm、TPR、DR 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治 疗后，2 组 Qm、Vm 水平均升高（P＜0.05），TPR、DR 水平均降低（P＜0.05），且研究组 Qm、Vm 水平高于 对照组 （P＜0.05），TPR、DR 水平低于对照组 （P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。结论：血栓通注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者安全有效，可明显缓解炎症 反应，改善神经功能。     

复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死的临床分析

目的:观察丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死的临床治疗效果。方法:老年急性脑梗死患者67例,按照数字表法将其随机分为对照组33例和观察组34例。对照组采用丁苯酞注射液治疗,观察组采用丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗,两组均连续用药治疗14 d,对比分析两组患者的临床治疗效果、血液学指标、神经功能缺损程度(NIHSS)、运动功能(Fugl-Meyer)、日常生活能力(ADL)、并发症发生率、心理状态变化及住院时间。结果:观察组患者治疗后的总有效率(97.06%)、Fugl-Meyer评分(81.45±4.67)及ADL评分(80.26±5.85)明显高于对照组的总有效率(81.81%)、Fugl-Meyer评分(69.52±3.81)及ADL评分(67.13±4.14),观察组CRP(4.82±3.23)mg/mL、D-D(2.49±0.91)mg/L、IL-6(25.57±15.75)ng/L、NIHSS评分(7.47±1.12)、并发症发生率(5.88%)、SAS评分(36.07±3.73)、SDS评分(35.21±3.23)及住院时间(22.47±2.03)d明显低于对照组的CRP(7.73±3.15)mg/mL、D-D(2.93±0.85)mg/L、IL-6(34.02±17.91)ng/L、NIHSS评分(9.32±1.07)、并发症发生率(24.24%)、SAS评分(40.53±4.14)、SDS评分(38.45±3.51)及住院时间(28.53±2.36)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死的临床治疗效果显著,有效改善患者临床症状,降低并发症发生率,促进血液指标恢复正常,提高患者生活质量,缩短住院时间。     

醒脑静注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的:观察醒脑静注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对60例急性脑梗死的患者随机分为观察组31例,对照组29例,对照组在常规治疗的基础上单纯给予丁苯酞注射液静滴,观察组在常规治疗的基础上应用醒脑静注射液联合丁苯酞注射液静滴,观察两组疗效。结果:治疗2周后观察组在意识障碍和肢体瘫痪的恢复明显优于对照组,观察组的总有效率显著。结论:醒脑静注射液联合丁苯酞注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效及对患者血液流变学影响

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果及对血液流变学的影响,为临床诊疗提供依据。方法:选取急性脑梗死患者76例作为研究对象。采用随机数表法,分两组,各38例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组采用盐酸川芎嗪联合丁苯酞软胶囊治疗。治疗1个疗程后比较治疗效果,记录治疗前、后美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、血液流变学[(全血低切黏度(LSV)、全血高切黏度(HSV)、血浆黏度(PSV)、血浆纤维蛋白原(FIB)]、S-100蛋白(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清同型半胱氨酸(Hcy)变化,记录不良反应。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NHISS评分低于对照组,血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的S100B、Hcy水平低于对照组,而NGF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸川芎嗪注射液加丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果优于单用丁苯酞软胶囊,可更加有效改善患者血液流变学及神经功能,降低血清Hcy水平,安全性较高。     

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的近期临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为对照组(40例)和丁苯酞组(40例),对照组予阿司匹林肠溶片0.1/次,1次/d,血栓通注射液450mg静滴,1次/d,胞磷胆碱注射液0.75静滴,1/日,疗程14天。丁苯酞组在对照组的基础上加用丁苯酞氯化钠注射液100mL/次,2次/d,共14d。两组分别于治疗前和治疗后第8天、15天进行神经功能缺损评分(NIHSS)与日常生活活动能力量表(BI)评分。结果:治疗前对照组和丁苯酞组比较差异无显著性,经治疗后第8天和15天两组患者的NIHSS评分,丁苯酞组治疗前为(10.51±3.02),治疗后第8天为(7.82±2.43),治疗后第15天为(5.80±1.82);对照组治疗前为(10.78±2.98),治疗后第8天为(9.95±2.55),治疗后第15天为(7.35±1.95),两组比较,丁苯酞组神经功能缺损程度改善明显(P<0.01﹚。BI评分,丁苯酞组治疗前为(20.65±6.57),治疗后第8天为(35.54±10.62),治疗后第15天为(53.88±13.50);对照组治疗前为(21.02±6.96),治疗后第8天为(30.65±8.06),治疗后第15天为(42.63±11.89),丁苯酞组日常生活能力明显提高(P<0.05﹚。结论:丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能改善患者神经功能,提高其生活质量。     

丁苯酞氯化钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 研究丁苯酞氯化钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床应用价值。方法 选择2019年4月—2021年4月牡丹江市中医医院收治的66例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组与研究组,每组33例。对照组采用疏血通注射液治疗,研究组则在对照组基础上给予丁苯酞氯化钠注射液进行治疗。观察两组治疗效果、生活质量评分、机体恢复情况、不良反应发生率。结果 两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组血液流变学指标、生活质量评分、肢体运动功能改善情况以及神经功能改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清炎症因子指标均显著改善,且研究组改善程度与对照组相比更佳,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞氯化钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死可有效改善患者临床症状,改善血液流变学指标和炎症状态,值得临床应用。     

疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死临床研究

目的:观察疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:以74例脑梗死患者为研究对象,随机均分2组各37例,对照组服用丁苯酞软胶囊,治疗组在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液联合治疗,连续治疗2周,比较2组患者的神经功能缺损程度、临床疗效及不良反应状况。结果:治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前有不同程度的减少(P<0.05),治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为91.89%,对照组总有效率为70.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死,可降低患者的神经功能缺损程度,使神经细胞功能得到有效的改善,提高临床疗效。     

益气活血法联合丁苯酞治疗急性脑梗死64例

目的:观察益气活血法联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效,并观察其对血液流变学和炎症因子的影响。方法:将125例患者随机分为治疗组64例和对照组61例。对照组采用丁苯酞治疗,治疗组在对照组的基础上联合益气活血法。两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学、炎症因子水平、神经功能缺损评分及治疗期间不良反应发生情况等。结果:治疗组有效率为90.63%,对照组有效率为77.05%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血浆黏度、红细胞压积、全血低切黏度、全血高切黏度显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清白介素-6(interleukin-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:益气活血法联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者临床疗效显著,可能与降低炎症因子和改善血液流变学相关,且安全性良好。     

丁苯酞联合降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丁苯酞联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将我院2009年3月—2010年5月间经MRI或CT确诊为急性脑梗死的患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,对照组在常规治疗的基础上单纯给予降纤酶,观察组在常规治疗的基础上应用丁苯酞联合降纤酶治疗,治疗30天后进行神经功能缺损程度评分。结果:神经功能缺损程度评分,观察组较对照组变化有显著性差异(P0.05)。结论:丁苯酞联合降纤酶治疗急性脑梗死神经功能恢复快,比单纯使用降纤酶疗效好,值得临床推广应用。     

疏血通注射液联合丁苯酞治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的：观察疏血通注射液联合丁苯酞治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：选取急性进展性脑梗死患者74例,随机分为治疗组38例、对照组36例。2组患者经明确诊断后均给予常规治疗,治疗组在基础治疗以外加用疏血通注射液与丁苯酞的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予疏血通注射液治疗,疗程均为2周。结果：治疗组与对照组相比,基本痊愈率和有效率均显著提高,神经功能缺损评分显著增高,差别均具有统计学意义（P〈O．05,P〈O．01）。结论：疏血通注射液联合丁苯酞治疗急性进展性脑梗死,神经功能缺损评分情况显著改善,疗效显著提高。     

川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床研究

目的：观察川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕的临床疗效。方法：选取85 例脑梗死伴眩晕患者,按随机数字表法分成观察组42 例和对照组43 例。对照组给予天麻素注射液治疗,观察组在对照组基础上加用川芎嗪注射液治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、眩晕残障程度评定量表（DHI） 评分及脑血流速度。结果：观察组总有效率为97.62%,高于对照组的83.72%（P＜0.05）。治疗后,2 组NHISS、DHI评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组NHISS、DHI 评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组脑血流速度均较治疗前增大（P＜0.05）,观察组脑血流速度大于对照组（P＜0.05）。结论：川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床疗效较好,能改善患者的神经功能,缓解其眩晕症状,增加脑血流速度。     

脑栓通胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死临床研究

目的：观察脑栓通胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选取120 例脑梗死患者,按随机数字法随机分为观察组与对照组,各60 例。对照组采用丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上服用脑栓通胶囊治疗。比较2 组治疗前后基质金属蛋白酶-8（MMP-8）、S100β 蛋白表达水平及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分,并比较2 组临床疗效及不良反应。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组MMP-8、S100β 蛋白表达水平及NIHSS 评分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后MMP-8、S100β 蛋白表达水平及NIHSS 评分均较低（P＜0.05）。治疗后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组78.33%（P＜0.05）。治疗后,2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：脑栓通胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死疗效显著,且安全性较高。     

针刺联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死后失语临床研究

目的：观察针刺联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死后失语的临床疗效。方法：选取66例脑梗死后失语患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各33例。2组均给予常规治疗，对照组给予丁苯酞氯化钠注射液静脉注射，观察组在对照组基础上采取针刺治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度、语言功能及失语严重程度。结果：观察组总有效率为93.94%，高于对照组75.76%(P<0.05)。治疗后，2组中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分较治疗前降低（P<0.05），且观察组中医证候积分、NHISS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组自发谈话、听理解、命名、复述评分较治疗前升高（P<0.05），且观察组各项评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组波士顿诊断性失语症检查法（BDAE）分级较治疗前明显改善（P<0.05），观察组改善效果优于对照组（P<0.05）。结论：针刺联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死后失语疗效较好，可缓解患者临床症状，改善语言功能，减轻神经功能缺损程度和失语严重程度。     

丹参川芎嗪注射液联合溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合溶栓在急性脑梗死(ACI)患者中的疗效及其对血液流变学的影响。方法：采用优效性样本量估算方法,选取80例ACI患者并按随机数字表法分为2组,对照组40例实施溶栓治疗,治疗组40例在溶栓的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。治疗4周后,判定2组临床疗效,记录2组中国卒中量表(CSS)评分、血流变学指标[血浆黏度、红细胞比容(Hct)、纤维蛋白原(Fib)、血小板聚集率]、血浆血栓素B2(TXB₂)、降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、心钠素(ANP)变化并进行比较,比较2组不良反应发生率。结果：临床总有效率治疗组92.50%,对照组72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周及治疗4周后,2组CSS评分均明显低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组各时间点CSS评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,2组血浆CGRP均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),血浆黏度、Fib、Hct、血小板聚集率及血浆TXB     

安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI） 的临床疗效。方法：选择112例 ACI患者,随机分为对照组与治疗组各56例。所有患者均接受阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片口服及依达拉 奉注射液静脉滴注等常规西医治疗,对照组在此基础上加用丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合安脑 化瘀汤治疗。2组均治疗2周,评价2组临床疗效,以及治疗前后中医证候评分、中国卒中量表（CSS） 评分、 血流变学指标[血浆黏度、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（Fib） ]及血清炎症因子[白细胞介素（IL） -1β、 可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM） -1]水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为94.64%,对照组为78.57%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候评分、CSS评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 且治疗组2项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血浆黏度、HCT、Fib水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,且治疗组上述3项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清IL-1β、ICAM-1水平均较治疗前降 低（P＜0.05）,且治疗组IL-1β、ICAM-1水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：安脑化瘀汤联合丹参注射液治 疗ACI疗效肯定,可有效改善机体血流变学状态及炎症反应,明显减轻神经功能缺损相关症状及中医证候。     

辛伐他汀联合参附注射液治疗合并糖尿病的急性心肌梗死患者心力衰竭临床研究

目的:研究并探讨辛伐他汀联合参附注射液治疗合并糖尿病的急性心肌梗死患者心力衰竭的临床疗效。方法:于2012年6月—2014年2月,选取该阶段内本院收治的88例合并糖尿病的急性心肌梗死患者作为此次研究的对象,采取数字随机表法将患者随机分为对比组和实验组,每组44例。对比组采取常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用参附注射液。比较两组患者的血脂水平、左心功能、炎性标志物水平、药物不良反应、远期生存率。结果:治疗后,实验组的总胆固醇、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇均较对比组更低(P0.05),实验组的BNP以及超敏C反应蛋白均较对比组明显更低(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者的左室间隔厚度、左心后壁厚度、左室舒张末期内径以及左室射血分数均明显改善(P0.05),且两组之间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。随访2年发现,实验组的2年生存率为95.45%,较对比组更高。结论:在合并糖尿病且出现心力衰竭的急性心肌梗死患者治疗过程中,给予患者辛伐他汀联合参附注射液治疗,可有效降低患者机体内的血脂水平以及炎性反应,还可有效改善患者的左心功能,提高远期生存率,且安全可靠。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:将90例急性脑梗死患者依据床号末位单双号方式分为对照组和观察组各45例。2组均给予控制血压、血糖及颅内脱水等常规治疗,对照组加用双联抗血小板药物治疗,观察组加用舒血宁注射液静脉注射治疗。2组均持续治疗2周,观察比较2组临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平以及左、右侧脑血流动力学指标。结果:观察组总有效率为95.56%,对照组为86.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组CRP、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P0.05),且观察组各项指标均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组左、右侧脑血流最大速度、平均速度、脑血流灌注指数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组左、右侧脑血流最大速度、平均速度均较治疗前升高(P0.05),血流灌注指数较治疗前降低(P0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死可有效改善患者神经功能,降低炎症反应,促进脑部血液循环,从而提高临床疗效。     

芪参归汤联合丁苯酞注射液治疗脑梗死的临床观察

目的:观察芪参归汤联合丁苯酞注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:将106例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各53例,两组患者均采用常规基础治疗方法,对照组在常规治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液,100 m L/次,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上加用芪参归汤水煎剂,每次200 m L,早晚分两次服用。两组均治疗2周。比较两组神经功能缺损恢复情况,临床疗效,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、全血黏度、血浆黏度指标水平,以及不良反应情况。结果:治疗组神经功能缺损恢复优于对照组(P<0.05);治疗组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、全血黏度、血浆黏度改善较对照组更明显(P<0.05);而比较两组治疗后均无不良反应发生。结论:芪参归汤联合丁苯酞注射液治疗脑梗死,临床疗效确切,神经功能缺损恢复明显,安全可靠,值得临床推广。