沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的分析利用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法共选取65名患有支气管哮喘的患者,随机分成治疗组与对照组。两组在相同基础治疗的前提下,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用静脉注射地塞米松及氨茶碱治疗。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组患者呼吸急促、缺氧等支气管哮喘症状基本消失,哮鸣音消失快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘疗效分析

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的疗效。方法：选择67例患者随机分为两组,两组在给予吸氧、平喘、抗生素治疗的基础上,治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,治疗均为（5～7）天。结果：治疗组有效率91.4%,对照组有效率65.6%,两组治疗组明显好于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入疗效明显,值得在社区推广引用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法 选择我院2011年1月—2013年12月收治的儿童哮喘患儿120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。在常规抗感染、对症及支持治疗基础上,治疗组予布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入,每次予布地奈德1~2 mL及沙丁胺醇1.25~2.5 mL,加入生理盐水2 mL中,采用氧泵雾化吸入,每日2次,每次吸入15 min~20 min,连用7 d。结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率75%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效较满意,可以缩短疗程,给药方便,吸入法给药后药物直接作用于气道,能够迅速解除气道痉挛,及时控制哮喘,且给药剂量小、副作用小,值得推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:治疗组气喘及咳嗽缓解天数、肺部喘鸣音消失天数及住院天数均少于对照组。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患儿咳喘症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5～10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将356例哮喘患儿随机分为两组，对照组172例，采用氨茶碱，琥珀酸氢化可的松等静滴，解痉，平喘及吸氧等对症治疗，合并感染者使用抗生素；观察组184例，在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，每日3次，每次5～10min。结果治疗5天后，观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性（P〈001或P〈005）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5～10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选择支气管哮喘患儿80例,均符合小儿支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患儿。两组患儿均给予祛痰、镇咳,给予抗生素抗感染、纠正水电解紊乱和维持酸碱平衡等治疗。对照组患儿给予静脉滴注地塞米松治疗,同时静脉给予氨茶碱。观察组患者给予布地奈德吸入治疗,同时吸入沙丁胺醇溶液。评定两组治疗后临床效果。结果:观察组临床控制、显效、好转、无效分别为29例、5例、4例、2例,总有效率为95.0%;对照组临床控制、显效、好转、无效分别为19例、6例、5例、10例,总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,改善症状显著,疗效显著,值得借鉴。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 选取承德市兴隆县妇幼保健院2011年10月~2013年10月诊治的毛细支气管炎患者228例,采用数字表随机法分为两组,114例患者采用沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为对照组,114例患者采用白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为观察组,比较两组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果 观察组患者喘息消失时间、气促消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组,观察组患者总有效率（98.2%）明显高于对照组（88.6%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。观察组患者不良反应发生率为9.6%,对照组为7.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入疗法是治疗毛细支气管炎的有效方法,可明显改善患者的临床病症,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察

目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果。方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率（82．00％）,两组差异比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广。     

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的:观察雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取100例毛细支气管炎患儿为研究对象,按摸球法分为对照组和研究组各50例。对照组采取雾化吸入0.9%氯化钠注射液联合布地奈德治疗,研究组采取雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗。比较两组疗效,治疗前后缺氧症状评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗前,两组缺氧症状评分和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、5 d后,研究组缺氧症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可提高治疗总有效率,以及降低缺氧症状评分和hs-CRP水平的效果优于雾化吸入等渗盐水联合布地奈德治疗效果。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗74例儿童喘息性支气管炎的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法?选择我院2017年6月～2018年6月收治的148例患者随机分为观察组（n=74）和对照组（n=74）。两组均进行常规基础治疗,对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组临床疗效,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指标,住院时间,症状消失时间及不良反应发生情况。?结果?观察组有效率为83.78%明显高于对照组的72.97%（Z=-3.401,P=0.001）。治疗后,观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;对照组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;且观察组FEV1、FEV1%及 FEV1/FVC 均高于对照组（t=2.878,P=0.005;t=27.150,P=0.000;t=2.029,P=0.044）。观察组住院时间、症状消失时间均低于对照组 （t=-3.032,P=0.003;t=-2.345,P=0.020）;观察组不良反应发生率5.41%,显著低于对照组的16.22%（χ2=4.485,P=0.034）。?结论?布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效显著,可有效改善患儿肺功能,缩短住院时间,安全性高,值得推广应用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评价布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将69例诊断为毛细支气管炎的住院惠儿随机分为治疗组和对照组，除抗病毒治疗外，治疗组采用布地奈德（普米克令舒）和沙丁胺醇（万托林）雾化液雾化吸入，对照组应用传统药物（地塞米松、庆大霉素等）雾化吸入，比较疗效并进行统计学分析。结果治疗组在疗效上优于对照组，住院时间较对照组缩短，经χ^2检验有统计学意义。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善症状，缩短疗程。     

ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

目的观察研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将160例哮喘急性发作的婴幼儿随机分为两组,每组80例。对照组给予常规抗感染、抗病毒、止咳化痰平喘以及吸氧治疗。研究组在常规治疗的基础上给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察比较两组患者喘憋、咳嗽等症状以及肺部湿啰音和肺部哮鸣音等体征消失情况,并比较两组治疗后的总有效率。结果研究组症状和体征消失时间明显短于对照组,总有效率高于对照组,差异均有高度统计意义(P<0.01)。结论吸入性糖皮质激素(ICS)联合沙丁胺醇雾化吸入能快速控制婴幼儿哮喘急性发作,不良反应少,治疗效果显著。     

雾化吸人布地奈德、可比特联合口服西替利嗪治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、可比特联合口服西替利嗪滴剂治疗毛细支气管炎的疗效。方法100例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各50倒,在相同的综合治疗的基础上,对照组使用常规激素疗法;治疗组使用雾化吸入和口服用药疗法,予布地奈德混悬液1ml、可必特1．25mI加入生理盐水2～3ml中以空气压缩泵雾化后吸入,每日2次,同时予西替利嗪滴剂0．25ml口服,每日2次,连续用药5～7天。对两组疗效、症状和体征持续时间、住院时间等进行对比评价。结果治疗组气喘、肺部哆音、咳嗽消失时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）,治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、可比特联合口服西替利嗪滴剂治疗毛细支气管炎可缩短病程、提高治愈率,使用安全,值得临床应用。     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的：探讨布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者临床症状、体征及肺功能的影响。方法：选择符合标准的患者83例,采用入院先后顺序分为观察组42例和对照组41例,两组患者均给予基础治疗,对照组加用沙丁胺醇气雾剂,观察组加用布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵气雾剂,比较两组患者临床症状及体征、肺功能变化情况。结果：观察组患者气急、胸闷、咳嗽及哮鸣音缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组患者治疗前肺功能相似,差异无统计学意义（ P＞0．05）;治疗后患者肺功能较治疗前均明显改善,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组较对照组改善幅度更大,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗5d后观察组患者临床控制21例、显效12例、好转8例及无效1例;对照组患者临床控制14例、显效13例、好转9及无效5例,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入能快速改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能,缓解临床症状及体征,临床疗效确切。