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相似文献
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1.
顾晓玲  曹丽  连学刚 《智慧健康》2023,(11):236-240
目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵双药联合雾化吸入用于临床治疗小儿支气管肺炎疾病的效果与价值。方法 选择2019年9月-2022年1月吴中人民医院接诊治疗支气管肺炎患儿68例作为研究目标,按照患儿随机红蓝小球抽签结果将其分作对照组(红色小球,34例)与观察组(蓝色小球,34例),对照组患儿治疗方案为常规抗感染对症治疗,观察组患儿治疗方案为联用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果,观察记录各组患儿发热、咳嗽等症状表现彻底消失用时,对比差异性。分别对患儿治疗前、后炎症指标血小板参数指标进行检测,分析变化趋势。结果 观察组支气管肺炎患儿通过双药联合雾化吸入治疗后,总有效率高于对照组(P<0.05)。患儿发热、咳嗽等症状彻底消失时间明显短于对照组(P<0.05)。经检测,观察组患儿治疗后TNF-α等多项炎症指标明显低于对照组,血小板参数中PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组(P<0.05),观察组患儿C反应蛋白检测结果低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗小儿支气管肺炎疾病时,可在基础抗感染对症治疗的同时,联用布地奈德、复方异丙托溴铵双药雾化吸入...  相似文献   

2.
目的探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选择2012年3月—2014年3月收治的80例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上行布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗。两组均治疗1周。分析两组患儿治疗后临床疗效及发热、气促、喘憋、咳嗽等主要症状缓解时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为92.50%,对照组为72.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热消退时间、气促缓解时间、憋喘缓解时间、咳嗽消失时间分别为(3.02±1.21)、(2.35±1.36)、(2.31±1.28)、(4.11±1.52)d,显著优于对照组的(6.38±2.35)、(5.91±2.06)、(5.64±1.85)、(7.94±1.24)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎效果显著,安全性高,可快速缓解症状,改善患儿体征,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

3.
任淑红 《疾病监测与控制》2019,13(3):188-189,195
目的:探究复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合进行氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿应用效果。方法:选取我院2015-01~2018-05期间支气管哮喘急性发作患儿102例,依据治疗方案不同分为观察组(n=51)和对照组(n=51),对照组单纯采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状改善情况及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]变化情况。结果:观察组总有效率98.04%高于对照组80.39%(P0.05),治疗后观察组喘息、咳嗽及咳痰评分较对照组低(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV1及PEF较对照组高(P0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合治疗支气管哮喘急性发作患儿疗效确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能。  相似文献   

4.
目的探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P〈0.05或〈0.01)。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全。  相似文献   

5.
丁其兵 《智慧健康》2022,(2):109-111
目的 分析探究喜炎平注射液联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析。方法 在2019年5月-2021年5月中选择80例患儿展开分析,严格按照随机数字表法分为观察组(喜炎平注射液联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入)和对照组(常规治疗),入组时外周炎性指标无明显增高的病例各40例,并对最终的治疗效果进行比较。结果 两组治疗前炎性细胞因子水平、WBC计数无显著差异(P>0.05);治疗后观察组炎性细胞因子、PCT水平、WBC计数以及临床症状改善时间显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 为小儿支气管肺炎的患儿应用喜炎平注射液联合布地奈德和异丙托溴铵进行雾化吸入治疗具有极高的治疗效果,其对于改善患者临床症状和缩短住院病程具有重要意义,同时有效降低机体炎性反应,最大限度减少和避免抗生素的使用和滥用,进而避免耐药菌的产生,确保患儿用药的安全性和有效性,具有重要意义,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P<0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.  相似文献   

7.
目的 支原体肺炎儿童好发,治疗不及时可能给患儿生长发育带来严重影响,本研究旨在探讨阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应发生情况。方法 选取2018年2月-2019年5月于深圳市龙岗区第二人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患儿106例,按照随机数字表法将所有患儿分为观察组(53例)和对照组(53例),对照组患者予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、康复进程、气道功能指标以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组的,两组对比差异存在统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组间住院、咳嗽、肺部啰音消失、肺部阴影消失、胸闷时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿住院时间及上述症状持续时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前,两组间MEF25、MEF50、MEF25~75水平比较(P>0.05);治疗后,观察组患儿上述指标水平显著高于对照组(P <0.05)。治疗期间,观察组患儿不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎相比于单用阿奇霉素可有效提高临床疗效,减少住院时间,值得在临床上大力推广应用。  相似文献   

8.
目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将笔者所在医院2007年12月~2010年12月收治的164例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组80例采用常规的综合治疗,治疗组84例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,两组疗程均为5~7d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音和哮鸣音消失时间及住院天数均明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,值得临床借鉴。  相似文献   

9.
常好华 《现代保健》2011,(23):46-47
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义(P〈005).结论 布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.  相似文献   

10.
《临床医学工程》2019,(8):1075-1076
目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效。方法 80例急诊重症哮喘患者随机均分为两组,对照组给予氨茶碱静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗后的动脉血气和肺功能指标,临床症状及体征消失时间,以及临床疗效。结果治疗6 h后,观察组的PO2、 FEV1和肺活量水平显著高于对照组, PCO2水平显著低于对照组(均P <0.05)。观察组的咳嗽、喘息、气促及哮鸣音消失时间显著短于对照组(均P <0.05)。治疗7 d后,观察组的总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的疗效显著,可有效改善患者的动脉血气和肺功能指标,加快患者的恢复进程。  相似文献   

11.
李东航 《现代保健》2012,(15):93-94
目的:探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法:将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果:两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快(P〈0.05),治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组不适反应较少.结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.  相似文献   

12.
目的分析硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择2013年6月—2015年6月本院诊治的68例哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组30例和研究组38例。对照组行复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组给予硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间,FVC、FEV1等肺功能指标水平及不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果研究组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、呼吸恢复正常时间分别为(2.61±1.04)、(2.64±1.07)、(4.12±1.31)、(2.31±1.22)d,均短于对照组的(4.22±1.27)、(5.92±1.28)、(6.74±1.33)、(3.75±1.34)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组与对照组治疗后FVC、FEV1、PEF分别为(0.89±0.04)、(0.94±0.03)L、(94.14±1.14)%、(0.67±0.02)、(0.71±0.02)L、(88.52±3.14)%,均较治疗前的(0.54±0.02)、(0.61±0.04)L、(59.62±1.87)%、(0.54±0.03)、(0.62±0.04)L、(58.96±1.08)%明显改善,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组治疗后各肺功能指标比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论应用硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果明显,可显著改善患儿肺功能,具有临床应用价值。  相似文献   

13.
14.
目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为观察组40例和对照组38例。对照组患儿采用吸氧、静脉滴注抗病毒、镇静、止咳、解痉、平喘等综合治疗,合并细菌感染者加用抗生素。观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德0.5~1mg和复方异丙妥溴胺1.25—2.5ml,4—12h/次,2次/d,治疗5d后进行临床观察。结果观察组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组;观察组临床控制率优于对照组,其差异具有显著性统计学意义。结论布地奈德联合复方异雨托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎,其临床疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25ml+布地奈德混悬液1ml,连用10d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62.0%,观察组92.0%,两组比较差异有统计学意义(X^2=12.705,P〈0.05)。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组(72.95±5.69)L/Min,观察组(81.24±4.01)L/Min,两组比较差异有统计学意义(t=8.421,P〈0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
孙红 《现代保健》2014,(34):76-78
目的:研究联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗急性加重的慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的疗效。方法:40例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组20例。对照组常规给予抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组在常规治疗基础上联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗,2次/d,共7 d,对比观察两组患者临床疗效,喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)和脉搏血氧饱和度(Sp O2)水平和不良反应。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两组比较有差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者在喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间等方面,均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后CRP、WBC水平较治疗前均降低,而Sp O2水平升高,各组患者治疗前后的差异均有统计学意义(P〈0.05),且治疗后CRP、WBC、Sp O2水平比较,治疗组较对照组改变更为明显。结论:联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗AECOPD临床疗效好、安全可靠、副作用少。  相似文献   

17.
目的研究异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果以及对患儿肺功能水平的影响。方法选取2015年12月—2016年11月收治的88例哮喘患儿,按随机法分为对照组和观察组,各44例,对照组给予布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,观察组增加异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能情况、临床症状体征消失时间、住院时间及临床有效率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组肺功能水平均高于治疗前(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05);观察组各项临床症状体征消失时间和住院时间均低于对照组(均P0.05);观察组总有效率(97.73%)高于对照组(79.55%)(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘,能够有效改善患儿病情,缩短痊愈时间。  相似文献   

18.
目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘的疗效察.方法:分析选择我院2016年1~12月收治的48例支气管哮喘患者进行临床观察.结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘治疗较沙丁胺醇单药治疗效果,不仅改善肺功能及治疗有效率,且改善患者日后生活质量及减少住院次数.  相似文献   

19.
目的 分析复方异丙托溴铵及布地奈德联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的临床效果。方法 将中国人民解放军联勤保障部队天津康复疗养中心2018年3月—2023年1月收治的108例慢阻肺患者纳入研究,按照随机数字表法分为联合用药雾化组和单药雾化组各54例,分别给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化治疗和布地奈德雾化治疗。比较分析两组患者治疗效果,治疗前后呼吸困难分级评分、降钙素原水平(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平及用药不良反应发生率。结果 联合用药雾化组患者治疗总有效率为96.30%,明显高于单药雾化组的83.33%,差异有统计学意义(χ2=4.959 7,P<0.05)。治疗前,两组患者的呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平均较前下降,且联合用药雾化组患者治疗后呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平均低于单药雾化组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药雾化组不良反应发生率为3.70%,单药雾化组不良反应发生率为1.85%。两组不良反...  相似文献   

20.
目的探究异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以该院收治的91例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将其分为联合组和对照组。对照组患儿给予常规雾化吸入及抗感染治疗,联合组患儿则在常规抗感染治疗的基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德进行三联雾化治疗。对比两组患儿的主要症状及体征消失时间,并就治疗前后两组患儿的肺功能及相关的炎性因子水平进行比较。就两组患儿在出院后3个月内及6个月内的喘息发作频率和喘息持续时间进行对比分析。结果两组患儿的主要症状及体征主要表现有发热、咳嗽、气喘、有哮鸣音,联合组的各主要症状、体征消失时间以及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿的各项肺功能水平以及血清内降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的潮气量(TV)、达峰时间比(t PTEF/t E)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标水平均有所提升,PCT及CRP水平均有所下降,联合组的各项指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。而联合组在出院后3个月内、6个月内的喘息发作频率及喘息持续时间均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎上效果显著,患儿的主要症状、体征以及肺功能状态均能够迅速改善,机体内炎性反应得到有效控制,临床疗效明显优于常规雾化吸入治疗。  相似文献   

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