布地奈德和特布他林压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法:将96例患儿随机分为观察组和对照组,每组各48例。两组患儿综合治疗方法相同,观察组在此基础上压缩雾化吸入布地奈德和特布他林,对照组予静脉滴注糖皮质激素和氨茶碱。对两组患儿的有效率及治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间进行比较,并进行统计学处理。结果:两组显效率、总有效率及咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间等方面比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),观察组明显优于对照组。结论:压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病疗效确切,操作简单,安全实用,可缩短病程,值得临床推广应用。     

硫酸特布他林雾化及布地奈德治疗肺炎的疗效

目的 评价分析肺炎患者接受硫酸特布他林雾化及布地奈德治疗效果，为临床工作提供参考借鉴。方法 纳入长春工业大学医院于2019年1月—2020年1月收治的98例肺炎患者为本次临床研究对象，以抽签法将患者分成观察组和对照组，每组各49例，对照组给予常规治疗，观察组加用硫酸特布他林雾化及布地奈德治疗。以白细胞计数(WBC)、血清C-反应蛋白(CRP)两项指标水平变化分析炎症反应情况，并比较两组治疗后憋喘、体温、咳嗽咳痰、肺部湿啰音等症状消失时间及治疗效果。结果 两组患者治疗前WBC、CRP指标差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组WBC、CRP两项指标水平均较治疗前下降，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后憋喘、体温、咳嗽咳痰、肺部湿啰音症状消失时间短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.92%，高于对照组的73.47%，差异有统计学意义(χ²=9.524 5,P<0.05)。结论 在常规治疗基础上应用硫酸特布他林雾化联合布地奈德治疗肺炎可有效抑制炎症反应，迅速缓解临床症状...     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效。方法选取2015年7月-2016年5月于诸暨市妇幼保健院进行治疗的60例中度哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用常规治疗加布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗不同时间的临床总有效率、治疗前后的血清变态反应相关指标及辅助性T细胞(Th)相关指标水平。结果观察组患儿治疗后15、30及60min的临床总有效率均高于对照组,治疗后1及3 d的血清变态反应指标均低于对照组,血清Th指标均好于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效较好,且对患儿的疾病相关指标表达也有较好的调控作用,因此临床应用价值相对更高。     

布地奈德 硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :探讨布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 :将 57例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,在综合治疗基础上 ,治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、消失天数进行比较。结果 :观察组在治愈率、缓解咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音的作用优于对照组 (P<0 .0 5)。结论 :布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎 ,可缩短病程 ,高效、安全且方便 ,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎58例分析

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果和意义。方法将58例患儿随机分为两组,对照组常规采取抗感染止咳平喘治疗,观察组在此基础上加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,治疗3d后观察其临床症状及肺部体征改善情况,并对治疗3d后两组疗效进行比较。结果采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎,总有效率达96.55%,明显高于对照组79.31%,两者相比差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效肯定,且较为安全,应用方便,耐受性好,值得广泛应用于临床。     

布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿喘息的效果观察

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效.方法:选择接受治疗的100例婴幼儿轻中度喘息患儿,按随机数字表法将其分为两组,各50例.对照组患儿通过静脉滴注治疗,观察组患儿通过布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效及不良反应.结果:与对照组相比,观察组患儿有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可有效治疗婴幼儿喘息,且无明显不良反应.     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的观察采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择2014年6月—2015年6月收治的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为对照组与实验组各40例。对照组采用口服盐酸丙卡特罗片治疗,实验组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对比两组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组治疗后咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、啰音消失时间分别为(3.53±1.93)、(3.02±1.03)、(3.71±1.65)、(5.32±2.30)d,均明显短于对照组的(5.86±1.86)、(4.98±2.46)、(6.50±3.96)、(7.33±4.59)d,差异均有统计学差异(均P0.05)。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入能够提高儿童支气管哮喘临床治疗效果,缩短患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床疗效

目的 探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎(ABP)患儿的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例ABP患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例.所有患儿均予以ABP抗感染治疗及基础治疗,对照组辅以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合硫酸特...     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效,为临床提供参考经验。方法:选取我院儿科于2012年3月-2013年3月所收治的132例住院患儿为研究对象,按照对照、双盲的原则将132例患儿随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组患儿在常规治疗基础上雾化吸入地塞米松治疗;观察组患儿在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德混悬液治疗。观察比较两组患者治疗前后症状变化及临床疗效。结果:观察组患儿显效率为83.33%,总有效率为98.48%,与对照组的60.61%、86.36%存在统计学差异(P<0.05);观察组患儿的喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失和住院时间均显著少于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病临床疗效好,值得广泛推广。     

普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效分析

目的对普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的治疗结果进行分析。方法在患者自愿的前提下,将96例0～6岁的哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,且治疗组的患者在对照组的基础上,使用普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果经过一定疗程的治疗,治疗组婴儿患者的治愈率为97%,而对照组婴儿患者的治愈率为85%,P<0.05,两组具备可比性。结论在治疗婴儿哮喘的过程中,普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入有着极佳的疗效。     

布地奈德特布他林联合雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德特布他林雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2009年1月～2010年4月确诊为毛细支气管炎的笔者所在医院门诊和住院的患儿120例随机分为两组分别使用两药治疗和常规治疗以观察疗效。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性（P≤0．05）。结论布地奈德特布他林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息

目的:观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将76例诊断为婴幼儿喘息患儿随机分为三组。对照组地塞米松2～3 mg、病毒唑0.2 g;低剂量组普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)、博利康尼1～2 ml;高剂量组布地奈德1.0 mg、博利康尼1～2 ml雾化吸入。三组所用雾化器、用法、疗程及综合治疗方法均相同。观察比较三组疗效和不良反应。结果:观察组气促缓解、哮鸣音消失、咳嗽消失、平均住院日明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组与低剂量组气促缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),其他优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。显效率比较:高剂量组(93.75%)与低剂量组(68.18%)及低剂量组与对照组(36.36%)差异均有统计学意义(χ2=4.433 5、4.463 7,均P<0.05),高剂量组与对照组差异有统计学意义(χ2=20.591,P<0.01)。未发现不良反应。结论:布地奈德混悬液加博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效显著且与剂量有关,高剂量组优于低剂量组。可作为临床治疗婴幼儿喘息有效安全方便的药物使用。     

布地奈德、特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月～2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,5～10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。     

布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸入治疗毛细支气管炎分析

目的探讨布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效及其安全性。方法选取我院收治的部分该类患者作为研究对象,随机分为两组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的同时加用布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸入。两组均在7d后进行观察总结,将患者的具体症状发展情况、有关体征情况、具体疗效等进行比较。结果观察组患者的显效率为52．4％、有效率为95．2％,显著高于对照组的30％与70％（P〈0．05）;观察组患者的症状以及体征消失时间等均明显短于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸入,对于治疗毛细支气管炎具有确切疗效,和常规方法相比更加安全、效果更好,值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

[目的]观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。[方法]138例小儿支气管肺炎患者随机分为对照组(68例)和治疗组(70例)。两组均采用综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组治疗疗程均为7d。观察和比较两组临床疗效,临床症状和体征消失时间及住院时间等情况。[结果]治疗组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组患者临床症状和体征,如气促、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽等平均消失时间及住院时间较对照组缩短明显(P﹤0.05)。[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床研究

目的研究异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果以及对患儿肺功能水平的影响。方法选取2015年12月—2016年11月收治的88例哮喘患儿,按随机法分为对照组和观察组,各44例,对照组给予布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,观察组增加异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能情况、临床症状体征消失时间、住院时间及临床有效率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组肺功能水平均高于治疗前(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05);观察组各项临床症状体征消失时间和住院时间均低于对照组(均P0.05);观察组总有效率(97.73%)高于对照组(79.55%)(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘,能够有效改善患儿病情,缩短痊愈时间。     

布地奈德、特布他林联合雾化治疗儿童感染后咳嗽

目的研究联合应用布地奈德、特布他林治疗感染后咳嗽患儿的临床效果,探讨其医学应用价值。方法回顾2012年10月——2013年3月感染后咳嗽患儿60例,其中男39例,女21例,年龄1-8岁不等,平均将其分成对照组30例（给予常规抗感染治疗以及临床对症治疗）,实验组30例（在对照组治疗的基础之上联合雾化吸入布地奈德、特布他林）,评价治疗4d、7d、14d后两组患儿的临床症状改善情况,对比两组患儿平均咳嗽消失时间及临床治疗满意度。结果无论是治疗4d、7d后,还是治疗14d后,实验组患儿的临床症状改善情况均优于对照组,从平均咳嗽消失时间看,实验组为（4.31±1.24）d,对照组为（6.87±1.52）d,实验组明显短于对照组,经统计学处理,两数据出现了明显差异,具有统计学意义（P〈0.05）,统计两组治疗满意度,实验组高于对照组,与对照组相比,实验组患儿感染后咳嗽的临床治疗效果更佳。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,效果显著,可改善患儿生存质量,值得进一步应用。     

特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎的护理

目的 探讨硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及护理.方法 选择采用随机对照的原则将42例小儿肺炎患儿分为治疗组和对照组.两组患儿均采用常规治疗方法,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入.结果 治疗组72 h以内起效20例,72 h后起效2例,总有效率100%;对照组72 h以内起效4例,72 h以后起效12例,总有效率80%.两组总有效率比较差异有显著性(χ2=4.86,p< 0.05).72 h内有效率相比差异有显著性(χ2=21.51,p<0.01).结论 特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎是一种有效的辅助治疗手段,治疗过程中需加强疗效观察及护理.