吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP)联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:对2011年11月~2012年9月入我院肿瘤科治疗的62例晚期NSCLC患者,分为两组,每组各31例,对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上联合放疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:对照组患者总有效率为29.03%,疾病控制率67.74%;观察组总有效率为45.16%,疾病控制率87.10%;经统计学分析,观察组患者总有效率及疾病控制率明显优于对照组(P均0.05)。结论:吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期NSCLC近期疗效确切,能显著改善患者的预后及生活质量。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌40例临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法：将符合病纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,观察组采用吉西他滨、顺铂化疗方案,两组患者化疗时间以4周为1个周期,2个周期后评价疗效.结果：观察组完全缓解率为37.50%,总有效率为92.50%;对照组完全缓解率为27.50%,总有效率为80.00%.两组完全缓解率、总有效率相比有明显差异（P＜0.05）.提示：清解益肺汤可稳定瘤体,提高患者生存质量,延长生存期,改善临床症状.两组消化道、骨髓抑制等方面的不良反应发生情况相比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌临床疗效显著,不良反应相对较小.     

吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效.方法：选取我院自2007年1月～2009年12月收治的乳腺癌患者106例随机分为观察组（吉西他滨＋顺铂治疗组）和对照组（吉西他滨＋希罗达治疗组）各53例,治疗周期均为3周,3个治疗周期后观察比较两组的治疗效果及不良反应.结果：观察组完全缓解11例,部分缓解21例,稳定14例,发展7例,总有效率为60.4%;对照组完全化解5例,部分缓解21例,稳定27例,发展8例,总有效率为33.9%.两组比较差异显著（P〈0.01）,两组治疗期间均有不良反应发生,但差异不明显（P〉0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较为理想,值得临床推广使用.     

吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌30例临床观察

目的:探讨吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌的疗效及药物安全性。方法:选取胰腺癌患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组实施吉西他滨联合替吉奥治疗;对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物副作用对比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌临床疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广。     

华蟾素注射液联合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌109例临床研究

目的 观察华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 将217例NSCLC患者随机分为治疗组109例和对照组108例,对照组治疗第1、8天予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,顺铂80～100mg/m2分2～3天静脉滴注;治疗组在对照组的基础上静脉滴注华蟾素20ml.28天为1个周期,治疗3个周期后对临床疗效、受益率、生存率、肿瘤进展时间、生活质量以及不良反应进行评估.结果 治疗组与对照组的有效率分别为55.96％和37.96％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的中位肿瘤进展分别为30周和24周,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者6个月、1年、2年的生存率明显上升(P＜0.05).两组治疗后患者生活质量评分明显提高(P＜0.05),但治疗后治疗组和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,治疗组不良反应发生率明显下降(P＜0.05).结论 华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂疗法有助于NSCLC患者临床症状的改善和临床疗效、生活质量的提高.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲（国产吉西他滨）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例，部分缓解26例，稳定19例，进展20例，总有效率40％，生活质量改善率69％。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌临床观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌临床观察。方法:将2015年1月—2017年1月在我院肿瘤科治疗的90例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴乳腺癌患者随机分为两组,对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组患者的临床疗效、中位疾病进展时间、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为47.5%、临床获益率为72.5%,与对照组的52.5%、77.5%相比无明显差异(P0.05);观察组中位疾病进展时间、1年生存率与对照组相比无明显差异(P0.05);观察组恶心呕吐、皮疹、粒细胞减少、脱发、贫血、心脏毒性、肝功能异常等毒副反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌的效果良好,对肿瘤细胞的杀伤力强,在一定程度上能够延长生存周期,且毒副反应可控,具有积极的临床意义。     

吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将80例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予吉西他滨、顺铂联合治疗,对照组给予长春瑞滨、顺铂联合治疗,观察两组临床效果及不良反应情况。结果两组疗效相比无显著差异性（p〉0．05）;观察组Ⅲ＋Ⅳ度静脉炎及白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,其它毒副反应发生情况比较均无显著差异（P均〉0．05）。结论吉西他滨、顺铂联合治疗乳腺癌疗效较好,毒副反应较轻,是目前晚期乳腺癌患者二线治疗的首选方案。     

五味汤联合吉西他滨顺铂对非小细胞肺癌术后辅助化疗的影响

目的:探讨中药五味汤联合吉西他滨、顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的治疗效果。方法:将84例行手术治疗的非小细胞肺癌患者按照随机分组原则分成治疗组与对照组,每组42例,两组均采取吉西他滨、顺铂方案进行术后辅助化疗,28 d为1个周期,共4个周期,治疗组联合中药五味汤治疗,每日1剂,疗程4个月。化疗结束后观察两组患者近期疗效及药物毒性反应。结果:治疗组客观缓解率及中医证候总有效率均优于对照组(P<0.05),药物毒性反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药五味汤联合吉西他滨、顺铂用于非小细胞肺癌术后辅助化疗,可显著增强化疗疗效,降低药物毒性反应。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞型肺癌

目的:研究吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞型肺癌治疗的临床价值。方法:选取广州市增城区人民医院2014年1月至2018年1月期间收治的晚期非小细胞型肺癌患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。给予对照组吉西他滨治疗,给予观察组吉西他滨联合顺铂治疗。比较两组临床疗效,比较患者治疗前后的生活质量评分,对患者不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者治疗有效率及局部控制率均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组评分均得到一定改善,且观察组治疗后的评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞型肺癌能有效提升患者的疗效,并促使患者生活质量提升。     

西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌疗效观察

目的:观察西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将186例晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各93例。对照组给予吉西他滨化疗,观察组给予吉西他滨化疗联合西黄胶囊口服治疗。观察2组局部复发、远处转移及不良反应发生情况,比较2组治疗总有效率。结果:观察组局部复发及远处转移率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组骨髓抑制及消化道反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率69.89%,对照组总有效率59.14%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌,效果优于单独使用吉西他滨。     

培土生金法联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察运用中医培土生金法联合GP化疗方案(吉西他滨加顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选择80例拟行GP化疗方案的NSCLC患者,随机分为2组,对照组40例单纯行GP化疗方案,治疗组40例运用中医培土生金法联合GP化疗方案,治疗2个疗程后观察疗效.结果 生活质量改善总有效率治疗组为92％,对照组为55％.临床症状改善总有效率治疗组为90％,对照组为58％.实体瘤总有效率治疗组为45％,对照组为30％.化疗主要严重毒副反应总发生率治疗组为12％,对照组为78％.2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较均有显著性差异(P均＜0.05).结论 运用培土生金法联合化疗治疗NSCLC,可减轻化疗毒副反应,有效提高抗肿瘤的能力,提高患者生活质量,改善临床症状.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲(国产吉西他滨)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例,部分缓解26例,稳定19例,进展20例,总有效率40%,生活质量改善率69%。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性作用可耐受。     

扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的探讨非小细胞肺癌临床治疗中扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的价值。方法以随机数字表法,将2016年2月—2017年2月就诊于我院的90例非小细胞肺癌患者分为吉西他滨及顺铂治疗的对照组与扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的观察组,每组45例患者。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果在临床治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为75.56%与57.78%,两组组间相比,差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为35.56%与64.44%,组间相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在非小细胞肺癌患者的临床治疗中,采用中西医结合治疗方案具有较为显著的优势,且不良反应较少,值得临床广泛应用。     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法30例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为2组,A组采用培美曲塞联合顺铂治疗,B组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察2组临床疗效与不良反应发生情况。结果2组均无病例达到完全缓解标准,A组部分缓解6例,稳定8例,进展1例,总有效率为40％,疾病控制率为93％。B组部分缓解3例,稳定8例,进展4例,总有效率为20％,疾病控制率为73％。2组疗效比较无显著性差异,但A组不良反应发生率低于B组（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞癌有一定的临床疗效,不良反应小,值得在临床上推广应用。     

沙利度胺联合化疗对晚期非小细胞癌的疗效及炎症因子与VEGF的影响

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中采取沙利度胺、吉西他滨与顺铂联合给药方案的效果。方法:选取广东省东莞东华医院2016年4月至2018年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者44例,以随机数字表法为分组依据将其分为对照组与观察组,每组22例。对照组患者采取吉西他滨联合顺铂方案治疗,观察组采取沙利度胺联合吉西他滨和顺铂方案治疗,对两组患者临床疗效、炎症因子水平、血管内皮生长因子(VEGF)及不良反应进行记录和比较。结果:两组患者临床疗效及不良反应发生率经比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-12(IL-12)、干扰素(IFN-γ)等炎症因子显著高于对照组,同时观察组患者的VEGF比对照组数据显著更低,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙利度胺联合吉西他滨和顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效同吉西他滨联合顺铂方案无显著差异,但是其可有效纠正患者炎症因子及VEGF水平,能够在一定程度上控制患者病情,提升其生活质量。     

健脾润肺解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察健牌润肺解毒汤联合吉西他滨与奥沙利铂（Gemox方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应和生活质量改善状况。方法：将40例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组对照组各20例,对照组单纯采用化疗方案：吉西他滨第1,8d应用,奥沙利铂第1d2h静脉滴注。21d为1个周期,治疗组在对照组基础上加服健脾润肺解毒汤中药每日1剂,21d为1个周期,2组均以2个周期治疗,然后观察治疗前后肿瘤客观疗效、中医症候改善率、生活质量状况（KPS评分）和不良反应发生率。结果：治疗组肿瘤客观疗效有效率明显优于对照组（P〈0．05）,中医症候改善率高于对照组（P〈0．05）,KPS评分的改善优于对照组（P〈0．05）,不良反应小于对照组（P〈0．05）。结论：健脾润肺解毒汤联合化疗方案治疗,可显著改善晚期NSCLC患者近期疗效,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法:观察对象为郓城县诚信医院2017年4月至2019年8月诊治的非小细胞肺癌患者98例,随机将其分为观察组和对照组,对照组49例,采取吉西他滨联合顺铂治疗,观察组49例,采取培美曲塞联合顺铂治疗,比较两组患者临床疗效、肿瘤标志物水平、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的肿瘤标志物水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,能有效改善患者的肿瘤标志物水平和临床症状,降低不良反应发生率。     

吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效比较

目的比较吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的有效性和安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选择60例转移性TNBC患者,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组各30例。吉西他滨组给予吉西他滨联合顺铂治疗,长春瑞滨组给予长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗4个周期后比较2组临床疗效、毒副反应及近期生存情况。结果治疗4个周期后,2组总有效率和临床获益率比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);2组1,2年生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂均是治疗转移性TNBC的有效方案,且毒副反应均以轻中度为主。