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相似文献
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1.
病例报告患者栗××,住院号87047,“男性”,20岁,未婚大学生,1962年8月20日入院。主訴为二年来乳房增大如女性及一年来偶而排尿后有鮮血从尿道滴出。患者出生后作为男性长大,有正常阴茎和阴囊,但右侧阴囊内无睪丸。近二年来自觉乳房逐渐增大,至入院时乳房发育如成年女性,声音变细。近二年来开始有性欲,愿接近女性,并考虑过找女性对象结婚问题,性欲冲动  相似文献   

2.
真两性畸形是指有睾丸和卵巢两种性腺组织的两性畸形,其卵巢组织必须有滤泡和卵巢基质,睾丸组织必须有精细管。我们自1963~1983年经治4例,报告如下:  相似文献   

3.
我院自1995年~1990年收治真两性畸形3例,其社会性别均为男性,根据社会性别及生殖器之优势,均做保留男性之手术。报告如下。1 临床资料 3例真两性畸形,其社会性别均为男性,年龄18~22岁,平均21岁。外生殖器均为男性,按Him-mans法性腺分型:双侧型1例(即卵睾型,伴有小子  相似文献   

4.
目的:提高对真两性畸形的诊疗经验。方法:对深圳市坪山人民医院收治的1例真两性畸形患者临床资料结合文献复习回顾性分析。结果:本患者社会性别女性,女性第二性征明显,手术探查并切除体内睾丸组织,恢复良好。随访1a,性激素水平正常。结论:真两性畸形确诊依靠影像学、细胞遗传学、性腺组织病理学等检查,治疗原则为切除与决定性别相抵触的性腺,并行相应外生殖器矫形术,以恢复性功能为目的。  相似文献   

5.
患者社会性别女,22岁。生后两个月发现右腹股沟及外阴肿物,哭闹时明显,卧床或安静时消失。2岁时曾于当地手术(术名不详),术后不久即复发。以后每于站立、咳嗽或劳动时即脱出。16  相似文献   

6.
真两性畸形(true hermapllrodite)罕见。本文报告一例经组织病理学证实为双侧阴囊内卵睾的真两性畸形。患者吴某某,23岁,已婚,社会性别男,文化程度初中,智力正常。自诉婚后年余性生活正常,因女方不孕并检查无异常而就诊。体检:男性表型,身高166cm,体重  相似文献   

7.
<正> 真两性畸形非常少见。国内所见文献1953~1964年报告共9例。我院1977年6月收治一例。兹介绍于下并略加讨论。病例报告张××,住院号11254,27岁农民,未婚,因生殖器畸形于1977年6月10日入院。患者自幼阴茎弯曲、短小,家长以男孩看待。排尿时需要蹲下或用手牵拉阴茎方可站立排尿。随着年龄的增大,有不定期的少量血尿。患者有弟妹共五人,都无类似现象。  相似文献   

8.
真两性畸形罕见。我院三例经剖腹探查和病理检验得到证实,现报告如下。病例报告例一社会性别男,16岁,1979年12月第四次入院。患者自1976年(13岁)到1979年前后三次因尿道下裂来本院手术治疗。本次入院发现双乳房增大,而疑及两性畸形。检查:发育中等,皮下脂肪不多,声音似男性,但无胡须,喉结平。双侧乳房饱满,似少女乳房。阴毛稀少,阴茎短小、弯曲,尿道口位于根部腹侧。双侧阴囊被分开,两侧均有包块,左侧质地较柔软,右侧较硬略小,可摸到输精管条索。无阴道口,但于相应部位有皮肤凹陷。染色体检查为46XX,第二对不配对及断臂现象。染色质阴性。尿17-酮  相似文献   

9.
真两性畸形的报道中,明确为46,XX/47,XXY嵌合型者不多见。现将我院收治的一例报告如下。病历摘要患者26岁,社会性别男,出生时外生殖器阴蒂大如阴茎而按男性抚养。12岁乳房开始发育,并逐年丰满,13岁时阴蒂长大,15岁左右曾有右下腹不规则疼痛,起因不明,其后月经初潮,周期、经期正常,但量少约10ml左右,平时有少量白带。成年后对男、女性均无异性爱慕心理。既往体健,无烟酒嗜好,智力尚佳,对答流畅,但性格孤僻,偶脾气暴躁。父母非近亲婚配,三代中无类似现象,受孕时父47岁,母31岁,正常分娩。四兄妹健在,已婚者生育正常。  相似文献   

10.
真两性畸形是性腺发育异常,可能源于染色体移位或隐性遗传,它的特点是在一个体内含两种性腺,卵巢和睾丸。我院收治1例、经病理检查证实为双侧卵睾,现报告如下。病例报告患者,社会性别:男性,28岁,已婚1年,因不育,查精液偶见精虫求治。患者从出生后阴茎向腹侧弯曲,紧贴两阴囊之间,两侧睾丸未降入阴囊内,于10年前在某医院行阴茎伸直、尿道成形术。婚后性要求、阴茎勃起及性生活正常。其母32岁生育该患者,妊娠期间未用过激素和致畸形的物质史。家族中其弟体形与患者相似,但外生殖  相似文献   

11.
患者男,19岁,未婚,农民。因双侧乳房进行性增大伴每月周期性肉眼血尿1年于1993年4月5日入院。病人自幼尿道下裂,右侧阴囊内无睾丸,左阴囊及睾九正常,尿道外口开口于阴囊中部。12年前经某医院诊断为“左隐睾”、“尿道下裂”。行尿道下裂一期手术(阴茎伸直术)术后伤口愈合出院,建议半年后行二期手术,因经济困难未治疗。于1991年8月行尿道下裂二期  相似文献   

12.
无功能性胰岛细胞瘤是指无内分泌功能紊乱的胰岛细胞瘤,临床上罕见,术前诊断困难。本文报告3例,结合文献提出: (1)上腹部肿物伴有不适或轻度疼痛,经各种检查除外胃、十二指肠及胆系病变;(2)B型超声波检查发现胰腺肿物;(3)CT检查肿物有钙化;(4)CT检查肿物较大,但不侵犯腹腔动脉和(?)系膜上动脉根部,增强剂又可进入病灶。以上情况可考虑本病。本病良、恶性问题尚无确切的诊断标准,如肿瘤浸润至周围组织,尤其是发生淋巴结转移者才可确诊为癌。本病宜采取积极的手术治疗,预后较好。  相似文献   

13.
王海林 《河北医药》2001,23(12):907-908
我院 2 0 0 0~ 2 0 0 1年共收治睾丸附件扭转 3例 ,均经手术证实 ,占同期阴囊急症的 60 %。国外报道[1] 63例急性阴囊疼痛患儿 ,其中附件扭转 39例 ,睾丸扭转2 1例。提示睾丸附件扭转发生率偏高 ,应引起足够重视。1 病例报告例 1 男 ,13岁。入院前 2d于行走时突感阴囊右侧持续性钝痛 ,约 8h后出现阴囊右侧红肿 ,无发热及胃肠道症状。于 2 0 0 0年 4月 2 4日入院。查体 :一般情况良好 ,心肺腹 (- )。阴囊右侧较对侧略下垂 ,阴囊红肿 ,触痛 (+)。于睾丸上极扪及触痛敏感小结节。睾丸无肿大。透光试验 (- )。同侧精索无增粗、无压痛。提睾…  相似文献   

14.
<正> 1840年Delasianve首次报告睾丸扭转,近年来发病率明显上升。它是青少年阴囊急性肿痛的一个重要原因,必须早期诊断,及时治疗。否则,将会失去对睾丸的挽救机会。我院自1978年以来共收治睾丸扭转8例,现报告如下:  相似文献   

15.
色素性绒毛结节性滑膜炎是发生于关节或腱鞘的滑膜慢性病变,多见于膝关节,髋关节十分少见。我院近期收治3例髋关节色素性绒毛结节性滑膜炎,术前均误诊为髋关节结核,术中所见及术后病理均证实为该病。临床资料分析该病的临床特点与X线表现同早期髋关节结核有许多相似处,临床上不易区分而致误诊。但此病病程多较长,发展较慢,无结核的全身中毒症状,实验室检查无异常发现,临床上遇见防关节此类病变及实验检查结果,应高度怀疑该病.文献报道关节穿刺时诊断有一定价值,确诊则需要滑膜的组织学检查。关于治疗目前尚无确切的治疗模式,…  相似文献   

16.
患者,15岁。出生后家长即认为女性,随年龄增长患者出现力大粗壮,体高有胡须,去当地医院就诊,经检查:患者有阴茎,能勃起。但阴茎小而无尿道口,尿液自阴茎根部腹侧裂隙小孔处排出。诊断为尿道下裂。患者系第一胎,家庭中无类似病史。 体格检查:T36.7℃,P 80次/分,R 20次/分,BP20/10kPa,身高175cm,体重60kg。外型呈粗壮男性,性格为温柔  相似文献   

17.
埃及血吸虫病(Bilharzia hoematobium)又称尿路血吸虫病(Bilharzia Vesicale)是由于埃及血吸虫寄生在膀胱静脉丛及盆腔静脉丛所致的疾病。临床表现以血尿与膀胱炎为主。我们在刚果人民共和国工作期间自1981年11月~1982年12月曾收治埃及血吸虫病7例,男5例,女2例,年龄9~12岁3例,20~30岁3例,72岁1例。结合文献报  相似文献   

18.
胎盘植入是产科少见但严重的并发症,近年来发病率呈明显上升趋势。处理不当可危及生命,既往以切除子宫为主,对于年轻的产妇易造成心理或生理的创伤。本文报导1例在引产后胎盘植入致大出血行介入治疗的病例并复习文献,就其发生、临床特点及处理方法进行探讨。  相似文献   

19.
熊兵  尹培荣 《贵州医药》2002,26(9):824-825
股骨头骨骺滑脱 (SCFE)是一种原因不明的疾病 ,好发于骨骼生长最快的年龄段 ,在有或无明显外伤暴力情况下 ,股骨头骨骺在干骺端滑移 ,导致髋部疼痛、活动受限及下肢跛行等症状。该病国内报道极少 ,而国外有大宗报道 ,他们认为SCFE是青少年常见的一种髋部功能紊乱 ,平均发病年龄女孩 1 2 .1± 1岁 ,男孩 1 4 .4± 1 .3岁[1 ] ,发病率约 2 1 0万。严重滑脱可导致成人早期出现严重骨性关节炎 ,治疗不当会引发股骨头缺血坏死的软骨溶解。因此 ,很多外科医生宁愿选择外科重建手术治疗中、重度SCFE[2 ] 。1 病例资料例 1 ,男 ,1 3岁 ,身高 …  相似文献   

20.
本文报告1例以哮喘、长期发热、肺部浸润为特点的肉芽肿性血管炎。结合文献讨论了临床、病理特点以及病因,并提出对临床分期、鉴别诊断的一些看法。  相似文献   

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