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相似文献
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1.
本文初步观察了小剂量(0~0.96Gy)X线离体照射人血诱发淋巴细胞染色体畸变及微核的剂量效应关系。结果表明染色体畸变率、畸变细胞率、微核率、微核细胞率与剂量间均存在良好的直线关系。同时也探讨了在小剂量照射条件下染色体畸变类型特点,以及染色体畸变与微核之间的关系。  相似文献   

2.
作者利用小鼠骨髓多染红细胞微核栓驻(钾)明矾的诱变效应。结果表明:从500mg/kg至5mg/kg各剂量组的微核细胞率明显高于阴性对照组(P<0.01);(钾)明矾不同剂量组之间也有显著差异(P<0.05)。说明(钾)明矾可诱发小鼠体细胞遗传物质结构的改变;且诱变效应随剂量的增大而增加,呈剂量效应关系。  相似文献   

3.
研究了可移植性T细胞白血病模型(L_(7212))在不同剂量紫外线照射后的微核变化,发现该模型对紫外线敏感,当紫外线剂量为45×10~(-7)J/S.mm~(-2)时,其微核细胞率、微核率均高于对照组(P<0.005),并且剂量—效应曲线呈Y=a+blgx(P<0.01)。此外,研究还揭示胞质分裂阻断微核法比常规培养法灵敏(P<0.005)。  相似文献   

4.
目的 验证以周围血淋巴细胞 (PBL)的微核率作为定量的生物照射剂量指标对监测体内照射性损害的实用性。方法 应用细胞因子阻滞的微核法测定人体部分放疗患者 (13例 )PBL中的微核率 ,以照射剂量测定法的数据表示不同范围的照射次数、肿瘤累积剂量、总积分剂量和等值总体吸收剂量。结果 这些患者的PBL中微核率随等值总体吸收剂量增加而增加 ,呈线性分布 ,并明显偏离普哇松分布 ;PBL的微核率随随访时间增加而普遍下降 ,下降率呈线性分布并与等值总体吸收剂量相关 (r =0 .7,p=0 .0 0 7) ,微核率的降低在不同个体有很大差异 ;9例患者在初次放疗后至少 4 8个月 ,PBL微核率高于相应的放疗前的水平 ,表明放疗诱导残留的细胞遗传学损害持续存在。结论 人类微核率为评价体内放射剂量提供一个可靠的生物学剂量指标 ;放疗结束后 ,升高的PBL微核率持续存在是放射诱导畸变细胞部分残留的一种反映  相似文献   

5.
寿胎丸对KM小鼠PCE/NCE比值及MNPCE率的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨寿胎丸对KM小鼠骨髓细胞微核率的影响,研究其遗传安全性。方法采用不同时间点、不同剂量对KM小鼠进行体内骨髓细胞染毒,观察其致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常等。结果采用不同时间点取样,其骨髓细胞微核率与阴性对照相比无明显增加(P>0.05),说明在时效关系上,不同时间点给药对小鼠骨髓细胞微核率无明显影响。采用不同剂量进一步染毒,其骨髓细胞微核率分别与阴性对照组相比也无明显增加(P>0.05),说明在量效关系上,无明显诱发小鼠骨髓细胞微核率增加作用。阴性对照组和高剂量组嗜多染红细胞与成熟红细胞比值未见明显降低,表明该药对小鼠骨髓细胞也无明显毒性。结论寿胎丸药液在本试验所确定的100 g/kg剂量范围以下,无明显致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常。  相似文献   

6.
饮用水中过量铁和锰对蚕豆根尖细胞微核率的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨饮用水中过量的铁和锰的致突变作用。方法 采用蚕豆根尖细胞微核技术。结果 当水中铁含量超过饮用水卫生标准3~10倍时,蚕豆根尖细胞微核率升高,且微核率与铁剂量间存在着明显的剂量-反应关系。锰对蚕豆根尖细胞微核率升高的作用不明显,只有在剂量高达卫生标准1000倍时,才会使蚕豆根尖细胞微核率有所增加。结论 过量的铁有致突变作用。  相似文献   

7.
目的 进一步验证微核率作为测量生物照射剂量的可行性。方法  8例未经放疗 (xRT)和化疗的前列腺癌 ,经标准分区骨盆xRT治疗方案 ,收集前列腺癌患者xRT前和xRT中外周血 ,测定阻滞胞质分裂的外周血淋巴细胞 (PBL)微核率。检测项目包括 :(1)检查微核率和估计的等效全身吸收剂量之间的关系 ;(2 )评价xRT前PBL微核率的辐射剂量效应关系的个体差异。结果  (1)患者PBL微核率随估算的全身吸收射线量 [y =1.46 + 9.2D (R2 =0 .7,P =0 .0 72 ) ]增加而呈线性增加 ;微核呈广泛分布 ;每10 0 0个双核PBL微核率相应增加的比例分别高于基线水平 0 .9~ 8.2倍 (中位数 4.1)。 (2 )xRT前 ,微核率也随体外照射剂量增加而增加 ,每 1照射剂量下 ,大多数患者微核率呈高度离散分布。 3例因xRT引起的早期副反应患者中 ,2例的PBL微核率明显高于无xRT引起副反应者。结论 PBL微核率可用来测定体外生物照射剂量。因xRT前PBL微核率与体外辐射剂量效应关系存在着显著的个体差异 ,开始应用xRT前可用PBL微核率判定患者个体固有的放射敏感性。  相似文献   

8.
目的通过连续20 d对雄性小鼠灌胃染毒3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)后,探究MDMA对雄性小鼠睾丸组织细胞微核率及染色体畸变率的影响。方法将雄性小鼠随机数字表法分为MDMA低(5.0 mg/kg)、中(10.0 mg/kg)、高(20.0 mg/kg)3个染毒剂量组,采用0.9%氯化钠注射液做阴性对照,每日染毒1次。于末次给药后第2天,取小鼠睾丸组织细胞,采用常规微核(MN)试验,检测小鼠睾丸细胞微核率的改变;同时采用染色体畸变试验探究MDMA对小鼠睾丸细胞染色体畸变率的影响。结果微核试验结果表明MDMA高剂量与低剂量组小鼠睾丸细胞微核率及阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。染色体畸变试验结果中,MDM高、中剂量组染色体畸变率分别与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组与中、低剂量组染色体畸变率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量组MDMA能诱导小鼠睾丸组织细胞微核率增加,高剂量组及中剂量组可以使小鼠睾丸细胞染色体畸变率增高,说明其对雄性小鼠睾丸遗传物质有一定的损伤效应。  相似文献   

9.
外周血正染红细胞微核检查是发现体内染色体损伤一快速方法。本文以不同剂量的环磷酰胺(5、10、15、20、25、30mg/kg)用腹腔注射染毒断奶雄性小鼠。连续5天染毒(从星期一到星期五)。对照组注别蒸馏水。实验结果是:骨髓多染红细胞微核率分别为6.88±0.89,12.33±0.37、20.00±0.49、24.89±0.52、24.75±0.55(‰),对照组为3.00±0.64;外周血正染红细胞微核率是5.25±0.26、5.06±0.24、6.31±0.28、6.06±0.26、8.44±0.32、7.06±0.28,对照组为1.79±0.16(‰)。与对照组比较均有十分显著的升高。有明显的剂量反应关系。外周血正染红细胞微核率只5天染毒以后就达最大稳定状态,以后两周没有变化。骨髓和外周血微核率相关分析,相关系数分别是γ_1=0.99,γ_2=0.86,相关系数有显著意义(P<0.01),外周血正染红细胞微核率是用于发现暴露人群染色体损伤一有效指标。  相似文献   

10.
吴霏霏  刘翠侠  华陈  睢凤英 《吉林医学》2013,34(24):4867-4868
目的:研究香烟成分尼古丁对小鼠骨髓细胞微核产生的影响。方法:建立小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验模型,将小鼠随机分为香烟尼古丁(低、中、高)实验组、顺铂对照组、乙醇对照组、生理盐水对照组,每组10只。采用腹腔注射给药,油镜下检测骨髓中嗜多红染细胞(PCE)微核情况及绘制量效关系曲线。结果:香烟尼古丁低剂量组和乙醇对照组的微核发生率分别为(5.23±0.77)%和(0.70±0.22)%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。采用不同剂量香烟尼古丁染毒小鼠,其骨髓细胞微核率呈递增趋势。结论:香烟尼古丁在嗜多染红细胞微核实验中具有明显的毒性作用。  相似文献   

11.
苦参实验组的鸡胚细胞姐妹染色单体交换率,随着苦参浓度的增加而增高,呈现剂量-反应关系,实验组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显高于对照组(p<0.01),呈现剂量-反应关系。  相似文献   

12.
目的 用X线照射离体人血检测染色体畸变和微核率,建立淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量-效应曲线,用于受照者的受照剂量估算.方法 用BG-6B医用直线加速器在0~5.0Gy的剂量范围内分别选0、0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0及5.0Gy共8个剂量点照射离体的健康人血,经细胞培养收获染色体并检测其畸变,用CB微核法检测淋巴细胞微核,建立淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量-效应曲线,并用F检验和曲线拟合指数R2进行验证.结果 人染色体畸变和微核的自发率(本底值)很低,照射后各剂量点的染色体畸变和微核在0~5.0Gy范围内,随着吸收剂量增加而增加,呈正相关.染色体畸变和微核的剂量-效应曲线的回归方程分别为(y)=1.0046×10-2+5.8570×10-3D+8.8984×10-2D2和(y)=4.3260×10-3+2.3248×10-2D+1.4278×10-2D2,经F检验,染色体"dic+r"细胞和微核细胞与剂量(Gy)的回归关系(P<0.01)有高度的统计意义,而曲线的拟合指数R2分别为0.999和0.998.结论 本实验建立的染色体畸变和微核剂量-效应曲线的回归方程式,经F检验和拟合度指数的验证,证明dic+r细胞和微核细胞与剂量的回归关系有高度的统计意义且曲线拟合度好,可作为本地区X线事故剂量估算的数学回归方程式,为慢放病、辐射损伤事故的医疗救治方案的确定和进行预后评估提供依据.  相似文献   

13.
目的探讨微囊藻毒素-LR对HL60细胞的遗传毒性效应。方法不同剂量的MCLR作用HL60细胞24h或48h后,应用彗星实验及微核实验分别检测DNA链断裂和染色体损伤情况。结果10-100μg/ml剂量的MCLR引起HL60细胞明显的DNA链断裂,染毒量与DNA链断裂之间呈现剂量-反应关系。相同剂量的MCLR还引起HL60细胞微核率升高,随着染毒剂量的增加,微核率呈增高趋势。结论MCLR可引起HL60细胞DNA和染色体损伤,具有细胞遗传毒性。  相似文献   

14.
本文研究了三硝基甲苯对小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核率的影响。三硝基甲苯实验组的小鼠骨髓细胞染色体畸变明显增高,且呈现剂量-反应关系,实验组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显高于对照组(P<0.001)。这些结果表明,三硝基甲苯是一种致突变物。  相似文献   

15.
细胞中微核的出现能反映出染色体畸变的情况,微核率与染色体畸变率之间的相关性显著,因而已将微核率作为测定细胞损伤程度的一种敏感指标。本文运用小鼠骨髓细胞微核试验方法对新型抗炎药尼美舒利进行遗传毒理学测试。以37.5,70,150,300mg/kg体重剂量作一次性用药剂量,以37.5mg/kg体重剂量间24h分3d连续用药。结果显示,不同剂量及不同给药时间所致微核率为1.9‰ ̄2.3‰,与阴性对照组的  相似文献   

16.
本实验用一次性人体胸片(0.118mGy)、胸透(4.920mGy)、胃肠检查(40.425mGy)的X射线剂量,分别一次性均匀照射小鼠,照后7小时观察骨髓细胞染色体畸变率及微核率,结果随剂量的增加染色体畸变率及微核率均增高。中期染色体畸变率与间期细胞微核率两者呈直线相关(r=0.96,P<0.05、直线回归方程为y=—0.32 1.37x)。染色体畸变类型以染色体断片为主。说明在小剂量x射线情况下,引起染色体畸变主要是断片。微核的产生主要由断片形成。所以,通过观察微核率就可得知染色体断裂情况,从而进一步得知此x射线剂量对哺乳动物及人体遗传物质的损伤程度。  相似文献   

17.
目的研究胡麻油烟冷凝物对小鼠致突变作用。方法采用不同剂量胡麻油烟冷凝物灌胃染毒小鼠,通过微核实验和精子畸形分析,观察微核率和精子畸形率变化。结果各染毒组微核率和精子畸形率均明显高于阴性对照组和胡麻油对照组(P<0.01),并呈现剂量反应关系(P<0.05)。结论在上述两实验系统中,胡麻油烟冷凝物具有明显的致突变作用。  相似文献   

18.
目的研究中子辐射诱发离体人外周血淋巴细胞染色体畸变率、微核率和HPRT基因突变率作为中子辐射的生物剂量计的可能性。方法采用14MeV中子等剂量率照射离体人外周血,吸收剂量范围0~1Gy,秋水仙素阻断法检测染色体畸变率,CB细胞法和常规培养法检测微核率,多核细胞法检测HPRT基因突变率,建立相应的剂量效应曲线,比较各指标间的相关性。结果在该剂量范围内,各指标与剂量关系符合现行平方模型,染色体畸变、微核呈过离散分布,三者有线性相关性。染色体畸变率灵敏度最高,其次是CB细胞法微核率,再次是常规培养法微核率,HPRT基因突变率最低。结论中子辐射事故可采用准确灵敏的染色体畸变率和CB细胞法微核率作为生物剂量计进行辐射种类判定和生物剂量估算。  相似文献   

19.
目的探讨快杀灵对小鼠骨髓细胞微核形成的影响和对生殖细胞中精子形态的毒性作用。方法以不同剂量(9.1mg/kg、18.2mg/kg、36.4mg/kg)的快杀灵分10次经口灌胃染毒小鼠,每次间隔24小时,于末次染毒后25天处死小鼠,检测骨髓嗜多染红细胞微核细胞率和精子畸形率。结果 与阴性对照组比较,各剂量组的微核率高于阴性对照组,但差异无显著性(P>0.05),精子畸形率高于阴性对照组,差异均有显著性(P<0.01)。结论快杀灵对骨髓细胞微核形成的影响不明显,对雄性小鼠精子的形成有毒害作用。  相似文献   

20.
目的 :探讨山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性。方法 :采用小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核法、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验 ,观察不同剂量山萸肉水提液 (10g/kg,5g/kg ,2 .5g/kg)和阴性对照 (蒸馏水 )、阳性对照 (环磷酰胺 )作用后 ,小鼠染色体畸变率、精子畸形率及PCE微核率。结果 :山萸肉水提物的各个剂量组小鼠睾丸染色体畸变率、小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核率 ,与阴性对照组相比 ,差异均无统计学意义 ;但与阳性对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :山萸肉水提液对小鼠均没有染色体与细胞水平上的损伤作用 ,不能引起小鼠骨髓细胞微核率的升高。  相似文献   

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