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目的 优选丹皮酚-β环糊精包舍物制备工艺。方法 对影响丹皮酚-β环糊精包合物产率的因素-β环糊精用量、固液比例、乙醇浓度和包合时间等四个因素进行了单因素考察,并在此基础采用L9(3^4)正交设计(orthogonal design)进行优化.确定最佳合成工艺。结果 通过正交实验法获得丹皮酚-β环糊精包合物制备工艺最佳因素水平。结论 用8倍量于丹皮酚-β环糊精,加4倍于固体量的40%乙醇.包合1.5h包合效果最好。 相似文献
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丹皮酚-β-环糊精包合物处方工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选丹皮酚-β-环糊精包合物的处方工艺。方法:以β-环糊精用量、固-液比例(β-环糊精∶丹皮酚乙醇液)、包封液乙醇的浓度为因素进行正交试验,对超声时间进行单因素考察,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的最佳处方工艺条件,并进行验证试验。结果:最佳处方工艺为β-环糊精8g,固-液比例1∶3,乙醇浓度40%,超声40min。验证试验结果表明4批样品的标示含量约为90%。结论:该处方工艺简单、合理,可用于制备丹皮酚-β-环糊精包合物。 相似文献
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丹皮酚/β-环糊精包合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备丹皮酚/β-环糊精包合物.方法:采用沉淀法制备丹皮酚/β-环糊精包合物.并通过薄层色谱法与差示扫描量热分析(DSC)等方法对包合物进行鉴定;用高效液相色谱法考察包合物中丹皮酚的溶解度和体外溶出度并对丹皮酚包合前后对胃黏膜的刺激性进行了研究.结果:丹皮酚与环糊精形成物质的量之比为1:1的包合物.薄层层析图谱显示,丹皮酚被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的DSC图谱与丹皮酚、丹皮酚β-环糊精混合物的图谱差异具有显著性.包合物中丹皮酚在0.1 mol-L-1盐酸溶液、水和pH值6.8磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均显著提高,包合物能显著减少对胃黏膜的刺激性.结论:丹皮酚被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与丹皮酚相比其理化性质与生物学性质有较显著的改变. 相似文献
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正交设计研究丹皮酚包合工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究丹皮酚β-环糊精包合物最佳制备工艺.方法采用饱和水溶液法,以包合物收得率和药物的包封率为考察指标,利用正交设计筛选出包合物制备的最佳工艺.结果最佳制备工艺为丹皮酚:β-环糊精(1:10),搅拌时间为1h,包合温度为50℃.结论采用最佳工艺制备的包合物收率高,可大大提高丹皮酚的稳定性. 相似文献
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目的:优选β-环糊精(β-CD)包合妇乐泡腾颗粒剂中丹皮酚挥发油的最佳工艺.方法:以主、客分子比,包合温度和包合时间为考察因素,每个因素取3个水平,进行L9(34)正交试验,以包合物得率和包合率为综合评价指标,优选包合工艺条件.结果:最佳包合工艺条件为丹皮酚:β-CD=1:8(g:g),包合温度为60℃,包合时间为2.5 h.结论:所选最佳包合工艺的包合率与包合物得率均较高,工艺稳定且操作简便. 相似文献
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丹皮酚(Paeonol,pae)为中药牡丹皮(芍药科植物牡丹Paeonia suffruticosa的根皮)和徐长卿(萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum的全草)的主要活性成分。现代药理研究表明其药理活性广泛:镇痛、镇静、催眠、解热、抗炎、抗过敏、免疫调节等。但丹皮酚具有挥发性和水溶性差的特点,因此在制剂过程中就要利用挥发油同化技术来提高其稳定性和生物利用度,以便于制备各种剂型和发挥其治疗作用。通过正交实验法对丹皮酚-β环糊精包合物的制备工艺进行了筛选优化,得到了较为理想的包合方案。 相似文献
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正交法优选替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用正交试验法优选羟丙基β-环糊精对替硝唑的包合工艺。结果:以包合物的溶解度为指标,筛选出最佳包合条件:羟丙基β-环糊精浓度为15%,包合温度为40℃,搅拌时间为60min。结论:经羟丙基β-环糊精包合后,替硝唑的溶解度由0.08mg/ml增加到1.77mg/ml,增加了22倍。 相似文献
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通过CAChe软件模拟环糊精衍生物包合丹皮酚的过程,结果表明羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合效果好,并在后续试验中得到验证.采用正交试验优化了HP-β-CD包合丹皮酚的工艺条件.用紫外扫描与红外光谱法确证丹皮酚被HP-β-CD包合. 相似文献
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正交试验法研制羌活挥发油-β-环糊精包合物 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:研究羌活挥发油-β-环糊精包合的最佳工艺.方法:采用正交试验法,以包合率和收率为指标,筛选出饱和水溶液法的最佳工艺条件,并用差示扫描量热法和薄层层析法验证包合物的形成.结果:最佳包合条件为:β-环糊精和油的比例4:1,包合温度60℃,搅拌1 h.结论:包合条件易于控制,所得包合物包合率和收率较高. 相似文献
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目的 研究替硝唑 羟丙基 β 环糊精包合物的制备工艺。 方法 采用正交试验法优选羟丙基 β 环糊精对替硝唑的包合工艺。结果 以包合物的溶解度为指标 ,筛选出最佳包合条件 :羟丙基 β 环糊精浓度为 1 5 % ,包合温度为 40℃ ,搅拌时间为 60min。结论 经羟丙基 β 环糊精包合后 ,替硝唑的溶解度由 0 0 8mg/ml增加到 1 77mg/ml,增加了 2 2倍 相似文献
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《中国药房》2017,(4):530-533
目的:制备丹皮酚-羟丙基-β-环糊精(PAE-HP-β-CD)包合物,优化其处方工艺。方法:采用冷冻干燥法制备PAE-HP-β-CD包合物并进行验证。以包合率为指标,主药-辅料投料比、包合时间、包合温度与搅拌速度为因素,采用星点设计-响应面法优化其处方工艺。结果:制备的PAE-HP-β-CD包合物发生了物相转变。最优处方工艺为主药-辅料投料比3.39∶1、包合温度50℃、包合时间3.2 h、搅拌速度350 r/min;所制得包合物的包合率测得值(87.46%)与预测值(89.12%)的相对误差为1.86%(n=6)。结论:成功制得PAE-HP-β-CD包合物,且其处方工艺稳定可行。 相似文献
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双氯芬酸钠-β-环糊精包合物制备工艺的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用正交试验法研究了β-环糊精对双氯芬酸的包合作用。以包合物的收率、含量作为考察指标,筛选出最佳包合条件为A1B3C3D2,即β-环糊精与双氯苯酸钠的摩尔比为1:1,包合温度为80℃,包合时间为5h,搅拌强度为中等。用IR、DSC证明包合物的形成。 相似文献