小儿支气管哮喘应用孟鲁司特钠与酮替芬治疗的临床效果

目的对小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠以及酮替芬进行治疗的临床效果进行观察。方法将小儿支气管哮喘患者分为使用孟鲁司特钠治疗的观察组和使用酮替芬治疗的对照组,治疗过程持续2个月,对两个组进行对比,并统计治疗中出现的不良反应。结果经过2个月的治疗,观察组临床治疗效果好于对照组,观察组出现的不良反应少于对照组,比较结果具有统计学的差异。结论小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠治疗的临床效果好于使用酮替芬进行治疗,不良反应很少出现,可以进行推广治疗。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果分析

目的 分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法 随机选取我院2014年10月~2017年2月收治的200例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予静脉使用抗生素加口服丙卡特罗和氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,比较两组患儿临床治疗效果和恢复情况。结果 在治疗的总有效率上比较,观察组比对照组明显更高（P＜0.05）;在咳嗽消失时间及肺部喘鸣音消失时间上比较,观察组比对照组明显更短（P＜0.05）;两组在不良反应发生率上比较无明显差异（P＞0.05）。结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果确切,能有效改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性高,值得推广使用。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘临床体会

目的对孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效等进行观察与分析。方法将我院在2012年1月~2014年1月收治的120例患有支气管哮喘的患者随机分成观察组以及对照组,每组有60例。两组患者都常规吸入1mg布地奈德。观察组在服此药的基础上,辅助使用孟鲁司特钠进行治疗,剂量为10 mg,1次/d,于每晚睡之前口服。观察组和对照组在治疗的过程中若合并有呼吸道的细菌感染则加用抗生素治疗。若出现哮喘的急性发作则可配合使用β2受体激动剂。12 w后对疗效进行判断和分析。结果观察组和对照组的总有效率分别是91.67%、65.00%,<0.01,差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床效果较好,可以用作糖皮质激素治疗的辅助方法用以支气管哮喘治疗。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究

目的 分析孟鲁司特对支气管哮喘患者的治疗效果及影响,为临床提供参考。方法 选取2016年1月~2017年1月我院收治的90例支气管哮喘患者,以随机数表法分成观察组与对照组,各45例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比观察两组患者治疗总有效率、临床症状评分及不良反应情况。结果 观察组患者临床治疗总有效率94.33%,高于对照组77.78%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状评分（0.71±0.23）分,低于对照组（1.67±0.26）分,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率4.40%与对照组6.60%对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 孟鲁司特对支气管哮喘患者的治疗效果显著,与常规治疗相比,其不仅可有效提高临床疗效,而且可有效减少不良反应发生率,值得临床推广。     

孟鲁司特对支气管哮喘患者体内炎症水平的影响

目的：研究孟鲁司特对支气管哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞（EOS）、NF-kB、TNF-α、IL-10的影响。方法：检测40例急性发作期哮喘患者（哮喘组）孟鲁司特治疗前后外周血EOS、NF-kB活性、TNF-α、IL-10的水平变化,并与40例健康体检人员（对照组）作比较。结果：哮喘患者（治疗前）外周血EOS、NF-kB、TNF-α水平都明显高于对照组（P〈0.05）,IL-10水平明显低于对照组（P〈0.05）。哮喘患者治疗后,外周血EOS、NF-kB、TNF-α水平明显下降（P〈0.05）,IL-10水平明显升高（P〈0.05）。结论：孟鲁司特对哮喘患者外周血EOS、NF-kB、TNF-α、IL-10的水平有一定程度的调节作用,从而降低支气管哮喘患者体内炎症水平,促进病情缓解与好转。     

小儿喘息性支气管炎180例临床治疗分析

目的探析小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取我院2012年6月~2013年6月接收的180例小儿喘息性支气管炎患儿作为观察对象,随机将患儿分为观察组和对照组各90例,观察组患儿使用孟鲁司特钠和酮替芬进行治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为92.22%,对照组治疗的有效率为78.89%,观察组患儿的治疗效果明显优于对照组,P<0.05。结论针对小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠、酮替芬进行治疗的效果更佳,能够有效的改善患儿的临床症状,值得临床应用。     

气管炎菌苗、酮替芬联用防治反复呼吸道感染120例临床分析

反复呼吸道感染是儿科常见病,如果不及时治疗,使其迁延不愈、反复发作,严重影响患儿的发育,致免疫功能低下[1]．对于反复呼吸道感染患儿无特殊治疗方法．我院气管炎菌苗、酮替芬联用防治反复呼吸道感染,取得较好的疗效,现报告如下．1临床资料1．1对象选择1995年以来在我院门诊就诊的反复呼吸道感染患儿120例,均符合1987年全国小儿呼吸道疾病会议制订的反复呼吸道感染的诊断标准．男69例,女sl例,年龄最小6个月,最大12岁．其中6个月至1岁4冽,l岁至3岁42例,3岁至7岁67例,7岁至12岁7例．病程最长45年,平均病程1．9年．每年最多门…     

硫酸镁在支气管哮喘治疗中的应用分析

目的探究硫酸镁在支气管哮喘治疗中的应用分析。方法选取我院120例支气管哮喘患者,分为两组,对照组和观察组各60例。对照组采用常规的治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用25%硫酸镁同时进行治疗,疗程7d。结果观察组治疗的缓解率优于对照组且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,采用常规治疗方法外加用25%硫酸镁同时进行治疗不但能够有效缩短哮喘持续时间而且不良反应较少,在临床治疗中有重要意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床效果

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效及对炎性反应指标的影响,为进一步提高其治疗效果提供参考。方法 选择2018年1月~12月我院收治的106例支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、过敏性鼻炎症状评分、血清白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 对照组哮喘症状评分为（6.59±2.21）分,高于观察组的（4.92±1.95）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组过敏性鼻炎症状评分为（4.20±1.37）分,高于观察组的（3.52±1.26）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组血清IL-6水平为（109.48±26.37）ng/L,高于观察组的（93.79±23.62）ng/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组血清TNF-α水平为（351.39±46.37）ng/L,高于观察组的（313.50±37.15） ng/L,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德可有效改善支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童的临床症状及炎性反应指标,具有良好临床效果。     

孟鲁司特对于小儿支气管哮喘的辅助治疗研究

目的:小儿支气管哮喘应用孟鲁司特辅助沙丁胺醇等药物治疗的效果观察.方法:选取2019年10月至2020年10月接收的小儿支气管哮喘患儿84例,随机分为对照组(布地奈德+沙丁胺醇)和观察组(布地奈德+沙丁胺醇+孟鲁司特),各42例,经过2周治疗后,对比两组患儿治疗有效性、治疗前后内皮素(Endothelin 1,ET-1...     

运动-组胺激发试验对提高支气管哮喘诊断价值的研究

目的　探讨运动 -组胺激发试验 (EHIA)对支气管哮喘的诊断价值 .方法　对 2 0例健康者、118例支气管哮喘、2 2例过敏性鼻炎、2 4例慢性支气管炎患者进行运动 -组胺激发试验 ,并与单纯运动激发试验及组胺激发试验进行比较 .结果　显示运动 -组胺激发试验对哮喘患者的诊断阳性率达 97.4%、特异性 10 0 % ,且EHIA阳性所吸入的组胺量也反映了哮喘患者非特异性气道高反应性 .结论　运动 -组胺激发试验对提高早期及非典型支气管哮喘的确诊具有实用价值     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的 探讨小儿哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的疗效。方法 选取本院儿科2014年7月~2015年7月接收治疗的110例哮喘患儿,随机分为甲组和乙组,各55例。甲组患儿单纯应用布地奈德进行治疗,乙组患儿在甲组治疗的同时联合应用孟鲁司特钠,对比两组哮喘患儿的肺功能、炎性情况以及临床疗效。结果 ①乙组治疗后的FEV1、FVC与PEF依次为（0.89±0.20）L、（0.83±0.19）L、（90.00±18.20）L/s,均分别高于甲组的（0.78±0.30）L、（0.65±0.20）L、（81.20±21.00）L/s,差异有统计学意义（P＜0.05）。②乙组治疗后的hs-CRP、IL-6依次为（8.00±1.29）mg/L、（44.00±12.40）pg/ml,分别低于甲组的（11.30±2.00）mg/L、（95.68±16.55）pg/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。③乙组治疗总有效率为90.91%,高于甲组的72.73%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对哮喘患儿应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,有助于缓解呼吸道炎性症状、改善肺功能,促进临床疗效的进一步提升。     

Ketotifen,a selective histamine releaser

Liberation of histamine from isolated rat mast cells induced by Ketotifen was shown to be inhibited when the ATP reserves in the mast cells are exhausted. Histamine release induced by Ketotifen is a temperature-dependent process and is blocked at a low temperature. It is concluded that Ketotifen is a selective liberator of histamine. The time course of histamine liberation induced by Ketotifen corresponds to partial return of the liberated histamine into the cell.Allergologic Research Laboratory, Academy of Medical Sciences of the USSR, Moscow. Department of Pharmacology, Kuban Medical Institute. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR A. D. Ado.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 88, No. 11, pp. 597–599, November, 1979.     

不同雾化吸入在支气管哮喘护理中的效果观察

目的：探讨氧气雾化吸入与超声雾化吸入在支气管哮喘中的效果。方法分析我院2013年1月~2014年1月60例支气管哮喘患者临床资料,将其随机分为两个组别,治疗组患者给予有氧雾化吸入,对照组患者给予超声雾化吸入。对以上两组患者在血氧饱和度上及主要症改善时间上行对比观察。结果氧气雾化吸入组患者气喘、咳嗽及听诊双肺哮鸣音改善时间少于超声雾化吸入组且在血氧饱和度上优于超声雾化吸入组。结论与超声雾化吸入相比,氧气雾化吸入更有利于缓解患者气喘,提高患者的血氧饱和度,降低呼吸道刺激症状,适用于支气管哮喘。     

Evaluation of Atorvastatin for the Treatment of Patients With Asthma: A Double-Blind Randomized Clinical Trial

Purpose

Statins are known as cholesterol-lowering agents, but have been suggested for the treatment of asthma because of their anti-inflammatory effects. In this study, the potential therapeutic effects of atorvastatin were investigated in asthmatic patients.

Methods

A total of 62 patients with persistent mild to moderate asthma who presented at asthma clinics of Arak University of Medical Sciences were recruited in a double-blind randomized clinical trial. The asthma clinical control score was assessed based on the standardized Asthma Control Test. Lung volume, i.e., percentage of forced expiratory volume in one second (FEV1%) and percentage of forced vital capacity (FVC%), and peripheral blood eosinophils were also measured. The intervention group was treated with atorvastatin 40 mg per day for 8 weeks, while the control group received a placebo. Asthma controller treatments were not changed. At the beginning and end of the study, serum cholesterol and triglyceride levels were measured to evaluate adherence of the patients to the treatment.

Results

The asthma control score did not significantly differ between the intervention and control groups (P=0.06). Difference in FEV1%, FVC%, and blood eosinophil count between the intervention and control groups were not statistically significant (P>0.05). The differences in post-treatment cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol levels were significant (P<0.05).

Conclusions

Our study shows that atorvastatin is not effective in the treatment of persistent mild to moderate asthma.     

孟鲁司特钠治疗及其预防90例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对照组所有患儿采用常规治疗方法,研究组在对照组的相关治疗方法基础上,加入孟鲁司特钠治疗,根据患儿年龄段不同控制用药量,对患儿的临床症状缓解情况、咳嗽消失时间、6个月后复发情况、治疗前后血尿常规、肝肾功能等进行记录与分析。结果:研究组患儿的治疗有效率达到96.67%,显著优于对照组的83.33%;两组患儿经过治疗后均得到了不同程度的临床症状缓解,研究组患儿临床症状的缓解时间与咳嗽消失时间较对照组都有显著的缩短;研究组的复发率也明显少于对照组患儿。结论:孟鲁司特钠对治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的治疗效果。作为口服药剂,使患儿于每晚服用孟鲁司特钠不仅会产生较好的治疗效果,且患儿依从性较高,大大减少了激素类药物的用量,避免了激素过量易造成患儿全身副作用的隐患,适合于临床推广使用。