血清糖化蛋白指数测定的方法学研究

应用正常人混合血清作为参考标准物进行糖化蛋白指数（GPI）的测定，就其方法学进行了研究，尤其对于终止反应的选择，以10％～15％乙酸效果最佳，线性良好，回收率为97％～109％，重现性批内CV=2．89％，批间CV＝3．3％，该法优于吸光度法，糖尿病患者空腹血糖（GLU）与GPI明显相关，r＝0．80，P＜0．01，且与正常人血清GPI差异显著，t=6．8，P＜0．01，本法简便、快速、值得推广。     

血清糖化低密度脂蛋白指数测定的研究

Viassaro H等详细论述了糖尿病及其并发症的生化基础,患者体内持续高血糖的主要病理生理性的后果为葡萄糖和蛋白质结合而发生非酶糖化作用(NEG),而产生一系列的糖化蛋白质,诸如糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,GHb)、糖化血清蛋白(Glycosylptoteins,GP)及糖化低密度脂蛋白(Glycosylated low-density lipoprotein,GLDP)等。检测GLDP的方法有LDL琼脂糖电泳     

应用标准参考物进行血清糖化蛋白指数测定的研究

本文介绍了应用正常人混合血清作为标准参考物进行GPI测定的研究。此标准液冰冻保存20天,测定结果基本一致。GPI测定线性良好,r=0.9996。方法回收率平均为97.7%。方法重现性CV为批内=2.67%,批间=3.4%。应用该标准液后的方法稳定性显著高于吸光度结果报告法,31例糖尿病空腹Glu与GPI明显相关r=0.74,p<0.01;31例糖尿病患者与50例正常人血清GPI有显著差别t=6.51p<0.01。该法操作简便、快速、试剂易得,便于推广。     

老年糖尿病患者血清脂蛋白组分、载脂蛋白及血清糖化蛋白指数测定的临床意义

本文对45例老年NIDDM患者进行了血清总胆固醇TC、甘油三酯TG、HDL-C、及载脂蛋白（APO）血清糖化蛋白指数GPI的测定，现报告如下；1材料与方法1．1测定对象以WHO1980年诊断糖尿病标准45例老年糖尿病患者确诊为非胰岛素依赖型（NIDDM）。其中男23例，女22例，年龄60～74岁。对照组31例系健康体检者。1．2方法血清TC采用醋酐硫酸单一试剂显色法，TG为乙酰丙酮显色法，HDL-C为磷钨酸—MgCl2沉淀法，血清糖化蛋白指数GPI采用NBT还原法，APO采用琼脂单向免疫扩散法。2结果见附表2．1本组资料显示老年NIDDM患者APOB100、B1…     

用EDTA抑制自动化速率两点法快速测定血清胎盘型碱性磷酸酶

血清胎盘型碱性磷酸酶(ALP_4)是ALP同工酶的一种,存在于正常孕妇血清中,某些恶性肿瘤病人血清中也可出现类胎盘型ALP。测定孕妇血清之ALP_4是评价其胎盘功能的有用指标。以EDTA     

间苯二酚法快速测定血清唾液酸

血清唾液酸的测定方法主要有硫代巴比妥酸法[1]和间苯二酚法[2，3]。一般都需预处理标本，操作比较复杂。为此，我们研究了间本二酚法，经过改进，使其简化，既能快速测定，又保证结果可靠。现报告如下：1材料和方法1．1原理唾液酸在强酸环境中，三氯化铁参与下，经加热与间苯二酚反应形成紫红色络合物，在一定范围内，呈色强度与唾液酸含量成正比。1．2试剂1．210．06mol／L三氯化铁液：称三氯化铁0．762克，加水溶解并补至100ml，备用。1．2．2显色剂：间苯二酚0．75克加蒸馏水少许溶解，加浓盐酸300ml，加0．06mol／L三氯化铁液7．0ml，…     

血清糖化蛋白的临床应用

本文综述了近年来血清糖化蛋白质研究的最新进展。血清糖化蛋白质测定对糖尿病诊断的阳性率可达90%,并可反映病情的严重程度。测定具有不同半衰期的糖化蛋白质,可用来评价不同时期内的血糖控制状况。蛋白质糖化后其生理功能的改变,是糖尿病并发症的主要原因。由于方法的进步,糖化蛋白质的研究有着广阔的前景。     

糖化珠蛋白测定的实验探讨及临床应用

著者对糖化珠蛋白（ＧＧｂ）还原ＮＢＴ二点法进行了探讨并作了临床观察。用此法测定ＧＧｂ：正常参考值为５．６～１１．３μｍｏｌ／ｇＨｂ。批内ＣＶ为４．２％，批间ＣＶ为５．９％。以１１．３μｍｏｌ／ｇＨｂ为诊断界限，糖尿病组的ＧＧｂ值明显高于正常组及非糖尿病组（Ｐ均＜０．００１），对糖尿病诊断的效率为８７．５％，是糖尿病诊断及其治疗监控的又一良好指标。     

肌酐酶法测定的两点法

建立了实用的肌酐酶法测定方法，通过实验将比色测定终点法改为两点法，使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为０－２７４９μｍｍｏｌ／Ｌ，精密度：手工操作批内ＣＶ〈３％，总ＣＶ〈５％。三种分析仪的批内ＣＶ在０．３４％－１．４４％间，回收率９９．６６％－１００．９％。     

血清 C-反应蛋白的两位点免疫放射测定

目前所用一些快速测定血清中C—反应蛋白CRP 的方法只能测定CRP 升高时的异常水平范围。本文报告了一种用共价偶联纤维素的抗血清的两位     

逆向两点校正测定血清亚铁氧化酶

目的探讨一种血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶活性的新的测定方法,并使实验方法和步骤可用于自动化分析。方法用亚铁离子作底物,37℃pH5.80.45mol/L醋酸盐缓冲液条件下Fe2+被血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶氧化成Fe3+,一定时间后,加入亚铁嗪显色,λ570nm下测定未被氧化的Fe2+离子的含量,依据反应前后底物浓度的变化,用逆向两点校正计算出被氧化的Fe2+所对应的亚铁氧化酶活性。结果亚铁嗪与Fe2+显色稳定,效果好。标本平均回收率105.2%,线性可达780U/L;精密度:批内CV:4.8%,批间:5.5%,标本存放4℃下稳定时间可达1周以上;脂血、溶血标本不影响亚铁氧化酶测定;EDTA能完全络合Fe2+离子。测定正常人标本30人份,平均值262.1U/L。SD:69.2U/L。结论运用逆向两点校正法,用EDTA作第二校准物取代铜蓝蛋白标准,克服了酶易失活的弱点,使校准更加可靠。可用于自动化分析,检测速度快、精密度较高,易于推广。     

逆向两点校正测定血清亚铁氧化酶

目的探讨一种血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶活性的新的测定方法,并使实验方法和步骤可用于自动化分析.方法用亚铁离子作底物,37℃pH5.8 0.45mol/L醋酸盐缓冲液条件下Fe2+被血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶氧化成Fe3+,一定时间后,加入亚铁嗪显色,λ570nm下测定未被氧化的Fe2+离子的含量,依据反应前后底物浓度的变化,用逆向两点校正计算出被氧化的Fe2+所对应的亚铁氧化酶活性.结果亚铁嗪与Fe2+显色稳定,效果好.标本平均回收率105.2%,线性可达780U/L;精密度:批内CV:4.8%,批间:5.5%,标本存放4℃下稳定时间可达1周以上;脂血、溶血标本不影响亚铁氧化酶测定;EDTA能完全络合Fe2+离子.测定正常人标本30人份,平均值262.1U/L.SD:69.2U/L.结论运用逆向两点校正法,用EDTA作第二校准物取代铜蓝蛋白标准,克服了酶易失活的弱点,使校准更加可靠.可用于自动化分析,检测速度快、精密度较高,易于推广.     

用PEG 6000处理血清测定糖化血清白蛋白

目的 建立一种去除球蛋白干扰的测定糖化血清白蛋白的比色方法。方法 聚乙二醇(PEG)6000与血清混合,离心沉淀,分离出上清液,用硝基四氮唑蓝(NBT)法测定上清液中糖化血清白蛋白。结果 血清中最适PEG 6000浓度为100mg/ml,血清糖化白蛋白0．5—4mmol/L呈线性,平均回收率98％。对分离的上清液进行醋纤膜电泳,发现上清液主要是白蛋白,基本上看不出球蛋白。对分离后的上清液进行白蛋白和总蛋白测定,结果白蛋白保留了92％,球蛋白仅占8％。结论 PEG 6000处理后的上清液,用NBT比色法测出的播化蛋白质更能代表糖化血清白蛋白,方法简单,重复性好,本法适用于大医院自动分析仪,也适用于基层医院手工方法。     

四氮唑蓝比色法测定血清糖化白蛋白

为了建立用自动生化分析仪测定血清糖化白蛋白的方法，采用聚乙二醇沉淀血清球蛋白，分离出的白蛋白用四氮唑蓝比色法在ＣＯＢＡＳ ＭＩＲＡ全自动分析仪进行了血清糖化白蛋白测定。本法有较好的精密度和准确度，批内ＣＶ３．２％，批间ＣＶ７．４％，回收率９７．２％－１０５．４％。测定１８６例正常人，正常参考范围０．８４±０．２９ｍｍｏｌ／Ｌ，１３６例糖悄病人的１．５２±０．５５ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐ〈０．０１。