米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛应用，且收到满意的效果，但药物终止11～16周妊娠的报道不多，本研究通过追加米非司酮及米索前列醇用药量，终止11～16周妊娠120例，效果满意，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕215例临床分析

米非司酮的发现被称为“开创避孕药的一个新时代”，国内外使用不同剂量和不同用法的米非司酮配伍不同种类的前列腺素，终止早孕的完全流产率达到90％以上，且发现临床疗效与用药时间密切相关，但仍有5％～10％的不全流产率和失败率，仍存在药物流产后阴道出血时间长，血量较多等，是本药亟需完善的问题。为进一步探讨用药与孕周和阴道出血量的关系，我单位于2005年3月-2006年10月对215例药物终止早孕进行了分析。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床效果观察

应用米非司配伍米索前列醇终止６０－１２０天早孕１２５例中，完全流产率８８．８％，不全流产率为１１．２％，这与流产对象选择有一定关系。作者重点对其影响因素进行了分析，认为药物流产效果与孕妇年龄，孕周，孕次有密切关系。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在全世界推广应用,但用在妊娠10～20周引产的报道较少。本院于1999年10月～2001年10月对妊娠10～20周的100例正常孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察不同剂量和给药方法的引产效果,旨在提高护理过程中应重视的环节。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠

为减少流产时的并发症，于2005年1月1日至2005年9月1日在本院门诊用米非司酮和米索前列醇终止不同天数的早期妊娠275例，取得较为满意的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠326例临床分析

药物流产是近年来逐步完善的一种非手术终止妊娠的新技术，多数文献报道仅局限于停经49天以内，少数文献报道用于停经70天以内。我站于2003年12月至2006年5月临床应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠400余例，有完整纪录者326例，应用范围扩大至停经90天，总有效率达95．7％．     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠104例分析

近几年来,米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的报道日益增多,文献报道最常见的方法,为阴道给药,也有口服片剂和直肠内给药方法,各家报道用药剂量也不尽相同。本文应用米非司酮配伍米索前醇终止12～24W妊娠104例,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正> 笔者对孕12～24周要求终止妊娠者,采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产,并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比,观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性,现将结果报告如下。 一、对象与方法 1.对象 为130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周－16周引产的有效性及安全性。方法：120例孕10周－16周自愿要求终止妊娠的健康妇女分为两组,A组60例口服米非司酮,每12小时1次,首次50mg,以后每次25mg,共5次总量150mg,第3天始每3小时口服米索前列醇0．6mg,若出现有效宫缩即停药,总剂量不超过1．8mg;B组60例用利凡诺100mg羊膜囊内注射引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为90％及75％（P＜0．05）。A组有效引流产时间较B组明显缩短（P＜0．01）。两组产后出血、药物副作用及胎盘胎膜残留的发生率间无显著性差异。结论：米非司酮配伍索用于孕10周－16周引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕380例临床观察

我院从1996年6月～1997年6月,对380例正常健康早孕妇女,应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 孕妇选择本组380例,年龄18岁～43岁,胎次1次～4次,产次0次～2次,停经32天～49天,既往月经正常,经妇科检查子宫大小与孕龄相符,尿妊娠试验阳性或 B 超确诊为宫内妊娠的妇女,自愿终止妊娠,无急慢性肝、肾疾病、高血压、青光眼、带器妊娠及药物过敏史者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

我院采用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产广泛用于临床,效果肯定。2002年11月至2004年11月,我们对200例自愿要求终止妊娠的孕14～22周妇女采用不同的引产方法以观察引产效果,现报道如下。对象与方法1.对象:2002年11月至2004年11月来利津县中心医院自愿要求终止妊娠的孕14～22周的妇女200例,随机分为米非司酮组和依沙吖啶组,每组100例,所有患者经妇科检查、B超,肝肾功能及血常规检查无异常。无前列腺药物使用禁忌证,年龄18～36岁,平均(25±8)岁,初产妇130例,经产妇70例,均单胎妊娠。2组平均年龄,B超示胎头双顶径比较差异无显著性(P>0…     

241例米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

孕49天以前156例，50天-60天46例，60天以上40例。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察

本文通过对100例自愿终止中期妊娠的健康妇女采用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜囊内注射引产对比观察,探索其有效性和安全性。报告如下。