复方银杏叶胶囊质量标准的研究

目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120～1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X 8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。     

健骨蠲痛胶囊质量标准的研究

目的:制定健骨蠲痛胶囊的简便快捷的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC),在同一块薄层板上鉴别健骨蠲痛胶囊中的白芍和土茯苓,在另一块薄层板上鉴别青风藤。用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷的含量。结果:通过方法学考察,芍药苷的进样量在0.01-5.0μg范围内,呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98.6%(n=9),RSD=1.0%。结论:所用TLC和HPLC方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于健骨蠲痛胶囊质量控制。     

头痛平胶囊质量标准研究

目的 :建立了头痛平胶囊中钩藤、白芍、川芎的薄层鉴别方法及芍药甙含量测定方法。方法 :采用薄层层析进行鉴别 ,用高效液相色谱法进行含量测定。结果 :本品中芍药甙平均含量为 1 1 5mg/ g,加样回收率为 97 7% ,RSD(% )为 1 80 %。     

骨刺消痛胶囊的质量标准研究

目的:为了更好的控制骨刺消痛胶囊的产品质量,对该药质量标准进行系统研究。方法:采用薄层色谱法对徐长卿、当归、甘草、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该药品中丹皮酚的含量进行测定。结果:经过系统的实验研究,测得丹皮酚平均回收率为100.7%,RSD=0.34%(n=5)。结论:该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效的控制骨刺消痛胶囊的质量。     

妇炎消胶囊质量标准研究

目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准;方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97.19%,RSD=1.05%。结论:该方法能较好地控制产品质量。     

安宫消瘤胶囊质量标准的研究

目的:建立安宫消瘤胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别川芎、赤芍、莪术、三棱,采用高效液相色谱法测定芍药苷含量。结果:薄层色谱法可检出川芎、赤芍、莪术、三棱;芍药苷在0.2592~1.5552μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均加样回收率为100.2%。结论:本方法简便,易于操作,重现性好,结果稳定,可有效地控制安宫消瘤胶囊的质量。     

妇泰宁胶囊的制备与质量控制

目的制备妇泰宁胶囊并建立其质量控制方法.方法采用薄层色谱法对党参和白芍进行定性鉴别;采用HPLc法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果芍药苷在0.203μg～1.015μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.52%(RSD=0.47%).结论该胶囊制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

心康宁胶囊的质量标准研究

采用薄层色谱对心康宁胶囊中的主要有效成分进行了鉴别，并对其所含芍药甙进行了含量测定，方法灵敏、简便。     

心康宁胶囊的质量标准研究

采用薄层色谱对心康宁胶囊中的主要有效成分进行了鉴别，并对其所含芍药甙进行了含量测定，方法灵敏、简便。     

鸡骨草胶囊的检测方法研究

目的进一步完善鸡骨草胶囊质量标准控制方法。方法采用TLC法对鸡骨草胶囊中人工牛黄、三七、枸杞子进行定性鉴别,应用HPLC法对处方中白芍的成分芍药苷进行含量测定。结果本品定性鉴别采用薄层色谱法,特征明显,专属性强;芍药苷在0.110 4～0.551 8μg(R=0.999 652 05)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为1.14%(≤2%)。结论该鉴别和含量测定方法准确可靠、专属性强、重复性好,作为药品标准的补充可有效控制鸡骨草胶囊的质量。     

田七痛经胶囊质量标准研究

目的:建立田七痛经胶囊(三七,延胡索,小茴香等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别田七痛经胶囊中延胡索、川芎、木香、蒲黄、五灵脂;高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行定量分析.结果:平均回收率为98.66%,RSD为0.56%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制田七痛经胶囊的质量.     

胃肠舒胶囊定性定量方法的研究

目的：建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定有效成分含量。结果：TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点；HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论：所建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为胃肠舒胶囊的质量监控。     

通便灵胶囊质量标准研究

目的:建立通便灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对番泻叶中的大黄酸含量进行测定。结果:薄层定性鉴别色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以高效液相色谱法测定本品中的大黄酸含量,大黄酸在0.1818~0.9090μg范围内呈现良好的线性关系。该方法的精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率平均为99.15%,RSD为1.50%。结论:本试验所确立的质量分析方法稳定可靠,重复性好,可作为通便灵胶囊的质量标准。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的建立消瘤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方药材党参、丹参、三棱。采用高效液相色谱测定制剂中的斑蝥素含量。结果薄层色谱鉴别在与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点,方法专属性强,阴性对照无干扰。含量测定,斑蝥素的回归方程为:A=630.556 9C-8.628 57,r=0.999 9。浓度在0.097 25~0.778 mg/mL范围内线性关系良好。消瘤胶囊中斑蝥素含量拟控制在1.5%以上。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于消瘤胶囊的质量控制。     

降脂宁肝胶囊质量标准研究

目的:建立降脂宁肝胶囊(厚朴、大黄、茵陈等)的质量标准。方法:采用薄层鉴别法,对降脂宁肝胶囊进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果:薄层鉴别法可鉴别出方中苍术、山楂、姜黄、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚的含量。结论:方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制降脂宁肝胶囊的质量。     

复方黄芪风湿止痛胶囊质量标准研究

目的建立复方黄芪风湿止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、防己、连翘三味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱专属性强;黄芪甲苷的线性范围是0.2004~1.6032μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.46%,RSD为0.44%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为的该制剂的质量控制标准。     

康逆灵胶囊质量标准的研究

目的：建立了康逆灵胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中冬虫夏草、三七、苦参进行鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：3批样品的TLC色谱中均能检出冬虫夏草、三七、苦参;人参皂苷Rg1的含量限度规定为不得少于0.20mg/粒。结论：方法简便可行,重现性好,可很好地控制康逆灵胶囊的内在质量。     

抗菌消炎胶囊质量标准研究

目的:建立抗菌消炎胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的百部、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷含量。结果:TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷与样品中其他组分分离效果较好,Y=43 887 599.5X-4 893.8,线性范围0.01～0.16 g.L-1(r=0.999 9),平均回收率为98.56%,RSD为1.01%(n=6)。结论:建立的质量标准,简便易行,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

强生胶囊的薄层色谱研究

目的建立强生胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱鉴别强生胶囊党参、白术、陈皮、枳壳等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论该方法准确、简便,可用于强生胶囊的质量控制。     

二黄胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立二黄胶囊的薄层色谱鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法利用薄层色谱法对二黄胶囊中的主要药味进行鉴别。结果处方中地黄、何首乌、天麻等9味药材具有鉴别特征,斑点清晰。结论该法简便可行,专属性强,重现性好,可用于二黄胶囊的质量控制。