黄葵胶囊治疗糖尿病肾病患者尿蛋白的临床观察

目的 观察黄葵胶囊对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响.方法 将糖尿病肾病患者64例随机分为两组,治疗组32例采用黄葵胶囊治疗,对照组32例使用厄贝沙坦治疗,两组疗程均为12周,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量变化.结果 两组尿蛋白定量较治疗前下降,差异均具有统计学意义（P＜0.01）,治疗后黄葵组与厄贝沙坦组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 黄葵胶囊可降低糖尿病患者的尿蛋白.     

厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病46例

目的探讨厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病（DN）的临床疗效。方法早期糖尿病肾病患者根据有无高血压分为A、B两组,均给予厄贝沙坦治疗,比较两组治疗前后平均动脉压（MAP）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白（UP）的变化。结果治疗后两组24h尿蛋白均较治疗前明显下降（P〈0．01）。伴高血压组治疗后血压较治疗前明显下降（P〈0．05）,无高血压组血压无明显下降。结论厄贝沙坦可作为2型糖尿病早期肾病患者的保护性治疗药物。     

保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察保肾康联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：120例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗的基础上,对照组应用厄贝沙坦治疗,治疗组应用保肾康与厄贝沙坦联合治疗,疗程均为12周。分别于治疗前、治疗后检测患者的血压、血糖、血脂和肾功能。结果：治疗组治疗后控制血糖、降低血压、调节血脂、降低尿蛋白和改善肾功能的情况明显优于对照组,治疗后各指标检测结果组间比较差异具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。结论：保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能较好地改善和保护肾功能,且对糖尿病肾病患者血压、血糖、血脂也有良好的改善作用。     

厄贝沙坦治疗高血压伴高尿酸血症临床疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦对原发性高血压患者合并高尿酸血症的治疗作用。方法：对122例高血压伴高尿酸血症患者采用厄贝沙坦治疗3个月,观察患者用药前后血压及血尿酸水平变化。结果：治疗后3个月收缩压与舒张压明显下降,统计学有显著差异（P〈0．01）,表明厄页沙坦有明显降压效果。治疗后血尿酸水平较治疗前有明显的下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦能在降压的同时降低血尿酸．更好的保护肾功能。     

联合用药治疗糖尿病肾病合并高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合氨氯地平在治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者中的临床疗效。方法将90例确诊为2型糖尿病肾病合并高血压的患者随机分为三组,每组30例,A组给予厄贝沙坦150mg·d-1,B组给予氨氯地平5mg·d-1,C组给予厄贝沙坦150mg·d-1联合氨氯地平5mg·d-1,三组均同时给予相同的糖尿病常规治疗。12周为一疗程。结果治疗后,三组血压均明显降低;A组和C组24h尿蛋白定量均较治疗前显著减少（P〈0.01）,B组变化不明显;C组血压及24h尿蛋白量减少幅度明显高于A组和B组（P〈0.01）。结论厄贝沙坦联合氨氯地平治疗糖尿病肾病合并高血压患者可提高降压效果及改善蛋白尿,两药联合疗效较单用时更好。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期合并高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期合并高血压的疗效。方法将60例糖尿病肾病早期合并高血压患者随机分成分为研究、对照组(均30例),研究组给予厄贝沙坦治疗,对照组给予非血管紧张素转换酶抑制剂或者血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂类降压药物治疗,观察12周。分别对比治疗前后的24小时尿微量蛋白、空腹血糖、血压、血尿素氮、血肌酐指标。结果研究组中尿微量蛋白和血压的降低水平更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后的尿微量蛋白含量,2组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦对改善糖尿病肾病早期合并高血压患者的早期肾损害效果显著。     

评估厄贝沙坦对治疗高血压合并糖尿病肾病患者的效果

目的分析厄贝沙坦对治疗高血压合并糖尿病肾病患者的效果。方法以随机抽取的方式,选择我院2016年06月18日至2018年06月18日高血压合并糖尿病肾病患者114例,按照数字表法,将患者具体分为两组,即对照组57例进行左旋氨氯地平治疗,实验组57例以对照组为基础进行厄贝沙坦治疗,两组患者均持续进行4周治疗。观察两组患者临床治疗效果。结果患者进行临床治疗后,实验组总有效率96.4%,对照组总有效率77.1%,组间对比差异存在统计学意义(P0.05)。实验组收缩压、舒张压、24小时尿蛋白指标均低于对照组,对两组数据进行比较时,其差异均存在统计学意义。结论高血压合并糖尿病肾病患者临床治疗中,厄贝沙坦治疗方法能够有效控制患者血压指标,在降低尿蛋白排泄的基础上,保证患者肾功能的稳定性,使其呈现良好治疗效果。     

厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效。方法：将我院收治的78例2型糖尿病肾病合并高血压患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,其中对照组单用厄贝沙坦,观察组采取厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗,比较两组治疗前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、24h尿蛋白（24Upro）及血清肌酐（SCr）水平。结果：两组治疗后各项指标均较治疗前明显降低,其中观察组治疗后SBP、DBP和24Upro分别为（126．85±6．82）mmHg、（78．71±4．01）mmHg和（0．83±0．17）g/24h,均显著低于对照组的（143．58±7．51）mmHg、（91．68±3．85）mmHg和（1．20±0．20）g/24h（t＝8．12,8．30,7．82,P＜0．05）;观察组治疗后心血管事件发生率为17．95％,显著低于对照组的30．77％（2＝10．68,P＜0．05）。结论：厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗2型糖尿病肾病合并高血压疗效显著,可有效降低患者血压和尿蛋白含量,在降压同时发挥肾脏保护作用,具有较好的临床推广价值。     

贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果

目的：探讨贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取符合糖尿病肾病诊断标准的患者75例,随机分成3组,每组25例,根据给药情况分别为贝那普利组、厄贝沙坦组以及贝那普利联合厄贝沙坦组。药物治疗6个月后对各组患者的血压、血尿素氮、血肌酐以及24 h尿蛋白指标进行观察和比较。结果三组治疗后患者的血压、血尿素氮、血肌酐以及24 h尿蛋白指标都较治疗前明显改善（P＜0.05）,特别是联合用药组治疗效果最显著（ P＜0.05）。结论贝那普利联合厄贝沙坦用于治疗糖尿病肾病的疗效要优于单独用药。     

糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的研究

目的研究糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的临床效果。方法选择2009年1月-2012年1月我科收治的糖尿病肾病早期患者112例,随机分成对照组和治疗组各56例,在常规治疗的同时,对照组使用厄贝沙坦,治疗组使用厄贝沙坦和黄芪注射液,比较两组治疗后24h尿蛋白、血肌酐和尿素氮及β2微球蛋白的变化程度。结果两组患者治疗后24h尿蛋白、血肌酐和β2微球蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗能明显改善患者的肾功能、减少尿蛋白的含量,有效缓解糖尿病肾病的症状,延缓疾病的进展。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗早期糖尿病肾病合并高血压38例效果观察

目的：探究厄贝沙坦联合氨氯地平治疗早期糖尿病肾病合并高血压的效果。方法：选择早期糖尿病肾病合并高血压患者114例,随机分为3组,每组38例。在常规降糖药物治疗的基础上,A组加用厄贝沙坦,B组加用氨氯地平,C组加用厄贝沙坦和氨氯地平,治疗10周,分别于治疗前后检测3组患者的血压和尿液相关指标。结果：C组总有效率92.11%,高于A组的73.68%和B组的78.95%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后C组收缩压125.47±8.93mmHg,低于A组133.54±9.76mmHg、B组135.19±9.58mmHg,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后C组舒张压77.58±9.26mmHg,低于A组85.47±10.12mmHg、B组87.25±9.37mmHg,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后C组24h尿白蛋白47.27±17.36 mg/24h,低于A组81.85±16.45 mg/24h、B组63.57±16.68 mg/24h,治疗后C组24h尿蛋白定量0.10±0.03 g/L,低于A组0.25±0.02 g/L、B组0.19±0.03 g/L,治疗后C组0.05±0.02 mg/L,低于A组0.10±0.02 mg/L、B组0.09±0.01 mg/L,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：两者联合用药后可显著降低患者血压,减少尿蛋白排泄,对肾脏起到一定的保护作用,值得临床推广。     

硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效观察

目的：探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法对照组患者在常规治疗基础上加用硝苯地平,研究组患者在常规治疗基础上加用硝苯地平与厄贝沙坦联合治疗。记录2组原发性高血压患者治疗前、后血压（DBP、SBP）变化情况。结果2组患者治疗前血压对比差异无统计学意义（P>0.05）;经治疗后2组患者SBP、DBP均较之前下降,但研究组血压降低幅度高于对照组,对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论对原发性高血压患者给予硝苯地平、厄贝沙坦联合治疗可提高疗效,降低血压相关心脑血管事件发生率,保障其生活质量及生命安全。     

厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病78例临床分析

目的：探讨厄贝沙坦用于治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法收集早期DN患者78例，其中，24例合并高血压患者为A组，另52例血压正常患者随机分为B组（26例）和C组（26例），3组患者均予以降糖治疗，A、B组加服厄贝沙坦，对比分析三组的临床指标。结果 A组24 hUAlb、24 h UTRF以及MAP均较治疗前显著降低差异有统计学意义（P〈0.05）；B组24 hUAlb及24 h UTRF均显著降低，但MAP等指标无明显变化差异有统计学意义（P〈0.05）；C组各项指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦对于早期DN患者具有降压作用外的独立性肾脏保护作用，毒副作用少，值得在临床中推广应用。     

左旋氨氯地平联合依那普利治疗2型糖尿病高血压临床分析

目的：分析左旋氨氯地平联合依那普利治疗2型糖尿病合并高血压的临床效果。方法选取2012年2月-2013年2月收治的100例2型糖尿病合并高血压患者,随机分为试验组（A组）与对照组（B组）,A组患者服用左旋氨氯地平联合依那普利,B组患者服用左旋氨氯地平,6周为1个疗程。观察患者治疗前后的血压、尿蛋白的变化。结果1个疗程治疗后,两组患者的血压水平与治疗前相比均有所降低,差异P〈0.05有统计学意义。但观察组患者血压水平明显低于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。两组患者尿蛋白含量水平与治疗前相比均有所降低,差异P〈0.05有统计学意义。但观察组尿蛋白含量明显小于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗2型糖尿病合并高血压患者中,采用左旋氨氯地平联合依那普利治疗,能够取得明显效果,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀对原发性高血压患者左心室肥厚的疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀对原发性高血压患者左心室肥厚的疗效。方法：选择我院2011年3月至2012年3月126例原发性高血压并伴左心室肥厚患者,随机分为两组,对照组63例患者给予察厄贝沙坦治疗,观察组63例患者在对照组基础上加用阿托伐他汀,观察两组患者治疗前后平均收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及左室后壁厚度（LVPW）、左室舒张末期内径（LVWd）、室间隔厚度（IVST）、左心室质量指数（LVMI）。结果：两组治疗后平均SBP、DBP均较治疗前明显下降,治疗后与治疗前比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0.05。观察组与对照组治疗后比较差异无显著性,无统计学意义P〉0.05。观察组治疗后LVMI明显低于对照组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0.05。结论：厄贝沙坦联合阿托伐他汀可逆转原发性高血压患者左心室肥厚,效果好于单纯厄贝沙坦治疗。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效与安全性评价

目的：探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的有效性和安全性。方法：选择我院收治的148例2型糖尿病合并高血压患者的临床资料,其中,观察组74例患者采用硝苯地平联合厄贝沙坦进行治疗,对照组74例患者采用硝苯地平进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果：治疗后,观察组患者的总有效率为100．0％,明显高于对照组患者,且差异具有统计学意义（ P＜0．05）,而且观察组患者的收缩压、舒张压等指标均较对照组患者出现了明显的改善,组间比较,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压患者具有十分显著的疗效,而对患者的血糖水平不会造成不利影响,值得临床应用。     

厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并高血压的临床研究

目的 探讨厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并高血压的临床疗效,为该病的临床治疗积累经验,并且为临床合理安全用药提供依据.方法以该院收治的96例糖尿病合并高血压患者为研究对象,利用随机数字表法均分为3组;厄贝沙坦组32例患者单用厄贝沙坦片;150 mg/次;1次/d;苯磺酸氨氯地平组32例患者单用苯磺酸氨氯地平片;5 mg/次;1次/d;联合治疗组32例患者给予厄贝沙坦片;15 0mg/次;1次/d;苯磺酸氨氯地平5 mg/次; 1次/d;3组的治疗疗程均为12周.观察记录3组患者治疗前后血压变化（收缩压、舒张压）,对治疗效果进行比较,并且比较三组患者不良反应的发生几率.结果 3 组患者治疗前的血压比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗12周后后联合用药组与厄贝沙坦组以及苯磺酸氨氯地平组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而厄贝沙坦组与苯磺酸氨氯地平组两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 对于糖尿病合并高血压患者,可以使用厄贝沙坦、苯磺酸氨氯地平联合治疗,具有较高临床疗效的同时,安全性也较高,且能减轻患者经济负担.     

阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病合并血脂异常的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病合并血脂异常的临床疗效。方法行糖尿病低脂饮食及低蛋白摄入,常规降糖和降压药物治疗的基础上,采用阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗本病56例,并观察尿蛋白、血浆白蛋白、血尿素氮、肌酐及血脂等指标。结果治疗后患者的肾功能和血脂各项指标与治疗前比较差异有统计学意义。结论阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病合并血脂异常可减少肾性尿蛋白,延缓肾功能衰竭;并能有效降低血脂、降低糖尿病、心脑血管危险性。     

厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效分析

目的 探讨厄贝沙坦(安博维,杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司)治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 回顾分析2010年1月～2011年8月采取厄贝沙坦治疗的160例老年原发性高血压患者临床资料.结果 经8周的治疗后,两组患者治疗效果比较,厄贝沙坦组患者总有效率为92.50%;阿替洛尔组患者总有效率为90.00%;对两组患者治疗效果比较,无显著性差异(P＞0.05).对两组患者治疗前血压比较差异无统计学意义(P ＞0.05);治疗8周后血压下降情况比较,厄贝沙坦组血压明显下降更多,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦是治疗老年性高血压安全有效的降压药,在临床中值得大力推广.     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与螺内酯治疗2型糖尿病肾病合并高血压的疗效分析

目的:探析厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与螺内酯治疗2型糖尿病肾病合并高血压的疗效。方法:将76例糖尿病肾病合并高血压患者随机分为两组:对照组给予厄贝沙坦及螺内酯口服;观察组在对照组基础上加用左旋氨氯地平口服。比较两组临床效果,治疗前后血压、血肌酐、尿微量白蛋白以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为86.8%,与对照组的68.4%相比较,差异有统计学意义(χ2=3.713,P<0.05)。观察组恶心、呕吐等不良反应发生率为18.4%,与对照组的10.5%相比较,差异无统计学意义(χ2=0.957,P>0.05)。治疗前两组血压及血肌酐、尿微量白蛋白比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血压及血肌酐、尿微量白蛋白均降低,组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组变化幅度大于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于糖尿病肾病合并顽固性高血压患者,采用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与螺内酯治疗方案有助于降压、改善尿蛋白。