高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚的含量

目的建立测定八味檀香散中丁香酚含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱。流动相为乙腈？5%乙腈（含3%冰醋酸）（27：73）;流速1 mL·min^-1,检测波长为280 nm。结果丁香酚保留时间约为15 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度（μg·mL^-1）线性回归,回归方程：Y=0.1064 X-1.338,r=0.9999,线性范围77.76-777.6μg·mL^-1,回收率为99.0%,RSD为1.5%。结论本法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于八味檀香散中丁香酚的含量测定。     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定六味明目丸中小檗碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定六味明目丸中小檗碱的含量。方法:采用色谱柱:Symmmery C18(150mm×3.9m,5μm)色谱柱,水—甲醇(70∶30)为流动相,检测波长:346nm。结果:线性范围为0.0165~0.0825mg/mL,r=0.9998,回收率为100.5%,RSD=2.1%。结论:该方法用于测定六味明目丸中小檗碱的含量简便、准确、灵敏、快速,可有效控制该品的质量。     

HPLC法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量

目的探讨建立用高效液相色谱法(HPLC)测定丁硼乳膏中丁香酚含量的方法。方法应用HPLC法,选择Agilent 1100 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),柱温30℃,流动相选用65:35的甲醇-水溶液,检测波长280 nm,流速1 m L/min,测定回收率。结果丁硼乳膏样品中丁香酚在0.0046-0.2260 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.99993),加样平均回收率为98.34%(RSD=0.98%)。结论 HPLC法测定丁硼乳膏中丁香酚含量简便快速,结果准确,可用作丁硼乳膏制剂中丁香酚的质量控制。     

牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定

目的：建立牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定方法。方法：气相色谱法,采用色谱柱19091N-213和INNOWAX石英毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.5μm）,柱温130℃,FID为检测器,无水乙醇为提取溶剂。结果：冰片质量浓度在0.0975～3.8984 mg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率（n=6）为101.0%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为0.71%;樟脑浓度在1.041～20.82μg/μL范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率（n=6）为100.4%, RSD为1.4%。结论：气相色谱法简便、灵敏、专属性强,适用于牛黄降压片的质量控制。     

高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量

目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：DIKMA EasyGuard C18（10mm×4.6mm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（602218）;柱温：26℃;检测波长：210nm;流速：1.1ml/min;进样量：25μl。结果：α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C＋12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论：高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。     

HPLC法同时测定浓缩六味地黄丸中马钱苷和芍药苷的含量

目的建立浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,Nova-PakC18 Guard-PakTM保护柱;流动相：0.05%磷酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1 mL/min。结果马钱苷在0.11～1.10μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）;样品的平均回收率为99.2%,RSD为1.3%（n=5）。芍药苷在0.15～1.50μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）;样品的平均回收率为100.4%,RSD为1.9%（n=5）。结论此方法简便、快速,可作为浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。     

反相高效液相色谱法检测胎盘中的新洁尔灭

目的应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定胎盘中的新洁尔灭。采用甲醇浸泡溶解,10%高氯酸沉淀蛋白的方法,提取样品后进行高效液相色谱测定。方法色谱柱：用Acclaim C18色谱柱（250mm×4.6mm i.d.,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（53：20：27）;紫外检测器：检测波长：254nm;柱温：30℃;流速：0.85mL/min。结果在2.0～10.0μg·mL-1质量浓度范围内,呈现良好线性关系（r：0.9999）,回收率为95.7%～99.6%,日内RSD为1.4%～1.8%,日间RSD为1.5%～2.1%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,完全符合中国药典2010版规定,可作为临床检测方法。     

HPLC法同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷的含量

目的：建立同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈-4%醋酸（25∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果：芍药苷进样量在0.36~5.76μg（r=0.9997）范围内,橙皮苷进样量在0.006~0.096μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%和97.0%,RSD分别为1.09%（n=6）和1.21%（n=6）。结论：该方法简单,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清开灵注射液中栀子苷的含量

目的：建立测定清开灵注射液中栀子苷含量的高效液相色谱方法,为栀子药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为默克C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,检测波长238 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果：栀子苷在4～280 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率100.37%,平均RSD 0.73%。结论：高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法准确、可靠,可用于栀子药材及其制剂的质量评价。     

高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

目的：建立心安胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用Hyper-silODS C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液（56∶44）为流动相,柱温30℃,检测波长为360nm,流速1mL/m in。结果：在此色谱试验条件下,槲皮素进样量在0.252μg~1.260μg范围内与峰面积呈线性关系,平均加样回收率为97.36%,RSD=0.49%（n=6）。结论：此方法简单、准确、灵敏,能有效控制心安胶囊的质量。     

气相色谱法测定糖平煎复方中苍术酮含量

目的：建立气相色谱法测定糖平煎中苍术酮含量的方法。方法：色谱柱为PEG-20M 毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）,采用程序升温,进样口温度为290 ℃,检测器温度为300 ℃,检测器为氢火焰离子化检测器（flame ionization detector,FID）,载气为氮气,流速1 mL·min-1,内标物质为萘。结果：被测物苍术酮与内标物质萘分离度均良好,平均回收率为100.1%,RSD 为2.64%,糖平煎中苍术酮含量为1.13 mg·g-1。结论：该研究建立的气相色谱方法简便、灵敏度高、数据准确,可用于糖平煎复方中苍术酮含量的测定。     

不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类化合物含量的影响

目的：观察不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类成分的影响,建立大黄炮制品的质量控制方法.方法：采用色谱柱为Shimadzu C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱进行测定.结果：大黄酸,大黄素、大黄粉,芦荟大黄素,大黄素甲醚加样回收率分别为98.9%（RSD=1.61%）,97.5%（RSD=1.12%）,100.6%（RSD=1.08%）,102.3%（RSD=1.78%）,101.2%（RSD=2.11%）.结论：本方法操作简单、准确,重现性好,适用于大黄饮片内在质量的评价和控制.     

HPLC法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷含量

目的：建立浓缩六味地黄丸中马钱苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,选用C18柱,以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液（体积比为1∶8∶4∶87）为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果：精密度实验RSD为1.18%,稳定性实验RSD为2.18%,重现性实验RSD为1.32%,线性范围0.2355～1.6485μg,标准曲线C=1591665.3A-12161.7（r=0.9996,P〈0.05）,平均加样回收率100.43%,RSD为2.18%。结论：该方法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷含量,简便、灵敏、稳定、可靠。     

复方自身清颗粒剂中总芍药苷的定性鉴别以及含量测定

目的对复方自身清颗粒中总芍药苷进行定性鉴别和定量测定。方法定性鉴别采用薄层色谱方法;含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈：0.1%磷酸水（17∶83）,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃。结果芍药苷在14-140μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性RSD为2.20%,精密度RSD为0.38%,平均回收率为103.12%（RSD 3.37%）。结论该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定舒更胶囊中丁香酚的含量

目的:建立HPLC法测定舒更胶囊中丁香酚含量的方法。方法:采用ODS C1(84.6 mm×200 mm,10μm)色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm。结果:丁香酚的进样量在0.770 3μg～1.797 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.99%(RSD=1.22%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于舒更胶囊中丁香酚含量的测定。     

灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定

目的建立灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VydacC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,4.5μm）,流动相：乙腈-质量分数0.05%磷酸水溶液（体积比17∶83）,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果野黄芩苷在0.022 6-0.141 1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.56%,RSD=1.38%（n=9）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定香青百草油中丁香酚的含量

目的:建立一种测定香青百草油中丁香酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm.结果:丁香酚在0.034～0.549 μg范围呈良好线性关系,平均回收率为9...     

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定中华神威胶囊中肉桂酸的含量

目的测定中华神威胶囊中肉桂酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Diamon-silCl8柱（250mm×4.6mm,5μm）,检测波长278nm,柱温30℃;流动相：甲醇：1%醋酸水溶液（55：45）,流速0.8ml/min。结果线性范围：11.6-58mg/ml,胶囊内容物超声提取30min后测定肉桂酸含量最高,为73.35mg/100g,RSD为1.38%,回收率为98.75%,RSD=1.67%。结论该方法样品处理简便,结果可靠,重现性好,可供本品质量控制。