普米克令舒联合氨溴索雾化治疗COPD急性加重期52例临床观察

目的 探讨普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 对105例COPD急性加重期患者分别采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗(观察组)与沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗(对照组),观察2组的治疗效果.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.9%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后血气分析结果 优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,能够明显改善气道梗阻,缩短病程,提高疗效,值得推广应用.     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗COPD患者急性加重期的临床观察

目的 观察普米克令舒、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择AECOPD患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率为92%,观察组总有效率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著、给药简捷、副作用小,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的有效性和安全性。方法2009年1月～2012年1月我院治疗COPD急性加重期患者66例,患者按入院先后顺序分为观察组34例和对照组32例,比较两组的疗效及治疗前后PaO2、PaCO2的变化情况。结果对照组32例患者的总有效率84．4％：观察组34例患者的总有效率100％;对照组治疗后的疗效明显低于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后PaO2较对照组显著升高,观察组PaCO2治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林二者联用雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全性好,值得基层医院广泛推广和应用。     

普米克令舒雾化吸入应用于COPD急性加重期临床效果观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入应用于COPD（慢性阻塞性肺疾病）急性加重期的临床效果。方法以该院诊治的COPD急性加重期患者83例随机分为观察组和对照组。全部患者给予常规对症治疗;观察组患者在常规治疗基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗基础上联合生理盐水雾化吸入治疗;对两组患者疗效进行观察对比。结果经过1个疗程的治疗后,两组患者临床症状和肺功能均明显优于治疗前;治疗后观察组临床症状评分、FEV1占预计值的百分值分别为（1.52±0.36）分、（64.46±6.35）%优于对照组（1.92±0.75）分、（58.42±4.57）%;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,患者疗效显著,明显优于对照组,药物不良反应情况轻微。     

浅谈普米克令舒+可必特+氨溴索配伍后进行雾化吸入治疗慢阻肺优于其分次给药的护理体会

目的 探讨普米克令舒+可必特+氨溴索配伍后进行雾化吸入治疗慢阻肺优于其分次给药.方法 将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期82例随机分成可必特、普米克令舒、氨溴索分次雾化吸入组(甲组)40例,普米克令舒+可必特+氨溴索三种药物配伍后进行雾化吸入组(乙组)42例,分别从治疗有效率、雾化器使用率、患者依从性以及患者平均住院天数进行观察.结果 乙组可减少雾化器使用次数,延长雾化器使用寿命,患者依从性高、平均住院天数减少、乙组疗效明显优于甲组,P＜0.05两组疗效具有统计学意义.结论 普米克令舒+可必特+ 氨溴索三种药物配伍后进行雾化吸入可明显改善气道梗阻并且可以缩短病程,提高疗效,减少住院费用,减轻护士工作量,增加患者依从性等方面明显优于其分次给药.     

米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支原体肺炎

目的探讨米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果。方法将住院的90例支原体肺炎,随机分成两组,应用阿奇霉素静滴治疗40例为对照组,在应用口服盐酸米诺环素基础上普米克令舒雾化吸入50例为治疗组,对比观察两组疗效及住院天数和反复呼吸道感染频率等指标变化。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床住院天数和反复呼吸道感染频率较对照组显著减少（P〈0.01）。结论米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可提高疗效,缩短疗程。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗COPD急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：将74例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者。随机分为治疗组37例。对照组37例。治疗组予以普米克令舒联合博利康尼雾化液各1支（2ml），每日2次早晚吸入，对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均2周为1个疗程，每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间；治疗前后进行肺功能测定。结果：治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化液吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的:探讨在新生儿肺炎治疗过程中采用普米克令舒联合氨溴索雾化方法对其的治疗效果。方法:选取本科2012年收治的150例新生儿肺炎患者,按照随机数字表法将其分为普米克令舒治疗组、氨溴索雾化治疗组和普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组,每组50例患儿,观察比较三组对新生儿肺炎的治疗效果。结果:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组有效率为94%,明显高于其他两组,且普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组的住院时间、肺部湿啰音消失时间、停氧时间等均明显短于其他两组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,尤其对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合特布他林雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取98例确诊为毛细支气管炎的患儿,随机分为试验组和对照组各49例,所有患儿均采取综合治疗：在此基础上,试验组予以用普米克令舒1mL＋0．25％特布他林1mL雾化吸入,每日2次,生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次,连续使用7d为1个疗程。对照组仅予生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次。结果经过治疗后,试验组临床症状、肺部体征消失的时间均明显短于对照组,住院时间也短于对照组（P〈0．05）。且试验组的治愈率为93．88％,明显高于对照组（63．27％）（χ^2=12．844,P〈0．05）。结论除了对婴儿毛细支气管炎予以常规综合治疗,普米克令舒联合特布他林雾化吸入能够明显迅速改善临床症状,减少住院时间,值得临床推广。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将94例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用普米克令舒1 mg、博利康尼5 mg加注射用水5 ml以空气压缩泵为动力雾化吸入治疗,对照组单纯用普米克令舒雾化吸入,比较两组间的疗效。结果治疗组有效率(93.6%)明显高于对照组(78.7%),两者差异有统计学意义(P&lt;0.05),不良反应治疗组(10.6%)比对照组(8.5%)高,但两者比较无统计学意义(P&gt;0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎效果.方法:选择64例住院患儿,在综合治疗的基础上,加用普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入.结果:观察组中总有效率93.7%,观察组有效率优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入对毛细支气管炎的治疗有良好的疗效.     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索加普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效。方法 95例新生儿重症监护室住院患儿随机分为2组,治疗组55例,除给予积极的抗感染及各种对症治疗外,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索1mL(7.5 mg)联合普米克令舒0.5 mL(0.25 mg)加0.9%氯化钠溶液至3 mL,每次吸入约10 min,2次/d;对照组40例不加雾化吸入,其余治疗同治疗组。观察2组疗效及临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为96.36%,对照组有效率为77.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组在体征变化、退热时间、肺部啰音消失时间、住院天数等方面均优于对照组患儿。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎,可提高治愈率,改善临床症状,缩短病程。     

普米克令舒联合氨溴索氧气雾化治疗婴幼儿喘息的疗效和护理

目的观察普米克令舒联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效和护理措施,探讨最佳控制方案。方法将临床表现符合婴幼儿喘息的71例患儿随机分为两组,治疗组36例给予普米克令舒+盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入。对照组35例给予硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入。两组吸入时间均为15min～20min/次,2次/d,5d/疗程。同时,对治疗组患儿进行相应的护理干预,观察治疗5d后的症状、体征变化结果,对比两组的疗效。结果治疗组用药5d后急性喘息迅速缓解,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),其显效时间也短于对照组。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化治疗急性婴幼儿喘息,能迅速减轻症状,配合细致入微的护理,能使雾化吸入达到最佳疗效。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:COPD急性期患者60例随机分为观察组与对照组.观察组联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液,对照组单独雾化吸入腚普米克令舒.两组均给预吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,在雾化吸入前及吸入后一周进行肺功能测定.结果:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液组与单独雾化吸入普米克令舒组均能显著提高FEV1%预计值与FEV1/FVC%.而联合雾化吸入组要比单独雾化组(对照组)效果更显著.结论:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液与单独雾化吸入普米克令舒均可明显改善COPD患者肺功能指标,提高患者生活质量.但联合雾化效果更佳,值得临床推广.     

普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效。方法:69例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予传统药物地塞米松10mg/d;治疗组给气动雾化吸入器,以氧气为动力,普米克令舒1mg和博利康尼5mg混合吸入,2次/d。结果:治疗后气短、呼吸困难症状、血气及肺功能的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克和博利康尼令舒联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

盐酸氨溴索与普米克联合治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索与普米克联合治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年10月至2013年2月在本院诊治的毛细支气管炎患儿128例,按照随机数字表方法分为两组,每组64例,对照组予以常规治疗,研究组予以盐酸氨溴索与普米克联合雾化吸入治疗,观察两组患者临床疗效、症状改善和住院时间的差异。结果治疗一个疗程后,研究组总有效率为95.31%,高于对照组的75.00%（P〈0.05）;研究组临床症状缓解时间和平均住院时间低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索与普米克联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,具有一定的临床应用价值。