雾化吸入联合胸部物理疗法在治疗高原COPD急性加重期与临床观察与护理

目的:雾化吸入联合治疗高原地区COPD急性加重期的临床疗效与护理。方法:随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,对照组在此基础上氨溴索30mg雾化吸入,每天2次;治疗组在此基础上氨溴索30mg雾化吸入,每天2次,联合胸部物理疗法。结果:治疗组有效咳嗽、咳痰效果优于对照组。结论:在综合治疗的基础上氨溴索30mg雾化吸入联合胸部物理疗法,能有效地将痰液咳出,解除支气管痉挛,改善通气。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效观察

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml/次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml;/次及沙丁胺醇溶液1.0ml/次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分、肺功能和血气分析指标的变化。结果两组患者治疗1周后的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0.05）。两组患者治疗1周后的肺功能及血气分析指标均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0.05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期（AECOPD）能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法将40例COPD急性加重期(AECOPD)的患者随机分为观察组和对照组,各20例。观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2 mg联合硫酸特布他林雾化5 mg吸入,每天两次;对照组在常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松5 mg和氨茶碱0.2 g,每天一次。结果观察组总有效率为90%优于对照组总有效率65%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组(18例恢复正常)高于对照组(10例恢复正常),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

药物联合雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 70例COPD急性加重期患者分两组:对照组35例,仅给予常规治疗;治疗组35例,在常规治疗基础上,给予氨溴索15 mg、布地奈德1.0 mg、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇2.5 mL联合雾化吸入,记录两组患者用药5~7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应,如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重57例

目的 观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重的疗效.方法 将57例慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者随机分成两组,对照组28例,常规给予抗生素及相应对症治疗;治疗组29例,在对照组的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗.用药后观察治疗组及对照组临床疗效、不良反应及住院时间.结果 治疗组及对照组每组治疗前后1周临床症状评分差异均有显著性),治疗组FEV1/预计值,PEF/预计值及住院时间较对照组差异有显著性,并且未发现不良反应.结论 在常规抗炎、祛痰等治疗基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗1周后,患者临床症状评分及肺功能均明显改善,明显缩短了治疗疗程和住院时间,且无严重不良反应.     

加用布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的分析咳嗽变异性哮喘（CVA）临床特点,总结在口服氨茶碱缓释片、喷雾沙丁胺醇气雾剂基础上加用布地奈德雾化吸入治疗体会。方法总结支气管舒张实验阳性60例患者,随机分2组对照组和观察组。对照组：口服氨茶碱缓释片、喷雾沙丁胺醇,观察组：在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,比较用药后肺功能变化。结果观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,肺功能较对照组显著改善（P〈0.05）。结论在口服氨茶碱缓释片、喷雾沙丁胺醇基础上加用布地奈德雾化吸入对CVA有显著治疗效果,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床研究

目的分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的80例COPD急性加重期患者作为研究对象,并以随机数表法分成观察组和对照组各40例。予以对照组患者甲波尼龙治疗,观察组患者在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。对比两组患者治疗后临床总有效率及肺功能指标和血气分析指标情况。结果观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组,P0.05;观察组患者治疗后FEV_1、FEV_1/预计值、FEV_1/FVC、PO_2及PCO_2水平值对比有统计学差异,P0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD的疗效

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的临床疗效。方法选择68例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次及沙丁胺醇溶液2．0mU次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分和肺功能的变化。结果两组患者治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0．05）。两组患者治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEVI/FVC、PEF和FEF75％均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0．05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状,不良反应少。     

不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效比较

目的:比较不同剂量布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将102例符合婴幼儿喘息诊断的患儿随机分为3组。在综合治疗的基础上,Ⅰ组(高剂量联合用药组)用布地奈德混悬液2 mL、沙丁胺醇溶液0.5 mL、生理盐水2 mL雾化吸入;Ⅱ组(低剂量联合用药组)用布地奈德1 mL、沙丁胺醇溶液0.5 mL、生理盐水2 mL雾化吸入;Ⅲ组(对照组)用沙丁胺醇溶液0.5 mL、生理盐水3 mL雾化吸入。3组所用空气压缩雾化吸入机、用法、疗程均相同。观察比较3组疗效和不良反应。结果:3组疗效在显效率方面比较,差异有统计学意义(χ2=23.46,P<0.05),Ⅰ组优于Ⅱ组、Ⅲ组,Ⅱ组优于Ⅲ组;3组在咳嗽消失、喘息缓解、哮鸣音消失时间及平均住院天数方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),且Ⅰ组优于Ⅱ组、Ⅲ组,Ⅱ组优于Ⅲ组(P<0.05)。未发现不良反应。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息有显著疗效,且高剂量疗效优于低剂量,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的：观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效。方法：选择COPD急性加重期患者68例,随机分为观察组和对照组均为34例。2组均给予常规吸氧、止咳、化痰、抗感染等对症治疗。观察组在此基础上加用布地奈德混悬液1．0 mg及异丙托溴铵溶液250μg,氧气驱动雾化吸入,每天2次,每次15分钟,连用7天。观察2组患者治疗后的临床疗效变化。结果：2组患者治疗前PaO2和PaCO2值比较,无明显统计学差异（P＞0．05）。治疗7天后2组PaO2和PaCO2均有明显改善,观察组改善程度优于对照组;观察组在临床总有效率的比较上优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期疗效确切。     

沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2005年1月～2007年1月诊治的喘息性支气管炎患儿178例,随机分两组,对照组86例,采用常规治疗加氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴 观察组92例,在常规治疗基础上加沙丁胺醇及吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入。结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部罗音消失时间均明显优于对照组。结论沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗.结果 治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义(p＜0.01).结论 布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎54例患儿随机分为治疗组28例,对照组26例。两组均给予常规综合治疗(抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静)沙丁胺醇溶液0.25ml雾化吸入,每天2次。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1ml(0.5mg)雾化吸入,每天2次。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺急病（慢阻肺）急性加重期的临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月我院收治的急性加重期慢阻肺患者120例,采用随机数字表法平均分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联合应用布地奈德治疗,比较2组患者的治疗有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为93.34%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可提高急性加重期慢阻肺患者的治疗效果,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效安全性,评价其临床应用价值。方法：将120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇液吸入10~14 d,观察治疗组与对照组肺功能和呼吸困难分级转归情况。结果：治疗前治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德混悬液与沙丁胺醇液联合雾化吸入无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗COPD急性发作常规用药之一。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义（p〈0.01）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率。     

COPD急性加重期58例氧气驱动中药雾化吸入治疗与护理

目的:观察氧气驱动中药(自拟紫草汤)雾化吸入治疗COPD急性加重期(痰热郁肺证)的临床疗效及护理.方法:COPD急性加重期患者102例分为治疗组58例、对照组44例.治疗组在常规治疗的基础上加用氧气驱动中药面罩雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上加用氧气驱动生理盐水雾化吸入治疗.结果:治疗组总有效率89.66%,对照组72.72%,两组疗效相比有显著性差异(P＜0.05).结论:氧气驱动中药雾化吸入治疗COPD急性加重期能较好的改善症状,缩短治疗时间.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎52例疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎52例患儿随机分为治疗组26例、对照组26例。两组均予抗病毒、抗感染、止咳化痰等常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液(商品名普米克令舒)每次0.5mg及0.5%沙丁胺醇(商品名万托林)每次0.25mL氧动雾化吸入。对照组加用氨茶碱每次2～4mg/kg,地塞米松每次0.2mg/kg,静脉滴注,每日1～2次。并观察患者治疗后症状、体征及住院天数变化。结果:治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05～0.01)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,且方法简单,尤其适合基层医院使用。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管炎35例疗效观察

目的:观察应用布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的效果。方法:喘息性支气管炎管患儿74例,分为两组,治疗组35例,对照组39例。两组患儿均应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25 mL/次和0.025%溴化异丙托品0.5 mL/次加生理盐水至2~3 mL,空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程3~7 d。治疗组在应用上述舒张剂10~15 min后给予布地奈德雾化混悬液每次2 mL(含布地奈德1 mg)加生理盐水至3 mL,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程2~3 d。结果:治疗组有效率为94.3%,对照组有效率为64.1%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论:应用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎能起到减轻症状及缩短病程的双重攻效,值得临床应用。     

吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗 COPD40例临床护理观察

目的：观察吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗 COPD（慢性阻塞性肺疾病）的效果。方法：2013年7月－2015年2月住院的 COPD 患者80例,随机分为观察组（吸入用布地奈德联合复方异丙托溴氨治疗,全面护理）与对照组（吸入用布地奈德治疗,常规护理）各40例,比较临床效果。结果：观察组的治疗总有效率更高,并发症率更低,对比显著（P ＜0．05）。结论：布地奈德联合复方异丙托溴氨雾化吸入治疗COPD 的效果确切,安全可靠。