不同产地零陵香挥发油成分的GC-MS分析

目的:比较云南、四川、广西、江苏省4种不同产地的零陵香药材中挥发油成分。方法:采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究云南、四川、广西、江苏省4种不同产地的零陵香药材中挥发油的化学成分。结果:四川、江苏、广西、云南产零陵香分别分离鉴定出28、44、28、61种成分,分别占全油含量93.74、97.13、96.16、99.18。结论:4种不同产地的零陵香药材均含有大量的酯类等芳香物质,均含有正十六烷(Hexadecane)、廿一烷(Heneicosane)和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(2-Pentadecanone,6,10,14-trimethyl-)等物质,但不同产地的药材成分有所区别,尤其是广西产的成分区别较大。     

墨旱莲挥发油化学成分的研究

 目的研究墨旱莲挥发油的化学组成。方法采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,用GC-MS进行成分分析。结果鉴定了37个化合物,占挥发油总量的84.57%。结论墨旱莲挥发油的主要组分为1,5,5,8-四甲基-12-氧双环[9,1,0]十五碳-3,7-双烯(10.82%),6,10,14-三甲基-2-十五酮(9.27%),δ-愈创木烯(7.73%),新二氢香芹醇(7.50%),3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(6.67%),十六烷酸(5.82%),环氧石竹烯(5.39%),十七烷(5.34%)。     

紫花野芝麻挥发油化学成分分析

目的 分析紫花野芝麻挥发油化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱联用技术结合计算机检索,对挥发油化学成分进行分析鉴定,用面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对含量.结果 共鉴定出29个化合物,占挥发油总成分的74.11%.结论 紫花野芝麻挥发油主要成分为三十一烷、二十九烷、三十六烷,5,6,7,7a-四氢-4,4,7a-三甲基-2-四氢苯并呋喃、6,10,14-三甲基-十五烷酮.     

四方木叶挥发油成分GC-MS分析

目的:研究四方木叶挥发油成分。方法:采用GC-MS法对四方木叶挥发油成分进行分离和鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:采用GC-MS分析共鉴出49个化合物,占挥发油总成分的81.38%,其中主要成分为:叶绿醇(12.75%);2,6,10-三甲基-2,6,10-十五碳三烯-14-酮或(金合欢基丙酮)(9.58%);6,10,14-三甲基-2-十五酮(5.70%);1-(3-羟基苯基)-乙酮(5.41%);(E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮(5.26%);(E)-6,10-二甲基-5,9-十一碳二烯-2-酮(4.64%);5-戊基-1,3-苯二酚(4.21%);十六醛(2.73%);全反式或(E)-2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四烷六烯(2.18%);去氢骆驼蓬碱(1.83%);1,8-萘内酰亚胺(1.72%)等。结论:初步了解了四方木叶的挥发油成分,为四方木叶的进一步开发利用提供了理论依据。     

赶黄草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

 目的研究赶黄草(Penthorum chinense Pursh.)挥发油的化学成分。方法用赶黄草全草经水蒸气蒸馏所得的挥发性成分，用气相色谱-质谱进行分离鉴定，结合计算机检索技术，对分离的化合物进行分析和结构鉴定，应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏的得油率为0.30%；共分离出38个组分，鉴定了其中的26个组分，占挥发油总量的95%。结论首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物，含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%)，反式-6,10-二甲基-5,9-十一烷双烯-2-酮(14.95%)，(反,反)-6,10,14-三甲基-5,9,13-十五烷三烯-2-酮(10.42%)，棕榈酸(9.60%)，(顺,顺,顺)-9,12,15-十八烷三烯-1-醇(7.40%)等。     

扬子毛茛中挥发油的化学成分分析

目的:分析扬子毛莨挥发油的化学成分。方法:采用气相色谱与质谱联用的方法。结果:鉴定出17个化学成分,鉴出率占全油的43.27%。结论:α-雪松醇(4.69%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(17.93%)、3-甲基-2-[3,7,11-三甲基-月桂烯基]呋喃(2.62%)、植醇(12.56%)为扬子毛茛挥发油中的主要成分。     

披针叶黄华花中挥发油化学成分GC-MS分析

用水蒸气蒸馏法提取、乙醚萃取披针叶黄华花中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其化学成分进行了分析鉴定,共鉴定出26种组分,用峰面积百分比法对各组分进行相对含量测定,共占挥发油总量的99%,其主要成分为6,10,14-三甲基-2-十五酮(29.99%),2-甲基-2-乙基十三醇(16.50%),十二酸(11.47%),丙酸烯丙酯(6.76%)。     

达乌里芯芭全草挥发油成分气相色谱-质谱联用分析

目的对达乌里芯芭全草挥发油的化学成分进行分析。方法采用水蒸汽蒸馏法从达乌里芯芭中提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)鉴定达乌里芯芭挥发油中的化学成分,并运用气相色谱峰面积归一化法确定挥发油成分的相对含量。结果从达乌里芯芭全草挥发油中鉴定出31个化学成分,占挥发油总量的80. 94%。结论达乌里芯芭挥发油主要成分为6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(16. 12%)、5-十二烷基-2(3H)-呋喃酮(5. 02%)、1-辛烯-3-醇(4. 99%)。     

铁甲草挥发油成分研究

目的分析铁甲草挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过GC-MS分析其化学成分。结果检出15个峰,并鉴定出其中14个。所鉴定成分占挥发油总量的98.97%,其主要成分为6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(43.86%),其次是植醇(36.54%)。结论通过对铁甲草发油化学成分的分析鉴定,为进一步开发利用其资源提供科学依据。     

广西匙羹藤叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 分离和分析广西匙羹藤叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取广西匙羹藤叶挥发油,并用GC-MS法分离分析其成分及相对含量.结果 从匙羹藤叶的挥发油中分离出36个化学成分,鉴定了21个化学成分(占总质量的87.7 %).结论 广西匙羹藤叶挥发油的主要化学成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(37.07%)和植物醇(32.75%);该法简便、快速、灵敏度高.     

气相色谱—质谱联用测定广西不同产地磨盘草的挥发油成分

目的采用气相色谱—质谱联用技术分析三个不同产地磨盘草挥发油的化学成分,为其质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取磨盘草挥发油,经正丙醇萃取后,采用GCMS法分析鉴定磨盘草中主要挥发油的化学成分,并进行比较。结果三个不同产地的磨盘草挥发油中,共鉴定出6种相同成分,主要包括植物醇,棕榈酸,2-十五烷酮-6,10,14-三甲基,油酸酰胺,二十四烷,正二十五烷。结论本实验为开发利用磨盘草药用资源提供了实验参考依据。     

国产番泻叶挥发油成分GC-MS分析

目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析国产番泻叶中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取番泻叶中挥发油,通过GC-MS对挥发油的化学成分进行分析鉴定。结果:采用面积归一化法对挥发油的化学成分进行定量分析,共鉴定出21种化合物,占挥发油总量的66.996%。主要成分为法尼基丙酮(16.322%),植物醇(13.022%),角鲨烯(6.864%),6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(6.672%),丹皮酚(5.995%)。结论:该研究结果为国产番泻叶的进一步开发利用提供了可靠的实验数据及理论依据。     

沉香叶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的：分析沉香叶挥发油化学成分，为其开发利用和质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取沉香叶挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分析，归一化法测定其相对含量，并用GC-MS法鉴定化学成分。结果：检出154个色谱峰，鉴定了41个化合物，占挥发油总量的89．92％。结论：其中，壬酸（1．73％）、十四碳烷酸（7．22％）、十五碳烷酸（2、58％）、十六碳烷酸（48．86％）、十八碳烷酸（1．31％）、反式-9-十八碳烯酸（6．04％）、6，10，14-三甲基-2-十五碳酮（8．22％）、4，8，12，16-四甲基十七碳烷酸内酯（2．31％）、叶绿醇（1．91％）、异叶绿醇（1．38％）为主要成分，占挥发油总量的81．56％。     

柱果绿绒蒿挥发油化学成分及其抗氧化活性的研究

目的:分析柱果绿绒蒿挥发油的化学成分并进行抗氧化活性研究.方法:采用水蒸气蒸馏法获得挥发油,运用气相色谱-质谱联用进行成分分析,同时运用紫外分光光度计测定其对羟基自由基的清除能力,用酶标仪测定其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力,并与2,6--二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)比较.结果:从柱果绿绒蒿的挥发油中鉴定了47个化合物,占其总量的91.866％;挥发油对羟基自由基和DPPH自由基的清除能力均强于BHT.结论:柱果绿绒蒿挥发油的化学成分复杂,主要为十六烷酸(27.653％)和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(16.330％);其清除自由基的能力显示出良好的抗氧化活性.     

超临界CO_2萃取老挝产鸡蛋花挥发油的研究

首次采用正交试验设计对老挝产鸡蛋花挥发油的超临界CO2萃取工艺提取进行优化,并与水蒸气蒸馏法进行比较,得最佳萃取条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度45℃;分离釜I压力12 MPa,温度55℃;分离釜Ⅱ压力6 MPa,温度30℃,在此工艺条件下的收率为5.8927%。应用气相色谱-质谱联用技术对鸡蛋花挥发油化学成分进行鉴定,用归一化法测定其相对含量。超临界萃取物主要成分有橙花叔醇、柳酸苄酯、邻苯二甲酸二异丁酯等53种化学成分,其中邻苯二甲酸二异丁酯含量高达66.11%,与水蒸气蒸馏法有较大差异。     

藏药甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油化学成分

目的:研究藏药甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油的化学组成及相对含量。方法:采用气相色谱-质谱联用方法分离鉴定甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油化学成分并测定其相对含量。结果:甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油得率为3.08%,分离得到47个色谱峰,鉴定出40种成分,主要成分是四十四烷(30.63%)、三十六烷(20.15%)、二十八烷(16.27%)、DL-α-生育酚(8.39%)、二十七烷(6.29%)、亚麻酰氯(1.87%)和石竹烯(1.64%)等。结论:二氧化碳超临界流体萃取精油是藏药甘扎嘎日的药效组分之一。     

基于GC-MS的六经头痛片挥发性化学成分研究

目的通过GC-MS法分析六经头痛片中挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法提取六经头痛片挥发油,运用GC-MS联用技术对提取物进行成分分析,谱库检索结合药材色谱峰归属对六经头痛片挥发油进行定性分析,应用峰面积百分比法计算相对量。结果从六经头痛片挥发油中共鉴定出102个成分,其中薄荷酮(11.887%)相对量最高,另对各色谱峰进行药材归属,其中87个色谱峰已归属至药材,占已鉴定总峰个数的85.3%。结论通过GC-MS法能够快速有效地分析六经头痛片中的挥发性成分,为六经头痛片药效成分的研究和质量控制提供参考。