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相似文献
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1.
米非司酮配伍米索前列醇抗带节育器早孕48例周相凤,魏希平我站自1993年12月~1995年3月应用米非酮配伍米索前列醇(以下简称“米索”)抗带节育器早孕48例,现将结果报道如下:1.用药后反应:口服米非司酮后的主要副反应是恶心呕吐,口服米索后则有腹痛...  相似文献   

2.
米非司酮配伍米索前列醇引产死胎14例徐金霞李锦珍高英(广西医科大学第一附属医院妇产科南宁530021)1995年4月至10月,我们应用米非司酮配伍米索前列醇引产停经8~20周宫内死胎14例,结果有效率为85.7%。现报道如下。1临床资料1.1一般资...  相似文献   

3.
对81例足月妊娠有引产指征者,口服米非司酮配伍米索前列醇引产,临床观察效果满意,现报道如下。1 资料与方法1-1 一般资料 选择1997年7月至1997年12月住院分娩初产妇356例,其中引产162例,年龄23~35岁,平均29岁。妊娠37~42周单胎头位无难产因素,主要因胎膜早破、胎盘老化及过期妊娠需行引产及计划分娩者,无应用米非司酮配伍米索前列醇及催产素的禁忌证孕妇,以宫颈成熟度为标准,随机分为2组,米非司酮配伍米索前列醇组为A组,催产素组为B组,每组各81例。1-2 方法1-2-1 A组:…  相似文献   

4.
王瑞黎 《中原医刊》2007,34(14):36-37
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。  相似文献   

5.
米非司酮配伍米索前列醇终止8~24周妊娠效果河北省邯郸市第一医院妇科张秋军关键词终止妊娠;米非司酮;米索前列醇;中药1995年6月至1996年12月我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止8周~24周妊娠204例,结果完全流产率达97.6%。1资料与方法1...  相似文献   

6.
近年来我们用米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠,疗效满意,现报告如下。1 对象与方法1.1 对象1998年1月至2000年11月在我院要求流产的妊娠10-16周的孕妇200例,年龄18-30岁,均为自愿要求药物终止妊娠,无用药禁忌症,且近3个月内来未用过甾体类激素等药物,无药物过敏史。1.2 用药方案 米非司酮100mg,每天1次,连服2次,总量200mg,第3天开始放置米索前列醇0.6mg于阴道后穹隆,每12小时重复1次,最多3次。2 结果2.1 药流效果 159例(79. 5%)用米索前列醇…  相似文献   

7.
米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床已广泛应用 ,由于痛苦小、简便 ,选择药物流产者众多。为了探索完全流产率的相关因素 ,我们对1999年1~12月在我院妇产科自愿要求采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的536例患者进行回顾性分析 ,现报道如下。1.一般资料孕妇年龄18~41岁 ,平均(24.7±3.4)岁。停经35~70天 ,平均 (45.7±2.4)天。尿妊娠试验阳性 ,用药前行妇科、白带常规及阴道B超检查。2.服药方法米非司酮25mg/片 ,每12h服1片 ,疗程3天 ;第4天上午8时来院服米索前列醇600μg,…  相似文献   

8.
对100例中孕产(A组)采用米非司酮200mg1次了,48h后米索前列醇0.6mg,观察4h,如宫缩欠佳,则每隔2h加服米索前列醇0.2mg至胎儿排出,并与利凡诺B组100例比较,结果平均引产时间A绷9.7±4.2h,B组为43.8±13.1h,A组显短于B组,B组则相反。米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠具有服药方便、安全、引产时间更短、痛苦小等优点。  相似文献   

9.
米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠177例观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
近年来我科应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索),对无药物禁忌中期妊娠要求引产妇女进行引产,取得满意效果。现将临床资料分析如下。1资料与方法1.1对象选择我院1997年3月至1998年11月,对孕12~24周要求终止妊娠的177例对象,身体健康,常规...  相似文献   

10.
为米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~16周的孕妇引产效果,对62例孕12~16周要求引产的孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇,观察引产效果.结果,完全流产59例,无效3例,改用钳刮术,米非司酮配伍米索前列醇引产成功率达95.16%,平均出血量(50.5±10.5)mL;经产妇完全流产率高于初产妇(P<0.05).认为米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~16周引产,效率高、出血少、方便安全、值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的:对米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例效果分析。方法:2005年6月至2006年12月对来山东省汶上县计划生育服务站女性科30例孕12周-16周死胎引产病例,给予服用米非司酮配伍米索前列醇,死胎排出效果分析。结果:30例孕12周-16周死胎应用米非司酮配伍米索前列醇引产,23~72小时死胎排出100%,出血量少,无一例出现流、引产术后并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于孕12周-16周死胎引产,避免了利凡诺羊膜腔内穿刺注药引产出现的死胎后羊水少,穿刺困难;减少了插管引产手术感染的机会,减少了孕妇的痛苦。采用米非司酮配伍米索前列醇死胎引产,使用方便、安全、有效,手术者能乐意接受,为死胎引产提供了一种新途径。  相似文献   

12.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~18周引产中的应用效果。方法回顾分析米非司酮配伍米索前列醇用于60例孕12~18周妊娠妇女引产的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行对比。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为96.7%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~18周引产方法,在临床上有推广应用的价值。  相似文献   

13.
作者将米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)用于中期妊娠引产60例,效果良好,报道如下。1 临床资料1.1 研究对象1995年10月~1998年7月在本院确诊为中期妊娠、自愿引产的60名健康妇女,无米非司酮及米索禁忌证。年龄17~42岁,平均29.5岁。孕周12~16周17例,~20周29例,~24周6例,~27周8例。其中初孕妇29例,经孕妇31例,有剖宫产史8例。本组简称双米组。对照组60例采用利凡诺50~100mg羊膜腔内注射引产。该组在年龄、孕周、生产史等方面与双米组有可比性,无药物禁忌证。…  相似文献   

14.
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在我国广泛推行使用,近期用于中晚期妊娠引产也获得成功,现将该院5年来采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择1999年1月~2004年12月在该院引产的72例孕妇,年龄21~37岁,平均28岁,妊娠20~34周,产科  相似文献   

15.
俞倩君  邵延龄 《上海医学》2000,23(12):738-740
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠(12~16周和17~26周)的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止纤娠的妇女205例,根据孕龄分成两组,给患者服用米非司酮50mg,12h1次,共4次,总量200mg,第3天阴道放置米索前列醇0.6mg,每12h重复1次,最多3次。结果 两组的引产成功率分别为98.20%和97.86%,两组单次米索前列醇用药的成功率分别是82.88%和79.  相似文献   

16.
疤痕子宫妊娠米非司酮引产18例临床观察周富华(芜湖市妇幼保健院241000)我院于1994年4月~1995年8月,应用上海十二制药厂生产的RU486配伍米索前列醇(澳大利亚Searle药厂产品)终止疤痕子宫妊娠18例,效果满意,现报告如下。1资料与方...  相似文献   

17.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用,方法:对110例中期妊娠健康孕妇分别在第1~3天服用米非司酮50mg,每天2次,共6次,于第4天分次服米索前列醇0.2mg,3小时1次,首剂0.4mg,观察引产效果。结果:110例药物引产的完全流产率为86.4%,不全流产率为13.6%,总引产有效率为100.0%,从分娩发动至胎儿,胎盘娩出为15.1±9.3h。阴道流血量82.7±42.5m  相似文献   

18.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在妊娠13~20周引产中的作用及与传统引产方法的比较.方法:2009年孕13~20周引产病例70例,全部采用米非司酮配伍米索前列醇引产,与2004年孕15~20周羊膜膜穿刺注射利凡诺引产42例作对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产,病人痛苦小,产程时间短,胎盘剥离完整,清宫术顺利.结论:米非司酮配伍米索前列醇在妊娠13~20周引产,患者痛苦小、产程短、出血少,是简单、经济、安全、易操作的方法.  相似文献   

19.
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95%以上 [1],终止中、晚期妊娠的成功率亦在80%~90%之间不等 ,本文对1997年5月~1999年5月来我院要求行钳刮术的孕妇 ,术前口服米非司酮配伍米索前列醇 (以下简称米索 )并与单独应用米索的孕妇进行对照。1临床资料1.1病例选择因计划生育原因于妊娠11~14周在本院经钳刮术终止妊娠的孕妇共102例 ,年龄18~36岁 ,所有妇女均无心、肝、肾、出血性疾病史 ,无前列腺素使用禁忌证。将病人随机分为实验组和对照组 ,①实验组 :51例 ,年龄18~36岁 ,米非司酮50…  相似文献   

20.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12~20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.  相似文献   

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